Шта је хетерокромија и шта људи могу рећи о очима различитих боја

Једна од невероватних особина особе која одмах привлачи пажњу је очи другачије боје, које се у медицини називају хетерокромија. У томе постоји нешто мистериозно, непознато и чак и мистично, чини се да њихов власник поседује јединствено знање и информације које су неприступачне за обичне људе. Вероватноћа упознавања особе са очима вишеструке боје је мала, јер, према статистикама, од 1000 људи, само 11 има такву боју.

Кратке информације

Од древних времена људи са таквом аномалијом изазивали су страх међу другим, сматрали су их чаролије, вештице и чак потомке ђавола. Прогањани су и оптужени за све несреће и проблеме који се одвијају око њих. Дакле, ако је у селу изненада било пожара, поплаве или друге природне катастрофе, кривац је увек био власник различитих очију. Мајке које су родиле децу са различитим бојама ириса нису имале мање - њима је захваћена љубавна афера са Сатаном. Људи са различитим бојама ока узбуђивали су страх међу другима, па су сујеверја увек покушавала да их избегну. Ако је састанак са њима био неизбежан, помоћ су му добиле посебне молитве и завери од покварења и зла око.


Сада је наука напредовала далеко напред и лекари могу дати одговор на питање зашто људи имају различите очи. Сада људи са хетерокромијом нису подвргнути прогону, али, несумњиво, привлаче пажњу других. Већина власника очију са различитим бојама комплекса ириса и сматрају им недостатком.

Међутим, неки од њих претварају аномалију у достојанство и поносни су на своју јединственост, комплекси су ванземаљци за њих.

Шта је хетерокромија?

Научници су дуго истраживали овај феномен и нашли одговор на питање шта је хетерокромија. Разнобојне очи се не појављују због опсесије или другог утицаја светских сила. Ова необична боја ослања се од превише или занемарљивог садржаја у ирису пигментног меланина, одговорног за одређену сјенку очију код људи.

Боја ириса формира само 3 пигмента: жута, плава и браон. У зависности од концентрације у сваком од њих, особа има специфичну боју ока. Свака особа која пати од хетерокромије има јединствен облик, али научници деле аномалију на неколико великих група, од којих ће свака бити названа на свој начин. Дакле:

  1. Комплетна хетерохромија - оне врло разнобојне очи. Најчешће комбинације су плаве очи.
  2. Секторски, који се назива и делимичном хетерохромијом очију, са оваквим одступањем за ружичасту структуру карактерисан је бојом у неколико контрастних нијанси.
  3. Централно - одступање, у којем на ирису можете разликовати неколико светлосно изражених прстена, сваки од њих разликује се у боји од осталих.

Хетерокромија није болест, већ аномалија очију, тако да се не плашите. Не представља опасност: не утиче на вид, не нарушава боју и облик околних објеката.

Повремено, присуство оваквог одступања може бити знак других проблема око.

Зашто се јавља хетерокромија?

Недвосмислено је одговорити зашто неки људи имају различите боје очију који су немогући. Научници се слажу да таква аномалија није ништа осим игре природе. Међутим, постоје три основна разлога за његово појављивање. Међу њима:

  1. Једноставна хетерохромија, или урођена, када особа има различите очи од времена рођења, док се не поштују повреде у функционисању овог органа. Таква аномалија у чистој форми је ретка.
  2. Компликована хетерокромија се често развија у односу на позадину Фуцхсовог синдрома. Са таквом болестом једно око је погођено људима, при чему је хетерохромија слабо изражена или одсутна уопште.
  3. Прихваћена хетерохромија, када промену боје ириса изазива трауматска, упала, тумор, неадекватна употреба лекова ока и различите механичке повреде. На пример, ово се дешава када микроскопска честица бакра или гвожђа улази у око. У првом случају, вероватноћа халкозе је висока, у другом случају сидероза, док боја ириса постаје зеленкаст, плавичасти, смеђи или зарђати нијансе.

Дијагноза и лечење аномалија

Дијагноза аномалије се јавља посматрајући, његови знаци су видљиви голим очима од тренутка манифестације. Након откривања другачије боје очију, доктор проводи свеобухватан преглед уз помоћ лабораторијских студија и посебних техника усмјерених на идентификацију абнормалности у раду визуалног апарата. Тек након тога експерти дијагнозе, каже име болести и прописује терапију.

У случају да је различита боја очију једина аномалија која се примећује код пацијента, а током испитивања није било других абнормалности, никакав лек и хируршка интервенција нису прописани. Ово једноставно није неопходно, јер је изван моћи исправити овај недостатак у савременој медицини. Ако се, медутим, током испитивања идентификују болести које резултирају хетерохромијом, лекар ће прописати неопходан третман.

Дакле, ако је хетерокромија стечена одступања, онда се боја обрве може вратити, али може трајати знатније време. Али људи са шареним очима од рођења никада неће моћи да реше своју боју. Као што показује пракса, већина сматра да је ова карактеристика мана по изгледу, мало људи жели да привуче пажњу других. Таквим људима се саветује да прилагоде сјенку ока помоћу обојених контактних сочива. Данас се могу купити у било којој оптици и чак покушати пре куповине. Правилно одабрана сочива ће бити потпуно невидљива за друге и помоћи особи са хетерокромијом да се ослободи комплекса. Пре него што одете за контактна сочива, препоручује се да се консултујете са офталмологом како бисте били сигурни да не постоје контраиндикације да их носите.

Хетерохромија и људски карактер

Народна мудрост каже да урођена хетерокромија оставља отисак на личност особе.

Нема људи без недостатака, а представници са вишеструким очима нису изузетак. Њихов главни недостатак је себичност. Ово објашњава екстреме које су инхерентне њиховом понашању - или постају самостални и сматрају да је ова особина огромна мана, или их наглашавају на сваки начин, покушавајући да буду у центру пажње. Такви људи желе посебан однос и већу пажњу на своју особу. Међутим, то их не спречава да имају уски круг блиских пријатеља кога стварно воле и уживају да проводе време са њима.

Различите боје ока код људи указују на њихову осјетљивост, тако да морате бити изузетно опрезни са изјавама на њиховој адреси. Наравно, знају како да опросте, али ће се дуго времена сетити увреде. Такође не знају како да разговарају са наговештајима и не разумеју их, увек кажу све што мисле, понекад чак и увреде друге.

Разлике се одликује стрпљењем, они често бирају сопствену професију, захтевају истрајност. Још једна карактеристична особина ових људи је то што никад не жале да им се не свиђа, било да је то њихова висина или њихови односи са колегама. Они могу своја искуства дијелити само са најближима, али их углавном доживљавају сами.

Осим тога, оне су врло креативне личности: воле да певају, играју, пишу поезију и извлаче. Веома цените празнике, посете за посјет и примите их у својој кући. У принципу - веома изузетни и занимљиви људи, тако комплексни због њиховог изгледа дефинитивно нису вредни тога. Они су веома посвећени онима којима воле, и увијек ће пружити помоћну руку ако је то потребно.

