Дистрофија мрежњаче

Ако острина вида није благовремено контролисана, може доћи до болести које доводе до слепила. Дијагностика мрежњаче је једна од најопаснијих и најчешћих дијагноза, која је подложна променама везаним за узраст у односу на функционалну јединицу очног зглоба.

Шта је ретинална дистрофија

Ова болест карактерише оштећење ткива очног зглоба с њиховим накнадним умирањем на позадини поремећаја системске циркулације, метаболизма, недостатка витамина и микроелемената. Ако је дистрофија у занемареном стадијуму, пацијент може у потпуности изгубити поглед. Потребно је правовремени третман, који почиње посјетом офталмологу. Ретинална дистрофија има неколико варијетета према критеријуму одређивања, а напредује не само у телу одраслих, већ иу дјетету.

Класификација болести

Статистике показују да се дегенерација ока макуларне дегенерације очију појављује све чешће, а карактеристична болест се сваке године све млађа. Пацијенти са генетском предиспозицијом, неправилним начином живота и старењем пали су у групу ризика. Осим тога, постоји фактор заштите животне средине, када оштрина вида утиче на подручје боравка. Испод је условна класификација дистинфије мрежњаче.

Централ

Дегенеративни-дистрофични процес се јавља у молекуларној зони ока, али је узрокован неповратним старењем организма. У офталмологији долази до сухе и влажне ретиналне дистрофије. Патолошке промене су неповратне, утичу на средишњу област очна јабучица, тешко се успјешно третирају, опасне су за коначни губитак вида. Старгардова болест напредује.

Периферна дистрофија мрежњаче

Дегенерација мрежњаче је узрокована траумом очију и представља компликацију чак и након дугог и успешног лечења. Поред тога, патолошком процесу претходи кратковидност стеченог или урођеног облика, миопија различитих фаза. Са благовременим одговорима, ова врста болести се успешно третира оперативним методама. Појављује се хориоретинална или ретинална дистрофија мрежњаче.

Узроци

Макуларна дегенерација ока треба дијагнозирати на време у клиничким условима, али главна ствар је да се утврди патогени фактор који је иницијално изазвао рецидив. У супротном, тешко је говорити о позитивној динамици болести, посебно - о потпуном лечењу. Међу главним узроцима макуларне дегенерације ретине, доктори разликују следеће аномалије:

  • дисфункција васкуларног система очију;
  • смањен имунитет са појавом ожиљака мрежњаче;
  • лоше навике у животу пацијента;
  • неухрањеност и неухрањеност;
  • дугорочни ток заразних и вирусних болести;
  • претходна хируршка интервенција на очима;
  • дијабетес мелитус;
  • ендокринални поремећаји;
  • поремећени метаболизам са гојазношћу.

Карактеристични знаци и симптоми

Визуелна функција у дистрофији мрежњаче није покварена спонтано, али постепено, пружајући пацијенту одређене потешкоће у свакодневном животу. Ако се не пријављујете за дијагнозу, патолошки процес брзо напредује. Рана фаза дистрофије је асимптоматска, али током времена пацијент примећује замућену слику, губитак оштрине, опште нелагодје приликом трепере и слетања. Симптоми су идентични, дакле, за дефинитивну дијагнозу појединачне колекције података, историја није довољна, важно је имати клинички преглед у болници. Симптоми:

  • сужење поља вида;
  • слаба видљивост у сумрак, ноћно време;
  • изглед вео пред очима;
  • нарушавање видне оштрине у дистрофији;
  • појављивање ракета у радијусу вида;
  • искривљена слика;
  • метаморфоза.

Дијагностика

Није важно ако се пигментна дистрофија мрежнице напредује или централна, потребно је специјализовано испитивање ове важне структуре очна јабучица. У овој клиничкој слици, свеобухватан приступ проблему са прелиминарним прикупљањем података анамнеза је прикладан. Обавезне мере опсежне дијагнозе у дистрофији мрежњаче укључују следеће процедуре:

  1. Периметрија - проучавање граница видног поља са следећим пројекцијама на сферичној површини.
  2. Комплетан лабораторијски преглед обухвата одређивање интраокуларног притиска, биомикроскопију очију, офталмоскопију, адаптометрију, одређивање вида боје, испитивање мрежнице и не само.
  3. Ултразвук покрета студија очију у пољу истраживања, процењује очуломоторне мишиће и оптички нерв, одређује патолошке процесе и могуће туморе у ретини.
  4. Висометрија је техника за тестирање оштрине вида користећи четири врсте табела.
  5. Инструментално испитивање фундуса за сумњу на дистрофију мрежњаче.
  6. Флуоресцентна ангиографија је метода клиничког испитивања ретиналних посуда помоћу специјалног органског боја који се примењује интравенозно.
  7. Електрофизиолошка истраживања су метода одређивања стварног стања нервних ћелија оптичког нерва, мрежњаче.

Методе третмана мрежњаче

Интензивна терапија дистрофије одређују се медицинским индикацијама. Омиљене методе лечења су следеће: ласерска корекција, редовно унос љекова, витреоретинална хирургија, склеропластомија у случају одвођења. Коначан избор успешне технике лечења дистрофије врши лекар на основу информација добијених за специфичну болест.

Лекови

Прихватање лекова је погодно углавном у раној фази дистрофије мрежњаче или у периоду рехабилитације након операције пацијента. Лекови побољшавају оштрину вида, третирају и хране негу телу витаминима. Постоји неколико фармаколошких група, доле су најпопуларније у офталмолошкој пракси за дистрофију:

  • ангиопротектори: Папаверин, Асцорутин, Цомпламине, Но-схпа;
  • полипептиди: ретиналамин;
  • дисагрегати: ацетилсалицилна киселина, тиклопидин;
  • биогени стимулатори: Енкад, ФИБС;
  • антисклеротични лекови: аторвастатин, метионин, клофибрат;
  • Комбиновани витамини: Боровница-Форте, Окувите Лутеин;
  • препарати за стимулацију циркулације крви: Пентоксифилин.

