ПХРД очи: каква је опасност, како се лијечи?

Периферна хориоретинална дегенерација мрежњаче је врло честа болест органа вида. Да би се дијагностиковала ова повреда, врло је проблематична, јер се ретина налази дубоко унутар очна јабучица. Идентификовати ПЦРД у почетној фази је скоро немогуће, јер се болест не манифестира на било који начин. Како се суочити са дистрофијом мрежњаче? Шта треба обратити пажњу на пацијента?

Дефиниција болести

ПЦРД ока је један од типова дистрофичне ретиналне болести. Ово је прилично опасна патологија, јер изазива периферне промене у фундусу, што доводи до руптуре и одвајања мрежњаче.

Постоје два типа дистрофије мрежњаче:

Прва варијанта дистрофије је повезана са оштећењем хороида и мрежњаче, а друга са оштећивањем хороида, стакла и мрежњаче.

Врсте дистрофије мрежњаче:

  • Решетка;
  • "Слими траце";
  • "Мост";
  • Ухваћени као;
  • Мала-цистична;
  • Ретиносцхизис.

Узроци

До сада нису узроковани узроци дистрофичних периферних промена у мрежњачи. Дистрофија може почети у било ком добу, како код жена тако и код мушкараца.

Претпоставља се да промене мрежњаче узрокују фактори ризика као што су:

  • Блискост у било којој фази;
  • Наследна предиспозиција;
  • Траума визуелних органа;
  • Краниоцеребрална повреда;
  • Запаљенске болести очију;
  • Заједничке болести:
  • Атеросклероза;
  • Хипертензија;
  • Одложене инфекције;
  • Интокицатион;
  • Диабетес меллитус.

Погоршање циркулација доводи до поремећаја метаболичких процеса у мрежњаче и формирање локалних модификованих области у којима се стањеним мрежњаче. Под утицајем високих оптерећења, радови који се односе на ронити под водом или на висини пораст, вибрације, ношење тешких терета, убрзање, ломи се може јавити у области дистрофичних промена.

Доказано је да људи који имају дегенеративни кратковидост периферних болести су далеко чешће, јер у очима миопије порастао дужине, што је резултирало проређивање мрежњаче почиње истезања и гранате на периферији.

Симптоми

У иницијалним стадијумима дистрофије, пацијент нема притужби, што чини болест посебно опасно. Једна особа примећује промене са видом само када се појаве компликације - руптура и одвајање мрежњаче. Неочекивани блицеви, муња, такозвани "муве" (претпостављени симптоми руптуре мрежњаче) могу се појавити пред вашим очима. Симптом развоја дистрофије такође постаје оштро смањење видне оштрине с појавом гомоље тачке испред очију. Сви ови алармни сигнали захтевају одмах лечење офталмолога, у супротном пацијенту је угрожено потпуну слепило.

Могуће компликације

ПЦРД очију је веома опасно обољење, јер изазива периферне промене у фундусу, што доводи до руптуре и отклањања мрежњаче. Отуда - један корак до губитка вида.

Третман

За лечење различитих дистрофија очију користе се ласерске, медицинске и хируршке технике.

Са дистрофијом не бисте требали очекивати потпуни опоравак вида након лијечења. Циљ терапије је стабилизација и компензација дистрофичног процеса, као и предузимање неопходних мера за спречавање потпуног руптура мреже.

Лекови

Конзервативна терапија ретиналне дистрофије се састоји у употреби следећих група лекова:

  • Антиаггрегантс - лекови који смањују тромбозу у судовима (Тиклопидин, Клопидогрел, Ацетилсалицилна киселина). Узимајте их орално у облику таблета или убризгајте интравенозно.
  • Васодилатори и ангиопротектори - лекови који дилати и ојачавају крвне судове (Но-схпа, Папаверин, Асцорутин, Цомпламине, итд.).
  • Лекови за смањење липида - лекови који смањују ниво холестерола у крви (Метионин, Симвастатин, Аторвастатин итд.). Ови лекови се користе само код људи који пате од атеросклерозе.
  • Витамински комплекси (Окуваите-лутеин, Боровница-форте, итд.)
  • Витамини групе Б.
  • Лекови који побољшавају микроциркулацију, на пример, Пентоксифилин. Улазите директно у структуру ока.
  • Полипептиди изведени из мрежњаче говеда (нпр. Ретиноламин).
  • Капи за очи, који садрже витамине и биолошке супстанце које доприносе рестаурацији и побољшању метаболизма (Тауфон, Емоксипин, Офталм-Катахром и други).
  • Лутсентис - лек који спречава раст патолошких крвних судова.

Пријем наведених медицинских препарата врши се курсевима (2 пута) током године. Поред тога, развојем хеморагија у очима се ињектира Хепарин, Етамсилат, Аминокапроична киселина или Проурокинасе. Да бисте уклонили едем у било ком облику дистинфије мрежњаче, триамцинолон се ињектира у око.

Ласерски третман

Ласерска терапија је најефикаснија техника која се користи у лечењу различитих врста дистрофије. Директни ласерски зрак, који има високу енергију, делује директно на погођена подручја, без утицаја на нормалне дијелове мрежњаче.

Ласерски третман ПЦХД неопходно подразумева васкуларну коагулацију. У овом случају, ласерски зрак је усмерен на погођена подручја мрежњаче и, под утицајем развијене топлотне енергије, лепила заједно, запечаће ткива, чиме се ограничава третирана површина. Као резултат тога, дегенерисана површина мрежњаче је изолована од других делова, што омогућава спречавање прогресије болести.

Хируршка интервенција

Хируршке операције се врше само код тешке дистрофије, када су ласерска терапија и лечење лијекова неефикасни. Сви операције са дистрофијом мрежњаче подељене су у две категорије:

  • Ревасцуларизинг;
  • Васорреконструктивние.

Док врши операцију реваскуларизације, доктор уништава абнормалне крвне судове и максимизира нормално. Васореконструкција је операција у којој доктор обнавља нормалну активност мицроваскуларног кревета очију уз помоћ трансплантата.

Све операције се изводе у болници са искусним оцулистима.

Физиотерапија

За лечење дистрофија мрежнице, следеће методе физиотерапије се користе у курсевима:

  • Електрофореза са хепарином, без спајка и никотинске киселине;
  • Магнетотерапија;
  • Ретинална фотостимулација;
  • Стимулација мрежњаче нискоенергетским ласерским зрачењем;
  • Електростимулација мрежњаче;
  • Интравенозно ласерско зрачење крви (ВЛОК).

Витаминотерапија

У случају ПЦРД и других дистрофија ретиналних органа, унос витамина А, Е и Б је обавезан, јер обезбеђују нормално функционисање органа вида. Ови витамини побољшавају исхрану очних ткива и, уз дуже коришћење, помажу у заустављању прогресије дистрофичних промена у ретини.

Витамини дистрофија мрежњаче је неопходно предузети посебне таблете или мултивитамин комплекса, као и намирнице које су богате њима (свеже поврће и воће, житарице, орахе и сл. Д.).

Фолк лекови

Фолк рецепти из дисталне ретиналне мреже могу се користити као додатни методи заједно са традиционалним методама лијечења, јер је ова болест врло подмукла.

Људским методима лечења дистрофије мрежњаче, очи укључују употребу различитих витаминских смеша које обезбеђују орган вида са витаминима и микроелементима које јој треба. Побољшање исхране очију спречава прогресију ПЦРД.

Најефикаснији рецепти за дистрофију мрежњака:

  • Исперите сјеме пшенице и проширите их у танком слоју на дну посуде, сипајући мало воде на врх. Пшеницу ставите на топло и добро осветљено место за клијавост. Када сјемење прође, поновно их исперите и пролазите кроз брусач меса. Чувајте смешу у фрижидеру и једите 14 жлица сваког јутра.
  • Једите што је више могуће першун, копер, целер, спанаћ, купус, парадајз, коприве и боровнице.
  • Разблажите 50 г мумије у 10 мл сокова алое. Добијени раствор треба складиштити у фрижидеру и закопати у оку 2 пута дневно - ујутру и увече. Пре инстилације у оку, раствор мора бити загрејан на собној температури. Ток третмана траје 9 дана. Могу се понављати у интервалима од 30 дана.

