Тропикамид

Опис је тренутно укључен 18.04.2016

  • Латинско име: Тропицамидум
  • АТКС код: С01ФА06
  • Активни састојак: Тропикамид
  • Произвођач: Варшавски фармацеутски рад Полфа (Пољска), Ц.О. Ромпхарм Цомпани С.Р.Л. (Румунија), Промед Екпортс (Индија)

Састав

У саставу 1 мл лековитих капи за очи, Тропицамиде може садржати 5 или 10 мг исте активне супстанце.

Додатне супстанце: хлороводонична киселина, натријум хлорид, бензалконијум хлорид, динатријумова со етилендиаминететра сирћетна киселина, вода.

Облик издавања

  • Еие дропс концентрације од 0,5% активне супстанце представљају бистар раствор без боје, 5 мл раствора у пластичној капаљком боцу, 1 или 2 дроппер боттле у картонској кутији.
  • Капљице за очи са концентрацијом активне супстанце од 1% су бистро раствор без боје, 5 мл раствора у пластичној бочици за испирање, 1 или 2 бочице капилара у картонском снопу.

Фармаколошка акција

Мидратска, холинолитичка акција.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Шта је Тропикамид?

Тропикамид је лек који се супресира м-холиноретсептори цилиарним мишићима и мишићним сфинктером ириса, брзо и за мало времена повећава ученик и паралише способност смјештаја.

Фармакодинамика

Повећање пречник зенице почиње након 6-9 минута након једног укапавањем раствора у коњуктивно сача, максималан ефекат се развила након 17-20 минута и траје 60 минута са укапавањем 0.5% раствора и 120 минута - уз укапавањем 1% раствора. После 5 сати, ефекат потпуно прође.

Максимална парализа способности смештаја након примене 1% Тропикамида два пута уз паузу од 5 минута забележена је након око 25 минута и траје до пола сата. У овом случају се врши обнављање физиолошких функција након 3 сата.

Фармакокинетика

Када се лек уведе у капак, активна супстанца може клинички безначајно продрети у системски крвоток.

Индикације за употребу

У медицинске сврхе, лек се користи за:

  • сложени третман очних болести запаљенске природе и постоперативне профилаксе синецхиа.

У дијагностичке сврхе, лек се користи за:

  • позови мидриасис приликом испитивања стања фундуса и сочива;
  • позови парализа смјештајакада мерите рефракцију.

Такође, капи се користе током хируршких интервенција:

  • ретинална ласерска терапија;
  • хирургија леће;
  • операција стакла и мрежњаче.

Контраиндикације

  • Примарно мешано и глауком затвореног угла, у мањој мери других облика глауком.
  • Преосетљивост на компоненте лекова.

Нежељени ефекти

  • Реакције од нервна активност: поремећаји понашања, психотични симптоми, главобоља.
  • Реакције од поглед: погоршање видне оштрине, повећан интраокуларни притисак, фотофобија.
  • Реакције од циркулаторни систем: знаци кардиопулмоналне инсуфицијенције, тахикардија.
  • Остале реакције: алергијски феномен, сува уста.

Упутство за употребу (Метода и дозирање)

Лијек служи да се стави иза капака, не ињектира тропикамид интравенозно или у нос.

Капљице за очи Тропикамид, упутства за употребу

Режим дозирања када се користи у медицинске сврхе лекар поставља појединачно.

За проширење ученика 1 капљица 1% раствора или 2 капи (са петоминутним интервалом), 0,5% раствор лека се инсталира у капак. После 10 минута дозвољена је офталмоскопија. Са малом ефектном снагом (високим интензитетом свјетлости или апликацијом за уништавање задња синехија) агент се уведе заједно са Пхенилепхрине.

За назовите парализу смјештаја (у мерењу рефракције) по очима, 1 капљица од 1% лека се ињектира 6 пута уз паузу од 7-12 минута. Тест се спроводи 30-50 минута након задње инстилације.

Деца и деца млађа од 6 година требају користити капи за очи само у концентрацији од 0,5%.

Претерана дојенчад не искључује системски антихолинергички ефекат Тропикамида, који се повећава са сваком новом апликацијом. Ова појава је изравнана без смањивања ефикасности разређивања лека 0.9% раствор натријум хлорида у односу 1: 1.

Приликом ублажавања лека, лагано примените притисак на сузне канале како бисте ограничили повећану апсорпцију Тропикамида и спречили развој системског антихолинергичког ефекта.

Прекомерна доза

Нема извештаја о превеликим издацима од стране производа када се инсталирају у складу са упутствима.

Интеракција

Дељење антихолинергични лекови и блокатори Х1-хистамина рецептори, трициклични антидепресиви, фенотијазини, хинидин, процаинамид, бензодиазепини, МАО инхибитори, антипсихотични лекови могу узајамно побољшати своје ефекте.

Парализа смјештаја креирана од стране лека је ојачана када се користи заједно симпатикомиметички лекови и ослабљен је у комбинацији са парасимпатомиметићки лекови.

Уз истовремену употребу Тропикамида и нитрити, нитрати, дисопирамид, алкалинизатори, глукокортикостероиди, Халоперидол против позадине глауком затвореног угла повећање интраокуларног притиска није искључено.

Услови продаје

Услови складиштења

Држите се даље од дјеце. Чувати на тамном месту на собној температури.

Датум истека

Три године. Након отварања бочице не складиштите више од 4 недеље.

Посебна упутства

Пре инкорпције Тропикамида за повећање пречника зенице пре испитивања фундуса треба искључити из пацијента затворени угао глауком, јер у његовом присуству оштри напади након примене лијека нису искључени.

