Дијагноза - ПХРД очи: могуће је срушење мрежњаче!

ПЦРД (периферна хориоретинална дистрофија) - процес патолошки карактер, утичу на одређене периферне области мрежњаче очију.

У таквим случајевима Могуће су реакције мрежњаче, што заузврат може довести до одреда.

ПЦРД очи

Пре свега, да видимо шта је то и који симптоми могу назначити болест?

ПЦРД је а дистрофични процеси, што развити као резултат поремећаја рефракције (хиперопија или миопија).

Ипак, слични процеси могу се јавити код људи са нормалним видом.

Као резултат тога, почело се развијати уништавање ткива мрежњача и погоршање вида.

Симптоми

Поквареност болести лежи у немогућности дијагнозе у почетним фазама, и симптоми ПЦБД, који се појављују касније, слично карактеристикама други офталмолошки поремећаји.

Симптоми болести укључују:

  • визуелно загушење: муве, блицеви, тачке и пруге;
  • оштар пад у визуелном квалитету;
  • појављивање тачке запремине у видном пољу, што се види са обе очи.

Комплетан преглед откривања ове болести мора се обавити што је пре могуће ако се открије бар један од знакова.

Врсте болести

Периферна дистрофија мрежњаче подељена је на неколико врста и подељен је у две велике групе: периферно витреоцхориоретинал дистрофија и периферна цхориоретинал дистрофија.

Према типу, болест се дели на основу природе штете:

  1. Ретиносцхисис.
    То се јавља углавном код старијих са миопијом, али се у неким случајевима манифестује раније (ако је болест наследна).
    То доводи до паковања мрежнице.
  2. Дистрофија решетке природе.
    Најчешће их наслеђују мужјаци.
    Током испитивања, таква кршења су видљива у облику узорка који личи на мрежу.
    Лезије одмах утичу на очи и у одсуству третмана доводе до руптуре мрежњаче.
  3. Мала-цистична ПХРД.
    Са овим обликом мале формације се појављују у облику циста, такве патологије се формирају као последица повреда друге природе.
  4. "Траг полжа".
    Запечене зоне су попут траке, у занемареном облику доводе до округлог руптура мрежњаче.
  5. "Колубарски камен".
    Утиче на периферне делове мрежњаче, док се може одвојити од прилично велике величине.
  6. Ине-лике форм.
    Најчешће је наследна болест која погађа и очи и карактерише је укрштања жуто-беле боје на мрежњаку.

У зависности од врсте болести, прописан је одговарајући третман.

Дијагностика

У већини случајева, ПЦБД пролазе асимптоматски и случајно се појављују.

Ако су знаци болести очигледни - спроведено је потпуно истраживање, што може помоћи да се идентификују празнине које нису окарактерисане отицањем мрежњаче.

У овом случају се врши испитивање фундуса, чему претходи дилатација ученика узроковану дрогом.

Понекад специјалиста помера мрежну мрежу са периферије у централни део - овај поступак се зове склерокомпресија (стискање склера).

Оваква вјежба омогућава да се одређени дијелови периферне локације учине доступним за преглед, јер нису видљиви у нормалном стању.

У савременој медицини за дијагнозу важи специјални дигитални опрему која омогућава да добије тродимензионалну слику у боји на периферији очног зглоба.

Ако овај метод омогући идентификацију специфичних зона дистрофије, специјалиста може јасно процијенити величину лезија у односу на пацијентов фондус ока.

Лечење патологије

Лечење ПЦХД-а је првенствено у циљу елиминације могућности одвајања мрежњаче.

Главни поступак у овом случају - ласерска коагулација превентивне природе, што утиче на подручја која су у близини постојећих празнина.

Ово је омогућава постизање "лепљења" или лемљење оштећене области.

У супротном, процес формирања адхезија може ићи наопако и довести до одређених пост-оперативних патологија.

Конкретно, Неопходно је избјећи тешко физичко напетост и бити у одмору колико год је то могуће.

Физички рад, урањање под водом, непостојање утицаја различите врсте вибрација и потреса потпуно су искључени. Искључено и запошљавање у свим спортовима.

ПЦРД и трудноћа

ПЦРД током трудноће - ово је првенствено озбиљна контраиндикација природном порођају.

Покушаји могу довести до делимичне или потпуне деламинације, тако да изводи се царски рез или се врши превентивна периферна ласерска коагулација.

Мање често, они врше раздвајање коагулације помоћу ласера. Не постоје контраиндикације за такве процедуре током трудноће.

Превенција болести

Такви пацијенти требају редовни офталмолошки преглед (најмање једном или два пута годишње).

Особе у ризику укључују:

  • старији људи;
  • труднице (испитивање за ПЦХД у овом случају треба обавити на почетку и на крају трудноће);
  • људи са миопијом;
  • особе са генетском предиспозицијом на болест;
  • пацијенти са дијабетес мелитусом и другим болестима који доводе до поремећаја циркулације у периферном систему.

Такве особе требају периодично испитивање фундуса.

Ово вам омогућава да спречите појаву болести и правовремено оперативну интервенцију, због чега се ризик од ПЦДД-а може смањити или потпуно елиминисати.

Корисни видео

У овом видеу, офталмолог нам говори шта је ПЦРД, колико је опасно, какав третман је ефикасан:

ПЦРД - процес патолошки, утичу на одређене периферне дијелове мрежасте оплате.

Недостатак благовремене дијагнозе и лечења може довести до тога руптуре мрежњаче, што заузврат може довести до одреда.

Пвкхрд левог ока

Шта се скрива иза скраћенице ПВЦХРД? Ово је име за периферну витреохориореиналну дистрофију. Ова подмукла и опасна мрежњаче болест утиче и стакластог тела (за разлику ПХРД периферни цхориоретинал дистрофије утиче цхороид). Опасност је у томе што са стандардним офталмолошким прегледом фундуса, немогуће је испитати периферну зону мрежњаче. Међутим, у овој области се могу развити такве дегенеративне промене које на крају доводе до одвајања мрежњаче. ПВЦХРД се може развити и паралелно са другим проблемима вида, на пример, хиперопијом или миопијом, а независно. Главна опасност од ретиналне дистрофије је да пре почетка одреда прође скоро асимптоматски.

Узроци појављивања патологије

Развој ПВЦДБ-а има прилично различитих разлога. То укључује:

- све врсте инфламаторних обољења очију;

- дијабетес различитих врста;

- низ напредних заразних болести;

Међутим, већина модерних офталмолога се слаже да је главни фактор који изазива развој ПВЦХР-а хередит.

