Вигамок дропс: упутства за употребу и повратне информације од људи

Вигамокс - очне антибактеријске капи, за топикалну примену, који поседују широк спектар бактерицидне активности.

Садрже у свом саставу антибиотика - Моксифлоксацин (група флуорохинолона) и користе за лечење различитих инфламаторних очних обољења (коњунктивитис, кератитис итд) узроковане различитим осетљивим микроорганизмима.

На овој страници ћете наћи све информације о Вигамокс: Фулл упутство за употребу са овим леком, просечне цене у апотекама, комплетне и непотпуне аналога лека, као и сведочанства људи који су користиле капи за очи Вигамокс. Желите оставити своје мишљење? Молим вас, напишите коментаре.

Клиничка и фармаколошка група

Антибактеријски препарат групе флуорокинолона за топикалну примену у офталмологији.

Услови за одлазак из апотека

Објављен је на рецепт.

Колико кошта Вигамок? Просечна цена у апотекама је на нивоу од 250 рубаља.

Облик издавања и састава

Вигамок капљице су јасно решење. У 1 мл раствора садржи главну активну супстанцу препарата моксифлоксацин у количини од 5 мг (0.5% раствор). Укључује и помоћне компоненте, које укључују:

  • Хлороводонична киселина или хидроксид да се пХ подеси на жељену вредност.
  • Прочишћена вода.
  • Натријум хлорид.
  • Борична киселина.

Решење капи за очи Вигамок се налази у пластичној бочици са запремином капи од 3 и 5 мл. Картонски пакет садржи једну бочицу раствора и упутства за употребу.

Фармаколошки ефекат

Вигамок је антибактеријски лек широког спектра за локалну употребу.

Лек се широко користи у офталмологији због бактерицидним особине у вези са великим бројем бактерија попут стрептокока, стафилокока, дифтерије, Е. цоли, Салмонелла, гонококе, цхламидиа, микоплазме, спирохете, Клебсиелла, микроба сојева који су резистентни на друге групе антибактеријских лекова.

Капљице Вигамок имају дуготрајан лекарски ефекат, који се манифестује убрзо након примене. 10-15 минута након инстилације, лек даје очекиван терапеутски ефекат. Трајање бактерицидног дејства је око 6-8 сати.

Индикације за употребу

Вигамок капљице су индиковане за локални третман коњунктивитиса узрокованих микроорганизмима осјетљивим на моксифлоксацин.

Контраиндикације

  • Период лактације (лактација);
  • Дете старости до 1 године;
  • Преосетљивост на компоненте лекова или на друге кинолоне.

Према упутствима, Вигамок током трудноће (категорија Ц од стране ФДА) може се користити само у случајевима када очекивани терапеутски ефекат за мајку премашује могући ризик за дијете.

Примена у трудноћи и лактацији

Лек се не препоручује за употребу током трудноће и дојења.

Упутства за употребу

Упутства за употребу указују да се Вигамок капи користе.

  • Одрасли и деца старија од 1 године примили су 1 кап на погођеном очу 3 пута дневно.

Обично се стање побољшава након 5 дана, а третман треба наставити у наредних 2-3 дана. Ако се стање не поправи након 5 дана, треба поставити питање исправности дијагнозе и / или прописаног третмана.

Трајање лечења зависи од тежине стања и клиничког и бактериолошког тока обољења.

Нежељени ефекти

Када се користи Вигамок, могуће су следеће нежељене реакције:

  1. Системски (у ретким случајевима): васкуларни едем, колапс кардиоваскуларног система, главобоља, губитак свести, фарингитис, респираторна инсуфицијенција.
  2. Локално: сухе оци, замућени вид, свраб, кератитис, прелазна нелагодност, субкоњунктивно крварење.

Прекомерна доза

Прекомерно знојење је немогуће због ограниченог простора коњунктивалне врећице. Случајна орална примена лека такође не узрокује интоксикацију.

Посебна упутства

  1. Вигамок се може користити у педијатрији код деце од 1 године у дозама сличним одраслима.
  2. Немојте додиривати врх контејнера на било коју површину како бисте избегли контаминацију бочице и његовог садржаја. Бочица мора бити затворена након сваке употребе.
  3. Продужена употреба антибиотика може довести до прекомерног раста неосјетљивих микроорганизама, укључујући и гљивице. У случају суперинфекције, неопходно је отказати лек и прописати адекватну терапију.
  4. Пацијенти који су користили системске препарате из серије кинолона доживели су тешке, у неким случајевима смртоносне реакције преосетљивости (анафилаксија), понекад одмах након прве дозе (!). Неке реакције су пропраћене колапсом, губитком свести, Куинцковим едемом (укључујући ларингеал и / или оток лица), опструкцијом дисајних путева, диспнеју, уртикаријом и сврабом коже. Уколико дође до ових стања, може се захтевати ресусцитација.

После примене лека, могуће је привремено смањење јасности визуелне перцепције, а прије његовог обнављања није препоручљиво возити и бавити се активностима које захтевају повећану пажњу и реакцију.

Интеракције лекова

Интеракција ове дозне форме са другим лековима није проучавана.

Међутим, према интеракцији антибиотик ослобађања других облика, може се комбиновати са варфарин, пробеницида, теофилин, дигоксин, глибенкламид, ринитидином, контрацепције (орални) лекове, који учествује у метаболизму ензима П450.

Уз опрез комбинују се са цисапридом, неуролептиком, еритромицином, кинидином, соталолом, прокаинамидом.

Коментари

Покупили смо неке од повратних информација људи о леку Вигамок:

  1. Аниа. Већ неколико година користим овај лек за себе и своју ћерку са коњунктивитисом. Ради скоро одмах! Брзо лечи, олакшава коњунктивитис за неколико дана! Једном сам био веома мучен коњуктивитами, али пошто сам упознао овај лек, заборавио сам шта је то!
  2. Саша. Недавно сам прошла операцију пре својих очију. Након ласерске корекције вида, лекар је Вигамоку прописао за профилактичке сврхе. Капи скоро одмах олакшавају неугодност у очима. На трећи дан уопште, почео је да се осјећа одлично!

Лијек се често користи у јечму и коњунктивитису, нарочито код дјеце детињства. Према прегледима, Вигамок је врло ефикасан у овим случајевима и дјелује прилично брзо. Међутим, неки пацијенти не воле велики број нежељених реакција, укључујући алергијске реакције и високе трошкове лека: они више воле приступачније аналоге.