Физиотерапија

Ово је помоћни третман дистрофије, који јача мишићни систем ока, стабилизује интраокуларни притисак. Физиотерапија за дистинфекцију мрежњаче подразумева неколико ефикасних процедура у болничком окружењу. Често је то:

  1. Електрофореза (ниска амплитудна струја) помоћу лекова као што су Хепарин, Но-сппа, никотинска киселина.
  2. Стимулација мрежњаче очију - снабдевање светлосних сигнала конзистентно на сваком очима за обуку унутрашњих способности, повезивање резервног органа вида.
  3. Магнетотерапија - ефекат магнетног поља за даље промене у хемијском саставу свих телесних течности.
  4. Стимулација мрежњаче нискоенергетским ласерским зрачењем је независна метода која често допуњује комплексни приступ проблему.
  5. Интравенозно ласерско зрачење крви - ефекат светлосне енергије на системски ток крви очију.
  6. Електростимулација мрежњаче - утицај струјног импулса карактеристичног за ојачање моторичких мишића око, побољшање неуромускуларног преноса у дистрофији.

Јачање ретине очију ласером

Ово је ефикасан метод за заустављање дистрофије, а за овај ласер разликује се између здравих и оболелих ткива. Под његовим утицајем, изгледа да су болесни судови "запечаћени", због чега престаје течност течности. Као посљедица, сјечење мрежњача у дистрофији престане, болест престаје брзо напредовати. Поступак је брз и једноставан, али током периода рехабилитације потребно је мјесец дана извршити визуелну гимнастику, капљице капљице Тауфона.

Хируршка интервенција

Понекад није довољно убодити се у очи са дистрофијом мрежњака, неопходна је хитна операција како би се очувала стара острина вида. Избор таквог третмана је прикладан када су ласерска корекција и терапија лековима неефикасни, потребни су радикални поступци. Хируршка интервенција са прогресивном дистрофијом може бити од две врсте:

  1. Операција реваскуларизације подразумева блокирање погођене и повећање лумена здравих крвних судова.
  2. Васореконструктивна операција се врши уз учешће трансплантата, који помажу у нормализацији мицроваскуларног кревета очију.

Фолк лекови

Коментари о лијечењу очне дистрофије у Москви су позитивни, али рецепти алтернативне медицине успјешно се допуњују службеним методама. Како побољшати визију? У трудноћи, народни лекови су основ за лечење док жена не роди. Алтернативне методе за обнављање ретина очију третирају стечену, а не конгениталну, дистрофију. За абиотрофију ретине, неопходан је другачији приступ. Рецепти:

  1. Повежите свеже козје млеко са водом у једнаким размерама. Закопај у очима капљице два пута дневно недељно.
  2. Припремите класичан начин кувања кима, према упутствима. Закопајте очи до 3 пута дневно у трајању од 2 недеље.
  3. Наварите и инсистирајте на свежем целандину, а након хлађења, исцедите. Користите течност за постављање очију.

Превенција

  1. Одмори очи.
  2. Изаберите спорт за очи (урадите дневну гимнастику).
  3. Избегавајте штетно зрачење и ултраљубичасто зрачење.
  4. Узимајте витамине и суплементе са тенденцијом на дистрофију очију.
  5. У прехрамбену исхрану користите за мрежницу.

Видео: Како се лечити дистрофијом мрежњаче код куће

Информације представљене у овом чланку су само у информативне сврхе. Материјали у чланку не позивају на самосталан третман. Само квалификовани лекар може дијагнозирати и дати савјет о лијечењу на основу индивидуалних карактеристика индивидуалног пацијента.

Дијагностика ретиналног система данас се може излечити, али не и 100%

Т. НЛИ пре третмана се обезбедила потпуна процес дегенерација суспензија офталмолог, али нажалост, деформације и проређивање ткива ока није био у почетку манифестује видљиве знаке. Особа упозорава на дисторзију визуелне перцепције само уз снажну деградацију вида.

Ретинална дистрофија је излечива ако се дијагнозира с временом, али чак иу раним стадијумима болести, 100% вида се не може вратити. Али уз помоћ конзервативног, ласерског или фотодинамичког третмана могуће је избјећи даље погоршање трофизма очних ткива. Који су начин лијечења лекари данас најпопуларнији? Сви одговори овде.

Конзервативна терапија

Лечење лековима има за циљ побољшање исхране ћелија, убрзавање циркулације крви и регулисање притиска очију. И такође чишћење зидова крвних судова из депозита холестерола, враћајући њихову еластичност.

Списак најефикаснијих лијекова прописаних за заустављање даљег развоја дистинфије мрежњака:

Из групе вазодилататора и ангиопротектора

  1. Папаверине.
  2. Асцорутин.
  3. Цомплине.
  4. Пирацетам (Винпоцетин).
  5. Носхпа.

Лекови промовишу експанзију, јачање зидова крвних судова.

Антиаггрегантс

Дизајниран да искључи тромбозу у судовима мозга и очију.

Витаминотерапија

  1. Оквуите Цомплит.
  2. Лутеин.
  3. Витаминско-минерални комплекси.

Да би се избегло даље развијање дистрофије очних мрежњача, витамини Б, А, Ц, Е, П не могу се узимати само у таблете, али је и даље неопходно обогаћити свакодневном исхраном.

Антихолестеролни лекови

Именован само ако постоје знаци атеросклерозе.