Таква болест као ретинална дистрофија се јавља са истом фреквенцијом код жена и мушкараца. Болест се може појавити у било којој доби. Међутим, студије су показале да је ризик од развоја ПВЦХД-а код људи са миопијом већи него код других. Ово је због чињенице да са миопијом очну јабучицу, по правилу, има издужени облик. Повећање дужине ока утиче на све његове структуре: мембране су истегнуте, а периферија мрежњаче се разређује, јер се крвни проток у овој зони погоршава. Уз поремећај снабдевања периферије мрежњаче, појављује се и поремећај метаболичких процеса, што доводи до појаве дистрофичних жаришта.

Танка мрежаста шкољка је много слабија и лако разбијена. Да бисте провоцирали одмор, можете:

- интензивна физичка активност (посебно подизање и пренос тежих предмета);

- роњење дубоко под водом и пењање на велику висину;

- Прекомерно затезање ока.

Најслабији делови мрежњаче не могу да стоје, формирајући руптуре. Витреоретална адхезија стакленог тела доводи до руптура. Овакве адхезије повезују слабе зоне на мрежњачу са стакленим тијелом. Ако постоји велики број микроскопских руптура у било ком делу мрежњаче, ово знатно повећава ризик од дефекта са великом површином. Најопасније су истезање и руптура мрежњаче са миопијом.

Сорте дистрофије периферије мрежњаче

  1. Најчешћа ПВЦХД је латтикуларна дистрофија, најчешће се открива код пацијената са одредом. Овај тип је одређен наследјењем. Често се у оба ока може открити латтикуларна дистрофија. Током испитивања офталмолог види решетке дегенерације, што је узастопне Вхите Стрипес, различите компоненте као што су мреже облика. Ови бели траци нису ништа друго до празних крвних судова. Измедју крвопролићних крвних судова формулисане су резине, руптуре и цисте крвних судова. Код ПВЦХРД-а, промена пигментације се јавља у подручју које се налази поред посуда: појављују се свјетлије или тамније тачке. Ивице подручја дистрофије "поправљају" стакло уз помоћ адхезија која истиче већ ослабљену мрежничну мрежу. Спиједи доводе до руптура, како у дистрофичкој зони, тако иу здравим деловима мрежњаче.
  2. Траг полжа. Ово је име сорте ПВЦХР, у коме се фокуси патологије спајају у зонама попут трака које подсећају на трагове које оставља пуж. Оваква манифестација дистрофије најчешће се локализује у горњем квадранту мрежњаче. Таква дистрофија често доводи до формирања великих руптура заокруженог фолома.
  3. Инееподобнуиу дистрофија зове тако јер су патолошке промене на мрежњачи, видљиви током инспекције, подсећају на изглед Снов Флакес, штрче изнад угроженом подручју у близини делимично уништила судови згусне. Ова патологија је наследна. У већини случајева оштећења мрежњаче су билатерална и симетрична.
  4. Коловозни коловоз. Овај ПВЦД налази се далеко у периферној области мрежњаче. Лезије имају незнатно издужени облик. Понекад близу њих можете видети панталоне. Ова патологија може оштетити читаву периферију мрежњаче, иако се код већине пацијената са овом врстом ПВЦ-а налази у доњим дијеловима.
  5. Мали цистични ПВЦ. Ова врста патологије је локализована на екстремној периферији мрежњаче. Код неких пацијената, мале цисте могу се спајати у веће. Пукотине циста које доводе до појаве дефекта рупа нису искључене. Цисте у овој врсти ПВЦД-а су овалне и / или округле формације светле црвене боје.

Дијагнозу дистрофија мрежњаче периферију (ПВХРД и ПХРД) је прилично тешко, неопходно је да се окрене искусног офталмолога. Дијагноза и ПХРД ПВХРД изводи помоћу посебног трохзеркалнои Голдманн сочива, без које је даљински периферна зона мрежњаче не виде лек при максималној проширење зенице. У неким случајевима, лекар мора да прибегне склерокомпрессии метода, притисак на беоњаче, тако да је периферија ретине је ближе центру и био доступан на увид.

Када се дијагностикује ПВЦХРД (или ПЦРД), потребно је лечење које ће спречити накнадни одвод мрежњача. Отклањање мрежњаче, када улази интраокуларна течност, опасно је изгубити вид заувек. Подручје одреда за пацијента изгледа као црна тачка, која се не може одложити. Нажалост, ова патологија може брзо да се развија, па ако је неопходан налаз дистрофије и руптура, одмах поступите да бисте сачували способност да видите.

До данас, један од најефикаснијих метода за спречавање отклањања мрежнице је ласерска коагулација, због чега оштећени дијелови мрежасте оплате "држе заједно". У просјеку, 10 дана на местима изложености ласера ​​мрежница се спаја са мембранама ока. Овај поступак се одвија на амбулантној основи, јер га болесници добро толеришу. После таквог третмана неопходно је да се не учита очи, поштујући режим штедње, јер је на фузији мрежњаче са основним структурама потребно време.

Ретинална дистрофија, повезана са узрастом

Ако се ПВЦДД и ПЦБД могу појавити код особе без обзира на старост, онда се ЕЦД налази, по правилу, код старијих пацијената. Ова скраћеница означава индуктивну централну хориоретиналну дистрофију. ЗХРД се назива и старосна дегенерација макуле, старосна дегенерација макуле и сенилна макуларна дегенерација. Друга разлика ЗХРД од ПЦРД и ПВЦХР је да ова врста дистрофије не утиче на периферију ретикуларне мембране, већ на њен најважнији централни део, мацула. Развој ТсКхРД-а у великој мери је повезан са наслеђивањем.

Патогенеза ТСХРД је повезана са оштећеном микроциркулацијом крви и сабијањем Бурцха мембране, повредом функционисања и структуре пигментног епитела.

Данас, ефикасни методи третмана ЗХРД још нису измишљени. Главна терапија ЗХРД је усмјерена на успоравање развоја болести, враћање визуелне функције и смањење клиничких манифестација болести. У зависности од стадијума и облика патологије, офталмолог може да понуди и конзервативну (медицинску) и хируршку (ласерску коагулацију) третман ЦЦДД-а.

Периферна дистрофија мрежњаче је невидљива опасност

Периферна зона мрежњаче је скоро невидљива у уобичајеном стандардном прегледу фундуса. Али на периферији мрежњаче често се развијају дистрофични (дегенеративни) процеси, који су опасни јер могу довести до руптура и одвајање мрежњаче.

Промене на периферији фундуса - периферне дистрофије мрежњаче - могу се десити код близу-опажених и далековидних људи, као и код људи са нормалним видом.

Могући узроци периферне дистинације ретиналне мреже

Узроци периферних дистрофичних промена у ретини нису у потпуности проучени. Појав дистрофије је могућ у сваком узрасту, са истом вероватноћом код мушкараца и жена.