Аналоги

Структурни аналоги за активну супстанцу:

  • Авелок;
  • Акуамок;
  • Моссимак;
  • Мокин;
  • Мокинспиратион;
  • Мокифлокацин;
  • Мокифлокацин хидроцхлориде;
  • Мокифур;
  • Плевилок;
  • Ротомок;
  • Хеинемок.

Пре употребе аналогних средстава, консултујте свог лекара.

Услови складиштења и рок трајања

Чувати у затвореној бочици на температури од 20-25 степени Целзијуса.

ВИГАМОКС

3 мл - бочица од пластичне капице (1) - паковања од картона.
5 мл - бочица пластичне капице (1) - паковања од картона.

Мокифлоксацин је флуорокинолонски антибактеријски препарат ИВ генерације, има бактерицидну активност. Активан је против широког распона грам-позитивних и грам-негативних микроорганизама, анаеробних, ацид-фаст и атипичних бактерија.

Механизам дјеловања повезан је са инхибицијом топоизомеразе ИИ (ДНА гиразе) и топоизомеразе ИВ. ДНК-гираза је ензим укључен у репликацију, транскрипцију и поправку бактеријске ДНК. Топоисомераза ИВ је ензим укључен у одвајање хромозомске ДНК током поделе бактеријске ћелије.

Нема унакрсне отпорности са макролидима, аминогликозидима и тетрациклиниаминима. Пријављено је о развоју унакрсног отпора између системски кориштеног моксифлоксацина и других флуорокинолона.

Мокифлоксацин је активан у односу на већину сојева микроорганизама (ин витро и ин виво):

Грам-позитивне бактерије: Цоринебацтериум спп., Инцлудинг Цоринебацтериум дипхтхериае; Мицроцоццус лутеус (укључујући сојеве који су неосетљиви на еритромицин, гентамицин, тетрациклин и / или триметоприм); Стапхилоцоццус ауреус (укључујући и сојеве који су неосетљиви на метицилин, еритромицин, гентамицин, офлоксацин, тетрациклин и / или триметоприм); Стапхилоцоццус епидермидис (укључујући сојеве који су неосетљиви на метицилин, еритромицин, гентамицин, офлоксацин, тетрациклин и / или триметоприм); Стапхилоцоццус хаемолитицус (укључујући сојеве који су неосетљиви на метицилин, еритромицин, гентамицин, офлоксацин, тетрациклин и / или триметоприм); Стапхилоцоццус хоминис (укључујући сојеве који су неосетљиви на метицилин, еритромицин, гентамицин, офлоксацин, тетрациклин и / или триметоприм); Стапхилоцоццус варнери (укључујући сојеве, неосетљиве на еритромицин); Стрептоцоццус митис (укључујући сојеве који су неосетљиви на пеницилин, еритромицин и тетрациклин / или триметоприм); Стрептоцоццус пнеумониае (укључујући сојеве који су неосетљиви на пеницилин еритромицин, гентамицин, тетрациклин и / или триметоприм); Група Стрептоцоццус вириданс (укључујући сојеве који су неосетљиви на пеницилин, еритромицин и тетрациклин / или триметоприм).

Грам-негативне бактерије: Ацинетобацлер Ивоффии; Хаемопхилус инфлуензае (укључујући севе који нису подложни ампицилину); Хаемопхилус параинфлуензае; Клебсиелла спп.

Остали микроорганизми: Цхламидиа трацхоматис.

Мокифлоксацин делује ин витро против већине наведених микроорганизама, али клинички значај ових података није познат:

Грам-позитивне бактерије: Листериа моноцитогенес; Стапхилоцоццус сапропхитицус; Стрептоцоццус агалацтиае; Стрептоцоццус митис; Стрептоцоццус пиогенес; Стрептоцоццус група Ц, Г, Ф;

Грам-негативне бактерије: Ацинетобацлер бауманнии; Ацинетобацтер цалцоацетицус; Цитробацтер фреундии; Цитробацтер косери; Ентеробацтер аерогенес; Ентеробацтер цлоацае; Есцхерицхиа цоли; Клебсиелла окитоца; Клебсиелла пнеумониае; Моракелла цатаррхалис; Морганелла моргании; Неиссериа гоноррхоеае; Протеус мирабилис; Протеус вулгарис; Псеудомонас стутзери;

Анаеробни микроорганизми: Цлостридиум перфрингенс; Фусобацтериум спп.; Превотелла спп.; Пропионибацтериум ацнес.

Остали организми: Цхламидиа пнеумониае; Легионелла пнеумопхила; Мицобацтериум авиум; Мицобацтериум маринум; Мицопласма пнеумониае.

Када се локална примена јавља системска апсорпција моксифлоксацина: Цмак је 2.7 нг / мл, вредност АУЦ је 45 нг к х / мл. Ове вредности су око 1600 пута и 1000 пута мање од Цмак и АУЦ након примене терапеутске дозе 400 мг орксима моксифлоксацина. Т1/2 моксифлоксацин из плазме је око 13 сати.

- бактеријски коњунктивитис изазван микрофлора осетљивим моксифлоксацином.

- преосјетљивост на било коју од компоненти лијека или на друге кинолоне;

- период дојења;

- Дјеца старости до 1 године.

Место. Одрасли и деца преко 1 године Закопати 1 кап на погођеном очу 3 пута дневно. Обично се стање побољшава након 5 дана, а третман треба наставити у наредних 2-3 дана. Ако се стање не поправи након 5 дана, треба поставити питање исправности дијагнозе и / или прописаног третмана. Трајање лечења зависи од тежине стања и клиничког и бактериолошког тока обољења.

Локално. У 1-10% случајева - бола, иритација и свраб ока, синдром "на суво" очи, коњуктивно хиперемијом, око црвенила. У 0.1-1% случајева - рожњаче епитела дефекта, ПУНКТАТА кератитис, субкоњуктивална крварење, коњуктивитис, око оток, нелагодност у очима, замагљен вид, смањена оштрина вида, еритема капка, абнормалне сензације у оку.

Систем. У 1-10% случајева - дисгузија. У 0.1-1% случајева - главобоља, парестезија, смањен хемоглобин, осећај нелагодности у носу, фаринголарингеалнаиа бол, страно тело сензација у грлу, повраћање, повишене нивое АЛТ и ГГТ.