Шта је хетерокромија ока? Узроци различитих очију код људи

На грчком, термин "хетерокромија" означава "другачију боју" (у офталмолошкој пракси подразумијева се другачије боје ока).

У овом случају можемо говорити о другачијој боји леви и десни видни органи, и неуједначене боје ириса једног ока, што је последица неједнаке дистрибуције пигментног меланина у ирису.

Шта је хетерокромија ока (пиебалдизам)?

Разлике у бојама варирају у зависности од тога да ли је пигмент боје присутан у вишку или недовољном количини (пигмент може бити смеђе, жуто или плаво).

Такав феномен је релативно често: хетерокромија посматрано код једне од стотину људи, у овом случају код жена такво кршење Појављује се уопште чешће, него код мушкараца, мада не постоје анатомски или физиолошки предуслови за ово.

Ово стање се не сматра патолошким, јер поред визуелног ефекта (који не може увек изгледати лијепо), нема недостатака видне функције.

Али нема разлога за бригу само ако је то урођено стање, а не узроковано другим истовременим патологијама очију.

Врсте хетерохромије ока

Генерално, ово стање може бити од једне од три врсте:

  1. Централна хетерокромија.
    На ирису су јасно видљиви прстенови различити од главне боје ириса.
    Ова врста је најчешћа код људи и животиња.
  2. Секторски или делимични.
    На једном оку можете пронаћи подручја која су обојена пигментом различитих боја и нијансама.
  3. Пуно.
    Ирис сваког ока обојен је у сопственој боји.
    Најчешће, једно око у таквим случајевима - плаво, а друго - браон.

На слици испод можете видети различите врсте хетероцхромиа:

Узроци појаве различитих очију

Зашто особа може имати различиту боју ока? Главни разлози и предуслови за развој хетерокромије могу бити:

  • наследни фактор;
  • Фуцхсов синдром, праћен развојем инфламаторних процеса у ткивима очног зглоба.
    У овом случају, и замућени вид, и његов делни или потпуни губитак;
  • неурофиброматоза;
  • нежељени ефекат од многих антиглаукомски лекови;
  • последице различитих врста офталмолошких повреда, укључујући и улазак страних предмета у очи.
    Најчешће, са таквим траумама очи затамњене, а ако је оштећен ирис плава или сива - након повреде она ће постати зелена или смеђа.

Треба напоменути да је хетерохромија наслеђене природе феномен највећег степена вероватноће.

Због тога, ако овај услов дијагностикује бар један од родитеља, дјеца се рађају са више од половине случајева у већој или мањој мери са различитим бојама ока.

Ако се ово деси као резултат трауме за ирис или када се користе очне капи против глаукома, ради се о стечени облик.

Ово је такође могуће код гвожђа или бакра у очима: у првом случају, промјена боје се назива сидероза, у другом - халкозу.

Фуксов синдром доводи до развоја сложене хетерохромије, иако је понекад тешко дијагностиковати аномалију, јер у овом случају не дође до великих промјена боје.

Али да дефинишемо компликовану форму, могуће је и на таквим додатним знацима, као што су:

  • појављивање у очима плутајућих формација беле боје (преципитати);
  • прозирност сочива;
  • дистрофични процеси у ирису;
  • смањена острина вида.

Једноставна хетерохромија се развија без пратећих патолошких стања и очних болести, и често се дијагностикује једноставан урођени облик, што је најизраженије код деце до две године.

Често, једноставни облик има друге, а не сасвим нормалне узроке: синдром Варденбурга, синдром дисперзије пигмента, Хорнеров синдром.

Дијагноза и лечење

Инсталирај ово стање је врло једноставно на визуелан начин.

Онда је именован лабораторијски и / или специјалистички преглед, што нам омогућава да идентификујемо патолошке промене у ткивима ока, што доводи до промјене у боји ока.

Лечење није додељено ако Поред очигледних промена у боји ириса, сви остали клинички симптоми су одсутни, и квалитет пацијентовог вида се не погоршава.

Штавише - у таквим случајевима природна боја ириса не може се променити хируршким или медицинским методама.

Хетерохромија изазвана повредом интегритета ириса или офталмолошких болести, углавном, претпоставља лечење лековима стероидног типа.

Ако постоји облак сочива, који се не може елиминисати стероидним препаратима - Можда ће бити потребна витрецтомија (комплетно или делимично уклањање стакла хируршким интервенцијама).

Поред тога, у сложеним случајевима се користе кортикостероиди, антибактеријски, миотични и антиинфламаторни агенси (за контролу инфламаторних процеса).

Корисни видео

Са овог видеа научићете како промијенити боју очију без сочива заувек:

На овај начин, Оштећени облик повреда увек захтева офталмолога, који могу проценити степен опасности од аномалије и, ако је потребно, прописати одговарајући третман.

Урођени облик такве интервенције не захтева, јер то не утиче на очи било на позитиван или негативан начин.

Узроци и сорте хетероцхромије ока

Хетерохромие (од грчке гетерос. - "Остали" хромозома - "боја") - јесте разлика између леве и десне боје очију или боја неправилности у расподели једним оком. Ово је због недостатка или вишка меланина у ирису једног ока у поређењу са другим. На чему се таква аномалија може наћи само у 2% светске популације.

Нијанса ириса се формира одмах након рођења детета у првој половини године - то је процес засићења очију ириса са меланином, након годину и двије године успостављање стабилне боје ока. У овом случају, што је хормон у ирису, то је више засићена и тамнија боје. Међутим, меланин се неједнако може дистрибуирати у очима, што ће узроковати појаву хетерохромије.

Узроци

У огромној већини случајева појављивање хетероцхромије ока је узроковано наследјењем, али постоје и случајеви појаве након механичких повреда и болести.

Главни разлози укључују:

  • Синдром Варденбурга је неуједначена дистрибуција меланина у горњим слојевима ириса.
  • Неурофиброматоза је дистрибуција меланина.
  • Запаљење некритичне природе у само једном оку.
  • Трауматске повреде ириса.
  • Лечење глаукома или његово место у љусци.
  • Присуство страних елемената у оку.
  • Генетска или наследна разлика у боји очију.
  • Хеморрхаге у очну јабучицу или склеру.

Ко може да се појави

Статистичке студије овог питања омогућиле су да се утврди да је код жена утврђен апсолутни број хетероцхромичних манифестација. Али не постоји научно оправдање чињенице да је сексуални знак узрок феномена.

Али код мушкараца је хетероцхромиа очију најинтересантније природе. Постоје атипичне сорте, које ће бити написане у наставку.

Сорте

Осим типичне врсте - једноставно, истовремено се истичу и друге, које карактеришу развијенији облици и аномалозне манифестације хетерохромије.

Једноставно

Најчешћи случај феномена. Хетерохромија се јавља од рођења и није повезана са другим могућим обољењима ока или вида. Изражава се чињеницом да једно око може бити зелено (плаво, сиво), а друго мора бити у различитим нијансама. Поред генетске природе предуслова може бити узрокована слабост цервикалне сонде живаца. Овај услов карактерише Хорнеров синдром. Код пацијената, астигматизам и или мали периферни страбизам се посматрају са "лаким" очима.