Пре употребе лека у дијагностичке сврхе, пацијент треба упозорити на привремено оштећење вида и могућу фотофобију.

Забрањено је додиривање врха капалице, непоштивање овог правила узрокује контаминацију садржаја контејнера са лекаром.

Прије наношења Тропикамида, увек морате уклонити меке контактне сочива. Ставите их назад, након пола сата након примене лека.

Употреба у педијатрији

Пре коришћења овог дијагностичког алата код деце, пратећа особа треба да буде обавештена о могућем привременом погоршању вида и појави фотофобије.

Употреба лека у дојенчадима и малој деци може изазвати неуролошке поремећаје.

Када користите овај алат не би требало да се бави вожњом.

Аналоги

Аналоги Тропикамида: Мидратсил, Мидрум, Мидриатицум, Унитропиц.

Деца

Деци млађој од шест година дозвољено је користити само капи за око од 0,5% Тропикамида.

Пре употребе овог лијека у дијагностичке сврхе код дјеце, пратилац треба обавијестити о могућем привременом погоршању вида и развоју фотофобије.

Употреба лека у дојенчадима и малој деци може изазвати неуролошке поремећаје.

У трудноћи и лактацији

У трудноћи је могуће користити лек само уз дозволу лекара који присуствује и у присуству индикација.

У току лактације неопходно је употребити производ са изузетним опрезом.

Коментари

Прегледи Тропикамида указују на 100% ефикасност лека када се користи, како за дијагностичке сврхе, тако и за лечење офталмолошке патологије. Прегледи капљица очију код деце, трудница и мајки дојиља не пријављују развој додатних нежељених ефеката или више од њиховог појаве у поређењу са другим групама пацијената.

На Интернету често постоје чланки са именима "Тропикамид за наранце", Или"Зашто корисници дрога користе Тропикамиде?"Овај лек се често користи као интравенозни лек, што доводи до појаве трајне зависности и озбиљних последица по здравље и живот оних који га администрирају.

Фото ефекти тропикамида интравенозно

Цена Тропикамиде, где купити

Цена капљица за очи Тропикамид 0,5% 10 мл у Русији је 63-69 рубаља. Куповина у Москви, овај облик издавања коштаће приближно исти износ - цијене се не разликују од просечног руског.

У Украјини, просјечна цијена Тропицамиде 0.5% 5 мл варира између 23-26 гривна.

Тропикамид је службено упутство за употребу

ИНСТРУКЦИЈЕ
о медицинској употреби лека

Регистарски број:

Трговинско име препарата: Тропикамид

Међународно неластично име:

Хемијско име: Н-етил-α- (хидроксиметил) -Н- (4-пиридинилметил) бензенацетамид

Дозирање:

Састав
1 мл препарата садржи:
Тропикамид 0.5%:
Активна супстанца: тропикамид 5,0 мг; Тропикамид 1,0%:
Активна супстанца: Тропикамид 10.0 мг
Помоћни састојци: натријум хлорид, динатријум едетат дихидрат, бензалконијум хлорид, хлороводонична киселина, пречишћена вода.

Опис: бистра, безбојна течност.

Фармакотерапијска група:

АТКС код: С01ФА06

Фармаколошка акција
М-холиноблокирујуће средство блокира рецепторе сфинктера ириса и цилиарног тела, узрокујући краткотрајну мудријазу и парализу смјештаја. Благо повећава интраокуларни притисак.
Мидриас се развија за 5-10 минута и достигне максимум од 20-45 минута. Максимална дилатација ученика је 1 сат. Након 6 сати, ученик се враћа у првобитну величину.

Фармакокинетика
Проценат апсорпције активне супстанце која улази кроз солзне канале у нос је релативно висока (могућа су нежељена дејства због системског деловања).

Индикације за употребу
Тропикамид 0.5%:

  1. за дијагностичке сврхе у спровођењу офталмоскопије и одређивање рефракције (укључујући са повећаном осетљивошћу на друге лекове који дилатирају ученика);
  2. за спречавање развоја синегије у комплексној терапији запаљенских очних болести.
Тропикамид 1%:
ако је потребно парализа смјештаја у истраживању рефракције.

Контраиндикације
Преосјетљивост, глауком (нарочито затворени угао), интраокуларна хипертензија.

Са опрезом
Трудноћа, лактација, дојенчад.

Дозирање и администрација
Коњунктив.
Тропикамид 0.5%:

  • За дијагностичку дилатацију зенице: 1-3 капи током 10 минута. Са троструком инстилацијом након 10 минута, можете извршити офталмоскопију.
  • Да одредимо рефракцију: 6 пута са интервалом од 6-12 минута.
  • Када се користи у медицинске сврхе: закопајте до 6 пута дневно.
Тропикамид 1%:
за дејство циклооплегије у истраживању рефракције за 1 - 2 капљице раствора; инстилација се понавља после 5 минута. Ако пацијент није прегледан у року од 20-25 минута, може се додати једна кап за продужење миридијског ефекта.

Нежељени ефекат
Локалне реакције: алергијске реакције, повећани интраокуларни притисак, фотофобија, смањена острина вида.
Системски нежељени ефекти: главобоља, психотичне реакције, тахикардија, снижавање крвног притиска, хипертермија, суха уста, дисурија, конвулзије.

Прекомерна доза
Када је локална примјена предозирања мало вероватна.

Интеракције лекова
Адреностимулатори могу побољшати, а м-холиностимуланти слабе ефекат тропикамида. Трициклични антидепресиви, фенотиазини, амантадин, кинидин, антихистаминици повећавају вероватноћу нежељених дејстава када се интерагују са тропикамидом.