Да спречите раст васкулатуре очију

Побољшати микроциркулацију и регенерацију ткива

Сви препарати офталмолога именују појединачно. Само-лијечење је неприхватљиво.

Остале методе лечења

Важно је знати да ефикасан третман дистрофије мрежњаче постиже само сложеним мерама: паралелно са употребом лијекова се често користе и други методи инхибирања развоја иреверзибилне дегенерације ткива.

Клинике нуде следеће методе спречавања уништавања унутрашњих ткива очију:

  1. Уз употребу генске терапије. Операција се заснива на реимплантацији матичних ћелија мрежњаче.
  2. Иновативна техника - обавља убризгавање ињекције у тело ока Бевасиринад лека који изазива изузетак изазива дегенерацију на нивоу гена. Лек продире у ћелијску мембрану, блокове неких хормона који промовишу пролиферацију неопластичних судова и зато деактивира функцију гена који кодирају протеине.
  3. Јачање разређене мрежњаче очију аргоном ласером. Уз помоћ греде повећава се температура ткива, што узрокује угрушавање протеина, чиме се инхибира развој дистрофије.
  4. Фотодинамички третман. Унутар вене, ињектирају се лијекови Висудин, који испуњавају све новоформиране и крхке судове мрежњаче. Након тога, помоћу ласерског зрака, врши се коагулација свих патолошких капилара. Пола сата рада значајно побољшава трофизам ћелија, елиминише ексудацију.
  5. Са потпуном слепилом, оштећена ткива мрежњача замењују вештачком дигиталном оптичком протезом.
  6. Ендовентрална хирургија (унутар јабуке очију), као и екстрацелуларна хирургија (на склера) за шивање вештачке ретине.
  7. Ињекције Луцентиса и Авастина користе се за блокирање супстанце ВЕГФ-а, која промовише пролиферацију патолошких ћелија.
  8. Фотостимулација пулзног апарата усмерена је на узбуну неурона у циљу побољшања снабдијевања ћелијама ћелија, смањења запаљеног процеса, а такође и отока. Фреквенције алфа ритма помажу враћању функција анализатора вида, регулишу равнотежу хемисфера у мозгу. У процесу лечења побољшава се исхрана ћелија очију и циркулација крви, што спречава дегенерацију.

Било који од наведених метода може имати компликације, стога се он именује за извршење тек након пажљиве дијагностике стриктно појединачно. Неке методе лечења дистрофије мрежњаче примјењују се само у иностранству (Израел, Њемачка).

Традиционална медицина

Код куће, дистрофија очних ткива је неизлечива, али како би спријечила његов брз развој, потребно је повећати количину корисних сокова од поврћа, бобица, биља, поврћа у исхрани. Они садрже не само витамине и минерале, већ доста ензима, биљних протеина, антиоксиданата, других корисних састојака који помажу у побољшању циркулације крви, исхране ћелија.

Предности дистрофије доносе многе лековите биљке:

  • Малина, врба од врха доприноси разблажењу крви, убрзању крвотока у посудама мрежњаче.
  • Коприва, боја липе побољшава састав крви.
  • Календула, рајчица, шентјанжевина уништавају патогену флору и паразите.
  • Тинктуре Елеутхероцоццус, Гинсенг, Ецхинацеа су ефикасни имуностимуланси.
  • Мотхерворт, валериан - смирује нервни систем траве.
  • Млеко, штенадни кукуруз, бели лук стимулишу уништавање штетног холестерола, а такође спречавају његово постављање на зидове посуда.
  • Изузетно средство за успоравање дегенерације ћелија је мед пчела.
  • Веома добар ефекат је рибље уље.
  • Неки људи могу делимично вратити вид, уз благи пораст хирудотерапије (пириначима пијавица), али се процедуре могу изводити само уз помоћ стручњака. У пљувачкој пијаци има пуно лековитих супстанци које промовишу повећање општег имунитета, као и ензиме који спречавају васкуларне неоплазме.

Важан услов за спречавање оштећења вида је благовремено лечење дијабетеса, реналне, срчане, плућне и јетрне инсуфицијенције. И такође заразне болести, изазивајући дегенерацију због поремећаја метаболичких процеса и смањења трофичних ћелија.

Превенција

Пошто главни фактори који изазивају мрежњаче дистрофије очи превелики вискозност крви, недовољно снабдевање кисеоником у ћелије и хранљивих материја, интоксикација, нервне напетости, важно детињства навикао на здрав начин живота:

  • Елиминишите лоше навике.
  • Ангажовани у спортским клубовима, секција.
  • Једите у складу са нормама и правилима које препоручује Министарство здравља.
  • Важна лична хигијена, спречавајући инфекцију очију инфекцијама.
  • Основно правило спречава идентификација кратковидост, далековидост, астигматизам - основне узроке претеране талас тела - на благовремено посету офталмолог, као и непосредна третман који избегава све више дегенерацију.

Наука свакодневно крупним корацима иде напред данас многи научници тестирали иновативне методе лечења дегенерацију ретине, тако да је наш срећан сутра неће бити у сенци предстојећег слепила.

Пријатељи, ако знате неке нове методе или желите детаљно знати постојеће ефективне методе лечења, пишите на сајт, који ће врло чекати коментаре.

Дистрофија мрежњаче: симптоми и лечење

Главна симптома су дистрофија мрежњаче:

  • Спотс пред очима
  • Смањен вид
  • Испадање поља вида
  • Фрустрација перцепције боје
  • Смањена оштрина вида у сумрак
  • Дисторзија вида
  • Погрешно схватање објеката у простору
  • Замућен вид
  • Немогућност разликовања објекта у стању мировања или у покрету

Дистрофија мрежњаче је опасна болест, у којој је оштећена мрежна ока. Без обзира на узрок ове болести код особе, са неблаговременим и неквалификованим третманом, исход дистрофије је једна - атрофија или потпуно умирање ткива, чија се мрежа састоји. Због тога ће пацијент имати неповратно оштећење вида, до слепила. Вреди напоменути да услови губитка вида директно зависе од врсте болести. Ретинална дистрофија наставља споро, али док пацијент напредује, стање болесника погоршава.