Компликовано

Главна премиса овог феномена је Фуцхсов синдром, који карактерише најјачи запаљен процес у горњим слојевима ириса и склера. Једно око је погођено, а то је повезано са оштрим падом вида и "осветљењем" боје због засићења ока са лимфним једињењима. Тешко је дијагностиковати болест, практично не реагује на лечење. Главна етимологија симптома је:

  • Изненадни пад визије. То јест, визија је смањена јерксом за различите временске периоде.
  • Објектив је облачно
  • Ирис је подложан анемији.
  • У ирису постоје облачне формације, као да ирис постаје "тачкица".
  • Постепено слепило ока.

Преузето

Упале, отеклине, оток или трауматске лезије могу довести до развоја ове врсте аномалије. Злоупотреба хемијских препарата и фармаколошких агенаса такође може оштетити ирис, промјенити његову боју до лакших нијанси од опекотина.

Облици хетерохромије

Утврђено је да се хетерокромија може добити или присутна од рођења. По облику боје и локације "боје мрља" феномен се може поделити у различите облике.

Пуно

Најједноставнији случај је потпуна хетерокромија. Особа има очи различитих боја, али је анатомски и естетски свако око појединачно тачно и без аберација. Најчешће су браон и плаве очи у паровима.

Делимична хетерохромија

То је изазвано бојом једног ока у различитим бојама. Тзв. Секторски хетерохромија ока. Ирис се може поделити на пола, четвртаст или валовит, што је изузетно ретко. Ово је последица неуједначене дистрибуције меланина чак и током формирања хроматичности у првих шест мјесеци живота. У овом случају, ирис може имати боју која није у воденој скали, али бити, на пример, смеђе сива или зелено-браон.

Деломична хетерохромија може се јавити у периоду од шест мјесеци до двије године, а затим се стање дистрибуције меланина нормализује.

Централна хетерокромија

Овај облик је најчешћи код људи са феноменом боје ока. Обично се карактерише променом боје ириса једног ока. Најприхватљивији естетски изглед. Такође се дешава да се боја у очима шири око ученика. Подсећа на ефекат дуге, када у једно око има два прстена различите боје, а друго око монотоно боје. Не постоји више од десетак таквих људи широм света.

Металлиц

Најодличнији изглед узрокован механичким оштећењем. Често се јавља у случајевима оштећења ока бакарном или бронзном скалом, али може бити проузрокована и преласком гвожђа. Танка пиљевина улази у горњи слој ириса или склера. Склера није осетљива, а ако нема неугодности, скала од неколико микрона остаје у ирису. Када се скала стално поставља у медијум ириса, што је влажан медијум, настају његова оксидација и формирање пигмента. Овај пигмент изазива ирис да промени боју фокуса. Обично оку постаје зарђати зелена или светло зелена боја. Када се скала уклони, аномалија се не зауставља. Пигмент не нестаје са ока.

Хетерохромија код животиња

Овај феномен је најчешћи код животиња, уз разноликост врста. Скоро сву фауну, осим птица и гмизаваца, може се подвргнути различитим бојама очију.

  • Код мачака, случај је детектован потпуно црном, белом или димљеном бојом без укључивања боја. Ово је због генетске грешке у формирању боје премаза. Пошто боја боје и очију мачке формира присуство меланина.
  • Пси се налазе само у пасама поларних паса, на пример, хашки или маламут.

Једина разлика од особе је да аномалија код животиња има строго потпуни карактер без сектора или парцела.

Разлог за забринутост?

Сам феномен се сматра аномалним и атипичним за структуру људског ока, али у исто време, ако није изазван болестима или повредама, онда сама по себи није разлог за забринутост. Да би се искључиле све могуће истовремене компликације, приоритет је медицински преглед. Биће спроведена ради откривања наследних болести и аномалија у развоју тела. Због наследних разлога, често другачија боја очију је суседна сивој коси длаке на врху или чело. Сличан услов се примећује када је људска кожа равномерно обложена спотом кафе или жућкастим слојем. Сцлера и ирис очију су такође изложени слоју.

Такође, неопходно је остварити референцу у поликлиници при минималном поразу очне мете, ваге или као последица јаких утицаја на главу и очне очи. Потрес је најчешћи показатељ за преглед очију.

Дијагноза и лечење

Треба напоменути да сам феномен не може се окарактерисати као болест. Међутим, како би се идентификовала последица и разлози који могу бити амбулантни, неопходно је провести детаљну студију са офталмологом.

Врсте офталмолошких истраживања

  • Биомикроскопија - за ову методу користи се прорезна лампа. Циљ истраге је плитки примарни слој ириса. Уз помоћ осветљења, структура ириса може се испитати за присуство страних тела, инцлусионс, тровања или оштећења. Примарна метода за идентификацију предуслова хетерокромије.
  • Офталмоскопија је студија која има за циљ проучавање система капилара и мрежњаче очију. Процедура не ступа у контакт са очима, користи се даљински објектив. Са апсолутном прецизношћу омогућава идентификацију оборених посуда и капилара.
  • Електрофизиолоако испитивање (ЕПС), - да се ефикасно ценити стање ученика, објектива и идентификују екстерне карактеристике хемијске равнотеже стакластог тела и ириса. Пре свега, може се донети пресуда о количини меланина у очима. Око је изложено електричном ефекту у хиљадитој проценат снаге. У овом случају постоји згушњавање боје или идентификација укључивања. Уз уклањање лепиња, грудови се растворе у року од неколико минута.
  • Кампиметрија - дефиниција реакције ока на различите нивое светлости и хроматичности. Студија се изводи помоћу посебног екрана беле боје. На екрану у хаотичном редоследу појављују се маркери у боји, чија се осветљеност повећава и слаби. У овом тренутку, активна студија реакције ириса и зенице се врши уз помоћ сочива. Чињеница је да очи различитих боја ириса могу другачије схватити боју околног свијета. Шта је Далтонов синдром. Метода са апсолутним успехом омогућава вам дијагнозу глаукома.
  • Ултразвучни преглед очне јабучице (ултразвука) - ако је лице механички оштећено очима, онда се врши ултразвук. Метод дозвољава испитивање очију из унутрашњости и танке спољне слојеве.

Исходи

Цјелокупна методологија истраживања може се користити и одвојено и агрегатно. Често се спроводи свеобухватна студија како би се прецизније одредили предуслови и последице хетерокромије.

У зависности од узрока који су довели до хетерохроније, лекари добијају адекватан терапијски или хируршки третман. Конгенитална патологија не може бити подвргнута медицинској корекцији, примењују се само обојене контактне леће.

Очи особе су огледало његове душе. Неко има плаво и љубазно, зелено са лукавим, запаљеним и црним, меланхоличним и сивим, а неко има хетерохромичан и живописан. Сви људи су индивидуални по свом изгледу, али само "здрав хетерохромија" је слика индивидуалности, надарена самом природом. Главна ствар коју треба знати јесте да аномалија боја у боји није разлог за комплекс и незадовољство са собом.