Постмаркетиншко искуство (непозната фреквенција):

Локално: ендофталмитис, улцеративни кератитис, рожњаче ерозије, формирање рожњаче дефеката, повећани интраокуларни притисак, рожњаче опацити, инфилтрира рожњаче наслаге на рожњачи, алергијску око, кератитис, едем рожњаче, фотофобија, блефаритис, очних едем, повећану лакримација, пражњење очи, осећај страно тело у оку.

Систем: палпитација, вртоглавица, диспнеја, мучнина, еритем, осип, свраб коже, преосјетљивост.

Почетак алергијске реакције захтева повлачење лека!

Код пацијената лечених са системским лијекови кинолону серија, укључујући моксифлоксацина, примећено реакције преосетљивости (анафилакса), укључујући непосредно после прве дозе, - колапс, губитак свести, ангиоедем, опструкције дисајног пута, диспнеја, свраб, осип.

Ако је контакт са очима претеран, препоручује се да оперете очи топлом водом.

Интеракција локално прописаног моксифлоксацина са другим лековима није проучавана.

Познати подаци за оралним обликом за дозирање моксифлоксацина није примећен клинички значајне интеракције лекова (за разлику од других лекова флуорохинолон) са теофилин, варфарин, дигоксин, орални контрацептиви, пробеницида, ранитидин и глибенкламид.

У ин витро студија мокифлокацин не инхибира ЦИП3А4 изоензима, ЦИП2Д6, ЦИП2Ц9 и ЦИП1А2, што може значити да Моксифлоксацин не мењају фармакокинетичке особине лекова метаболише цитохром П450 изоензима.

Пацијенти који су користили системске препарате из серије кинолона доживели су тешке, у неким случајевима смртоносне реакције преосетљивости (анафилаксија), понекад одмах након прве дозе (!).

Неке реакције су пропраћене колапсом, губитком свести, Куинцковим едемом (укључујући ларингеал и / или оток лица), опструкцијом дисајних путева, диспнеју, уртикаријом и сврабом коже. Уколико дође до ових стања, може се захтевати ресусцитација.

Продужена употреба антибиотика може довести до прекомерног раста неосјетљивих микроорганизама, укључујући и гљивице. У случају суперинфекције, неопходно је отказати лек и прописати адекватну терапију.

Немојте додиривати врх контејнера на било коју површину како бисте избегли контаминацију бочице и његовог садржаја. Бочица мора бити затворена након сваке употребе.

Употреба у педијатрији

Вигамок се може користити у педијатрији код деце од 1 године у дозама сличним одраслима.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

После примене лека, могуће је привремено смањење јасности визуелне перцепције, а прије његовог обнављања није препоручљиво возити и бавити се активностима које захтевају повећану пажњу и реакцију.

Довољно искуство у употреби лека током трудноће и током лактације. Употреба лека током трудноће (категорија Ц од стране ФДА) је могућа само ако очекивани терапеутски ефекат за мајку премашује потенцијални ризик за фетус и дијете. Вигамок може ући у мајчино млеко, стога, дојење се мора прекинути током периода лечења лијека.

У преклиничкој животиња Студије Моксифлоксацин није тератоген у дозама од 500 мг / кг / дан (што је приближно 21 700 пута више од препоручене дневне дозе за људе). Међутим, дошло је до благог смањења феталне телесне тежине и кашњења у развоју мишићно-скелетног система. На позадини дозе од 100 мг / кг / дан дошло је до повећања учесталости смањења раста новорођенчади.

Вигамок се може користити у педијатрији код деце од 1 године у дозама сличним одраслима.

Чувати на температури од 2 до 25 ° Ц. Чувајте ван домашаја деце. Рок употребе - 2 године.

Вигамок

Опис је тренутно укључен 11.10.2014

  • Латинско име: Вигамок
  • АТКС код: С01АЕ07
  • Активни састојак: Мокифлокацин (Мокифлокацин)
  • Произвођач: Алкон Пхармацеутицалс, Русија

Састав

Капљице за очи Вигамок садрже 5,45 мг моксифлоксацин хидрохлорид + помоћне супстанце (Борична киселина, вода, натријум хлорид, хлороводонична киселина, концентрована).

Облик издавања

Вигамок производе у облику прозирних безбојних капљица, у бочицама од 5 или 3 мл, у картонске кутије једне бочице.

Фармаколошка акција

Антибактеријски, за локалну употребу.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активна компонента лека - флуорокинолон четврта генерација, антибиотик, који инхибира активност ДНК гираза и топоизомераза 4. На овај начин, репликација и ДНК рекомбинација бактерије, њихово обнављање и репродукција постају немогуће.

Због мутације Грам-негативне бактерије они могу развити отпор ове врсте антибиотика. Вероватноћа појаве унакрсна отпорност са бета-лактама, аминогликозиди и макролиди је изузетно мала.

Мокифлокацин је активан у односу на:

  • грам позитиван бактерије (Стапхилоцоццус ауреус, Стрептоцоццус пиогенес група А, Стрептоцоццус пнеумониае);
  • грам-негативно (Хаемопхилус инфлуензае, Есцхерицхиа цоли, Хаемопхилус параинфлуензае, Клебсиелла пнеумониае, Моракелла цатаррхалис, Ентеробацтер цлоацае);
  • друге атипичне врсте бактерија (Цхламидиа спп., Мицопласма пнеумониае, Мицопласма спп., Цхламидиа пнеумониае).

Када спроводе истраживања у лабораторијама, моксифлоксацин показала активност према Стрептоцоццус миллери, Стапхилоцоццус сапропхитицус, Стрептоцоццус митиор, Стапхилоцоццус епидермидис, Стапхилоцоццус хоминис, Провиденциа реттгери, Ентеробацтер аерогенес, Ентеробацтер Саказаки, Ентеробацтер интермедиус, Морганелла моргании, Стр. агалацтиае, Стрептоцоццус дисгалацтиае, Стапхилоцоццус сапропхитицус, Ст. хаемолитицус, Ентеробацтер аггломеранс, Протеус мирабилис, Протеус вулгарис Провиденциа стуартии.

Иста група се може приписати анаероби: Пропионибацтериум спп. Бацтероидес дистасонис, Порпхиромонас Магнус, Бацтероидес оватус, Бацтероидес тхетаиотаорницрон, Цлостридиум перфрингенс, Превотелла спп. Бацтероидес фрагилис, Бацтероидес еггертхии, Бацтероидес униформис, Порпхиромонас анаеробиус, Порпхиромонас асаццхаролитицус.