Посебна упутства
Током периода третмана треба водити рачуна о вожњи возила и ангажовању у потенцијално опасним активностима које захтевају повећану концентрацију пажње и брзину психомоторних реакција.
Састав овог лека укључује бензалконијум хлорид (конзерванс), који се може одложити на површину меких контактних сочива. У том смислу, током периода лечења не препоручујемо употребу меканих контактних сочива.
Чврста контактна сочива треба уклонити прије инсталације и носити не прије 15 минута након тога.
Да бисте смањили ресорпцијски ефекат, препоручујемо да лагано притиснете прст на површину лацрималне врећице 2-3 минута након инстилације.

Облик издавања
Кожне капи 0,5% и 1,0%.
За 10 мл у пластичној бочици с утикачем и завртањем заштитног поклопца са сигурносним прстеном. 1 бочица са упутствима за употребу у картонској кутији.

Услови складиштења
У сувом, заштићеном од светлосног места на температури од највише 25 ° Ц.
Чувајте ван домашаја деце

Датум истека
У затвореном оригиналном паковању: 3 године.
Након отварања бочице: 4 недеље.
Немојте користити након истека рока одштампаног на паковању.

ТРОПИЦАМИДЕ

ТРОПИЦАМИД је латинско име дроге ТРОПИЦАМИДЕ

Власник сертификата о регистрацији:
ВАРШАВА ФАРМАЦЕУТСКИ РАД ПОЛФА С.А.

АТКС код за ТРОПИЦАМИДЕ

Аналоги лека ТРОПИКАМИДЕ по кодовима АТКС:

Пре употребе дроге ТРОПИЦАМИДЕ треба консултовати лекара. Овај приручник за употребу је намењен само за референцу. За више информација погледајте произвођачку ознаку.

ТРОПИЦАМИДЕ: Клиничка фармаколошка група

26.008 (М-холинорецепторски блокатор за локалну примену у офталмологији (мидриатиц))

ТРОПИЦАМИДЕ: облик издавања, састава и паковања

Око капи 0,5% као безбојно, бистро раствор.

Помоћни састојци: натријум хлорид, динатријум етилендиаминететраацетна киселина, бензалконијум хлорид, хлороводонична киселина, вода д / у.

5 мл - полиетилен дроппер боттле (1) - пакети картонние.5 мл - Полиетилен Дроппер-боца (2) - пакети картона.

Око капи 1% у облику безбојног, бистрега раствора.

Помоћни састојци: натријум хлорид, динатријум етилендиаминететраацетна киселина, бензалконијум хлорид, хлороводонична киселина, вода д / у.

5 мл - полиетилен дроппер боттле (1) - пакети картонние.5 мл - Полиетилен Дроппер-боца (2) - пакети картона.

ТРОПИКАМИД: Фармаколошка дејства

Мидриатиц. Да ли м-холинергијских рецепторе сфинктера шаренице и цилијарног мишића, брзо и кратко шири зенице и паралише смештај. Мидријаза почиње након 5-10 минута од тренутка сингл укапавање у коњуктивно кесе лека достиже максимум после 15-20 мин и одржава током 1 сат на 0,5% капи укапавање 2 ХР - 1 у% капи инстилације. Комплетна обнова величине ученика се дешава за 3-5 сати.

Максимална парализа смештаја након инстилације 1% Тропикамида пада 2 пута са интервалом од 5 минута се јавља након 25 минута и траје око 30 минута. Комплетан опоравак се дешава за око 3 сата.

ТРОПИКАМИД: Фармакокинетика

Након уношења лека у коњуктивни врећак, тропикамид је мало неосетљив на системску апсорпцију (нарочито код деце и старијих особа).

ТРОПИКАМИД: Дозирање

Лек је сахрањен у коњунктивалној врећици.

За дилатирање зенице, капи од 1% или 2 капљице од 0,5% раствора (са интервалом од 5 минута). Након 10 минута, можете обавити офталмоскопију. Ако је ефекат недовољан (врло висок интензитет светлости, употреба за руптуру постериорне синехије) може се користити заједно са фенилефрином.

Да бисте постигли парализу смештаја (у истраживању рефракције), капи 1 кап. 1% раствора Тропикамида 6 пута са интервалом од 6-12 минута. Тест се пожељно изводи у року од 25-50 минута од времена задње инстилације препарата.

Код новорођенчади и деце млађе од 6 година, треба користити само 0,5% капи за очи.

Код недоношчади, у неким случајевима, примећени су системски антихолинергични ефекти тропикамида, који се повећавају уз поновну примену. Ове нежељене појаве могу се спречити без смањења ефекта услед расподјеле препарата на рецепт са изотоничним раствором натријум хлорида (1: 1).

Током инстилације лијека, требало би лагано притиснути солзне канале да би се ограничила прекомерна апсорпција тропикамида и спријечила системско антихолинергично дјеловање лијека.

Режим дозирања за терапеутске сврхе се поставља појединачно (у зависности од стања пацијента).

ТРОПИКАМИД: Предозирање

Тренутно, случајеви прекомерне дозе лека Тропикамид (када се унесе у коњуктивни врећица) нису пријављени.

ТРОПИКАМИД: Интеракције лекова

Истовремена примена антихолинергчних лекова и хистамина Х1-рецептора, фенотиазине, трициклични антидепресиви, прокаинамидом, кинидином, инхибитора МАО, бензодиазепини и антипсихотике заједнички појачава дејство међусобно.