Списак очних болести код особе са именима и описима

Визуелна функција у људском тијелу је главни начин перцепције околног свијета. У офталмологији постоје многе патологије које могу озбиљно оштетити органе вида. Студија списка очних болести у особи са именима и описима омогућиће благовремено консултовање лекара и предузимање одговарајућих мера за очување визуелне функције.

Алергија

Она се манифестује у облику реакција преосетљивости на било који иритант (козметика, прашина, вуна и тако даље). Тако је озбиљност симптома у распону од благе црвенило, свраб коже на старост-токсични манифестације алергијски кератитис (рожњаче инфламаторних обољења код човека), оштећење мрежњаче и оптичког нерва. Најчешћи алергијски дерматитис и коњунктивитис.

Амблиопиа

Поремећај визуелне функције, када једно око врши главну улогу у процесу визије. У овом случају, активност друге је потиснута ("лењи око"). Постоји прогресиван пад визије. Амблиопиа доводи до страбизма, када једно око одступа са стране. Често се патологија манифестује код деце. Рана дијагноза и третман (конзервативни или хируршки) промовира потпуни опоравак.

Ангиопатија

Васкуларна болест мрежног очима ретине, која се јавља када је поремећај циркулације крви, нервна регулација васкуларног тона. На основу патологије која је изазвала ангиопатију, може бити: хипертонична, дијабетична, хипотонична, трауматична. Појављује се замагљивање и смањење вида, "муња" у очима. Дијагноза се заснива на прегледу фундуса (офталмоскопије). Најчешћи код људи старијих од 30 година.

Анисоцориа

Приказује се разлика у пречнику зеница десне и леве оци. То може бити варијанта физиолошке норме или се јавља као последица пратећих болести. У првом случају, стање обично не узрокује жалбе и не захтева лијечење. У другој постоји симптоматологија патологије која је узроковала анизокорију (ограничена покретљивост очних капака, бол, фотофобија, итд.).

Астенопиа

Статус очију замора, у пратњи симптома напрезања очију: оштар бол, еритема, замагљивање, сенке, водене очи, главобоља и тако даље. Главни узрок астенопије је продужена концентрација пажње на оближњем објекту (рачунарски екран, ТВ, итд.). У напредној фази може доћи блефаритис, коњунктивитис, развој миопије.

Астигматизам

Дефект у структури оптике очију, у коме светлосни зраци нису правилно фокусирани на мрежњаче. На основу кршења облика сочива или рожњака, разликују сочиво, астигматизам рожњаче или опћенито - када се комбинују. Симптоматска болест укључује смањен вид, замућеност, замућеност слике, њену бифуркацију, прекомерни рад, напрезање очију, главобољу.

Блефаритис

Офталмолошка инфламаторна патологија ивица капака, која често има хроничну форму. То може бити независна заразна бол у очима код особе изазване разним патогенима, или бити посљедица других болести тела (гастроинтестиналних, ендокриних и других). Појављује се хиперемија, отапање очних капака, пецкање, свраб, губитак и лепљење трепавица, секрета.

Блепхароспасм

Спасмизација кружног мишића очију, споља се манифестује као интензивније стискање. Истовремено, могу се уочити и поремећаји сузења, отапање очних капака и солзација. Могући узроци патологије су промене узраста, оштећења на образном нерву, структуре мозга, различите болести и примену неуролептике. Тешки облик патологије заправо чини људе слепим у нормалној функцији вида.

Близостепеност (миопија)

Поремећај оптичке структуре ока, када се фокус слике концентрише не у мрежњачу, већ у њеној предњој равни. Као резултат тога, објекти на далекој удаљености изгледају нејасне, нејасне. У овом случају, визуелна функција у односу на блиске слике остаје нормална. На основу степена патологије, поремећај се разликује од малих нејасноћа контура до изражене нејасности субјекта.

Темпорални артеритис

Оштећење артерија (углавном око, темпорално, кичмењаче) због дисфункције имунолошког система. Резултат је хронично инфламаторно процес праћен оштрим погоршања вида, укључујући периферних, понекад до потпуног губитка (оклузије централне ретиналне артерије), живац покретач ока парализе, окуларном исхемијском синдром. Често се примећује код људи старијих од 60-80 година.

Хемофармус (крварење у очима)

Крв улази у шупљину ока (стакластог), у пратњи појавом до тачке ока, веб, сенке мутноће до његовог наглог губитка одржавајући осетљивости (светло - тамно). Разлози су патологија прекиди новоформираних крвних судова, ретине са руптуре или кидање, без одвајања, траума, очне хирургије, опште васкуларна болест (хипертензије, васкулитис, онкологије, итд).

Хетерохромија

Ретко стање, које карактерише различито или неуједначено бојење ириса очију. Је последица недостатка или вишка меланина. Што је мање у ирису, бледе боје. На Интернету постоји много фотографија са различитим варијантама ове патологије. Узроци болести, када особа има различите очи, су хередност, неурофиброматоза, траума, узимање лекова од глаукома и других.

Хипхема

Карактерише се пенетрацијом крви у предњу комору ока и сидрење у доњем делу ока. На основу волумена крви, оштрина вида може се погоршати, понекад пацијент разликује само светлост. Разлози су траума патологија, хирургија на оку, очне болести са порастом новоформираних крвних судова дужице, опште обољење (слухом хемостаза, анемија, рак крви, алкохолизам, итд).

Глауком

Хронична патологија, што доводи до неповратног оштећења оптичког нерва због периодичног или сталног повећања интраокуларног притиска. Често без симптома или у пратњи замагљивање, смањена периферни вид, бол у оку, обојени кругови испред њега када се гледа на јаком светлу. Разликују отворени угао и закратоуголну глауком, без третмана, патологија доводи до слепила.

Дакриоаденитис

Упала лакрималне жлезде акутног или хроничног тока. У првом случају, то је последица инфективних болести (паротитис, шкрлатна грозница, тонзилитис, итд.). Други може бити присутан код туберкулозе, рака крви, сифилиса. Патологија се манифестује болом у жлезди, хиперемијом, едемом, могућим егзофталмом. Ако неблаговремени третман дође апсцеса или апсцеса, што је праћено повећањем телесне температуре, слабост.

Дакриоциститис

Упала лакрималне вреже у акутном или хроничном току. Појављује се као последица кршења одлива суза узрокованих инфламаторним условима носне шупљине, његових синуса, костију које окружују сузавац. Појављује се отпуштеност, хиперемија овог подручја, лакримација, гнојно испуштање из лакрмалних тачака. Патологија може проузроковати опасне густо-септичке компликације (менингитис, мождани апсцес).

Хиперопија (хиперопија)

Дефектни вид, који се карактерише фокусирањем слике иза мрежњаче очију. Са малим степеном патологије (до +3 диоптрије), визуелна функција је нормална, са умереним (до +5 диоптрија), видљив је видљив и тешки у непосредној близини. У израженом степену (одозго +5 диоптрија) пацијент пати од лошег вида како у даљини, тако и на даљину. Може бити и главобоља, замор очију, амблијапија, страбизам и слично.