Такође ин виво антибиотик депресира живот грам-негативно микроорганизми: Ентеробацтер аггломеранс, клебсиелла окитоца, Бордетелла пертуссис, Ентеробацтер интермедиус, Протеус вулгарис, Провиденциа реттгери, Сантиаго стуартии, Ентеробацтер аерогенес, Протеус мирабилис, Ентеробацтер Саказаки, Морганелла Моргана, Порпхиромонас спп., Фусобацтериум спп.

У третману болести узрокованих поменутим патогеном, ефикасност агенса није доказана. Ова група такође укључује Цакиелла бурнеттии и Легионелла пнеумопхила.

Капљице за очи са моксифлоксацином не показују фототоксично или фотогенотоксични својства, за разлику од других средстава кинолонске серије.

Код локалне употребе, лек се апсорбује у системски крвоток у мањем обиму, 1000 пута мање него када се узима орално. Полуживот плазме је 13 сати.

Индикације за употребу

Лијек је прописан за локални третман коњунктивитис и друге инфламаторне болести ока изазване великим бројем бактерија које су осетљиве на ефекте овог антибиотика.

Контраиндикације

Лек се не препоручује за употребу:

  • жене у лактацији;
  • за децу до једне године;
  • ат алергије на било којој од компоненти, посебно моксифлоксацин.

Нежељени ефекти

Нежељене реакције које се јављају приликом употребе лека подијељене су на локално и системско.

Локални ефекти, по редоследу појаве:

  • бол и иритација на слузокожним очима;
  • хиперемија ока или коњуктива, сувоћа;
  • отапање, пунктирај кератитис, оштећен вид, еритема вијека, локално крварење (субцоњунцтивал);
  • ерозија, замућеност и недостаци рожњача;
  • појава депозита на рожњачу, неуобичајен пражњење од ока, ендопхтхалмитис, осетљивост на светлост, блефаритис, повећан притисак (интраокуларни).

Системске нежељене реакције:

  • поремећај укуса, метални или кисели укус у устима, пулсни осјећај;
  • парестезија, главобоље, нелагодност у носној шупљини, грч у грлу, мучнина и повраћање, спуштени хемоглобин;
  • срчана палпитација, краткоћа даха, осип и свраб на кожи, алергијске реакције.

Врло ретко могуће: анафилактички шок, колапс, ангиоедем, бледи.

Уколико дође до било какве од горе наведених реакција, о томе обавестите свог доктора, ако имате алергију, престаните са узимањем лекова.

Капљице за очи Вигамок, упутства (метода и доза)

Само за локалне офталмолог користите.

Према упутствима за употребу Вигамок-а, поставите једну кап на погодно око, до 3 пута дневно. По правилу, стање пацијента се побољшава након 5 дана одузимања лекова, међутим, третман треба наставити још 2-3 дана.

Ако не дође до побољшања у року од 5 дана од узимања лекова, консултујте се са специјалистом.
За дјецу старију од годину дана, код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом и обољењем јетре, прилагођавање дозе није потребно.

Прекомерна доза

Није било случајева предозирања. Ако се вишка количина лијека налази у оку, можете га опрати топлом водом.

Интеракција

Интеракција ове дозне форме са другим лековима није проучавана.

Међутим, према подацима о интеракцији антибиотика са другим облицима ослобађања, може се комбиновати варфарин, пробенид, теофилин, дигоксин, глибенкламид, ринитидин, контрацептиви (орални), лекови у метаболизму од којих ензим учествује П450.

Са опрезом се комбинирајте цисаприд, неуролептици, еритромицин, кинидин, соталол, процаинамид.

Услови продаје

Услови складиштења

Чувати даље од деце, температура од 2 до 25 степени.

Датум истека

Након прве употребе лека, његов рок употребе се смањује на месец дана.

Посебна упутства

Са продуженом употребом лека може доћи до других инфекција, на пример, гљивица.

Да не би контаминирали апликатор, не додирујте врх бочице на различите површине. Након сваке употребе, бочица треба чврсто затворити.

Због могућности узнемиравања оштрине вида, замагљивања у очима, не препоручује се вожња возила и управљање механизмима узимања лека.

У трудноћи и лактацији

Лек се не препоручује за употребу током трудноће и дојења.

Вигамок аналоги

Отзиви о Вигамокс

Лијек је прописан за коњунктивитис и јечам, посебно код дјеце. Према прегледима капљица за очи Вигамок, они су довољно ефикасни, помажу брзо и сигурно. Међутим, многи су збуњени великим бројем нежељених реакција, најчешће алергични. Неки преферирају јефтиније аналогије.

Цена Вигамок-а

Цена капљица за очи Вигамок је око 205 рубаља по бочици с капацитетом од 5 мл.

Вигамок - упутства за употребу

Вигамок је раствор капљица за очи, са антибактеријским ефектом за топикалну примену. Формулација која садржи Моксифлоксацин антибиотик има снажну бактерицидно дејство и користи у лечењу бројних инфламаторних болести очију (коњунктивитис, кератитис итд.), Узрокована осетљивим микроорганизмима до флуорохинолоне. Такође је прописана за спречавање постоперативних инфекција у офталмолошкој хирургији.

Састав и облик ослобађања

Вигамок је раствор од 0,5% капи очију, транспарентан стерилан, у сваком милилитру садржи:

  • Главна супстанца: моксифлоксацин (моксифлоксацин хидрохлорид) - 5 мг.
  • Додатне компоненте: натријум хлорид, хлороводонична киселина, вода.

Паковање. Полиетиленске боце са капалицом, систем "Дроп-теинер" за 3 и 5 мл.

Фармаколошка својства

Вигамокс је антимикробни лек за топикалну примену. Укључено у свом саставу флуорохинолон антибиотика, моксифлоксацина, има високу бактерицидно дејство великом броју бактеријских микрофлоре, укључујући стафилококе, стрептококе, дифтерије, Е. цоли, Салмонелла, Мицопласма, гоноцоцци, спирохете, хламидије и многих сојева микроорганизама отпорних на деловања других група антибактеријске супстанце.

Након усађивања, мале количине раствора је у стању да продре у системску циркулацију и мајчиног млека, али је вероватноћа њеног системског деловања у апликацији у складу са инструкцијама и даље безначајан.

Вигамок има брз, дуготрајан ефекат. Почетак његовог терапијског ефекта пада 10-15 минута након примене, бактерицидни ефекат траје до 8 сати.