Болест карактерише асимптоматски ток, нарочито у почетној фази развоја. Врло често људи чак и не знају да су носиоци таквог проблема. Вероватноћа дистрофије је врло мала. Медицинска статистика је таква да међу свим могућим болестима која утичу на визуелни апарат, проблеми повезани са дистрофијом мрежњаче су мањи од процента. Најчешће су изложени старима (након педесет година). У млађем добу, болест се јавља само код жена током трудноће.

Етиологија

Главна улога у прогресији ове болести припада насљедној предиспозицији. Уобичајено је због овог етиолошког фактора да се примећује прогресија ретиналне дистрофије код деце.

Поред тога, следећи разлози могу проузроковати прогресију болести:

  • такво оштећење вида као миопија;
  • заразне болести тела;
  • одступања од нормалне телесне тежине;
  • дијабетес мелитус;
  • алкохол и злоупотреба никотина;
  • висок крвни притисак;
  • разни поремећаји циркулације;
  • проблеми у раду срца;
  • продужени директни ефекат сунчеве светлости на очи;
  • трудноћа;
  • тровање;
  • утицај стресних ситуација;
  • уклањање половине или све штитне жлезде;
  • неуравнотежена исхрана, због кога тело нема витамина и хранљивих састојака;
  • разне повреде ока.

Сорте

Из разлога формирања, болест се дели на:

  • Природно (које је настало због генетике);
  • стечени.

Ове врсте болести имају сопствену поделу на подтипове. Према томе, урођени облик болести је:

  • пигментна дистрофија мрежњаче, чији случајеви су веома ретки. Он се преноси само од мајке до детета;
  • тачка - појављује се у младости, и напредује код старијих особа.

Стицање или дистрофија везана за узраст подељена је на:

  • периферна дистрофија мрежњаче. Појављује се против повреда миопије или повреда ока. Као резултат своје прогресије, око не добија довољно кисеоника и хранљивих материја. У случају неблаговременог откривања или лечења, ова врста болести ће довести до одвајања или руптуре мрежњаче;
  • ретинал мацулародистропхи.

Заузврат, дистрофија периферне ретиналне се класифицира у:

  • решетка;
  • како изгледа;
  • фино зрнасто;
  • пигментиран.

Макуларна дегенерација мрежњаче може бити:

  • суво - изражава жућкастим гранулама у мрежњачи;
  • влажно - око добија крв.

Симптоми

На самом почетку њеног појављивања, дистинфија мрежнице се не манифестира било којим знаком. Први симптоми болести почињу да се изражавају у средњој или запостављеној фази.

Упркос многим врстама овог поремећаја вида, сви имају приближно исте симптоме:

  • смањена видљивост;
  • сензација замагљивања и "гуске" у очима;
  • изобличење визуелне слике;
  • погоршање вида у мраку;
  • кршење способности да се разликују боје;
  • немогућност разликовања предмета или особе која је у мировању или у покрету;
  • погрешно схватање нечега у свемиру.

Када се појави један или више горе наведених знакова дистинфије мрежњаче, особа треба одмах да се консултује са офталмологом. Ако неблаговремени приступ помоћи, болест се може брзо ширити, што доводи до погоршања вида или потпуног губитка.

Дијагностика

Након примарног прегледа од офталмолога, потребно је неколико испитивања и тестова да би се указала на тачну дијагнозу:

  • висометрија - за мерење видне оштрине;
  • периметрија - метода омогућава препознавање промене величине видног поља;
  • рефрактометрија - метод испитивања мрежњаче;
  • биомикроскопија. Уз помоћ, могуће је идентификовати пратеће патологије у визуелном систему;
  • Електроретинографија - са наследном дистрофијом неће доћи до промена у анализи;
  • адаптометрија - визуелна способност мери се у мраку;
  • ангиографија флуоресцентног типа - за означавање подручја у којима ће се вршити ласерско опоравак;
  • томографија мрежњаче;
  • офталмоскопија са вештачком дилатацијом ученика (уз помоћ специјалних капи) - да добије мишљење доктора о стању фундуса;
  • Ултразвук очију.

Ове дијагностичке мере могу препознати знаке дистрофије мрежњаче у раним фазама.

Третман

Данас, једно од најчешћих и ефикасних средстава за лечење ретиналне дистрофије је ласерска корекција. Ова метода није само високо ефикасна већ има и низ позитивних аспеката:

  • спречава хируршко отварање очију;
  • искључује могућност заразе или инфекције;
  • штити од стресних ситуација;
  • бесконтактна интервенција током операције;
  • не захтева време за постоперативни опоравак.

Лечење болести лековима има за циљ побољшање микроциркулације. Најчешће именован:

  • витамински комплекс;
  • капљице за очи;
  • вазодилататорни лекови.

Деци са наследном дистрофијом ока препоручују се да посете психолога. То је да обезбеди да дете нема проблема са комуницирањем и да се може прилагодити друштву.

Директна хируршка интервенција примењује се само када две од горе описаних метода нису помогле или су имале озбиљан ток болести. Операције именују и спроводе само висококвалификовани стручњаци.

Осим клиничких метода лијечења, постоје и фолични лекови који се примјењују истовремено са лијековима или након ласерског лијечења. Најчешће фолк методе укључују рецепте користећи:

  • Козје млеко, разблажен водом. Настала течност се инсталира у око;
  • бујон кукуруза, љуска љуски и игала;
  • тинктура од кумина, сенфа, безових листова, коњске јакне и боуберри;
  • сломљена чистелица. Након разблаживања, грејања, напрезања и хлађења - уђе у око.