Парализа смештаја изазваног тропикамидом је побољшана истовременом употребом са симпатикомиметичким агенсима и ослабљена је приликом примјене истовремено са парасимпатомиметичким агенсима.

Уз истовремену примјену тропицамиде и нитрата, нитрита, заалкали дроге, дизопирамид, ГЦС и халоперидол може повећати интраокуларни притисак са истовременим глаукома затварање.

ТРОПИКАМИД: Трудноћа и лактемија

Употреба Тропикамида током трудноће је могућа само ако предвиђена корист за мајку премашује потенцијални ризик за фетус.

Требало би се користити са опрезом у периоду лактације (дојење).

ТРОПИЦАМИДЕ: Нежељени ефекти

Са стране видног органа: повећан интраокуларни притисак; повреда оштрине вида; фотофобија.

Са стране централног нервног система: понекад - психотични симптоми, поремећаји понашања (нарочито код деце и адолесцената); главобоље (код одраслих).

Из кардиоваскуларног система: симптоми циркулаторне и респираторне инсуфицијенције (нарочито код деце и адолесцената); тахикардија (код одраслих).

Остало: суха уста, алергијске реакције.

ТРОПИКАМИД: Услови и периоди складиштења

Лек треба да се складишти на месту заштићено од светлости и недоступно деци на температури од 15 ° до 25 ° Ц. Рок употребе - 3 године.

Након отварања бочице, рок трајања је 4 недеље.

ТРОПИКАМИД: Индикације

У дијагностичке сврхе:

  • ако је потребно, мидриазу у проучавању фундуса и процену стања сочива;
  • ако је потребно парализа смјештаја у истраживању рефракције.

Прије обављања хируршких операција:

  • хирургија леће;
  • ретинална ласерска терапија;
  • операција мрежњаче и стакла.

У терапијске сврхе:

  • као компоненту комплексне терапије запаљенских очних болести и у постоперативном периоду за спречавање развоја синегије.

ТРОПИКАМИД: Контраиндикације

  • глауком (нарочито са затвореним углом и мјешовитим примарним);
  • преосјетљивост на компоненте лекова.

ТРОПИЦАМИДЕ: Посебна упутства

Пре употребе Тропицамиде за ученика дилатација пре испитивања фундуса је неопходно да се одржи испит пацијента ради откривања евентуалне глауком угао затварања (навести историју, да се процени дубину предње коморе гониосцопи), јер могући акутни напади глаукома након примене лека.

Пре употребе Тропикамида у дијагностичке сврхе, пацијент или пратећа особа треба упозорити на привремене поремећаје вида и фотофобију.

Не додирујте врх конопца; ово може проузроковати контаминацију садржаја бочице.

Пре наношења Тропицамида уклоните меке контактне леће. Поново их поставите не могу бити раније од 30 минута након инсталације лека.

Употреба у педијатрији

Пре употребе Тропикамида у дијагностичке сврхе, пратилац треба упозорити на привремене визуелне поремећаје и фотофобију.

Употреба лека у дојенчадима и малој деци може узроковати фрустрацију централног нервног система.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

Када користите Тропицамиде, немојте возити возила и радити са машинама.

ТРОПИКАМИД: Услови за одлазак из апотека

Лијек се пушта на рецепт.

ТРОПИЦАМИДЕ: Регистрациони бројеви

дропс еие 1%: фл.-капельн. 5 мл 1 или 2 комада. Н Н015023 / 01-2003 (2001-07-08 - 0000-00-00) 0.5% капи: фл капљица.. 5 мл 1 или 2 комада. П Н015023 / 01-2003 (2001-07-08 - 0000-00-00)

Тропикамид

Трговинско име Монопрепарације: Мидрум (Цхаувин анкерпхарм), Тропицамиде (Полфа, Ромпхарм), Мидратсил (Алцон). Комбиновани препарати: Аппамам плус (Аппасами окуларни уређаји), Мидимак (Промед екпорт).

Хемијски назив: Н-Етил-3-хидрокси-2-фенил-Н- (4-пиридини) пропанамид Молекуларнаа формула: Ц17Х20Н2О2 Молекулска маса: 284.36 Нумбер ЦАС: 1508-75-4 Растворљивост: Растворљиво у етанолу (57 мг / мЛ) и ДМСО (57 мг / мл). Практично нерастворљив у води (Цицлоплегицс анд мидриатица

Тропикамид је раствор који се користи као капљице за очи. Према његовим фармаколошким својствима, Тропицамиде припада класи М-холиноблокаторов. који утичу на рецепторе сфинктера ириса и цилиарног мишића очију, који мења ширину пупчане. Као резултат структура рецептора на ириса сфинктера и цилијарни мишића ока одвија тренутну јаку дилатација ученику (мидријаза) са истовременим парализе смештаја. Парализа смјестаја је стање у којем окцни мишићи не могу подесити ширину зенице у зависности од величине свјетлосног флукса. То јест, Тропицамиде с једне стране дилира зенице, а са друге стране спречава његово сужење.

Овај ефекат Тропицамида се користи у практичној офталмологији. када лекар мора прегледати фундус, одредити рефракцију помоћу скиасцопије или за ефикасно лијечење запаљенских појава и адхезија у очима. Тропикамид се такође користи за припрему хируршких и ласерских операција у очима.

Састав и облик ослобађања

До данас, Тропицамиде је доступан само у једној дозној форми - капи за очи. Тропикамид је безбојно и транспарентно решење, упаковано у пластичну бочицу са запремином од 5 мл. Овај лек је произведен од стране фармацеутске корпорације "ВАРСАВ ПХАРМАЦЕУТИЦАЛ ВОРК ПОЛФА, С.А." у фабрикама лоцираним у Пољској.