Индикације за употребу

  • Процеси антериор сегмент запаљења ока (коњуктивитис, блефаритис, рожњаче чира, кератитис, хронично запаљење сузне кесице, меибомит, јечам), која проузрокују микроорганизми осетљиве на моксифлоксацином.
  • Превенција и лијечење бактеријских инфекција узрокованих повредама ока или офталмолошких операција.

Дозирање и администрација

Решење капи за очи Вигамок треба увести у коњуктивну шупљину зараженог ока са 1 капом три пута дневно. Дрип терапија се наставља све док симптоми не нестану у потпуности. Ефикасност апликације и његово трајање би требало контролисати од стране лекара који долази.

Контраиндикације

Појединачна нетрпељивост на антибиотике великог броја флуорокинолона.

Нежељени ефекти

  • Непосредан тип алергијске реакције.
  • Прелазни осећај неугодности, горуће, пецкање, одмах након наношења раствора.
  • Фотофобија или лакримација.
  • Главобоља, бол у оку, свраб, црвенило, мали крварења у слузокожу ока (врло ретко).

Прекомерна доза

Интеракције лекова

Посебна упутства

Адекватна клиничке студије које се односе на пријаву решење Вигамокс код трудница нису спроведена, дакле његов избор у овој категорији пацијената је дозвољено само након пажљивог процене користи и потенцијалних ризика по фетус.

Капљице за очи Вигамок се може користити за лечење старијих пацијената и деце без корекције стандардне дозе.

Лек у неким количинама може продрети у мајчино млеко, стога, током лечења треба прекинути дојење.

Важно је напоменути и употребу контактних сочива, јер је забрањена употреба корекције контакта за болести предњег дијела ока.

Ако је примена лека изазива пролазне исхемијске визуелну јасноћу, да поврати треба да се уздрже од рада, захтева високу концентрацију, а не да се вози.

Вигамок се чува на собној температури. Заштитите од дјеце.

Неотворена боца капљица је погодна 2 године. Рок трајања бочице је 4 недеље.

Цена лекова Вигамок

Цена лекова "Вигамок" у апотекама у Москви почиње од 185 рубаља.

Вигамокс - упутство за употребу, аналоге, критике и отпуштање облика (капи 0,5%) лек за лечење коњуктивитиса, укључујући и кламидија код одраслих и деце (укључујући бебе) и трудноће. Састав

У овом чланку можете прочитати упутства за коришћење лека Вигамок. Представљени су прегледи посетилаца сајта - потрошача овог лекова, као и мишљења лекара специјалиста о употреби Вигамок-а у њиховој пракси. Велики захтев је да активно додају своје повратне информације о леку: лек је помогао или није помогао да се отараси болест, на којој су примећене компликације и нежељени ефекти, који произвођач можда није изјавио у напомени. Аналоги Вигамока у присуству постојећих структурних аналога. Користи се за лечење коњунктивитиса, укључујући кламидне и хроничне код одраслих, деце (укључујући и дојенчад), као и током трудноће и лактације. Састав препарата.

Вигамок - флуорокинолонски антибактеријски препарат од 4 генерације, има бактерицидни ефекат. Активан је против широког распона грам-позитивних и грам-негативних микроорганизама, анаеробних, ацид-фаст и атипичних бактерија.

Механизам дјеловања повезан је са инхибицијом топоизомеразе 2 (ДНА гиразе) и топоизомеразе 4. ДНК-гираза је ензим укључен у репликацију, транскрипцију и поправку бактеријске ДНК. Топоисомераза 4 је ензим укључен у одвајање хромозомске ДНК током поделе бактеријске ћелије.

Нема унакрсне отпорности са макролидима, аминогликозидима и тетрациклинима. Пријављено је о развоју унакрсног отпора између системски кориштеног моксифлоксацина и других флуорокинолона.

Мокифлоксацин је активан у односу на већину сојева микроорганизама:

Грам-позитивне бактерије: Цоринебацтериум спп., Укључујући Цоринебацтериум дипхтхериае; Мицроцоццус лутеус; Стапхилоцоццус ауреус; Стапхилоцоццус епидермидис (стапхилоцоццус); Стапхилоцоццус хаемолитицус; Стапхилоцоццус хоминис; Стапхилоцоццус варнери; Стрептоцоццус митис; Стрептоцоццус пнеумониае; Стрептоцоццус (стрептоцоццус) групе вириданс.

Грам-негативне бактерије: Ацинетобацлер Ивоффии; Хаемопхилус инфлуензае; Хаемопхилус параинфлуензае; Клебсиелла спп (Клебсиелла).

Остали микроорганизми: Цхламидиа трацхоматис (кламидија).

Мокифлоксацин делује према већини наведених микроорганизама, али клинички значај ових података није познат:

Грам-позитивне бактерије: Листериа моноцитогенес; Стапхилоцоццус сапропхитицус; Стрептоцоццус агалацтиае; Стрептоцоццус митис; Стрептоцоццус пиогенес; Стрептоцоццус група Ц, Г, Ф;

Грам-негативне бактерије: Ацинетобацлер бауманнии; Ацинетобацтер цалцоацетицус; Цитробацтер фреундии; Цитробацтер косери; Ентеробацтер аерогенес; Ентеробацтер цлоацае; Есцхерицхиа цоли; Клебсиелла окитоца; Клебсиелла пнеумониае; Моракелла цатаррхалис; Морганелла моргании; Неиссериа гоноррхоеае; Протеус мирабилис; Протеус вулгарис; Псеудомонас стутзери;

Анаеробни микроорганизми: Цлостридиум перфрингенс; Фусобацтериум спп.; Превотелла спп.; Пропионибацтериум ацнес.

Остали организми: Цхламидиа пнеумониае; Легионелла пнеумопхила (Легионелла); Мицобацтериум авиум (мицобацтериум); Мицобацтериум маринум; Мицопласма пнеумониае.

Састав

Мокифлоксацин + ексципијенти.

Индикације

  • бактеријски коњунктивитис (укључујући хроничну форму) изазван микроорганизмима осјетљивим на моксифлоксацин.

Облици ослобађања

Кожне капи 0,5%.

Упутства за употребу и како их користити

Локално. Одрасли и деца старија од 1 године примили су 1 кап на погођеном очу 3 пута дневно. Обично се стање побољшава након 5 дана, а третман треба наставити у наредних 2-3 дана. Ако се стање не поправи након 5 дана, треба поставити питање исправности дијагнозе и / или прописаног третмана. Трајање лечења зависи од тежине стања и клиничког и бактериолошког тока обољења.