Превенција

За превенцију било каквих проблема са визијом препоручујемо:

  • исправно осветљавање животних и радних просторија;
  • обезбеђују одмор у очима док раде на рачунару, гледају ТВ, читају књигу, користећи мобилни телефон;
  • сваких шест месеци треба прегледати од офталмолога;
  • дневно обављају гимнастичке вежбе за очи.

Ако мислите да имате Дистрофија мрежњаче и симптоме карактеристичне за ову болест, оцулист вам може помоћи.

Такође предлажемо да користите нашу онлине дијагнозу, која на основу симптома одабира могуће болести.

Хориоретинитис је запаљенско обољење са акутним или хроничним путем које утиче на задњи део хороида. У процесу је укључена мрежњака. Циркулаторни систем у задњем оку дизајниран је тако да су посуда овде формирана широким креветом. Ова анатомска карактеристика доводи до успоравања циркулације крви на овом подручју.

Увеитис око - медицински термин који се користи за опис прогресије запаљеног процеса у различитим деловима хороида очију (хороиди, цилиарно тело, ирис). Медицинска статистика је таква да у 25% клиничких случајева ова специфична болест узрокује смањење визуелне функције или чак и слепило. У просеку, увеитис се дијагностицира код једне особе од 3000 (подаци за 12 месеци). Вреди напоменути да се у представницима снажне половине патологије човечности налази неколико пута чешће него код жена.

Пилеће слепило је популарна ознака патологије вида, која се у медицини назива хемералопија или никталопија. Болест се манифестује у значајном погоршању визуелне перцепције уз ниску амбијенталну осветљеност. Истовремено, особа је узнемиравана координацијом, уочавају се поља вида и примећује се погрешна перцепција ствари у плавој и жутој нијанси.

Ретинитис је болест у којој се запаљење јавља у ретини очију. Таква болест ретко се јавља у изолованом облику, често је праћено поразом хороида очију. Офталмолози разликују велики број предиспозитивних фактора који утичу на појаву оваквог поремећаја. Због тога су подељени у две велике групе - ендогене и егзогене. Главна клиничка манифестација је смањена визуелна оштрина, али опасност од такве болести је то што може довести до развоја великог броја компликација, све до губитка очију.

Енофтхалм је офталмолошка болест која се карактерише неправилним положајем очију у орбити. Приметно је и продубљивање и протрљавање. Патологија ове врсте може бити узрокована траумом, а затим говоре о посттрауматском енофалму или због других етиолошких фактора.

Уз помоћ физичких вежби и самоконтроле, већина људи може да ради без лекова.

Дијагностика ретиналног система: врсте и третман патологије

Код дегенеративних-дистрофичних обољења очних мрежица, фоторецептори, који обављају боју и визуелну анализу, првенствено су погођени. Ова патологија је типична за старије људе када постоји поремећај у вези са узрастом исхране очних ткива. Људи који трпе патологије визуелног апарата, као и они који су раније претрпели повреде ока, спадају у групу ризика за морбидитет.

Опасност од овог стања је у томе што напредује, особа почиње да постепено изгуби вид, до слепила. Временом, болест се може појавити асимптоматски и откривена је само када особа изгуби значајан проценат вида.

Врсте дистрофије мрежњаче

Концепт "ретиналне дистрофије" комбинује неколико различитих врста болести визуелног апарата. Свака болест има своје разлике и карактеристике.

Централни тип дистрофије

Ова врста дистрофичних промена у мрежњачи је најчешћа и чини око 85% свих случајева. Централна дистрофија мрежњаче карактерише поремећај функције централног вида, са очувањем периферног вида.

Са централном хориоретиналном дистрофијом ока, нема начина читања, писања, управљања возилом и извлачења. Важна карактеристика је да хориоретална дистрофија мрежњаче има хронични ток.

Периферни тип дистрофије

Према нивоу појаве, ова патологија је инфериорна у односу на претходни тип ретиналне дистрофије. Дијагноза ове болести узрокује много потешкоћа, јер се патологија карактерише асимптоматским протоком.

Најчешћи облик периферног типа патологије јесте латтикуларна ретинална дистрофија. Код ове врсте дистрофије забележено је погоршање периферног вида, а особа престаје да перципира слику окружења нормално. Људи са миопијом су у опасности. Узрок дегенеративних-дистрофичних промена представља кршење снабдевања крвљу у очним ткивима.

Старосна врста дистрофије

Ова болест је типична за људе напредног узраста. Људи изложени ризику су старији од 65 година. Узрок патологије су промене у структури визуелног апарата везане за узраст. Стални сапутници старосне дистрофије су хипертензија, катаракта и дијабетес мелитус.

Код старосне дистрофије, потпуно слепило се развија врло ретко, али није могуће зауставити прогресију болести.

Тип пигмента дистрофије

Ово је најреалнија врста дистрофичних промена у ретини очију. Уобичајено се односи на конгениталне патологије, које су узроковане генетском предиспозицијом. Пигментна дегенерација мрежњаче карактерише пораст фоторецептора одговорних за вид у условима сумрака.

Болест је асимптоматска и тешка за лечење.

Тачка врста дистрофије

Ова болест карактерише нормална перцепција окружења, међутим, особа може посматрати визуалне аномалије у облику беле тачкице или мува пред очима. Неки људи са прецизном дистрофијом жале се на замућен вид.

Ова болест се, по правилу, развија од ране године и може бити резултат урођених абнормалности.

Свака од наведених сорти дистрофије захтева правовремену дијагнозу и правилан третман. Иначе, особа може изгубити поглед.