Постоји много могућих предиспонирајућих фактора: наследна, кратковидост било којег степена, запаљенске очне болести, краниокеребрална и траума према органу вида. Заједничке болести: хипертензија, атеросклероза, дијабетес, иноксикације, напредне инфекције.

Водећу улогу у изазивању болести даје повреду снабдевања крвљу периферних делова мрежњаче. Погоршање крвотока доводи до метаболичких абнормалности у мрежњачи и појаве локалних функционално модификованих делова у којима се стањеним мрежњаче. Под утицајем физичке активности, рад повезан са повећањем висине, односно роњења у воду, убрзање, ношења тешких оптерећења, вибрације, дистрофичних промене у областима пауза може доћи.

Међутим, доказано је да код људи са миопијом, периферне дегенеративне промене у мрежњачи су много чешће, са миопијом, дужина ока се повећава, због чега се истезање мембрана и проређивање мрежасте шкољке на периферији.

ПРЦХД и ПВЦХРД - која је разлика?

Периферна ретиналне дистрофија подели са периферном цхориоретинал (ПХРД) када само оштећени мрежњачу и хороидног и периферном витреохориоретиналние дистрофија (ПВХРД) - дегенеративни процес укључивања у стакласти. Постоје друге класификације периферних дистрофија, који се користе офталмолога, на пример, локализује дистрофије или озбиљност аблације мрежњаче.

Неке врсте периферне дистинације мрежњаче

► Латтикуларна дистрофија - најчешће се види код пацијената са отицањем мрежњаче. Предлаже породичну предиспозицију на ову врсту дистрофије са већом учесталошћу код мушкараца. Обично се налази у оба ока. Најчешће локализован у горњој спољној четврти фундуса је екваторски или испред екватора очију.

Приликом прегледа, очног дна решетке дегенерација се појављује као низ уских белих бендова као што су длакаве, формирајући облика који подсећају ресхетоцхки или конопац мердевине. Тако изгледају обрисани посудови мрежњаче.

Између ових измењених судова појављују се ружичасто-црвена тачка резања мрежњака, циста и руптура мрежњаче. Карактеристичне промене у пигментацији у облику тамних или лакших тачака, пигментације дуж посуда. Стаклени хумор је, како је био, фиксиран на ивице дистрофије, и. "траке" се формирају-праменови који се протежу преко мрежњаче и лако доводе до руптура.

Дистрофија према "траговима пужа". На мрежничној кожи пронађени су беличасти, благо сјајни, испрекидани инцлусионс, са пуно финих проређивања и перфорираних дефеката. Дегенеративни жаришта се спајају и формирају траке попут трака, које изгледају као траг од кохлеје. Најчешће се налази у горњем спољном квадранту. Као резултат такве дистрофије могу се формирати велики кружни дисконтинуитети.

► Ине-лике дистрофија је наследна болест периферије мрежњаче. Промене у фундусу су обично билатералне и симетричне. На периферији ретине постоје велике жућкасто-беле инклузије у облику "снега пахуљица", која издигне изнад површине мрежњаче и обично налазе у задебљалим делимично уништена судова може бити тамне мрље.

Ине-лике дегенерација напредује већ дуже време и не доводи до руптура, као што је решеткаст и траг кохлеје.

► Дегенерација према врсти "калдрма" се налази, по правилу, далеко на периферији. Неке беле жариште су видљиве, благо издужене, око које се понекад могу наћи мали пигменти. Често се налази у доњим дијеловима фундуса, мада се могу одредити дуж читавог периметра.

► Мист (мали-цистична) дистрофија мрежњаче налази се на екстремној периферији фундуса. Мале цисте се могу спојити, формирајући их већим. Када пада, тупе повреде могу бити руптуре циста, што може довести до формирања перфорираних руптура. Приликом испитивања ока, цисте изгледају као вишеструке округле или овалне светло црвене формације.

► Ретиносцхисис - паковање мрежнице - може бити конгенитално и стечено. Често је наследна патологија - недостатак развоја ретине. То конгениталних форми Ретиносцхисис су урођене цисте мрежњачи, Кс-хромозома малољетничког ретиносцхисис када пацијенти, поред периферним промјенама често наћи дегенеративне процесе у централном делу мрежњаче, што доводи до губитка вида. Прибављена дистрофична ретиноза често се јавља код миопије, као иу старијој и сенилној доби.

Уколико постоје и промене у стакленим влакнима, често између измењеног стакластог тела и мрежњаче, формирају се тракције (праменови, адхезије). Ове адхезије, спајајући један крај на разређен део мрежњаче, много пута повећавају ризик од руптура и накнадног одвајања мрежњаче.

Ретиналне празнине

По типу, руптура мрежњаче подељена је на перфорирани, вентил и дијализу.
Најчешће се јављају преломи лукове као резултат латтикуларне и дистрофије, отвора у мрежничној мрежи.

Вентил се назива руптура, када се мрежна мрежа покрива на месту руптуре. Пукотине вентила обично су резултат витреоретиналне вуче, која "извлачи" мрежу иза ње. При формирању руптуре, подручје витреоретиналне вуче ће бити врх вентила.

Дијализа је линеарна руптура мрежњаче дуж дентатске линије - место везивања мрежњаче на хороид. У већини случајева, дијализа је повезана са тупим траумама до ока.

Пукотина на фундусу изгледа као светло црвено јасно дефинисана жаришта различитих облика, кроз које је видљива васкуларна мембрана. Посебно су приметне руптуре мрежњаче на сивој подлози одреда.

Дијагноза периферне дистрофије и руптуре мрежњаче

Периферне дистрофије мрежњаче су опасне јер су практично асимптоматичне. Најчешће се налазе случајно када се испитају. У присуству фактора ризика, откривање дистрофије може бити резултат пажљивог посматрања. Може бити жалби око појављивања муња, ракета, изненадног појављивања више или мање плутајућих мушица, што може указивати на руптуру мрежњаче.

Комплетна дијагностика периферних дистрофија и "тихе" прелома (без аблације мрежњаче), могуће је када се посматра из фундуса под интензивном медицински ученика дилатација, користећи посебан три огледала Голдман објектив, који омогућава да видите најекстремније делове мрежњаче.

Ако је неопходно, склерална склера се користи (склерокомпрессија) - лекар, како је то, потискује мрежу са периферије у центар, због чега се виде неке периферне површине које нису приступачне за преглед.

До данас постоје и специјални дигитални уређаји са којима можете добити слику у боји периферије мрежњаче и у присуству зона дистрофије и руптура процењују њихову величину у односу на подручје читавог фундуса.

Лечење периферне дистрофије и руптуре мрежњаче

Код детекције периферне дистрофије и руптуре мрежнице, врши се лечење, чија је сврха да се спречи одвајање мрежице.