Капљице за очи "Тропицамиде" као активни састојак садрже хемијску супстанцу са истим именом као и готовог производа - тропикамид. До данас је лек доступан у две опције дозирања - са концентрацијом активне компоненте од 0,5% и 1%. У 0,5% раствору Тропикамида садржи 5 мг активне супстанце у 1 мл. И у 1% раствору садржај активне супстанце је 10 мг по 1 мл.

Тропикамид 0.5% и Тропицамиде 1% се производе у истим бочицама са запремином од 5 мл млазнице. Понекад, како би одредили лек са одређеном дозом, користе се термини "Тропикамид 0.5" и "Тропикамид 1", где слика одговара концентрацији активне супстанце.

Помоћне компоненте у Тропикамиду 0,5% и 1% су исте и садрже се у једнаким количинама. Дакле, као помоћне компоненте, капи за очи Тропицамиде садрже следеће супстанце:

  • натријум хлорид (чиста сол);
  • дисодиум етилендиаминететраацетиц ацид (натријум ЕДТА);
  • бензалконијум хлорид;
  • хлороводонична киселина;
  • посебно пречишћена и деионизована вода.

    Тропикамид - рецепт

    Рецепт за тропикамид 0.5% се обично пише на следећи начин:

    Рп. Тропикамид 0,5% - 5 мл

    Д. С. 2 капи у сваком оку. Између капи треба посматрати интервал од 5 минута.

    Рецепт за Тропицамиде 1% је следећи:

    Рп. Тропикамид 1% - 5 мл

    Д. С. 1 кап по сваком оку.

    У рецепту после ознаке "Рп." назначено је име лекова на латинском, концентрација раствора и запремина бочице са капљицама за очи. У другој линији рецепта, након ознаке "Д.С." индикативни режим дозирања и упутства за употребу лека.

    Терапијски ефекти и фармаколошки ефекти

    Тропикамид је лек из групе М-холиноблокаторов. То значи да блокира М-холиноретсепторију, смештену у мишићима и крвним судовима практично свих органа и ткива људског тела. Писмо "М" у име рецептора означава скраћеницу од ријечи "мускарин". Мускарин је име супстанце која је главни посредник и посредник за укључивање ових рецепторских структура. М-холиноблокатор - значи да супстанца има могућност блокирања рада рецепторске структуре због инактивације мускарина, што узрокује одређене ефекте.

    Ако М-холиноблокатор уђе интравенски, ефекти блокаде мускаринских рецептора ће се манифестовати у облику промене у раду свих органа и система. А ако се М-холиноблокор примењује локално, попут Тропикамида као капи за очи, онда лека узрокује ефекте само у подручју које је изложено леку.

    Тропикамид делује на М-холинергичке рецепторе лоциране у ирису и цилиарном мишићу ока. Као резултат блокирања рецептора, мишићи се опуштају, што траје кратко време. Релаксација сфинктера ириса и цилиарног мишића доводи до максималне дилатације зенице и парализе смештај. Сам феномен смештаја лежи у могућностима подешавања ширине зенице у зависности од интензитета осветљења. Парализа смештаја је да опуштени мишићи не могу сузити зенице када интензивни светлосни сноп удари у очи. То значи да Тропикамид увећава ученик због максималне релаксације мишића и задржава га у овом стању. Задржавање ученика у проширеном стању се постиже одржавањем мишића у опуштеном стању.

    Дилација ученика ( мидриасис ) достигне максимум после 15 до 20 минута након инстилације раствора Тропикамида у око. Почетак дилатације зенице се посматра након 5 до 10 минута након постављања раствора. Мидриасис траје 1 сат након инстилације 0,5% раствора у око, а у року од 2 сата након примене 1% раствора Тропикамида. Нормална ширина зенице се обнавља 5 до 6 сати након инстилације лијека у око.

    Парализа смештаја се развија као резултат неколико поновљених инстилација раствора Тропикамида у око. Максимални степен парализе смештаја је фиксиран након двоструке инстилације 1% раствора након 15 минута, рачунајући од последње ињекције лијека у око. Парализа смјештаја одржава се пола сата након његовог развоја. Комплетна рестаурација способности ученика за смјештајем се дешава 3 сата након постављања Тропикамида.

    Тропикамид има краће трајање деловања на оку, у поређењу са атропином. Поред тога, капљице Тропикамида не утичу на офталмотонус, колико и атропин. Упркос блажој акцији, у поређењу са атропином, Тропикамид може довести до повећања интраокуларног притиска. Овај фактор треба имати на уму када особа пати од глаукома затвореног угла.

    Индикације за употребу

    Капљице за очи Тропикамид се користи за дијагностичку манипулацију, како би се припремиле очи за хируршке интервенције, а такође и као терапеутски агенс. Индикације за употребу капљица за очи Тропикамид са дијагностичким, припремним и терапеутским намјенама огледа се у табели:

    Индикације за употребу Тропикамид за дијагнозу

    Састав и облик ослобађања

    • главни активни састојак је тропикамид 0.5% (5 мг / мл) или 1% (10 мг / мл)

    Капљице за очи Тропикамид је доступан у облику 0.5% или 1% раствора у пластичним бочицама од 10 мл, у кутији - једној бочици. Отпуштају се ако постоји лекар.