Јечам на оку: узроци изгледа и третман су описани овде.

Превенција

Спречавање ПЦРД-а, као и других врста дистрофије мрежњаче, је да се поштује низ једноставних правила:

  • Немојте претерати своје очи, дозволите им да се одморите.
  • Немојте радити без заштите очију од различитих штетних зрачења.
  • Урадите специјалну гимнастику за очи.
  • Добро јести, укључујући у исхрани свежег поврћа и воћа: они садрже велики број витамина и елемената у траговима, неопходним за нормално функционисање органа вида.
  • Узимајте витамине А, Е и Б групу.
  • Узимате биолошки активне суплементе цинком.

Најбоља превенција дегенерације мрежњаче је пуна витамина утврђени исхрана која обезбеђује улазак у људско тело неопходне витамине и минерале, СО - и нормално функционисање и око здравља. Укључи у исхрани свежег воћа и поврћа сваки дан, и то ће бити поуздан спречавање дегенерације мрежњаче.

Видео

Закључци

ПЦРД је патологија која се може развити код одраслих и деце. Ако постоји наследни фактор, онда редовно проверавајте вид. Немојте угрозити очи: боље је дијагнозирати појаву опасних поремећаја у времену и обратити се офталмологу који ће прописати третман како би зауставио деструктивни процес и вратио вид.

Успјех у лијечењу овог ПЦХД-а је спречавање даљег прогресије дистрофије мрежњаче и њеног одвајања. У случају правовременог лечења офталмолога, ови задаци су успешно решени у већини случајева.

Такође прочитајте о болестима као што су хориоретинитис ока и коњунктивална хемоза.

Периферна дистрофија мрежњаче: класификација, знаци, методе дијагнозе и лечења

Латтицед

То се јавља у око 65% случајева и има најнеповољнију прогнозу. Према статистикама, то је латтикуларна дистрофија која најчешће доводи до отклањања мрежњаче и губитка вида. На срећу, болест има дуготрајан курс и полако напредује током живота.

Латна дегенерација карактерише изглед на дну ока уских белих трака, који личе на решетку. Они су празни и испуњени хијалним судовима мреже. Између белих праменова видљиви су закрпе танке мрежњаче, која имају ружичасту или црвену нијансу.

Према врсти полжа

Ова врста периферне дегенерације мрежњаче обично се развија код људи са високом стопом миопије. За патологију карактеристичан је појав на ретини ненависних холеи дефеката, који споља подсјећају на траг пужа на асфалту. Болест доводи до руптура ретикуларне мембране са његовим накнадним одвајањем. Више информација о руптури мрежњаче →

Ине-лике

То је наследна болест која погађа мушкарце и жене. Карактеристична је за ине-попут периферне дистрофије, појаву беличастих наслага на очима мрежњака, која су споља слична пахуљицама снијега.

Према врсти коловозне коловозне конструкције

Односи се на најмању опасну ретинантну мрежу ретината. Често се јавља код старијих и људи са миопијом. Болест је скоро асимптоматска и има релативно повољан курс. Ријетко доводи до руптура или одјека мреже.

Код дистрофије као коловозног коловоза на фундусу се виде вишеструки жариште дегенерације. Имају белу боју, издужен облик и неравну површину. По правилу, све фокуси се налазе у кругу, на самој периферији фундуса.

Ретиносцхисис

Болест је наследна. То доводи до стратификације мрежасте шкољке и формирања великих циста испуњених течношћу. Ретиносцхисис има асимптоматски ток. У неким случајевима прати га локални губитак вида на месту цисте. Али пошто су патолошке жаришта на периферији, то и даље није неопходно.