Извршити превентивну ласерску коагулацију мрежњаче у пољу дистрофичних промена или разграничити ласерску коагулацију око већ постојеће руптуре. Коришћењем специјалног ласера, мрежњача је изложена ивици дистрофичног фокуса или руптуре, што резултира "лепљењем" мрежнице са основним шкољкама очију на тачкама изложености ласера.

Ласерска коагулација се изводи на амбулантној основи и добро се толерише од стране пацијената. Неопходно је имати у виду да је формирање процеса прираслица траје неко време, па после ласерски третман се препоручује да поштује благи третман који елиминише тежак физички рад, подижући на високом, роњење, часови у вези са убрзањем, вибрација и наглих покрета (трчање, скакање са падобраном, аеробика, итд.).

Превенција

Говорећи о превенцији, пре свега, подразумевају спречавање руптура и одвајање мрежњаче. Главни начин да се спрече ове компликације је правовремена дијагноза периферне дисталне ретиналне болести код пацијената који су у ризику, након чега следи редовно праћење и, ако је потребно, профилактичка ласерска коагулација.

Пацијенти са постојећом патолошком ретинолијом и пацијентима са ризиком треба прегледати 1 до 2 пута годишње. Током трудноће потребно је најмање двапут прегледати дно ока у широком зенице - на почетку и на крају трудноће. По рођењу се препоручује и офталмолог.

Превенција као сами дегенеративних процеса на периферији мрежњаче је могуће у ризичних група - то је кратковидо, пацијенти са наследним предиспозицију, деца рођена као резултат тешке трудноће и порођаја, болесника са хипертензијом, дијабетес меллитус, васкулитис и других болести у којима пропадање приметио периферна циркулација.

Такви људи су такође препоручује редовне превентивне прегледе од стране офталмолог са очног дна испитивања под медицинском мидријаза и кардиоваскуларни тренинг, и витамин терапија за побољшање периферне циркулације и стимулисање метаболичке процесе у мрежњаче. Превенција страшних компликација, стога, у потпуности зависи од дисциплине пацијената и пажње на сопствено здравље.

Молимо оцените чланак

Постепени процес уништења ретине очију назива се ретинална дистрофија. По правилу, ова патологија је повезана са васкуларним поремећајима у структури очију. У току дегенеративних процеса који иду на губитку фоторецептора, доводи до постепеног губитка вида. Посебан опасност периферни дистрофија је да рани стадијум развоја болести јављају обично асимптоматски. Осим тога, предњи од екватора ока мрежњаче тежих дела истражују зашто током инспекције очног дна дистрофије периферне тешко открити, што је резултирало често непримећен развоју аблације мрежњаче.

Ризичке групе

Пацијенти са миопијом (кратковидост) највише утичу на развој периферне дистрофије. Ово је због чињенице да миопија повећава дужину ока, што доводи до затезања ретикуларне мембране и њеног редчења. Ризична група укључује и старије људе старије од 65 година. Треба напоменути да је врло чест узрок погоршања вида у старости само периферна дистрофија мрежњаче очију. Поред тога, људи који су најприкладнији за ову патологију укључују пацијенте са дијабетес мелитусом, хипертензију, атеросклерозу и неке друге болести.

Врсте периферне дистинације мрежњаче

Постоји много класификација периферне дистрофије ретикуларне мембране. На скали укључивања очних структура у патолошки процес су различити:

  • ПЦБД - периферно цхориоретинал дистрофија, коју карактерише пораз само мрежњаче и хороиди;
  • ПВЦХРД - периферно витреоцхорионетинал дистрофија, коју карактерише оштећење мрежњаче, хороид и стакло.

Такође, болест се класифицира по природи штете:

  • Латтична дегенерација, у коме утицајне области подсећају на решетке или врпце на лицу места. Ова врста патологије се обично насљеђује, мушкарци пате од жена. По правилу, развија се рез на два ока и често узрокује руптуре ретикуларне мембране.
  • "Траг полжа" - врста болести, која се карактерише развојем дистрофичних жарића у облику трака као што су траке, које споља личе на траг полжа. Као резултат, могу се појавити велике округле руптуре мрежњаче.
  • "Колубарски камен" - врста патологије, која се одликује формацијом далеко на периферији мрежњака дистрофичног жаришта, од које је могуће раздвојити читаве грудве пигмента.
  • Ине-лике дистрофија, на којима се појављују карактеристичне жућкасто-беле инцлусионс на мрежњачи. Пренесено наслеђивањем, развија се у обе очи.
  • Мала-цистична дистрофија, обично резултат повреда. Карактерише се формирањем малих циста.
  • Ретиносцхисис, на којима се појављује мрежни сноп. Повремено се преноси наслеђивањем, најчешће се развија код старијих особа и пацијената са миопијом.

Узроци

Често, узрок болести су метаболички производи који се акумулирају у телу са годинама. Такође, важни фактори у развоју патологије су проблеми са снабдевањем крви унутрашње љуске, инфекције и интоксикације. Периферна дистрофија се може јавити код младих због болести ендокриних жлезда и кардиоваскуларног система, као и током трудноће.

Симптоми

Опасност од ове болести лежи тачно у његовом асимптоматском развоју. Често се случајно пронађе са офталмолошким прегледом. Експлицитни симптоми патологије обично се манифестују чак и када се појаве руптуре мрежњаче: пре него што ваше очи имају "плутајуће муве", трепери.

Дијагностичке методе

Током рутинског прегледа фундуса, периферни делови ретикуларне мембране су скривени од посматрања. За дијагностику ових подручја, традиционално се врши максимална медицинска дилатација зенице, након чега се за испитивање користи триосно огледало Голдман. У одређеним случајевима, можда ће бити неопходно извршити склерокомпресију - не нарочито пријатну манипулацију склералним стресом. Осим тога, за дијагнозу могуће је извести студију визуелних поља, оптичку кохерентну томографију, електрофизиолошку и ултразвучну.

Наш специјалистички видео

Лечење периферне дистрофије

За лечење ове болести користе се ласерске, медицинске и хируршке технике, мада се ове мање користе. Није потребно очекивати потпуни опоравак вида после терапије, циљ терапије је да стабилизује и надокнађује дистрофични процес, као и да предузме неопходне мјере за спречавање руптуре мреже.

Ласерска коагулација се сматра најделотворнијим методом лечења дистрофије периферне ретиналне мреже, због чега се најчешће користи. У току поступка, адхезије се на ивицама дистрофичне жарбе врши специјалним ласером, који постају препрека за даље уништавање унутрашње мембране ока. Ова манипулација се изводи амбулантно, а одмах након препоручивања, препоручује се ограничавање висинских разлика и тежак физички напор.