    Фармаколошка акција

    Активна компонента лека - тропикамид, припада групи м-холиноблокаторов. Механизам дејства лека повезан је са блокирањем рецептора ириса и цилиарног тела. После 5 до 10 минута након постављања капљица за очи, Тропикамид је примећен краткотрајни ученик дилатиран (мидриасис) и парализа смјештаја. Овај ефекат траје око 4-6 сати, након чега је почетна величина зенице потпуно рестаурирана.

    Опрез: лек може повећати интраокуларни притисак!

    Након уливања у коњуктивно кесе Тропикамид лако продире кроз вежњачи, количина лека кроз насолацримал канала улази у нос и апсорбује у системску циркулацију, што доводи до неких нежељених ефеката.

    Индикације за употребу

    Еиедропс Тропикамид се користи за проширење зенице у дијагностици и лечењу одређених болести ока, нарочито инфламаторних процеса са локализацијом у предњој ока (кератитис, иридоциклитис, увеитис). Капи се користе приликом обављања одређених дијагностичких процедура (офталмоскопија. Дефинитион преламања) или хируршке интервенције на објектив. стакло или ретина.

    Дозирање и администрација

    Капљице за очи Тропикамид се може користити само по наводима лекара. Пре препоручивања лека, препоручује се одређивање вредности интраокуларног притиска. Множљивост и трајање лека прописује офталмолог.

    За дилатирање зенице, капи 1 кап. 1% раствора или 2 капљице од 0,5% раствора, ако је потребно, поновљено инстилација капи за очи после 10-15 минута. Дјеца могу користити само 0.5% Тропицамиде рјешења. Да би се смањили нежељени ефекти употребе у лечењу спазма смјештаја (лажна миопија) и запаљења очију, капи би требало пожељно сахранити пре спавања.

    Да би смањили шансе за добијање лека кроз насолацримал канала у носне шупљине током инсталацијом се препоручује да подлога од кажипрста да изврши притисак на кожи у унутрашњем углу ока.

    Контраиндикације

    Употреба Тропикамида је забрањена повећаним интраокуларним притиском (глаукомом), индивидуалном нетолеранцијом за компоненте лека.

    Коришћење капи за очи Тропикамид код новорођенчади и старијих пацијената, као и током трудноће и док дојење захтева посебну негу и треба да се уради само под медицинским надзором.

    Нежељени ефекти

    Током примене капљица за очиТропикамид могу се појавити следећи нежељени ефекти:

    • иритација ока (нелагодност, црвенило, лакримација)

    • привремено смањење вида

    • повећан интраокуларни притисак

    Поред локалних симптома, могу се јавити и системске реакције које се могу манифестовати као слабост, главобоља, мучнина, вртоглавица, палпитације.

    Прекомерна доза

    Симптоми предозирања могу се развити ако се не препоручује препоручени начин инстинације лијека (употреба виших доза). У тешким случајевима, вербално и моторно узбуђење, сувоћа мукозних мембрана, брзина пулса, постоји губитак оријентације.

    Интеракција са другим медицинским производима

    Препарати из групе хистамин блокатора рецептора (антиалергијска), МАО инхибитори, антихолинергици, бензодиазепини појачати ефекте тропицамиде.

    Адреноблоцкери ослабе акцију овог лијека.

    Истовремена примена нитрата, халоперидола, ГЦС-а, нитрита повећава ризик од повећаног интраокуларног притиска.

    Посебна упутства и мере опреза

    Не сахраните директно на контактним сочивима.

    међународно и хемијско име: Тропицамидум; (РС) -Н- (4-пиридил-метил) -тропикамид;

    Основне физичке и хемијске карактеристике. безбојна провидна течност;

    Састав. 1 мл раствора укључује 0,5% (5 мг / 1 мл) - 5 мг тропикамида;

    1% (10 мг / 1 мл) - 10 мг тропикамида;

    остале компоненте: натријум хлорид, едетат динатријум, бензалконијум хлорид, 50%, 10% хлороводоничном киселином, водом.

    Облик издавања лека. Кожне капи 0,5% и 1%.

    Фармаколошка група. Мидриатиц и цицлоплегиц агенси. АТС С 01 ФА06.

    Фармакодинамика. Тропикамид има парасимпатиколитички ефекат, идем на акцију атропина. Поред тога, брзо и за кратко време диљи ученика и ефикасно паралише смештај. Механизам дјеловања тропикамида лежи у конкурентном антагонизму у односу на ацетилхолин.

    Тропикамид производи парализу сфинктера зенице и цилиарног мишића, због чега се ученик дилира и парализа смјештаја.

    Фармакокинетика. Клиничке студије спроведене у очне клинике медицинској академији у Лођу и очне клинике медицинској академији у Варшави потврдила такве особине лека:

    проширење и парализа зенице се јављају 5 минута након ињектирања лека у коњунктивалну врећу;

    максимална дилатација зенице се јавља 15-20 минута након примене лека и држи се 1 сат са 0,5% тропикамида и 2 часа када се примјењује 1% тропикамида. Потпуно нестанак симптома ширења зенице почиње 3-5 сати касније;

    максимална парализа смјештаја након двоструке примјене 1% тропикамида се јавља 25 минута након увођења у коњунктивалну врећу и одржава се приближно 30 минута. Потпуно хапшење парализе смјештаја наступило је око 3 сата касније. Након што се лек уводи у коњуктивни врећак, апсорбује се и може ући у општи ток крви у малим количинама, посебно код деце и старијих особа.

    Индикације за употребу. У офталмолошкој дијагностици: дилатација зенице за преглед фундуса и процена кристалног.

    Приликом примене концентрације од 1%: настанак парализе за испитивање рефракције.

    Пре хируршких операција: кристална хирургија, ретинална ласерска терапија, ретинална и стаклена хирургија.