Мала-цистична

Патологија се назива и Блессин-Ивановом болестом. Мале-цистичне ретиналне ПДРД праћене су стварањем многих малих циста на периферији фундуса. Обично болест има успорен курс и повољну прогнозу. Међутим, у ретким случајевима, цисте могу пуцати уз формирање руптура и одвајање ретикуларне мембране.

Узроци

Значајан део периферних хориоретиналних дистрофија мрежњаче припада наследним обољењима. У 30-40% случајева развој болести проузрокује краткотрајност високих степена, у 8% - хиперопију. Оштећење мрежњаче може такође бити последица системских или офталмолошких болести.

Могући узроци периферне дегенерације:

  • наследна предиспозиција, присуство ПВЦХД у блиским рођацима;
  • миопиа (миопиа) било којег степена;
  • инфламаторне болести очију (ендофталмитис, иридоциклитис, итд.);
  • претрпе повреде и хируршке интервенције;
  • дијабетес мелитус и друге болести ендокриног система;
  • интоксикација и вирусне инфекције;
  • атеросклероза и болести кардиоваскуларног система;
  • често и продужено излагање сунцу без сунчаних наочара;
  • недостатак витамина и минерала, који су неопходни за нормално функционисање оклопне мреже очију.

Код младих људи, стечена дегенерација мрежњаче најчешће се развијају против високог степена миопије. Код старијих људи, патологија произлази из повреде нормалног циркулације крви и метаболизма у ткивима очног зглоба.

Симптоми

У почетку се не појављује периферна дистрофија мрежњаче. Повремено се може осетити светлим блиском или трептањем мува пред очима. Ако пацијент има сломљен бочни вид, он га не прима дуго. Док болест напредује, особа схвата да му треба читање светлије. Временом, он може имати и остала оштећења вида.

  • Снажење поља вида. Пацијент лоше види предмете који се налазе на периферији. Да их види, он мора окренути главу. У најтежим случајевима људи развијају тзв. Тунелски вид.
  • Појава стоке. Дефекти у видном пољу могу бити невидљиви или изгледати црним или обојеним местима. У првом случају могу се идентификовати помоћу додатних метода истраживања - периметрије и камиметрије.
  • Ницталопиа. Периферна дегенерација мрежњаче доводи до оштећења штапова - фотосензитивних елемената одговорних за ноћни вид. Из тог разлога, патологију често прати ноћно слепило (лош поглед у сумрак).
  • Метаморфоза. Симптом се манифестује дисторзијом контура и величином видљивих објеката.
  • Замућен вид. Особа може осећати да он гледа у свет кроз маглу или дебео слој воде.

Када се појаве компликације (руптура или одвајање мрежњаче), пацијент развија варнице, муње, блиставе блицеве ​​пред очима. У будућности се у видном пољу формира тамна вео која спречава нормално гледање. Ови симптоми су изузетно опасни, па када се појаве, одмах се обратите лекару.

Ризичке групе

Периферна хориоретинална дегенерација мрежњаче најчешће погађа људе са високом стопом миопије. Ово је због чињенице да се са миопијом очува јабук у дужини. Сходно томе, ово води ка снажном истезању и проређењу мрежасте оплате. Као резултат тога, постаје изузетно склоно дистрофичним процесима.

Ризична група укључује и особе изнад 65 година и пацијенте са дијабетес мелитусом, атеросклерозом, хипертензијом. Код свих ових људи мрежна ока из различитих разлога пати од недостатка кисеоника и хранљивих материја. Све ово је снажан подстрек развоју дистрофије.

Који лекар се бави лечењем периферне дистинације мрежњаче

Ретинопатију ретинопатије третира лекар ретинола. Специјализован је за дијагнозу и терапију болести задњег сегмента јабучица (стакластих, ретикуларних и васкуларних мембрана).