Помоћни метод лечења је витаминска терапија. Физиотерапеутске процедуре (магнетотерапија, електростимулација, итд.) У лечењу периферне хориоретиналне дистрофије ретине имају ниску ефикасност.

Прогноза

Успјех у лијечењу овог ПЦХДД-а и ПВЦХРД-а је спречавање даљег прогресије дистрофије ретине очију и његовог одвајања. У случају правовременог позива на офталмолога, ови проблеми су скоро увек успешно решени.

Болести мрежњаче и стакла

Важно је знати! Ефективно средство за опоравак поглед тамо!...

Периферна дистрофија је процес уништавања мрежњаче због поремећаја циркулације. У присуству ове патологије, фоторецептор је уништен. Периферна дистрофија мрежњаче је опасна болест, јер рана фаза нема симптоме, и прилично је тешко открити патологију на прегледу фундуса.

1 Фактори ризика

Постоји много предиспонирајућих фактора који утичу на појаву ове болести:

  • Неарсигхтеднесс. У људима са оваквим оштећењем вида очњава се продужава и протеже мрежњачу, исцрпљује се.
  • Старост преко 65 година.
  • Хередитети. Ако следећи род има дистрофију, ризик од патологије је значајно повећан.
  • Штетне навике, неуравнотежена исхрана, стрес, недостатак витамина и елемената у траговима негативно утичу на стање мрежњаче.
  • Разне болести - гојазност, висок крвни притисак, дијабетес, атеросклероза, вируси, честе иноксикације - ометају метаболизам и постепено тело акумулира јалове и токсине, што утиче на исхрану очију.
  • Када трудноћа мења крвни притисак и смањује проток крви у посудама у оку.
  • Повреде, хируршке операције и запаљенске болести очију.

Болести мрежњаче и стакла

Уништење стакластог тела очију: зашто се мухе појављују пред очима?

2 Врсте периферне дистрофије

У зависности од области оштећења, дистрофија се дели на два типа:

  1. 1. Периферна хориоретинална дегенерација мрежњаче. У овом случају се ретина и васкуларна мембрана оштећују. Обично се болест развија код људи старијих од 50 година. Овакав тип људи не може да чита књиге или вози аутомобил. На почетку болести нема симптома, а онда постоји изобличење правих линија, бифуркација објеката и појављивање слепих тачака у видном пољу. У напредној фази може доћи до потпуног губитка вида.
  2. 2. Периферна витреоориореална дегенерација мрежњаче. Пвкхрд оба ока је врста дистрофије, у којој се ретина, средња шкољка око и стакло оштећују, тако да може доћи и до одвајања. Најчешће се јавља код људи са миопијом. Међутим, чак и код нормалног вида, хередност је важан фактор. У почетној фази, симптоми се не манифестују, а ова патологија се може открити само уз помоћ три-огледалног Голдман сочива.

Изаберите капљице за очи!

Малисхева: "Колико је једноставно вратити поглед. Доказан начин - упишите рецепт...! ">>

По природи оштећења, ПЦБД је подељен на следеће типове:

  • ДИСТРОФИЈА "Траг полжа." На ретини се појављују беличасте инцлусионс, слични ударци, благо сјајни, са великим бројем фине таннинга. Дегенеративна подручја која се најчешће налазе у горњем спољном квадранту, уједињују и формирају траке попут траке, сличне траговима из кохлеје. Затим се могу формирати округле и велике паузе.
  • Латтична дегенерација. Овај поремећај је чешћи код мушкараца. Дишна дистрофија се наслеђује и истовремено се манифестује на два ока. Овај пораз изгледа као лествица канапа или решетка. Измедју погођених крвних судова формирају се цисте и пигментиране тачке. Постепено се јавља руптура мрежњаче.
  • Дегенерација "калдрма" налази се далеко на периферији мрежњаче. Лезије су бијеле и благо издужене у облику. Најчешће се дешава на доњем делу фундуса.
  • Ине-лике дистрофија је наследна болест која утиче на обе очи. На периферији фундуса постоје бијело-жуте укљчице у облику снежних пахуљица, које излазе изнад површине мрежњаче. Ова дистрофија се развија дуго времена и ретко узрокује руптуру.
  • Ретиносцхисис (или ретинални сноп) је конгениталан и стечен. Уродне врсте укључују очи цисте, када се промене јављају у централним и периферним деловима мрежњаче, што негативно утиче на вид. Најчешће се ова патологија развија у старости.
  • Мала или цистична дистрофија - налази се на екстремној периферији ока. Мале цисте су спојене и формирају веће. У случају повреда или пада очију, циста може да се пробије. Приликом испитивања фундуса, офталмолог види округле или овалне светло црвене формације.

У почетној фази дистрофије особа не осећа никакве симптоме. Око 80% болести је откривено током рутинског прегледа код офталмолога. Експлицитни симптоми су тек у касној фази, када се мрежњаче распрсне. У овом случају, особа види блицеве ​​пред његовим очима и примећује кршење видне оштрине.

Болести мрежњаче и стакла

Симптоми и методе лечења макуларне дегенерације ретине

3 Дијагностика

Током рутинског прегледа код офталмолога, периферни делови дна очна јабука су готово неприступачни. Да их проучавамо, неопходно је повећати ученик методом медикамента. Након тога, помоћу специјалног објектива, можете провести потпуну дијагнозу.

Е. Малишева "Да бисте вратили визију, требате..."

Да бисте брзо вратили нормални вид, неопходно је лијечити од самог почетка! Постоји доказан начин - рецепт је већ дуго познат, требате... >>

Ако се сумња на ПЦБД, извршава се склерокомпресија. Поред тога, могу се користити следеће студије:

  • Ултразвук очију;
  • електрофизиолошки преглед очију;
  • оптичка томографија;
  • дијагностику визуелног поља.

Са мањим променама у мрежњачи, никакво лечење није прописано. Међутим, пацијент треба редовно посјећивати офталмолога, а чак и уз благо пропадање, треба прописати терапију.

Главни циљ лечења је успоравање дегенеративних процеса и побољшање визије пацијента. Међутим, неће бити могуће потпуно зауставити патолошки процес у ткиву.