    За терапеутске сврхе (користећи концентрацију од 1%): третман инфламаторних стања предњих делова житнице после хируршког имплантације интраокуларног кристала и пословања за глауком.

    Начин употребе и дозе. Тропикамид се примењује локално на коњуктивни врећак, према препоруци доктора. Обично је лек коришћен на овај начин: у исто време, уз увођење лекова, требало би да примените притисак на сузне канале како бисте избегли прекомерну апсорпцију и елиминисали нежељене системске ефекте.

    У циљу ширења зенице: 1 капљица од 1% или 2 капи од 0,5% раствора

    (са 5-минутним погледом на време). Ако је немогуће прегледати пацијента у прописаном времену (у року од 15-30 минута након примене лека), 1 кап Тропикамида се може поново увести како би се продужило дјеловање дилатиране зенице. Максимална дилатација зенице се јавља 15 минута након примене лека. Лек траје 3 сата.

    У циљу парализе смјештаја (за испитивање рефракције): Унесите 2 капи 1% раствора Тропикамида 2 пута у временском интервалу од 5 минута. Студије се најбоље изводе у року од 25-50 минута од последње примене лека.

    У сврху проучавања фундуса: довољно је увести једну капу од 0.5% раствора у једној дози. Оптимални тестни сат за 20 минута је 2 сата након примене лека.

    У новорођенчадима и малој деци, лек треба користити само у концентрацији од 0,5%.

    За терапеутске сврхе (уз примену концентрације од 1%): 2-3 пута дневно, 1 кап у коњунктивалној врећици. Не прелази 4 капи дневно.

    Нежељени ефекат. Најчешће, постоје такви нежељени симптоми као повећани интраокуларни притисак, острина вида, фотофобија, сува уста. Одмах након примене лека, може доћи до паљења и лакирања, које се задржавају 15-20 секунди. Понекад, посебно код деце и малолетника, могу се јавити поремећаји централног нервног система: психотични симптоми, поремећајно понашање или симптоми циркулаторне и респираторне инсуфицијенције. Код одраслих особа може доћи до пораста срчаног удара, главобоље или симптома преосетљивости на лек.

    Примарни глауком са тенденцијом затварања угла коморе за очи, глауком са уским углом коморе за очи.

    Преосетљивост на тропикамид или другу компоненту лека.

    Интеракција са другим лековима. Антихолинергски агенси користи заједно са антихистаминици, фенотиазине, трициклични антидепресиви, прокаинамидом, кинидином, инхибитора МАО, бензодиазепини и антипсихотичких средстава повећати ефекат ових агенаса.

    Нитрати, нитрити, алкализирајућих средстава, дизопирамид, кортикостероиди и халоперидол, који се користе заједно са тропицамиде, може изазвати повећање интраокуларног притиска код глаукома око са уском угао камере.

    Прекомерна доза. Не постоје подаци који указују на акутно превелико издржавање лека, који је примењен локално на коњуктивни врећица.

    Посебна упозорења и посебне мере опреза

    Само за спољну употребу - топично у коњунктивалној врећици.

    Не додирујте врх конопца - то може довести до контаминације садржаја контејнера.

    Пре употребе уклоните меке контактне леће; они се могу поново поставити не прије 30 минута након примене лека.

    Пре употребе Тропикамида у дијагностичке сврхе, посебно код деце, неопходно је упозорити пацијента или пратити вријеме оштећења вида и фотофобије.

    У случају коришћења Тропицамиде за ученика дилатација пре студије фундуса пацијента треба оцењивати за глауком очи са уским углом камеру (анамнезе, евалуацију дубине предњу комору, Гониосцопи). Понекад случајеви акутног глаукома напада после једног давања лека. Ако је потребно евалуација фундуса, а проучавање глауком није могуће, одмах након студија да се уведе лек који сужава ученика.

    Увођење лека код беба и млађе деце може довести до поремећаја у централном нервном систему.

    Употреба лека током трудноће и лактације

    Током трудноће, лек се може користити само ако, по мишљењу лекара, користи за мајку премашују потенцијалну несигурност фетуса.

    У периоду лактације, употребите лек уз опрез.

    Утицај дроге на способност вожње возила и механизама за пружање услуга

    Када користите Тропицамиде, немојте возити возила и радити са машинама.

    Услови и периоди складиштења.

    Препарат треба чувати на собној температури (15 ° -25 ° Ц) на месту заштићеном од светлости и недоступном за децу.

    Након отварања контејнера, не користите капи више од 4 недеље.

    Тропикамид: упутство за употребу

    Састав

    Раствор садржи активну супстанцу -тропикамид-5 мг / мл или 10 мг / мл; помоћне супстанце натријум хлорид, натријум едетат, бензалконијум хлорид, хлороводонична киселина, пречишћена вода

    Опис

    Фармаколошка акција

    Мидратик блок м-холиноретсептора сфинктера ириса и цилиарног мишића, брзо и кратко дилати зенице и паралише смјештај. Механизам дјеловања тропикамида лежи у конкурентном антагонизму у односу на ацетилхолин.

    Мидријаза почиње након 5 мин после једне укапавања у коњуктивно кесе лека након 15-20 минута достигне максимум и одржава током 1 сат на 0,5% капи укапавање 2 хр - 1 ат% капи инстилације. Комплетна обнова величине ученика се дешава за 3-5 сати.

    Максимална парализа смештаја након инстилације од 1% пада 2 пута интервалом од 5 минута се јавља након 25 минута и траје око 30 минута. Потпуни опоравак се дешава за око 3 сата

    Након уношења лека у коњуктивни врећак, тропикамид је мало неосетљив на системску апсорпцију (нарочито код деце и старијих особа).