Нежељени ефекат

  • бол;
  • иритација и свраб у очима;
  • синдром сувог ока;
  • хиперемија коњуктива;
  • хиперемија ока;
  • недостатак епителија рожњаче;
  • тачка кератитис;
  • субкоњунктивно хеморагија;
  • коњунктивитис;
  • оток очију;
  • осећај неугодности у очима;
  • замагљивање вида;
  • смањена визуелна оштрина;
  • капи еритема;
  • неуобичајене сензације у очима;
  • главобоља;
  • смањење хемоглобина крви;
  • осећај нелагодности у носу;
  • фаринголарингеални бол;
  • сензација страног тијела у грлу;
  • мучнина, повраћање;
  • улцеративни кератитис;
  • ерозија рожњаче;
  • формирање дефеката рожњаче;
  • повећан интраокуларни притисак;
  • прожност рожњаче;
  • инфилтрати рожњаче;
  • депозити на рожњачи;
  • алергијске реакције очију;
  • едем рожњаче;
  • фотофобија;
  • блефаритис;
  • оток очних капака;
  • повећана суза;
  • испуштање из очију;
  • палпитатион;
  • вртоглавица;
  • кратак дах;
  • осип;
  • свраб коже;
  • преосјетљивост.

Контраиндикације

  • преосјетљивост на било коју од компоненти лијека или на друге кинолоне;
  • период дојења;
  • деца млађа од 1 године.

Примена у трудноћи и лактацији

Довољно искуство у употреби лека током трудноће и током лактације. Употреба лека током трудноће (категорија Ц од стране ФДА) је могућа само ако очекивани терапеутски ефекат за мајку премашује потенцијални ризик за фетус и дијете. Вигамок може ући у мајчино млеко, стога, дојење се мора прекинути током периода лечења лијека.

У предклиничким студијама код животиња, моксифлоксацин није имао тератогени ефекат у дозама од 500 мг / кг дневно (приближно 21.700 пута од препоручене дневне дозе за људе). Међутим, дошло је до благог смањења феталне телесне тежине и кашњења у развоју мишићно-скелетног система. На позадини дозе од 100 мг / кг дневно дошло је до повећања учесталости смањења раста новорођенчади.

Употреба код деце

Вигамок се може користити у педијатрији код деце од 1 године у дозама сличним одраслима. Неонатал се не користи.

Посебна упутства

Пацијенти који су користили системске препарате из серије кинолона доживели су тешке, у неким случајевима смртоносне реакције преосетљивости (анафилаксија), понекад одмах након прве дозе (!).

Неке реакције су пропраћене колапсом, губитком свести, Куинцковим едемом (укључујући ларингеал и / или оток лица), опструкцијом дисајних путева, диспнеју, уртикаријом и сврабом коже. Уколико дође до ових стања, може се захтевати ресусцитација.

Продужена употреба антибиотика може довести до прекомерног раста неосјетљивих микроорганизама, укључујући и гљивице. У случају суперинфекције, неопходно је отказати лек и прописати адекватну терапију.

Немојте додиривати врх контејнера на било коју површину како бисте избегли контаминацију бочице и његовог садржаја. Бочица мора бити затворена након сваке употребе.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

После примене лека, могуће је привремено смањење јасности визуелне перцепције, а прије његовог обнављања није препоручљиво возити и бавити се активностима које захтевају повећану пажњу и реакцију.

Интеракције лекова

Интеракција локалног Вигамок-а са другим лековима није проучавана.

Познати подаци за оралним обликом за дозирање моксифлоксацина није примећен клинички значајне интеракције лекова (за разлику од других лекова флуорохинолон) са теофилин, варфарин, дигоксин, орални контрацептиви, пробенецидом, ранитидин и глибенкламид.

У студијама мокифлокацин не инхибира ЦИП3А4 изоензима, ЦИП2Д6, ЦИП2Ц9 и ЦИП1А2, што може значити да Моксифлоксацин не мењају фармакокинетичке особине лекова метаболише цитохром П450 изоензима.

Аналоги лека Вигамок

Структурни аналоги за активну супстанцу:

  • Авелок;
  • Акуамок;
  • Моссимак;
  • Мокин;
  • Мокинспиратион;
  • Мокифлокацин;
  • Мокифлокацин хидроцхлориде;
  • Мокифур;
  • Плевилок;
  • Ротомок;
  • Хеинемок.

Аналоге о лековитом ефекту (лекови за лечење коњунктивитиса):

  • Артхромак;
  • Витабакт;
  • Гарамицин;
  • Гентамицин;
  • Хидрокортизон;
  • Хисталонг;
  • Дексаметазон;
  • Занотсин;
  • Илозон;
  • Иннолиер;
  • Цолбиоцин;
  • Левомицетин;
  • Липрокхин;
  • Макидек;
  • Макитрол;
  • Мидрим;
  • Наклоф;
  • Окатсин;
  • Окулокхел;
  • Офлокацин;
  • Пливасепт;
  • Полудан;
  • Пренатесид;
  • Сулфацил натријум (Албуцид);
  • Тебридек;
  • Тобрек;
  • Тотатсеф;
  • Унифлок;
  • Флокал;
  • Фурацилин;
  • Фуциталмиц;
  • Цефетрексил;
  • Цепхезоле;
  • Цефтидин;
  • Цилоксан;
  • Ципросан;
  • Ципрофлоксацин;
  • Цифоксин;
  • Цхиброкин;
  • Хермитсед.

Вигамок® (Вигамок®)

Активни састојак:

Садржај

Фармаколошка група

Носолоска класификација (ИЦД-10)

3Д слике

Састав

Опис дозног облика

Јасно решење зеленкасто-жуте боје.

Фармаколошка акција

Фармакодинамика

Мокифлоксацин је флуорокинолонски антибактеријски препарат ИВ генерације, има бактерицидну активност. Активан је против широког распона грам-позитивних и грам-негативних микроорганизама, анаеробних, ацид-фаст и атипичних бактерија.

Механизам дјеловања повезан је са инхибицијом топоизомеразе ИИ (ДНК-гиразе) и топоизомеразе ИВ. ДНК-гираза је ензим укључен у репликацију, транскрипцију и поправку бактеријске ДНК. Топоисомераза ИВ је ензим укључен у одвајање хромозомске ДНК током поделе бактеријске ћелије.

Нема унакрсне отпорности са макролидима, аминогликозидима и тетрациклинима. Пријављено је о развоју унакрсног отпора између системски кориштеног моксифлоксацина и других флуорокинолона.