Болести мрежњаче и стакла

Главни симптоми и методе лечења за уништавање стакластог хумора очију

4 Лечење лековима

У почетној фази можете применити лекове. То укључује:

  • Лекови за смањење стварања крвних угрушака у посудама, на примјер, ацетилсалицилна киселина, тиклопидин.
  • Препарати за вазодилатацију и средства за ојачање (Асцорутин, Дротаверин).
  • Пријем мултивитаминских комплекса. За очи су корисни витамини А, Б, Ц и Е, који доприносе рестаурацији визуелних функција и негују око ткива. Код узимања витамина дуго (до шест месеци), дегенеративни процес у ретини се зауставља. Поред сложених витамина, потребно је водити рачуна о храни која чине дијету. Требали би јести више житарица, орашастог воћа, свежег поврћа и воћа, зеленила, пасуља и рибе. Они садрже потребну количину витамина и елемената у траговима.
  • Ињекције очију са различитим лековима за побољшање микроциркулације.
  • Капљице са витаминима користе се за побољшање метаболизма у процесу ткива и регенерације.
  • У случају крварења у око, додају се Хепарин или аминокапроична киселина како би се смањио хематом.
  • Едем се уклања уз помоћ ињекција Триамцинолона.
  • висионНев метод за враћање визије на 100%. Мораш пасти пре него што одеш у кревет...

    Ова средства се предузимају курсом који се понавља сваких шест месеци.

    Болести мрежњаче и стакла

    Ефективно средство за враћање вида

    5 Хирургија

    Хируршки третман се користи када лекови не дају жељени ефекат у одређено време. Најефикасније и често коришћене хируршке интервенције за лечење ове патологије су:

    1. 1. Витректомија. Током операције, хирург уклања ожиљке и адхезије стакленог тела.
    2. 2. Ласерска коагулација мрежњаче. Уз помоћ њег јача мрежну мрежу, процеси његовог одвајања и дистрофије су суспендовани. Ласерска коагулација има неколико предности у односу на друге методе:
    • безболност - пацијент не осећа ништа због анестетичких капи;
    • брзина - процедура траје од 10 до 15 минута;
    • претходна припрема није потребна;
    • Ограничења након процедуре укључују неке врсте физичке активности (трчање, скакање, купање, путовање у ваздух). После 2 седмице, сва ограничења се уклањају.

    Ласерски третман се може комбиновати са другим врстама третмана хардвера (на примјер, стабилизацијом миопије).

    1. 3. Васорреконструктивна хируршка интервенција најчешће се користи у акутној или напредној фази дистрофије. Током операције, темпорална артерија се зауставља, а ток крви у оптички нерв и мрежњаче нормализује се. Функције ока се враћају, а вид се побољшава
    2. 4. Операција реваскуларизације. Главни задатак ове хируршке интервенције је обнављање снадбијевања крви унутар ока. За ово користите лекове Ретиноламин и Аллоплант. Захваљујући њима, визуелне функције ће бити стабилне 3-5 година.

    6 Физиотерапија

    Добри резултати у лечењу дистрофије дају следеће физиотерапеутске процедуре:

    • електрофореза са Хепарином, Но-Схпа и ниацином;
    • фото и електростимулација мрежњаче;
    • примена нискоенергетског ласера;
    • ВЛОК (зрачење крви са ласером).

    Поред медицинских процедура, важно је променити начин живота - одустати од штетних навика, јести здраву храну, носити наочаре за сунце.

    7 Превентивне мјере

    Да бисте избегли такву подмукло болести, као што је ретинална дистрофија, требало би да пратите неке једноставне препоруке, дуго ће вам помоћи да спасите очи и вид:

    • Избегавајте претерану болест очију. Док радите иза монитора или неке друге активности која захтева напрезање очију, требало би да се држите сваког сата. Такође, како бисте спријечили појаву компјутерског синдрома, морате користити посебне наочаре.
    • Редовно гимнастика за очи.
    • Узимајте витамине са садржајем цинка.
    • Покушајте да једете само корисну храну.
    • Одбијте лоше навике.
    • Редовно посетите офталмолога.

    Ове једноставне препоруке ће помоћи очувању очију од дистрофије и задржати вид на дуже време.

    А мало о тајнама...

    Да ли сте икада патили од проблема са ЕИЕС-ом? Судећи по чињеници да читате овај чланак - победа није била на вашој страни. И наравно да и даље тражите добар начин да водите твој вид у норми.

    Затим прочитајте шта Елена Малишева о томе говори у свом интервјуу о ефикасним начинима враћања визије.

    Шта је периферна ретинална дистрофија и како се излечити болест?

    Важно је знати! Ако је визија почела да пропада, одмах додајте овај про на вашу исхрану. Прочитајте више >>

    Периферна дистрофија је процес уништавања мрежњаче због поремећаја циркулације. У присуству ове патологије, фоторецептор је уништен. Периферна дистрофија мрежњаче је опасна болест, јер рана фаза нема симптоме, и прилично је тешко открити патологију на прегледу фундуса.

    Постоји много предиспонирајућих фактора који утичу на појаву ове болести:

    • Неарсигхтеднесс. У људима са оваквим оштећењем вида очњава се продужава и протеже мрежњачу, исцрпљује се.
    • Старост преко 65 година.
    • Хередитети. Ако следећи род има дистрофију, ризик од патологије је значајно повећан.
    • Штетне навике, неуравнотежена исхрана, стрес, недостатак витамина и елемената у траговима негативно утичу на стање мрежњаче.
    • Разне болести - гојазност, висок крвни притисак, дијабетес, атеросклероза, вируси, честе иноксикације - ометају метаболизам и постепено тело акумулира јалове и токсине, што утиче на исхрану очију.
    • Када трудноћа мења крвни притисак и смањује проток крви у посудама у оку.
    • Повреде, хируршке операције и запаљенске болести очију.

    У зависности од области оштећења, дистрофија се дели на два типа:

    1. 1. Периферна хориоретинална дегенерација мрежњаче. У овом случају се ретина и васкуларна мембрана оштећују. Обично се болест развија код људи старијих од 50 година. Овакав тип људи не може да чита књиге или вози аутомобил. На почетку болести нема симптома, а онда постоји изобличење правих линија, бифуркација објеката и појављивање слепих тачака у видном пољу. У напредној фази може доћи до потпуног губитка вида.
    2. 2. Периферна витреоориореална дегенерација мрежњаче. Пвкхрд оба ока је врста дистрофије, у којој се ретина, средња шкољка око и стакло оштећују, тако да може доћи и до одвајања. Најчешће се јавља код људи са миопијом. Међутим, чак и код нормалног вида, хередност је важан фактор. У почетној фази, симптоми се не манифестују, а ова патологија се може открити само уз помоћ три-огледалног Голдман сочива.