    Тропикамид капи за очи: упутство за употребу

    Лек Тропикамид спада у групу блокатора м-холиноретсепторов и намењен је локалној употреби у офталмологији.

    Облик формулације и састав препарата

    Тропикамид је доступан у облику 0.5% и 1% капи за инстилацију у око. Лек је доступан у пластичним бочицама опремљеним са капуљачом за пипете на крају, захваљујући чему је погодно израчунати жељену дозу лека. Бочица има запремину од 10 мл, затворена је у картонску кутију, инструкција се припрема за припрему са детаљним описом карактеристика капи.

    У 1 мл лека садржи 5 мг (0,5% раствор) или 10 мг (1%) активног састојка - Тропикамид. Као помоћне компоненте су натријум хлорид, динатријум едетат, пречишћена вода, хлороводонична киселина.

    Индикације за употребу

    Лек Тропикамид је намењен за инстилацију у око са терапијском, превентивном и дијагностичком наменом. Капљице од 0,5% су прописане:

    • припрема пацијента за офталмоскопију и рефракцију (за експанзију ученика);
    • спречавање адхезије и фузије очних капака (синехија) на позадини дуготрајних инфламаторно-инфективних процеса у очима.

    Капи од 1% се препоручују пацијентима ако је потребно парализа смјештаја пре испитивања рефракције ока.

    Контраиндикације

    Лек има неколико контраиндикација за употребу, па закопа капи без консултације са офталмологом и пажљивим читањем упутстава не може. Тропикамид је контраиндикована у следећим условима:

    • глауком затвореног угла;
    • повећан интраокуларни притисак;
    • индивидуална нетолеранција лека или повећана индивидуална осетљивост на компоненте капи.

    Релативне контраиндикације на употребу капи за очи су трудноћа и период дојења.

    Дозирање и администрација

    Раствор са дозом од 0,5% се инсталира у 1-2 капи сваких 3 минута три пута. После 10 минута, можете започети офталмоскопију.

    Са терапијском сврхом, лек у овој дози се примењује у очи сваких 4 пута, то јест, 6 пута дневно.

    За одређивање рефракције ока, капи се инсталирају 6 пута на сваких 6 минута, након чега се врши испитивање.

    Капљице са дозом од 1% се користе за парализу смјештаја. Раствор се убаци у 1 капал у коњунктивалну врећу два пута у интервалу од 5 минута.

    Употреба у трудноћи и лактацији

    Примена капи Тропикамид током трудноће је могућ само ако очекивана корист за мајку премашује потенцијалне ризике за фетус. Лечење се обавља под надзором лекара.

    Лек Тропиамид се не препоручује да сахрани у очима жена које доје. Ако требате користити лек, лактацију треба прекинути, како не би штетила бебу.

    Нежељени ефекти

    Када се упале капи Тропикамида код пацијената са повећаном индивидуалном осетљивошћу на лек, постоје нежељени ефекти:

    • запаљење и свраб у очима;
    • смањена острина вида (привремена);
    • фотофобија;
    • повећан интраокуларни притисак.

    У ретким случајевима, након укапавања капљица у очи, могу се појавити осип на очним капцима, отицање капака и црвенило очију.

    Прекомерна доза

    Уз продужено коришћење лијека у великим дозама, системски знаци предозирања додају се горе описаним нежељеним ефектима који се клинички манифестују на сљедећи начин:

    • главобоље;
    • вртоглавица;
    • снижавање крвног притиска;
    • диплопија (двоструки вид);
    • смањење визуелне оштрине привремене природе.

    Ако се појаве такви клинички симптоми, лек треба прекинути и консултовати се са офталмологом.

    Интеракције лекова

    Уз истовремену примену Тропикамида са трицикличним антидепресивима, кинидином, амантадином, антихистаминима, повећава се ризик од нежељених дејстава лека. Ово треба узети у обзир и покушати да истовремено не додијелите податке групи лекова.

    Посебна упутства

    Пацијенти са контактним сочивима требају узети у обзир да препарат Тропикамиде укључује бензалконијум хлорид - супстанцу која се одлаже на материјал сочива и може изазвати прекид њихове функције. Пре инсталације лека у очима, сочиво треба уклонити и вратити не прије 15 минута након процедуре.

    Током лијечења лијековима, пацијенти би требали избјећи вожњу аутомобила и управљање сложеним техникама које захтијевају повећану концентрацију.

    Да би се избегла инфекција, очи током инстилације лека не треба додирнути прстима пипете млазнице. Након сваке инстилације, бочица са лековима треба чврсто стегнути и чувати у фрижидеру. Прије поступка, бочица са капљицама треба мало загрејати у рукама до температуре тела.

    Аналоге капљица за очи Тропикамид

    Капљице тропикамида имају низ аналогија:

    • Мидратсил дропс;
    • Мидриатицум-Стулн Пу пада.

    Пре него што замените лек који је лекар прописао аналогним, обавезно пажљиво прочитајте приложену напомену.

    Услови остављања и складиштења

    Капљице Тропикамида се продају из лекова на рецепту од лекара. Чувати бочицу са леком треба да се држи на собној температури, даље од деце и директне сунчеве светлости. Рок употребе лека је 3 године од датума производње.

    Штампана бочица треба складиштити у фрижидеру не више од 3 недеље.

    Цена тропикамида

    Трошак капи Тропикамид у апотекама у Москви је у просеку 63 рубља.

  • Google+ Linkedin Pinterest