Боја слепило

Дисфункција вида, манифестована у немогућности разликовања боја. Истовремено, степен поремећаја може бити различит: од немогућности разликовати једну или више боја до потпуног одсуства перцепције сенки. Патологија долази од дисфункције рецептора (чула) осетљивих на боју у средини мрежњаче, може бити урођена или стечена (са траумом, очним болестима, променом узраста итд.).

Демодекоза

Болест коже очних капака и коњунктива, чији је узрочник Демодек пршут, паразитик у фоликулима косе, лојне жлезде длаке, трепавице, вијци меибомских жлезда. Пораз очију узрокује иритирајуће дјеловање организама и производа њихове виталне активности. Постоје хиперемије, срби капци, суве очи, замор, излучивање и кора на трепавицама, могуће је да се придруже инфекцији, алергијама.

Уништавање витражног тела

Патолошка промена структурне структуре геласте супстанце која испуњава шупљину између мрежњаче и сочива на оку. Постоји загушење елемента филамента стакленог стакла са смањењем транспарентности и накнадним утапањем и губицима. Клинички, патологија се манифестује црним тачкама испред очију. Узроци су промене у вези са узрастом, локална упала, траума, дисфункција органа (јетра, бубрези и други).

Дијабетичка ретинопатија

Компликација дијабетес мелитуса, која се карактерише оштећењем посуда мрежњаче и рожњаче различите тежине. Може довести до слепила. Патологија се развија са повећаном пропустношћу и пролиферацијом новоформираних судова дуж мрежњаче, чиме се уклања и губи вид. Може да постоји продужени курс без симптома, можда не постоји јасност слике, у будућности постепено или оштро погоршање вида.

Диплопиа (двоструки вид)

Дисфункција вида, која се састоји у удвостручавању слике због одступања очију једног ока. На основу локализације мишићне лезије, постоји паралелно двоструко или диспосицирање објеката који се разматрају један изнад другог. Када се једно око затвори, дуплирање у већини случајева престаје (осим монокуларне диплопије). Пацијенти могу доживети вртоглавицу, тешкоће у процени локације предмета.

Ретинална дистрофија

Прогресивне иреверзибилне промене у мрежњачи, доводећи до погоршања или губитка вида. То се дешава у различитим старосним категоријама. Узроци су васкуларне лезије (са хипертензијом, исхемијском болести срца, траумом, дијабетесом), миопијом, наследјењем. Патологија се може развити током трудноће. Можда асимптоматски ток или манифестације у облику тачака испред очију, слепо место у центру, смањење вида у мраку, његово изобличење.

Постериорно одвајање стакластог стакла

Одвајање хијалозне мембране стаклене из унутрашње мембране мрежњаче. Патологија се манифестује флешовањем мува, пахуљица, чипке и других (нарочито када се гледа монофонска позадина), тамна "завеса" пред очима, замућени вид. Можда постоји "муња" у виду блиставих светлих светлости (посебно код затворених капака). Обично патологија не захтева третман.

Иридоциклитис

Односи се на заразну офталмолошку болест. То је запаљиво стање цилиарног тела и ириса очију (антериорни увеитис), често узрокованих обичним болестима (херпес, грип, итд.). Патологија је изражена хиперемијом очног зглоба, променом боје ириса, неправилним обликом зенице, болом у очима, храмом, лакимацијом, фотофобијом и благим погоршањем вида.

Катаракта

Постепена замена протеина растворљивих у води у структури сочива је нерастворљив у води, који је праћен упалом, едемом и замућењем, губитком транспарентности. Патологију карактерише напредни курс и неповратне промјене. Катаракти оштете целу сочиву или његов део, узрокују смањење визуелне функције, готово потпун губитак, слепило у боји, двоструки вид, осјетљивост на јако свјетло.

Кератит

Односи се на бактеријска вирусна болест ока код особе која се карактерише запаљенским процесом на рожњачу ока. На основу степена оштећења његових слојева, разликују се површински и дубоки кератитис. Симптоми укључују хиперемију мукозног ткива очних капака, очну обрве, осећај страног објекта у очима, бол, блефароспазам, лакримација, прозрачност рожњаче (грло).

Кератоконус

Прогресивно проређивање рожњака праћено протрусионом (због интраокуларног притиска) и прихватањем неправилног облика (коничан умјесто сферичног). Обично се развија из адолесценције, која се манифестује на 20-30 година, почевши од једног ока, али касније се шири на оба. Постоји напредак у смањивању вида, изобличења слика, миопије, замора очију.

Цист

Бенигно формирање урођеног или стеченог порекла. Иницијални испољавања цистозе су формирање малих везикула са хиперемијском кожом у близини њих. Патологију је праћено замућеним видом, дуготрајном болешћу у очима. Узроци циста су инфламаторни, дегенеративни услови, дефекти урођених, продужена терапија снажним лековима за очи, трауму.

Цолибома ока

Дефект ока, који се карактерише одсуством дела ока. Колобома може бити конгенитална (због интраутериних поремећаја) или стечена (као резултат повреда, некрозе, неизостављавања елемената структуре ока). Симптоми патологије укључују немогућност регулисања запремине долазеће светлости, немогућности очију да се договори, кршења смјеста, појављивања скотома, козметичког дефекта.

Рачунарски визуелни синдром

Неповољна симптоматологија, провокативни фактор је рад на рачунару. Појављује се умор очију, осећај тежине капака, брзо трепће. Са прогресијом симптома, замућеним видом, лакримацијом, фотосензибилношћу, осећајем "песка" у очима, њихове хиперемије, сувог, горућег, бол у очима и чело.

Моллусцум цонтагиосум

Односи се на вирусну болест ока код особе, која утиче на кожу и мукозне мембране. То је чешће у детињству и заразно. Патологија се изражава по изгледу малих, безболних, густих чворова конвексног облика са умбљеним утисцима у средини. Када су компримовани, бела материја се ослобађа. Болест може изазвати свраб, дерматитис, коњунктивитис, ожиљке.

Коњунктивитис

Инфламаторни процес у мукозној мембрани прозирног ока - коњунктива. Може бити бактеријски, вирусни, гљивични, алергични, док су неки веома заразни (болест шири контактни начин преноса). Коњунктивитис акутне или хроничне форме је могућ. Болест је праћена отицањем и хиперемијом очних капака, секретама (мукозним или гнојним), сврабом, фотосензибилношћу, сагоревањем, сечењем.

Страбисмус

Феномен одступања очију од заједничке тачке фиксације, у којем изгледају у различитим правцима. Појављује се као резултат неусаглашеног рада очуломоторних мишића. Страбизам може бити периодичан или трајан, праћен повредом бинокуларног вида. Међу узроцима су миопија, траума, астигматизам, изражена хиперопија, патологија централног нервног система, урођени дефекти, инфекције, психотраума, соматске болести.

Ксантеласм

Бенигно формирање жућкасте боје у пределу малих капака (прије пасуља), што је кластер холестерола. Патологија указује на кршење липидног метаболизма, формира се код старијих и средњих људи. То захтева диференцијацију дијагнозе са канцерозним тумором. Када болест напредује, плаке се могу развијати и спајати, трансформисати се у ксантоме (нодалне формације).