Узроци дистрофије

Следећи фактори могу да изазову дистрофију мрежњаче:

  • Неуспех у раду имуног система, што доводи до формирања дистрофичних промена у структури мрежњаче.
  • Патолошке промене у васкуларном апарату у оку. Као резултат таквих промена, мрежњача је ожиљна од центра до периферије.
  • Употреба алкохола и дувана негативно утиче на метаболичке процесе у структури ока. Етилни алкохол и никотин доприносе сужењу очних посуда, што доводи до оштећења снабдевања крви структурама визуалног апарата.
  • Још један дисбаланс је неуравнотежена исхрана. Повреда исхране, као и употреба сумљивих производа доприносе развоју дегенеративних-дистрофичних промена у структури ока.
  • Претходно пренесене хируршке интервенције на органе вида.
  • Кршење метаболичких процеса у телу, што доводи до прекомерног повећања телесне тежине.
  • Раније пренијети заразне болести. Треба напоменути да говоримо о оним болестима у којима није пружена благовремена медицинска помоћ.
  • Патологија унутрашњих органа и система. Ове болести укључују хипертензију, болести кардиоваскуларних и ендокриних система, дијабетес мелитус и болести бубрега.
  • Прекомерно емоционално и физичко преоптерећење. Ово укључује спортове који се односе на подизање тежине.

У трудноћи се често јавља дистрофија мрежњака, у позадини општих промена у телу.

Симптоми и дијагноза

Дистрофичне промене у ретини очију могу се десити без било каквих карактеристичних симптома. Човек може дуги низ година бити свестан ове болести.

Главни симптоми ретиналне дистрофије су:

  1. Смањена оштрина вида. Овај симптом представља индикатор одступања у раду визуелног апарата. Када први знаци оштећења вида особа треба да консултује специјалисте за анкету. За сваку врсту дистрофије карактерише смањење визуелне функције различитих брзина.
  2. Дисторзија перцепције боје. За неке врсте дистрофије карактеристично је смањење или изобличење перцепције боја. Са развојем овог симптома, особа није увек у стању да разликује боје и нијансе.
  3. Падање фрагмената околне слике из видног поља, као и изобличење контура и линија. Ови симптоми су ретки. Људи са таквим симптомима не могу у потпуности писати, читати, возити и извлачити.
  4. Смањивање видне оштрине у условима сумрака. Веома чест симптом који се јавља код људи који пате од пигментираног типа дистрофије. За многе људе овај симптом не изазива значајне неугодности.
  5. Светло трепери. Овај симптом је типичан за особе које пате од периферног типа дистрофије. Његова карактеристика је брзи изглед и самоубиство.
  6. Сензација мува пред очима. Овај симптом је најчешћи, најчешће се јавља са централном дистрофијом мрежњаче код људи. Пацијент се пожали на периодичне појавне визуалне аномалије у облику мува пред очима. Јасно светло или директна сунчева светлост може изазвати визуелну аномалију.
  7. Дисторзија и замагљивање околне слике. То је једна од најчешћих манифестација дистрофије. Човек може да се пожали на изненадни замагљивање пред очима, који на крају нестане без додатних сметњи.

Дијагностика

Да би се произвела тачна дијагноза, неопходно је истраживање перцепције боје, визуелних поља, оштрине вида и прегледа фундуса. Најупознатљивији метод се сматра визуализацијом мрежњаче путем кохерентне оптичке томографије.

  • ултразвучни преглед очију;
  • лабораторијске методе дијагнозе (информације о стању метаболизма у телу);
  • Испитивање фундуса коришћењем Голдманове леће са три огледала;
  • висометрија и периметрија;
  • процена функционалног стања оптичког нерва и неурона мрежњаче (електрофизиолошка студија);
  • флуоресцентна ангиографија.

У неким случајевима, особа може бити потребна да спроведе потпуну листу наведених студија.

Лечење дистрофије мрежњаче

Лечење дистрофичних промена је дуг и сложен процес који не даје увек жељени резултат. Главни задатак медицинских специјалиста је инхибиција патолошких промена у мрежњачи како би се спречило прогресија болести.

Само-лијечење у овом питању је категорично контраиндиковано, јер се може претворити у потпун или делимичан губитак визије за особу. Људи који су доживели смањење острине вида су препоручени да се консултују са офталмологом.

Терапија лековима

Употреба лекова је ефикасна само у почетним стадијумима болести. Са терапијском сврхом, ангиопротектори, вазодилатирајуће капи се користе за ретиналну дистрофију, диуретике, кортикостероиде, антиоксиданте и биогене стимулаторе. Такође су ефикасни стимулатори метаболичких процеса (Емокипин, Тауфон).

Да би се побољшала исхрана мрежнице, користе се мултивитамински комплекси за очи који садрже лутеин. Ове супстанце помажу да се изборе са повећаним оптерећењем вида и спречавају развој дистрофичних промена.

Физиотерапија

Физиотерапеутски ефекти доприносе нормализацији метаболичких процеса у мрежњачици, а такође имају и општи утицај на очне мишиће. У терапијској сврси користе ултразвук, електрофореза, фонофоресија, ласерско зрачење и микроталасна терапија.

Оперативни третман

Да би се спречило акумулирање вишка течности у мрежњачи, у неким случајевима, васореконструктивна операција може се обавити лигирањем грана површне темпоралне артерије.

Ласерски метод коагулације

Ова техника је најмодернија и ефикаснија. Његова употреба омогућује спречавање ретиналног одвода који се јавља у контексту прогресије болести. Цаутеризација проблематичних подручја у подручју мрежњаче помоћу ласера ​​врши се током сесије коагулације.

Ова техника је ниско-трауматска и без крви. Ласерска коагулација се изводи за људе различите старости.