Моксифлоксацин је активан у односу на већину сојина микроорганизама (као ин витро, и ин виво ).

Цоринебацтериум спп., укључујући Цоринебацтериум дипхтхериае;

Мицроцоццус лутеус (укључујући сојеве које су неосетљиве на еритромицин, гентамицин, тетрациклин и / или триметоприм);

Стапхилоцоццус ауреус (укључујући и сојке неосетљиве на метицилин, еритромицин, гентамицин, офлокацин, тетрациклин и / или триметоприм);

Стапхилоцоццус епидермидис (укључујући севе који су неосетљиви на метицилин, еритромицин, гентамицин, офлокацин, тетрациклин и / или триметоприм);

Стапхилоцоццус хаемолитицус (укључујући севе који су неосетљиви на метицилин, еритромицин, гентамицин, офлокацин, тетрациклин и / или триметоприм);

Стапхилоцоццус хоминис (укључујући севе који су неосетљиви на метицилин, еритромицин, гентамицин, офлокацин, тетрациклин и / или триметоприм);

Стапхилоцоццус варнери (укључујући сојеве, неосетљиве на еритромицин);

Стрептоцоццус митис (укључујући сојеве које су неосетљиве на пеницилин, еритромицин, тетрациклин и / или триметоприм);

Стрептоцоццус пнеумониае (укључујући сојеве које су неосетљиве на пеницилин, еритромицин, гентамицин, тетрациклин и / или триметоприм);

Стрептоцоццус групе вириданс (укључујући сојеве које су неосетљиве на пеницилин, еритромицин, тетрациклин и / или триметоприм).

Ацинетобацтер лвоффии, Хаемопхилус инфлуензае (укључујући севе који нису подложни ампицилину); Хаемопхилус параинфлуензае, Клебсиелла спп.

Следећи су микроорганизми, против којих већина делује моксифлоксацин ин витро (клинички значај ових података није познат).

Грам-позитивне бактерије: Листериа моноцитогенес, Стапхилоцоццус сапропхитицус, Стрептоцоццус агалацтиае, Стрептоцоццус Митис, Стрептоцоццус пиогенес, Стрептоцоццус група Ц, Г, Ф.

Грам-негативне бактерије: Ацинетобацтер бауманнии, Ацинетобацтер цалцоацетицус, Цитробацтер фреундии, Цитробацтер косери, Ентеробацтер аерогенес, Ентеробацтер цлоацае, Есцхерицхиа цоли, клебсиелла окитоца, Клебсиелла пнеумониае, Моракелла цатаррхалис, Морганелла моргании, Неиссериа гоноррхоеае, Протеус мирабилис, Протеус вулгарис, Псеудомонас стутзери.

Анаеробни микроорганизми: Цлостридиум перфрингенс, Фусобацтериум спп., Превотелла спп., Пропионибацтериум ацнес.

Остали организми: Цхламидиа пнеумониае, Легионелла пнеумопхила, Мицобацтериум авиум, Мицобацтериум маринум, Мицопласма пнеумониае.

Фармакокинетика

Када се локална примена јавља системска апсорпција моксифлоксацина: Цмак моксифлоксацин у плазми је 2,7 нг / мл, вредност АУЦ је 45 нг · х / мл. Ове вредности су приближно 1600 и 1000 пута мања од Цмак и АУЦ након примене терапеутске дозе 400 мг орксима моксифлоксацина. Т1/2 моксифлоксацин из плазме је око 13 сати.

Индикације лијека Вигамок ®

Бактеријски коњунктивитис узрокован микрофлора осетљивим моксифлоксацином.

Контраиндикације

преосјетљивост на било коју од компоненти лијека или других кинолона;

период дојења;

деца млађа од 1 године.

Примена у трудноћи и лактацији

Довољно искуство у употреби лека током трудноће и током лактације. Употреба лека током трудноће и током лактације је могућа ако очекивани терапеутски ефекат прелази потенцијални ризик за фетус и бебу.

Студије на животињама показале су да се након оралног давања моксифлоксацина мајчином млеком излучују мале количине супстанце. Ипак, ако се примећују терапеутске дозе лека, не очекује се развој нежељених реакција код дојенчади.

Тератогеност. У преклиничкој животиња Студије Моксифлоксацин није тератоген у дозама од 500 мг / кг / дан (што је око 21,7 пута већа од препоручене дневне дозе за људе). Међутим, дошло је до благог смањења тежине фетуса и кашњења у развоју мишићно-скелетног система. На позадини дозе од 100 мг / кг / дан дошло је до повећања учесталости смањења раста новорођенчади.

Нежељени ефекти

У клиничким студијама Вигамокс ® формулација примио извештаје следећих нежељених реакција које су класификована према горе наведеним критеријумима: веома често (≥1 / 10); често (оф ≥1 / 100 ® треба да престану да користите производ. У случају тешких акутних реакција преосетљивости на моксифлоксацином можда морати да прву помоћ. Апарати за наставак снабдевања кисеоником и дисајним примењен само на клиничким индикацијама.

Дуготрајна употреба лека може довести до прекомерног раста неосјетљивих микроорганизама, укљ. печурке. У случају суперинфекције, неопходно је зауставити употребу лијека и прописати адекватну терапију.

Системска употреба флуорокинолона, укључујући и моксифлоксацин, може довести до упале и руптуре тетива, посебно код старијих пацијената и оних који узимају кортикостероиде истовремено. Стога, када се појаве први симптоми запаљења тетива, престати узимати лек.

Подаци о ефикасности и безбедности лека Вигамок® за лечење неонаталног коњунктивитиса су ограничени. Због тога се не препоручује употреба лека за лечење неонаталног коњунктивитиса.

Вигамок® се не препоручује за профилаксу или емпиријску терапију коњунктивитиса, укљ. гонококална офталмологија новорођенчади, услед отпорности гонококса на флуорокинолон (Неиссериа гоноррхоеае). Пацијенти са очним инфекцијама узроковане гонококама (Неиссериа гоноррхоеае), требају добити одговарајући системски третман.

Вигамок® се не препоручује за лечење инфекција очију узрокованих Цхламидиа трацхоматис, код пацијената млађих од 2 године, јер релевантне студије нису спроведене. Пацијенти старији од 2 године са инфекцијама очију изазвани Цхламидиа трацхоматис, треба да добију одговарајући системски третман.

Новорођенче са офталмичким новорођенчадима треба примити одговарајући третман и из њиховог стања, на примјер системски третман у случајевима узрокованим гонококама (Неиссериа гоноррхоеае) или Цхламидиа трацхоматис.