Пилеће слепило

Дисфункција вида при слабом светлу. Оштро погоршање визуелне функције примећује се ноћу, у сумрак, на улазу у тамну собу од светлости и тако даље. Постоји потешкоћа са оријентацијом у простору, постоји сужење поља вида, не перцепција плаве и жуте боје. Патологија је конгенитална, симптоматска (са ретиналном дистрофијом, глаукомом, атрофијом оптичког нерва), есенцијалном (са недостатком витамина А).

Леиомиома ириса

Ретко се појављују бенигне формације из мишићног ткива ириса. Раст леиомиома је спор, патологија може бити асимптоматска, манифестована променама у нијанси ириса. Са великом величином тумора, могу се појавити компликације: хипхема, пад вида, повећан интраокуларни притисак, глауком, катаракта, оштећење очију (са клијањем).

Макуларна дегенерација

Дегенеративна патологија мацуле (ретина центар), која се развија са дистрофичним феноменима у ткивима мрежњаче. Најчешћи узрок губитка централне видљивости код особа старијих од 50 година, али патологија не доводи до потпуног слепила (очува се периферна визуелна функција). Постоје потешкоће у читању, гледању малих детаља, изобличењу контура и замагљивања слика.

Макуларни едем

То је симптом различитих очних болести (увеитис, дијабетичка ретинопатија, тромбоза ретиналне вене). То је отицање макуле (мрежњаче) одговорног за централни вид, због акумулације течности у свом ткиву. Опис симптома укључује изобличење слике, стицање ружичастог тинта, замућеног централног вида, периодичног пада (обично ујутру), фотосензибилности.

Макуларна руптура

Руптура ретиналних ткива у макуларном подручју. Дефект може бити делимичан или преко, обично се јавља код људи преко 50 година, углавном код жена. Симптоматологија се појављује постепено, пошто се јаз полако формира. Уочено је погоршање централног вида, изобличење контура слике, смањење перцепције боје. У овом случају очувана је периферна визуелна функција, симптоматологија се посматра на погођеном очима.

Мидриасис (дилатед пупил)

Мидријаза, која може бити физиолошка (под редукованим условима осветљења, стрес) или патолошким, једнострана или примећено у оба ока. Патолошка мидријаза може примењивати при употреби одређених лекова, паралисаност сфинктера зенице (за епилепсију, глауком, хидроцефалус итд), интоксикација (ботулизам тровање кинин, кокаин, итд), у грчу дилататор зенице (када мождани лезија).

Миодеопсија

Миодесопсија је болесна бол у очима, коју карактерише бљештање пред очима тамних "мушица", тачака, тачака, које полако крећу када се очи померају и након што их зауставе. Већина пацијената види "лети" на лаганој униформној позадини. Патологија указује на деструктивне промене у структури стакленог стента. Може се посматрати са замором, болестима мрежњача, са миопијом, крварењем, васкуларним проблемима.

Поремећаји периферне видљивости

Поремећај бочног вида различите тежине: од малих нефункционалних подручја до ограничења видљивости код острва у централном дијелу (видљивост тунела). У овом случају, кршење може доћи на један или два ока. Међу узроцима патологије су глауком, оштећење мрежњаче, оптички нерв, мозак, повећани интракранијални притисак.

Оптички неуритис

Акутно запаљење оптичког нерва, праћено оштећењем вида. Патологија се неочекивано развија, обележена великим падом визуелне функције, перцепцијом боја, појавом "мрља" пред очима (периодично или трајно). Могући бол за очи, главобоља (са ретробулбарним неуритисом). Узроци су инфекције, соматске болести, трауме, алкохолно тровање.

Невус хороида

Бенигна формација, која се састоји од акумулације ћелија пигмента (неви цхороида). Формира се од рођења, али се обично налази код одраслих (након пигментације). Често се налази у задњем делу фундуса. Иницијално локализован у површинским ткивима хороида, касније продире дубоко у слојеве. Разликује стационарно (монотоно и не расте) и напредује (склони повећању) неуспеха.

Неоваскуларизација (рубеоза) ириса

Формирање новоформираних судова на ирису ока. У исто време, они су крхки и лако повређени, узрокујући хипхему. Проширујући на угао предње коморе ока, они изазивају развој секундарног глаукома. Узроци патологије су дијабетичка ретинопатија, тромбоза ретиналне вене и његов отклон, оштећена циркулација крви у орбиталној артерији.

Неоваскуларизација рожњаче

Формирање новоформираних судова у ткиву рожњаче. Узроци патологије укључују трауму, опекотине ока, употребу контактних сочива, упале рожњаче, дегенеративне, дистрофичне промјене у њему, операције у овој области. Разликовање између површинске, дубоке и комбиноване неоваскуларизације. Као резултат патологије, транспарентност рожњаче се смањује, вид се погоршава све док се потпуно не изгуби.

Нистагмус

Ретка патологија, карактеризирана неконтролисаним понављањем очију. Разликују клатно (једнако кретање са једне стране на другу), кретен (споро кретање на страну и брз повратак у првобитну позицију) нистагмус. Обично је патологија присутна при рођењу, али се може појавити код одраслих након трауме, болести мозга и очију. Постоји ниска визуелна функција.

Оклузија централне ретиналне артерије

Кршење снабдијевања крви ткивима мрежњача, што узрокује нервне ћелије да умру. Као резултат оклузије (васкуларна несрећа), долази до неповратног губитка вида. Патологија се јавља на позадини хипертензије, сужењу лумена каротидне артерије, атеросклерозе, срчаних болести и крвних судова. Истовремено се јавља оштар делимичан губитак видног поља или смањење визуелне функције једног ока.

Ретинал детацхмент

Патолошко искључење слојева мрежњаче из васкуларне мембране и пигментног епитела. То је опасно стање које захтева хитну хируршку интервенцију како би се избјегао потпуни губитак вида. Патологија се одвија безболно, карактерише се смањењем визуелне функције, укључујући бочни вид, изглед пред очима муње, муниције, варнице, изобличење контура, облик, величине слике.

Офталмолошка хипертензија

Повећан интраокуларни притисак без патолошких промена инхерентних примарном глаукому. Изражен осећањем пуцања у очи, боли у њима, главобоља. Разликовање између есенцијалне и симптоматске офталмолошке хипертензије. Први се јавља код средњих и старих људи са неравнотежом у производњи и одливу влаге. Друга је резултат другачије патологије (очне болести, тело, ефекти токсичних фактора, итд.).

Абиотрофија пигментације ретиналног органа

Ријетка наследна дистрофична патологија, која се карактерише порастом штапова мрежњаче. Истовремено, визуелна функција се смањује уз ниску осветљеност, прогресивно погоршање периферног вида (до потпуног губитка), пад видне оштрине, перцепција боје слике. Патологија изазива развој глаукома, макуларног едема, катаракте и замућења сочива. Може довести до слепила.

Пингвецула

Дебела жућкаста формација код старијих, стојећи на позадини белог коњунктива. Сматра се знаком њеног старења. Промотивни фактори појављивања патологије су утицај на коњунктиву ултраљубичастог, дима, ветра и тако даље. Прати га сувоћа, неугодност у области око, црвенило око пингвецуле, осећање страног тела. Може доћи до пингвецулитиса (запаљења и отока формације).