У случају компликација, пацијенту може бити потребна помоћ офталмног хирурга или ласерског хирурга-офталмолога. Ови специјалисти обављају сложене операције које могу излечити руптуре и одвајање мрежњаче. У тешким ситуацијама, њихова помоћ вам омогућава да сачувате и чак вратите делимично изгубљени вид.

Дијагностика

Методе које се користе за дијагностицирање периферних дегенерација.

Дистрофија мрежњаче: симптоми, дијагноза и лечење. Периферна дистрофија ока

Сваке године број људи који пате од ретких болести расте. До данас је значајно порасла шанса да будете у пацијентовом броју офталмолошке клинике. Пре око 20 година, група људи са озбиљним очним болестима препознала је особе старосне доби за пензионисање или професионално предиспозвана. Сада су и млади људи у ризику. Важно је да болест без квалификованог лечења може утицати на способност видјети, што доводи до потпуног слепила. За такве опасне болести органа вида је дистална дијагноза мрежњаче.

Ретинална дистрофија - шта је то?

Ретина је љуска осетљива на светлост. Налази се између стакленог тела и хороида. Њене функционалне карактеристике су претварање светлосних сигнала у електричне импулсе, који дају сигнале мозгу. Под мрежњаче дистрофије разумеју многе болести са сличним симптомима, од којих већина није продата, и наследна. Ток болести директно зависи од локације и природе оштећења на мрежастој шкољци.

Пигментирани ретинитис

Ретинитис пигмента је поремећај који карактерише постепено али значајно оштећење вида. Према статистикама, ова болест је откривена код једне бебе међу три хиљаде новорођенчета. Отприлике у доби од десет година дете може говорити о прилика да види у мраку и периферној визији. Он води болесника на кршење боје и централног вида. Изузетно је ретко изазвати слепило. Пигментирана дистрофија мрежњаче може такође довести до губитка слуха.

Старгардову болест

Уз Старгардову болест, болест почиње да напредује на око шест година. Суочава се централни и лагани вид. Понекад предвиђање специјалиста може бити разочаравајуће, па је изузетно важно препознати симптоматологију што је пре могуће како би се очувао квалитет живота детета.

Конгенитална амоуроза Лебера

Ова врста болести је прилично ретка и почиње да се манифестује код детета у првих пет месеци након порођаја. Статистички је утврђено да је једно дете на осамдесет хиљада рођених од њега рођено. Ова болест карактерише смањење видне оштрине и нехотичног кретања очију. Изазива му мутација на генетичком нивоу у систему кодирања гена, што утиче на квалитет визије.

Дијагностикација ретиналног система захтева одговарајући, озбиљан став према болести. Код ове болести губитак вида није неопходан, али лечење не треба започети. Правовремени приступ стручњаку омогућује очување способности да види и потпуно живи.

Ретинални уређај

Мрежна шкољка је танак слој нервних ћелија. На задњем делу су фоторецептори, који имају способност да апсорбују светлост. информације Добијени фоторецептори отвара пут дуж оптичког нерва, уласка у централни нервни систем, где се подвргава даљу обраду путем визуелног анализатора.

Мрежна шкољка има неколико слојева ћелија. Спољашњи део назива се слој пигмента, има блиску везу са хороидом ока. Диск оптичког нерва налази се у средини мрежасте оплате, а такође се назива и слепа тачка. У близини је макула. Би локализацију лезије ретине у тој области постоји оштар пад поглед (када лезије на периферних делова мрежњаче дође сужавање само видног поља).

Развој болести

Под дистрофијом мрежњаче схвата се оштећење ткива које се појавило на ћелијском нивоу као резултат оштећења метаболизма. Као посљедица тога, у оштећеном ткиву постоје размјењивачи који су подвргнути квалитативним или квантитативним промјенама. еие изазива ретиналне дистрофија хаве дифферент: поремећаји циркулације, неуспесима лимфним, промене у хормонском позадини, инфективни инфекција, интоксикације, итд наведени фактори утичу на ћелијску исхрану и по себи у ткиву образују..