Специјалисти из области офталмологије препоручују озбиљно схватити питање превенције дистрофије мрежњаче. Ова болест је склона брзој прогресији. Да би се спречила болест, препоручљиво је благовремено третирати опортунистичке патологије, као и посјетити офталмологу најмање једном годишње.

Дистрофија мрежњаче

Ретина је једна од најважнијих компоненти органа вида. Због ретине очију, перцепцијски (оптички) делови очију комуницирају са визуелним пределима мозга. Дијагностика ретиналног система је веома широк концепт који обухвата велики број индивидуалних болести које су самодовољне или проистичу из других болести. То је стално прогресивно иреверзибилно стање, које је најкарактеристичније за старије особе, доводи до потпуног слепила ретко. Дистрофија ретиналног система је један од разлога за погоршање или потпуни губитак вида. Ова болест је типична за људе у младости, и за старије особе. Дистрофија мрежњаче се дуго не манифестује субјективно, али доводи до неповратних промена у оку. У ретиналној дистрофији, оксиданти су погођени, који су одговорни за перцепцију светлости и боја.

Фактори ризика

Научници кажу да генетска предиспозиција за дегенерације ретине, тако да они који имају породичну историју мрежњаче дистрофије референци (укључујући макуларне и ретине дистрофије цхориоретинал) треба да буде што је чешће могуће који ће бити приказани од стране офталмолога. Поред тога, група за ризик укључује људе са лаганом кожом и плавим ирисом, са васкуларним обољењима, дијабетесом, хипертензијом. Пацијенти са миопијом су такође склонији дистрофији мрежњаче него људи са нормалним видом. Према статистикама, мушкарци патити од ове патологије много чешће него жене.

Узроци дистрофије мрежњаче

Дистрофичне промене у мрежњачи су најчешће због различитих васкуларних лезија. Обично васкуларне промене довести до хипертензије и коронарне болести срца, дијабетеса, повреда, тровања, инсуфицијенције бубрега и надбубрежне жлезде, атеросклерозе, гојазности, пушења, старости, кратковидости, увеитис. Пацијенти са миопијом су најосјетљивији на развој дистрофије ретиналне мреже, с обзиром на то да се у одређеним подручјима одвија проредје. Такође, код жена током трудноће може се развити дистрофија мрежњаче. Наследни облици болести су прилично чести.

Врсте дистрофије мрежњаче

Сва дистрофија мрежњаче подељена је на наследном и стеченом, а друга се делимично претварају у периферне и централне.

Наследни дистрофија - пигментни мрежњаче дистрофија (у овом патологије пате рецепторе за очи који су одговорни за вид у сумраку), прогресивну дегенерацију конус ЕРГ у дот-бели (први пут појављује у детињству) Старгардтову дистрофије најбоље и и многе друге.. Т.д. облику стекли најчешће су оне које су повезане са старењем, као што је цхориоретинал дегенерације мрежњаче - она ​​развија код особа старијих од 60 година, често се детектује са катаракте.

Периферна дегенератион пратњи дегенеративних промена мрежњаче периферији, који не утичу на макуларне регион, и обично компликација упале ока, повреде ока или кратковидост. Под овим условима (а посебно када кратковидост) развија поремећаја периферне циркулације ока, због чега се не добија довољно кисеоника и хранљивих материја, што је довело до развоја дегенеративних процеса у мрежњачи. Ова врста дистрофије мрежњаче је веома тешко дијагностиковати, већ дуго се наставља асимптоматски.

Централна дистинација мрежњаче је дегенеративне промене које се јављају у макуларном подручју (место најјаснијег вида). Најчешће болести су макуларна дегенерација и серозна централна ретинопатија. Када централни облик болести утиче на макулу, дегенерација мрежњаче доводи до значајног погоршања централног вида уз потпуно очување периферне. Пацијенти са овим обликом болести изгубе способност читања, писања, вожње аутомобила.

Централна дистрофија мрежњаче се јавља у 2 облика:

суви облик - акумулација метаболичких производа између ретине и хороида у облику гомила, који се јављају на основу поремећаја васкуларних поремећаја везаних за узраст, метаболичких процеса. То се дешава код девет пацијената од десет;

влажна форма - са њом постоји формација танких, новоформираних крвних судова кроз зидове чије течност или крв плива са настанком израженог едема мрежњаче и оштећењем фотоосетљивих елемената; ова врста дистрофије је озбиљнија, често се нагло смањује острина вида (за неколико дана или недеље), па захтева велику пажњу и пажљиву поштовање свих препорука офталмолога.

Периферна дистрофија обицно има непрецизан курс и само повремено пацијенти виде мухе или бљесак пред њиховим оцима. Периферна дистрофија може довести до озбиљних компликација - до руптуре и отицања мрежнице, што се манифестује великим оштећењем вида.

Симптоми

Клиничка слика дегенерације ретиналног система варира у великој мјери у зависности од облика болести. На примјер, периферни облик дуго времена је асимптоматски и не узнемирава пацијента. Први симптоми периферне ретиналне дистрофије могу се појавити с његовим одвођењем - црне тачке пред очима, блинкање свјетлости. Хориоретинална и макуларна дегенерација мрежњаче манифестују се дисторзијом правих линија и падом централног видног поља.

За суви облик макуларне дегенерације карактерише постепеним почетком: потешкоће у раду са малим предметима када читате мало текста, погоршање вида у мраку, искривљеном окружењу, проблеми са препознавања лица. Често ови симптоми јављају се само у једном оку, тако да пацијент не може дуго да траже медицинску помоћ. Вет макуларна дегенерација карактерише акутним почетком наглог пораста слепе тачке које произилазе из централне зоне, дисторзију слике.