Пацијентима се не препоручује да носе контактне леће ако имају знаке заразне болести у предњем делу очију.

Немојте додиривати врх контејнера на било коју површину како бисте избегли контаминацију бочице и његовог садржаја.

Бочица мора бити затворена након сваке употребе.

Употреба код деце. Вигамок ® се може користити у педијатрији код деце од 1 године у дозама сличним одраслима.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима. После примене лека, могуће је привремено смањење јасности визуелне перцепције и прије њеног враћања није препоручљиво возити аутомобил и укључити се у активности које захтевају повећану пажњу и реакцију.

Облик издавања

Капљице за очи, 0,5%. За 5 мл у пластичној бочици "Дроптаинер ™". Он 1 фл. стављен у картонску кутију.

Произвођач

Алцон Лабораториес Инц. 6201 Соутх Фрееваи, Форт Вортх, Тексас, 76134, САД / Алцон Лабораториес Инц. 6201 Соутх Фрееваи, Форт Вортх, Тексас, 76134, САД.

«С.а. Алцон-Цоуврер НВ ". Ракесвег 14, Б-2870 Пуурс, Белгија / "с.а. Алцон-Цоувреур н.в. ". Ријксвег 14, Б-2870, Пуурс, Белгија.

Име и адреса правног лица на чије име је издат сертификат о регистрацији: Новартис Пхарма АГ; Лицхтстраßе 35, 4056 Базел, Швајцарска / Новартис Пхарма АГ; Лицхтстрассе 35, 4056 Басел, Швајцарска.

Да бисте добили додатне информације о припреми, као и послати жалбе и информације о нежељеним појавама, можете погледати следећу адресу у Русији: Новартис Пхарма ЛЛЦ, 125315, Москва, Ленинградски пр-т, 72, блдг. 3.

Телефон: (495) 967-12-70; факс (495) 967-12-68.

Услови за одлазак из апотека

Услови складиштења за Вигамок®

Чувајте ван домашаја деце.

Рок трајања лека Вигамок ®

Немојте користити након истека рока употребе који се штампа на паковању.

Вигамок: упутство за употребу

Састав

1 мл раствора садржи:

активна супстанца: моксифлоксацин хидрохлорид 5,45 мг, еквивалентан 5 мг моксифлоксацина; конзерванс: одсутан, препарат не захтева додавање конзерванса. помоћне супстанце: натријум хлорид, борна киселина, хлороводонична киселина и / или натријум хидроксид за подешавање пХ, пречишћена вода.

Опис

Фармаколошка акција

Мокифлоксацин - флуорокинолон ИВ генерација, омета репликацију, поправку и рекомбинацију бактеријске ДНК инхибирањем ДНК-гиразе и топоизомеразе ИВ.

Фармакокинетика

Код локалних примена лека ВИГАМОКС® долази до системске апсорпције моксифлоксацина. Концентрација моксифлоксацина у плазми је мерена код 21 мушкарца и жена који су примили дозе медицинског препарата за лијечење очију локално билатерално 3 пута дневно током 4 дана. Максимална концентрација моксифлоксацина у плазми (Цмак) је 2,7 нг / мл, вредност АУЦ је 45 нг * х / мл. Ове вредности су око 1600 пута и 1200 пута мање од Цмак и АУЦ након примене терапеутске дозе 400 мг орксима моксифлоксацина. Полу-живот моксифлоксацина из плазме је 13 сати.

Индикације за употребу

ВИГАМОКС® капи за очи су назначени за лечење гљивовног бактеријског коњунктивитиса узрокованог сродовима микроорганизама који су подложни моксифлоксацину.

Контраиндикације

ВИГАМОКС® капи за очи су контраиндиковани код пацијената са преосетљивошћу на моксифлоксацин, друге кинолоне или било коју другу компоненту лека.

Трудноћа и лактација

Довољни подаци о употреби лека ВИГАМОКС® током трудноће нису доступни. Међутим, ефекат лека на тијело током трудноће се не очекује, јер је системски ефекат моксифлоксацина занемарљив. Лек се може користити током трудноће.

Није познато да ли моксифлоксацин улази у мајчино млеко. Студије на животињама показале су мало пенетрације у мајчино млеко након оралне примјене моксифлоксацина. Међутим, када се примењују терапеутске дозе, ефекат лека на дијете се не очекује. Лек се може користити за дојење.

Дозирање и администрација

Одрасли, укључујући и старије особе.

Закопајте једну кап у погођеном очу 3 пута дневно. Побољшање, по правилу, долази за 5 дана, третман треба наставити у наредних 2-3 дана. Уколико нема побољшања у току 5 дана, треба размотрити дијагнозу и / или третман. Трајање лечења зависи од тежине стања, као и клиничког и бактериолошког тока обољења.

Да бисте спречили микробиолошку контаминацију капалице и раствора, треба водити рачуна и не додирујте капке, капке или друге површине капалицама. Да би се спријечила апсорпција капљица преко назалне слузокоже, посебно код новорођенчади или дјеце, потребно је затварање сузних канала 2-3 минута након примјене капи.

Приликом именовања неколико офталмолошких лекова, пауза између њихове употребе треба да буде најмање 5 минута.

Нежељени ефекат

Са стране коже и поткожних ткива:

Непознато: црвенило, осип, свраб

Из имунолошког система:

Непознато: преосјетљивост

На основу података добијених током суђења у вези са децом детињства, укључујући и бебе, тип и тежина реакција код деце су били исти као код одраслих.

Током клиничких испитивања у којима је учествовало 1.740 људи,

ВИГАМОКС се примењује до 8 пута дневно, од којих 1452 пацијената узима лек 3 пута дневно. Процена безбедности обухватила је 877 пацијената из Сједињених Држава и Канаде, 586 пацијената из Јапана и 277 пацијената из Индије. Клиничка испитивања нису показала никакве велике офталмолошке или системске нежељене ефекте повезане са употребом лека. Најчешћи нежељени ефекти употребе лека су иритација очију и бол у очима, примећена у 1-2%. Нежељени ефекти били су благи код 97% пацијената код којих су се појавили, лечење је прекинуто код само једног пацијента.

Следећи нежељени ефекти узроковани коришћењем лека ВИГАМОКС® су класификовани према следећем принципу: врло чести (£ 1/10), чести (1/100 до 1 / 10,000 до

Google+ Linkedin Pinterest