Један од најчешћих узрока је неуспјех у испоруци ћелијског крви. Најчешће се такве промене појављују у телу старијих, али у младости такви проблеми могу настати. Постоји низ услова који изазивају развој дистрофије мрежњаче. То укључује период трудноће, миопију, пушење духана, промене узраста, дијабетес. Такође, узрок може бити последица повреда, кардиоваскуларних обољења, бубрега и високог крвног притиска. Инфективне болести и тровања, праћене интоксикацијом, такође угрожавају промене на мрежњачи.

Врсте дистрофије мрежњаче

Разликују централну, као и периферну дистрофију мреже. Централна дистрофија мрежњаче је у подручју које има најчистији вид (подручје макуле). Као што је раније поменуто, болест може бити узрокована променама везаним за узраст, што је најчешћи узрок. Заиста, због старости, крвни судови очију пролазе кроз промене.

Развој ове болести глатко смањује видну оштрину. Блинднесс се по правилу не појављује, под условом да се не укључују периферни региони ретикуларне шкољке. Препознаје централну дистрофију мрежњаче једноставно, карактерише је закривљености, бифуркација и прелома слика.

Централна макуларна дегенерација ока може се карактеризовати са два облика болести: суво и мокро. Први карактерише туберозна формација акумулираних производа ретиналне и васкуларне размене. Одликује га споро смањење вида. Други карактерише чињеница да има течност и крвне групе у подручју ретикуларне мембране узроковане клијањем новоформираних судова. Висока оштрина пада довољно брзо, а макуларна дегенерација мрежњаче је типична у овом облику. Лечење је потребно квалификовано и правовремено, без обзира на облик болести. Терапија се прописује према резултатима дијагнозе коју обавља здравствена установа.

Централна хориоретинална дистрофија мрежњаче се јавља код мушке половине популације, старост мушкарца је обично више од 20 година. Узрок развоја болести је акумулација васкуларног излива под мрежњаком. Ово спречава нормалан процес исхране, метаболизма, и као посљедица, развија дистрофију. Ексудација провоцира постепено одвајање мрежњаче, што доводи до озбиљних посљедица, утичући на способност видјети. Није искључено почетак потпуног слепила. Симптоми хориоретиналне дистрофије су погоршање вида и изобличења слика.

Периферне ретиналне симптоми дистрофија очи могу бити благи и појављују невидљиви за пацијента. Иако понекад има тачака или светлих блица. ретиналне дистрофија се детектује коришћењем периферну офталмоскопија: Еиебалл подвргнута инспекцији и флуоресцентни ангиографија врши.

Процес дијагнозе и накнадног лечења

У циљу идентификације дегенерације ретине, третман који се не може затегнути снажно, неопходно је да се изврши процедура офталмолошких испитивања укључују у процес испитивања пацијента дно ока, електрофизиолошко испитивање и ултразвук. Све то омогућава да добијете потпуне информације о стању ретикуларне мембране и оптичког нерва. Спровођење неопходних лабораторијских анализа ће вам рећи како се одвијају метаболички процеси.

Користе се методе које стимулишу метаболичке процесе чија је активност узнемирила дистрофију очију очију. Ласерски третман је веома ефикасан. У терапији се користе ласерска коагулација и фотодинамичка терапија.

Основи фотодинамичког третмана су ињекције фотосензибилизатора, који спречавају развој болести везујући протеине крвних судова који имају патологију.

Ласерска терапија је узимање патолошких судова. Метода спречава ширење болести, али под утицајем ласера, формира опекотине, формирајући ожиљак. Подручје под утјецајем ласера ​​губи вид.

У третману пигментне дегенерације, обично се користе физиотерапеутске методе: електро- и магнетна стимулација ткива, али показатељ ефикасности таквог третмана није превисок.

Понекад се може користити вазореконструктивна операција, што позитивно утиче на циркулацију крвотокне мреже. Осим тога, може се користити дијетална терапија и сложени унос витамина.

Често, дистрофију изазива миопија, онда се може користити аргонски ласер који јача мрежну мрежу.