Уређаји

Дијагноза ретиналне дистрофије

2. Инспекција фундуса - са дистрофијом мрежњаче је тешка, захтева добру дилатацију зенице и преглед помоћу треће огледале Голдман објектива.

5.Електрофизиологицхеское проучване на очите (проучване на функционалното състоание на нервниа клиенти на мрежната мрежа, както и на оптичниа нерв).

6. Лабораторијски тестови (говорећи о стању метаболизма у телу као целини).

Лечење дистрофије мрежњаче

Како лијечити дистилију ретиналне мреже? Да би се постигао најбољи ефекат, спроведена је индивидуална селекција терапеутске технике, заснована на стадијуму и преваленцији процеса. На жалост, немогуће је вратити оштрину вида с почетком дистрофије мрежњаче.

У почетним фазама дегенерације успоре напредовање Процес је изведен лекове: вазодилататори, ангиопротецторс, кортикостероиди ретробулбарног, диуретике, биогене стимулансе, антиоксиданте, средства за јачање и јачање васкуларну око, унапређење метаболичке процесе у ретини (за ови лекови укључују "Тауфон" "Емоксипин" ет ал.).

Поред тога, како бисте успорили процесе дистрофије, можете користити фотодинамичку терапију, ињекције специјалних лекова дизајнираних за сузбијање ретиналне дистрофије (анти-ВЕГФ).

Она заузима посебну улогу витамина са лутеина, који штити мрежњачу од вишка зрачења, спречава развој дистрофије, ослободити замор очију је повезан са визуелним оптерећења.

Поремећаји визуелне функције често се објашњавају недостатком супстанци као што су лутеин и зеаксантин. Штавише, са годинама, овај дефицит се осећа оштро. Ове супстанце се не производе у цревима, тако да њихов садржај мора бити редовно допуњаван. Када се жале на прогресиван пад визије, људи након 45 година требају следити дијету. Поред зеаксантина и лутеина, исхрана треба да садржи витамин Ц, токоферол, селен и цинк, који негују, враћају и штите очна ткива. Осим дијета, како би се спријечило развој промјена у старосној вези у мрежњачи, потребно је узимати мултивитамине. На пример, витамина-минерал цомплек европског квалитета "Окуваит Лутеин Форте" са лутеина и зеоксантина, који штите очи од негативних ефеката сунчеве светлости, витамина Ц, Е, цинк и селен. Доказано је да такав састав спречава развој старосних промена у ретини очију, омогућава вам да уживате у оштром виду чак и за старије особе.

Ефективне методе за лечење сувих облика макуларне дегенерације мрежњаче данас не постоје, па је тако важан аспект њена превенција. За лечење влажног облика користи се интраокуларна примена препарата Аилиа и Луцентис, која сузбијају раст нових крвних судова, елиминишу едем мрежњаче. Ток терапије може трајати око две године, за то време има 3-8 ињекција.

Примени и физикалну терапију третмана, иако немају значајан утицај да зауставе процес дегенерације и поврати Висион - фононами и електрофореза, ултразвук, микроталасна и ласерска терапија, интравенску крви зрачењем. Пример уређај који може да се користи иавиаетсиа "Сидоренко Поинтс" код куће - комбинујући само 4 начин стимулације, укључујући пнеумомассаге. Све ово чини је најефикаснијим од уређаја који су данас доступни за очи. Предности су такође ниска цијена, сложени ефекат и одсуство нежељених ефеката.

За побољшање циркулације крви и метаболизма примењују се Васореконструктивне операције: лиговање темпоралне површине темпоралне артерије и операција на варикозним венама за реваскуларизацију задњег пола очију (ретко се користи).

За лечење влажних облика централне дисталне дијагностике мрежњаче, операције се спроводе како би се спречило акумулирање течности у мрежњачици.

Најефикаснији начин лечења је ласерска коагулација - она ​​спречава развој озбиљне компликације дистрофије - ретиналне одредбе. Овај метод лечења свих врста дистрофије, укључујући третман макуле ретиничне дистрофије, попут ласерске коагулације, користи се у свим главним офталмолошким клиникама и центрима вида. Током ове процедуре, мрежњача је узбуњена у најкритичнијим подручјима, што доводи до њеног јачања и одлична је мера за спречавање ретиналног одвајања. Операција је апсолутно без крви, добро толерише чак и ослабљени и старији пацијенти, дјеца до периода новорођенчета.

Нажалост, све врсте терапијских интервенција у циљу мрежњаче дистрофије није лек, и да се спречи напредовање процеса. Враћање оштрину вида на нормалу више неће моћи да мрежњаче дистрофије, тако да је офталмолог задатак је да се идентификују болести у раној фази и благовремено пресцриптион лекова који ће зауставити процес дегенерације. Дакле, без обзира на то који облик болести има пацијента - наследна или стечена, цхориоретинал и макуларна дегенерација, третман има за циљ само да блокира даље напредовање болести.

Избор клиника за лечење дистрофије мрежњаче, одаберите установу у којој можете проћи кроз комплетну дијагнозу и све врсте лијечења на савременој опреми. Приликом избора здравствене установе важно је размотрити не само трошкове лечења, већ и ниво стручњака и репутацију клинике.

Профилакса дистинфије мрежњаче

С обзиром на велике тешкоће у лечењу дистрофије мрежњаче и недостатку могућности за враћање вида испод ње, болест је лакше спречити. Да бисте то урадили, требало би водити здрав животни стил, одмах открити и третирати заједничку патологију која доводи до васкуларних поремећаја у очима мреже, напуштању лоших навика, нормализацији тежине. За благовремено откривање и иницирање лијечења дистрофије мрежњака, сваке године је неопходно посјетити офталмолога, нарочито након стицања старости 50 година.

Google+ Linkedin Pinterest