Трзање вијека

Честа појава узрокована поновљеним контракцијама кружног мишића ока. Обично, напад трзаја брзо и спонтано пролази. Међутим, понекад може трајати недеље, стварајући озбиљне неугодности. Узроци ове појаве могу бити замор, стрес, повећано напрезање очију, сувоћа, алергије и конзумирање напитака који садрже кофеин.

Прозирност рожњаче (Белмо)

Дефект ока у коме рожња губи своју транспарентност, способност преноса светлосних таласа, стиче бијелу боју. У будућности боја леукемије постаје жућкаста. Чување функције вида зависи од величине и положаја трња (хитно лечење је потребно на његовој централној локацији). Обично постоји делимичан губитак вида. Лечење патологије је могуће уз помоћ хируршке интервенције.

Пресбиопиа

Даља далековидост повезана са променом објектива након 40 година. Постоји његова кондензација, губитак еластичности, немогућност фокусирања визије на блиско лоциране објекте. Манифестације болести су замућеност слике у близини, напетост очију када се фокусира визија (током читања, шивања, итд.), Њихова претерана дејства, главобоља.

Пролиферативна витреоретинопатија

Ширење влакнастог ткива у ретини и стакленом тијелу. Разликовати примаран (болест није изазван било којим узрока) и секундарни (оштећење очију током трауме, аблације мрежњаче и руптура, хирургије, дијабетеса, итд), пролиферативне витреоретинопатија. Као резултат патологије јавља фузију стакласто тело и мрежњаче, повећава вероватноћу одреда, доводи до слепила у одсуству операције.

Птеригиум

Дегенеративна патологија, која се карактерише пролиферацијом коњунктива до центра рожњаче. Код прогресије, птеригијум може проширити до центра оптичке зоне рожњаче, изазивајући смањење визуелне функције. У почетној фази, курс је асимптоматичан, са развојем патологије, постоје хиперемија, отока, сврбе очију, осећај страног објекта, замућени вид. Лечење болести је хируршко.

Изостављање горњих очних капака од благо до изговарано затварањем очног јаза. Патологија се посматра код деце и одраслих. На основу степена озбиљности, може бити делимично (капљица капљице до нивоа горње трећине зенице), непотпуна (на средини), потпуна (затварање зенице). Птоза прати иритација, замор очију, напетост при затварању, страбизам, удвостручење. Карактеристичан је "став астролога" (нагиб главе).

Ретиналне празнине

Оштећење интегритета мрежњаче, често доводи до његовог одвајања. Можда асимптоматски ток патологије. Лигхтнинг могу јавити у очима (посебно у тамним местима), треперење муве, баци поглед, смањујући своје поље, дисторзија слика једнострано покров (симптом пуцања и аблације мрежњаче). Болест захтева хитну медицинску помоћ како би се избјегао потпуни губитак вида.

Ретинитис

Инфламаторни процес који утиче на мрежњачу ока. Главни узрок болести је инфекција, а узрочници су различити патогени: гљивице, вируси, бактерије и тако даље. Патологија се манифестује смањењем визуелне функције, чија озбиљност зависи од локализације упале, промјена у перцепцији боје, изобличења слика, појављивања муња, варница испред очију.

Ретиносцхисис

Стратификација мрежњаче ока као резултат акумулације течности између његових слојева. У овом случају се јавља дисфункција, углавном у периферном делу. Постоји смањење бочног вида. Када се изрази лезија, у случају слабе осветљености примећује се дезоријентација пацијента. Ако центар ретине остаје оштећен, постоји ризик од неповратног губитка вида. Може доћи до абрупције, хемофтхалмоса.

Понављајућа ерозија рожњаче

Корупција епителија рожњаче, склона понављању. Формирана након повреде површинског слоја рожњаче, или дегенеративних промена у њему. Патологија је бол у оку непосредно након формирања ерозије, осећање страног тела у њему, хиперемија, лакримација, осетљивост на светлост, смањење вида (када велики износ штете и централног локализацију).

Фотофобија

Повећана осетљивост на светло, болови, оштар бол, пецкање у очима, жеља да се жмиркате или затворе очи. Симптоматски узрокује сунчеву светлост или вештачку светлост. Фотофобија је показатељ упале разних патологија ока (кератитис, коњуктивитис, итд), њихове повреде (опекотина, ерозија), наследним услови (албинизма, далтонизам), разних болести (инфективни, нервни систем), интоксикација.

Синдром мачјег ока

Ријетка хромозомска патологија, која има 2 главне манифестације: дефект ириса (мачје око) и одсуство ануса. Главни узрок болести је наследство. Болест мачијег ока код особе прати комплекс тежих симптома: потпуна или делимична одсуства ириса, изостављање спољашњих углова очију, епицантх, цолабома цатарацт, страбисмус. Постоје и знаци оштећења других органа (срца, крвних судова, бубрега и сл.).

Синдром црвених очију

Симптом бројних болести органа вида, који се манифестују хиперемијом ока, углавном коњунктива. Такве патологије укључују коњунктивитис, трауму, глауком, синдром сувог ока, увеитис, алергије, иридоциклитис и слично. Хиперемија може бити праћена болом, паљењем, сврабом, отицањем, фотофобијом, лакримацијом, осећањем страног тела.

Марфанов синдром

Наследни недостаци због инсуфицијенције везивног ткива. Постоји повећана растезљивост ткива тијела, што је основа поремећаја насталих. За очне манифестације укључују кратковидост, промене у дужице (колобом), глауком, сублуксација или дислокација сочива, катаракта, ретине, зацкиљис.

Синдром сувог ока

Често стање изазвано прекидом производних процеса и испаравањем суза са рожњаче. Главни узрок патологије је недостатак производње суза. Изазивање синдрома може бити прекомерно сојило очију, употреба контактних сочива, излагање праху, ветра, дима, иритација козметике, узимање одређених лекова, хормонска неравнотежа и тако даље. Патологију прати нелагодност, пецкање, испирање очију, лакирање и други знаци.

Склерите

Инфламаторно стање фиброзне мембране очног зглоба. Узроци патологије су реуматоидни артритис, Бецхтеревова болест, системски еритематозни лупус и други. Могућа је инфективна природа болести. Манифестације болести укључују хиперемију очну јабучицу, формирање нодула упале, редчење склере, бол, повећану фотосензибилност, лакримацију. Када се процес промени у друга ткива, може доћи до губитка вида.

Лацхриматион

Изолација течног течења. Повећала производњу и кршење одлива може бити узрокована различитим условима: а реакција на бол, стрес и друге иритирајући ефекат на коњунктиву или назалну мукозу, упале у оку, абнормалности лакрималне жлезде, анатомским дефеката, алергије, синдромом "сувог ока", старости (са слабостима мишића лацрималног канала).

Спазм смештаја

Неисправан вид, који се манифестује симптомима затезања очију. Често се патологија јавља код деце која су имала кршење режима дана, неорганизовано радно место код ученика. Међутим, патологија је такође могућа код одраслих. То је проузроковано дугим читањем, рачунарским активностима, везом и тако даље. Манифестације укључују умор органа вида, хиперемију, бол, нежност у очима, главобоље, погоршање вида у даљину (лажна слијепост).