    По природи оштећења, ПЦБД је подељен на следеће типове:

    • Дистрофија "Траг полжа." На ретини се појављују беличасте инцлусионс, слични ударци, благо сјајни, са великим бројем фине таннинга. Дегенеративна подручја која се најчешће налазе у горњем спољном квадранту, уједињују и формирају траке попут траке, сличне траговима из кохлеје. Затим се могу формирати округле и велике паузе.
    • Латтична дегенерација. Овај поремећај је чешћи код мушкараца. Дишна дистрофија се наслеђује и истовремено се манифестује на два ока. Овај пораз изгледа као лествица канапа или решетка. Измедју погођених крвних судова формирају се цисте и пигментиране тачке. Постепено се јавља руптура мрежњаче.
    • Дегенерација "калдрма" налази се далеко на периферији мрежњаче. Лезије су бијеле и благо издужене у облику. Најчешће се дешава на доњем делу фундуса.
    • Ине-лике дистрофија је наследна болест која утиче на обе очи. На периферији фундуса постоје бијело-жуте укљчице у облику снежних пахуљица, које излазе изнад површине мрежњаче. Ова дистрофија се развија дуго времена и ретко узрокује руптуру.
    • Ретиносцхисис (или ретинални сноп) је конгениталан и стечен. Уродне врсте укључују очи цисте, када се промене јављају у централним и периферним деловима мрежњаче, што негативно утиче на вид. Најчешће се ова патологија развија у старости.
    • Мала или цистична дистрофија - налази се на екстремној периферији ока. Мале цисте су спојене и формирају веће. У случају повреда или пада очију, циста може да се пробије. Приликом испитивања фундуса, офталмолог види округле или овалне светло црвене формације.

    У почетној фази дистрофије особа не осећа никакве симптоме. Око 80% болести је откривено током рутинског прегледа код офталмолога. Експлицитни симптоми су тек у касној фази, када се мрежњаче распрсне. У овом случају, особа види блицеве ​​пред његовим очима и примећује кршење видне оштрине.

    Дијагноза и лечење ретиналног ПВЦ-а јесте спречавање опасних компликација

    Ретинална дистрофија је једна од најозбиљнијих патолошких очију која може довести до слепила. Узрок овог процеса су поремећаји васкуларног система очију. Периферно подручје мрежњаче сакривено је иза очна јабучица, што га не види приликом испитивања фундуса.

    Да би се утврдила периферна витреоориореална дистрофија (ПВЦХРД) потребна је специјална студија. Могућност слепила, блага симптоматологија и потреба за посебном дијагностиком чине мрежницу ПВЦМД веома опасно и подмукло болест.

    Симптоми

    Болест нема симптома, који исцрпно карактеришу ову врсту патологије. Код ПВЦХРД-а следеће:

    • губитак видне оштрине;
    • поп-уп спотове, муве, блотње испред оба ока.

    Пацијенти другачије карактеришу ометање које се појављује и затвара видно поље. Присуство таквих проблема захтева позив на оцулисту.

    Узроци

    Дистрофија мрежњаче изазива васкуларне поремећаје ока и недостатак снабдевања крвљу. Дегенерација се може охрабрити:

    • траумама око и краниокеребралном;
    • различити облици дијабетеса;
    • заразне болести;
    • миопиа;
    • инфламаторне болести очију.

    Патолошке промене могу се појавити у оба вида истовремено или утјецати само на лево или десно око.

    Ретардантна мрежњача може утицати на само једно око или се развити на два одједном.

    Постоји много разлога који доприносе развоју периферне витреохориоретиналне дистрофије ретине. У средишту њихове акције је погоршање циркулације крви у посудама месхове љуске, које касније мењају биохемијске процесе који се одвијају у њему, као иу оближњим деловима стакла. Као резултат ових поремећаја, тела ретине и витрела се спајају. Такви процеси могу се јавити код особа са емметропском оштрицом вида.

    Са миопијом повећава се антеропостериорна величина очију и, као резултат тога, структура очију је растегнута. Ретина је тања, ангиопатија се развија, напајање крви је поремећено, периферни делови су посебно погођени, ау присуству витреоретиналног привеза могуће је руптура.

    Непотпуно снабдевање крвљу изазива дистрофично проређивање мрежњаче, што може довести до руптуре и губитка вида. Дисконтинуитети су резултат прекомерног физичког напора, подизања тегова, пењања до висине или спуштања под водом у местима највећих дистрофичних промена у ткивима.

    Миопиа је озбиљан провокативни фактор у развоју дегенерације мрежнице. Миопиа води до истезања очију. То доводи до промене у цијелој структури визуелног органа - периферија мрежњаче постаје тањирнија, крвни проток се погоршава.

    Висок степен миопије требао би бити разлог редовних посјета офталмологу ради благовремене дијагнозе периферна витреоцхориоретинална дистрофија мрежњаче.

    Међутим, већина офталмолога сматра да је хередитизам главни фактор у развоју ПВЦХД. Патологије ока су често породичне и преносе се од родитеља до дјеце.

    Хередитети су један од фактора који изазивају ПВЦХРД.

    Значење разлике између ПЦРД и ПВЦХРД

    Оба типа патологије - цхориоретинална и витреохорионетинална - су повезана са поремећајима васкуларних очију, што доводи до развоја дегенерације мрежњаче.

    Периферна витреохориореална дистрофија је опаснији облик болести, јер дегенеративне промене такође утичу на стакло тело очију. Витрео - витрео агг - са латинским стаклом, стакленим.

    Друга врста болести - ПРКД - утиче само на мрежу и посуде.

    Прва врста болести је мање позната, али захтева од лекара и пацијента доста пажње, јер прети одвајањем мрежњаче и губитком вида. Витреоретинална лемљења стакла са мрежницом изазивају уништавање њеног слоја и руптуре.

    Не мешајте ПВЦХРД и ПЦРД - ово су две различите патологије.

    Класификација (врсте и врсте руптуре мрежњаче)

    У току периферне витреоориорелиналне дистрофије дешава се:

      1. Уз бенигни курс:
        • Дегенерација по типу "калдрма" је бела зона атрофије. Са њом преко погођене мрежнице, посуде хороиде могу се видети на позадини склере. Узрок развоја је оклузија посуда хороида, што доводи до постиземичне атрофије пигментног епитела и спољних слојева мрежњаче. Налази се у доњој половини фундуса између линије зуба и екватора. То није компликовано сузама или одредима.
        • Екваторски друсе. Бледне формације мале величине могу имати пигментацију дуж контуре. Налазе се дуж линије зуба.
        • Пигментна оропаралална дегенерација. Промене у вези са узрастом, које се манифестују повећаном пигментацијом дуж "дентате" линије.
        • Хонеицомб дегенерација. Појављује се код старијих особа. Представљен је периваскуларном пигментацијом, може доћи до екватора.
      2. Уз лошу квалитету струје:
        • "Латтицед" дистрофија. "Решетка" са офталмоскопијом је видљива као танке траке беле, формирајући облик који изгледа као решетка. Између ових група, постоје ерозије, цисте и микро-руптуре, подручја хипопигментације или хиперпигментације, можда чак и дифузна пигментација. Визреално тело изнад подручја "решеткастих" је разређено, а на контури је, напротив, компактно и лемљено до ивица. Као резултат тога, појављују се витрохориорелинални прикључци, који доприносе стварању руптура валвуларне мрежнице.
        • Дистрофија према "траговима пужа". Патологија се развија због васкуларних лезија и манифестује се појавом беличастих инцлусионс, које се састоје од микроглија и астроцита. Са присуством ерозија точка и перфорираних дефеката. Дегенеративне жаришта могу да се повежу и формирају дефекте великих величина. Има висок ризик од развоја одреда.
        • "Ине-лике" дегенерација је наследна болест мрежњаче. Манифестације на мрежњачи, по правилу, симетричне су и очаравају обе очи. Офталмоскопски се манифестује у облику великих формација жућкасто-беле боје, слично као "снежни пахуљице". Напредак полако и не тако често доводи до компликација.