Субкоњунктивно хеморагија

Испуштање крви из оштећеног пловила под коњунктивом. Патологија може јавити у старијих (због крхкости крвних судова, атеросклероза, дијабетес), наглим порастом венског притиска (кашаљ, дизања терета, повраћање) са повредама, операције. Упркос наглашеном козметичком дефекту, ова врста крварења није опасна.

Трахома

Инфективна болест очију, чији је узрочник хламидија. Пацијенти пате од оштећења рожњаче и коњунктива, што доводи до израженог ожиљка ткива последње, хрскавице капака и потпуног губитка вида (реверзибилно). Патологија обично се посматра на два ока, у почетку се коњунктива упали, постоји хиперемија, пражњење, у касним фазама рожњача постаје мутна, прелази вијек развија. У Русији се елиминише трахома.

Централна тромбоза вене ретиналне вене

Патологија се чешће примећује код средњих и старијих особа у присуству анамнезе атеросклерозе, хипертензије, дијабетеса. У младој популацији, тромбоза може бити резултат обичних болести (грипа, пнеумонија, сепса), локалних инфекција (запаљење у зубима, назални синуси), поремећаји хемостазе. Патологија се манифестује смањењем визуелне функције или појавом слепих области у виду једног ока.

Увеитис

Инфламаторно стање свих или одвојених делова хороида очију (предње, задње). У овом случају могуће је оштетити околна ткива (склера, ретина, оптички нерв). Узроци патологије могу бити инфекције, траума, имунска и метаболичка дисфункција. Симптоми укључују замућеност или смањен вид, фотофобију, испирање очију, лакирање, бол у погођеном подручју.

Халиазион

Мала густа формација унутар капака, настала услед запаљења и затварања меибомске жлезде. Формирање дефекта је последица акумулације његове тајне. Узроци патологије укључују болести пробавног тракта, ослабљени имунитет. Халијазион се манифестује едемом капака, бола и иритације ткива (у почетној фази), онда се формира конвексно мрље црвеног или сивог нијанса.

Централна сероус цхориоретинопатхи

Ограничено одвајање мрежњаче као резултат течности која улази у своје ткиво због повећане капиларне пропустљивости. Болест се примећује у различитим старосним категоријама (20-60 година), наводни узроци - физичка активност, стрес. Изгледа изненада, манифестује смањен вид (са оштећењима у средини мрежњаче), изобличење слике, изглед тамног прозирног подручја испред очију.

Екопхтхалмос

Дефект видних органа, манифестован у облику кретања напред један или оба очна. Болест се испупчење очи људи може десити када ендокриних дисеасе, запаљење сузне жлезде, масно ткиво, крвни судови, тумори, очна дупља повреда са крварењем, са проширеним венама. Симптом протруса манифестује се у различитим степенима озбиљности. Можда појављивање страбизма, дистрофија, дистрофија рожњаче, компресија оптичког живца.

Ектропион (прелом века)

Дефект видних органа, окарактерисан преломом вијека споља с излагањем коњунктива. Патологија се посматра искључиво у доњем капу. У пратњи лакримација (због нарушавања одлива течности), иритације коже (због вишка влаге суза), страно тело сензација, песак у очи, то хиперемија. Патологија постаје провокативни фактор инфекције.

Ендофталмитис

Пурулентни инфламаторни процес тешког протока у шупљини очију, узрокујући слепило и губитак очна јабучица. Узрок развоја патологије може бити траума очију с продором страног објекта, упале у ирису или хороиду, операција, тешки улцеративни дефект. Међу манифестацијама болести примећује се смањење и сужење визуелних поља, бола, набирање очне јабучице. Могуће је проширити процес на све љуске ока.

Ентропион (прелом вијека)

Оштећене очи, окарактерисане окретањем капака према унутра, док се његов цилиарни ивичак повезује са коњунктивом и рожњачом. Обично је патологија присутна у доњем капу. У пратњи израженом иритације ока, страно тело сензације у њој, хиперемијом, бол током трепери, мицротраумас или рожњаче ерозије, сузење, фотофобија. Патологија може изазвати инфекцију.

Емболизам ретиналне артерије

Озбиљно поремећај циркулације у артерији мрежњаче. Одликује се брзим напредовањем, што доводи до потпуног слепила. Разлози су патологија тромба оклузија пловила (нпр артериосклероза), артеритис, сужавање великих каротидних артерија, тумори (за цеђење артерију). Патологија се манифестује безболним падом вида до његовог потпуног губитка.

Епицантхус

Анатомска карактеристика структуре ока, која се састоји у присуству прегибе коже са стране носа, повезујући горњи и доњи капак. Обично се види у оба ока, понекад са различитим степеном озбиљности. Карактеристично за источну популацију. Са изговараним епикантусом, сужавањем очног јаза, траумом на цилиарној ивици рожњаче, потешкоћама у одливу суза и затварањем капака могућа су. У овом случају се врши хируршка корекција.

Епиретинална мембрана

То је провидни филм који се налази изнад макуле. Ово ожиљно ткиво закључује мрежницу, узрокујући боре и боре. Узроци патологије могу бити очне болести (дијабетичка ретинопатија, руптура мрежњаче, тромбоза централне вене или гране), инфламаторни услови, крварење. Знаци болести су смањење централног вида једног ока, његова замућеност, изобличење контура слике, удвостручење.

Еписцлеритис

Инфламаторни процес у еписклералном ткиву (између коњунктива и склера). Постоје једноставни и нодуларни еписклеритис. Промотивни фактори патологије су изложеност хемикалијама, страним тијелима, алергијама, угриза инсеката. Симптоми укључују неугодност, хиперемију ока, отеклину, бистар пражњење. У неким случајевима, болест се поново јавља.

Ерозија рожњаче

Оштећење епителија рожњаче, углавном трауматског порекла. Патологија изазива повреде (укључујући контактне сочива), улазак страних тела, излагање високим температурама, хемикалијама и слично. Ерозија се манифестује болом у очима, осећај страног објекта, фотофобија, хиперемија. Са великом величином и централним положајем фокуса, визуелна функција може бити смањена.

Корнеални улкус

Патологија рожњаче, узрокована знатним оштећењем његових ткива дубље од Бовманове љуске, обично је гнојива. Узроци болести укључују повреде ока, ефекте хемикалија и високе температуре, утицај патогена (бактерија, вируса, гљивица). Међу симптомима су оштри болови у очима, узнемиреност, фотофобија, хиперемија, смањени вид (са лезијама централне зоне).

Јечам

Пурулентно запаљење меибомске жлезде која се налази унутар цилиарне маргине (унутрашњег јечма) или сијалице косе трепавице (спољни јечам). Узрок патологије је бактеријска инфекција, обично - Стапхилоцоццус ауреус. Симптоми укључују хиперемију, едем од ивице капака, свраб, нежност у додиру, слама, сензација страног тијела, понекад грозница, општа болест.

Google+ Linkedin Pinterest