    ПВЦДБ је класификован према тренутном и типу руптуре.

    Према врсти руптуре мрежњаче постоје следећи типови:

        • Перфорирани - део мрежњаче потпуно је отпуштен због ЗАСТ-а. Изазива латентна дистрофија.
        • Вентили - размак је делимично прекривен, формиран је вентил. Формирана у присуству витреоретиналне адхезије.
        • Према врсти дијализе - мрежњаче се пуцају дуж линије зуба. Дијализа се развија са контузијом очију.

    Фазе болести означавају озбиљност, обим и типове руптура и тракција, и од И до В. Од почетка ИВ степена, увек се приказује ласерска коагулација. ПВЦ класа ИИИ или степен, на пример, нема апсолутне индикације, а одлука о даљем третману се предузима појединачно.

    ПВЦХРД у трудноћи

    Према медицинским организацијама, до почетка репродуктивног периода, више од 25% жена има миопију, више од 7% њих има висок степен. У поређењу са нормалним током трудноће код жена са миопијом, примећује се сужавање судова мрежњаче.

    Ово је због повећаног стреса на кардиоваскуларном систему и потребе за додатним циркулацијом крви за плодно дете. Због тога, током трудноће, пацијент два пута испитује офталмолог са комплетним прегледом фундуса.

    У случају развоја ПВЦХД током трудноће, указује се на ласерску коагулацију. Може се обавити до 32 недеље. После успешне операције, жена може да се породи.

    Потреба за царским резом током трудноће жене са ретардантном ретинираном мрежом се открива месец дана пре планираног датума испоруке.

    Одлука о потреби царског реза у вези са дистрофичним условима мрежњаче се узима месец дана пре рођења. Висок степен миопије (више од 6,0 диоптрија) није индикација за операцију.

    Офталмолози препоручују царски рез од ласерске коагулације у периоду од више од 32 недеље или ако постоји ПВЦОН на једној очевидној оци.

    Дијагностика

    Почетна фаза периферне витреоориорелитарне дегенерације наставља се без симптома, слабљење вида и појављивање сметњи пре очију почињу када се слој уништи. Приликом уобичајеног прегледа еиегроунд периферних страница сакривају очи.

    Пацијенти са високом стопом миопије вероватније ће прегледати оцулисти, пошто припадају ризичној групи. ПВЦХРД се често налази код многих пацијената када процес одвајања већ почиње. Стога, са слабим и умереним степеном миопије са очигледним и сталним погоршањем видне оштрине, неопходно је подвргнути дијагностици.

    Да би се дијагностиковала болест,

        • преглед фундуса од Голдман сочива уз употребу лекова који дилатирају ученика;
        • дефинисање поља вида;
        • Ултразвук, оптичка томографија и електрофизиолошка испитивања;
        • склерокомпресија.

    Користећи савремене дигиталне уређаје, могуће је добити слику у боји периферног дела мрежњаче и процијенити степен и површину лезије.

    Истраживање фундуса од стране Голдман сочива помаже у дијагностици ПВЦХД-а.

    Офталмолошки преглед укључује дијагнозу ПВЦХР-а пре ангажовања на војску. У зависности од степена и природе болести, даје се кашњење за ласерску коагулацију.

    Третман

    Дегенерација мрежњаче је иреверзибилни процес, неће бити могуће обновити ткиво норми. Циљ лечења је успоравање уништења и побољшање визије.

    Лековите методе

    Уз ПВЦХР у почетној фази, користе се конзервативне методе лечења - узимање лекова. Приказивање:

        • Мултивитамини и микроелементи, ткива за храњење, заустављају процес дегенерације. Требали бисте посматрати здраву исхрану, преферирајући ораси, рибу, поврће и воће.
        • Лекови који заустављају развој крвних угрушака у посудама (Аспирин, Тиклопидин).
        • Васодилатори (Но-схпа, Асцорутин).
        • Око капљице које побољшавају метаболизам.
        • Ињекције очију за побољшање микроциркулације.

    Ови лекови помажу у заустављању процеса уништавања ткива. Комплексни унос дроге се обавља два пута годишње.

    Асцорутин је прописан као вазодилататор.

    Физиотерапија

    Процедуре доприносе суспензији дегенерације ткива. Додели електрофорезу, електро- или фотостимулацију мрежњаче, ласер. Лечење се обавља курсевима.

    Ласерска процедура

    Да би се спречило одвајање мрежице, користи се ласерска коагулација, ово је најефикаснија метода, која је доказала његову ефикасност. Ласерски зраци лепе мрежну мрежу у стресним тачкама са васкуларном базом оптичког органа, спречавајући одвајање.

    Баријера ласерска коагулација (БЛК) се изводи под локалном анестезијом, процедура траје 10-20 минута. Пацијент се пусти кући одмах након манипулације. У савременој медицини ово је најбољи лек који спречава озбиљне посљедице ПВЦД-а и ангиопатије.

    Хируршки третман

    Операција периферне витреохориореиналне дистрофије се изводи у тешким случајевима, када се не третира лијечење нити ефекат ласерске коагулације.

    Операција се врши само ако друге методе лечења не раде.

    Превенција

    Ако је болест откривена, превенција је усмерена на спречавање даљег развоја патолошког процеса и спречавање руптуре мрежњаче.
    Пацијенти са ПВЦХРД-ом би требали запамтити - само пажљив став према здрављу, стриктно придржавање превентивних мјера и рецепти лијечника помоћи ће да се избјегну страшне компликације.

    Треба избегавати физичку активност, водити здрав животни стил, посетити офталмолога двапут годишње и водити курсеве лечења.

    Људи који спадају у групе у ризику треба да буду пажљиви и на време да се подвргну профилактичком лекарском прегледу. Морате одустати од претјераног рачунарског ентузијазма, радити гимнастику за очи, узимати витамине.

    Правилна исхрана, одбијање лоших навика ће помоћи да се смањи опасност од наследних фактора болести и избегне ПВЦХРД.

Google+ Linkedin Pinterest