Ласер је универзални алат који отвара многе могућности у модерној офталмологији. Када делује, постиже се нагло повећање температуре и побољшава коагулација (коагулација) ткива.

Процедура рада се одвија без крви. Када се изводи, посебна сочива са рефлективним ефектом ставља се на пацијентово око, што омогућава ласеру да у потпуности продре у око.

Пацијенти са дистрофијом мрежњака су приказани у сунчаним наочарима и елиминишу лоше навике.

Централна дистинација мрежњаче, која има влажни облик, подразумева интервенцију како би се елиминисала акумулирана течност. Савремени методи лечења указују на имплантацију имплантата који заустављају даљи развој болести.

Фолк лекови у лечењу дистрофије мреже

Као средство традиционалне медицине користи се инфузија јапанског Сопхора воћа. Текућина за третман се инфундира најмање три месеца. За припрему садашњице потребно је 0.5 литара водке, која се помеша са 5о г јапанске Сопхора. Користите једну кашичицу инфузије на чаши воде, три пута дневно.

Након откривања патологије у очима мрежњаче, неопходно је извршити процедуре чија ће сврха бити јачање. У супротном, у време стреса, постоји ризик од одвајања. Заузврат, одвођење захтева хитну хируршку интервенцију. Важно је да се одвајање мрежњаче може десити у неповољном тренутку, када квалификована њега није доступна. Стога је много боље избјећи такав развој догађаја.

Одреда мрежњаче је једно од првих места међу разлозима за инвалидитет. Приближно 70% пацијената погођених овом патологијом су људи који су у радном добу.

Да успори напредовање болести и побољша метаболичке процесе у ретини офталмолога препоручује вежбе мултивитамин у комбинацији са вазодилататори.

Познато је да је неопходан лутеин како би очврсна мрежа функционисала исправно. Људско тело га не производи сам, што указује на потребу да се надокнади због недостатка хране. Лутеин је богат производима који имају зелену боју: бибер, спанаћ итд.

Лутеин је одличан природни антиоксидант, који има инхибиторни ефекат на процес уклањања мрежњаче. Осим тога, он супротставља стварање слободних радикала.

Превенција

Профилакса дистрофије ретикуларне мембране је офталмолошки преглед. Пре свега, неопходно је за људе који пате од атеросклерозе, хипертензије и дијабетеса. Такође, превентивна дијагноза је индикована за људе који имају генетску предиспозицију на болести и миопију.

Као независнаПрепознати симптоме анксиозности

Дистрофију мрежњаче може бити праћено веома малим погоршањем вида, као и појавом сивих тачака. Када читате, можда постоји осећај пада из одређених слова. Да бисте дијагностиковали болест, можете користити тест Амслер. Изводи се помоћу чекане мреже, на којој се означава тачка тамне боје.

Да бисте прошли тест, морате затворити једно око са дланом, а затим се фокусирати на горњу тачку. Пацијент треба да види отворене ћелије ћелије, које ће бити глатке и идентичне. Ако не, немојте одлагати посету офталмологу.

Дугорочно одложени преглед ока са постојећим обољења, као и одсуство правовременог лечења може негативно да утиче на квалитет касније у животу и чине немогућим да поврати функције вида. Позовите специјалисте треба чим се примећују први знаци болести дистрофије мрежњаче. Тада ће шансе за одржавање вида бити много веће. Пажљиво и пун поштовања став према сопственом здрављу ће помоћи да се избегне озбиљне проблеме у вези са неповратних процеса, за које ће тело сигурно бити захвалан.

Периферна дистрофија мрежњаче: ПЦРД и ПВЦДД

Постепени процес уништења ретине очију назива се ретинална дистрофија. По правилу, ова патологија је повезана са васкуларним поремећајима у структури очију. У току дегенеративних процеса који иду на губитку фоторецептора, доводи до постепеног губитка вида. Посебан опасност периферни дистрофија је да рани стадијум развоја болести јављају обично асимптоматски. Осим тога, предњи од екватора ока мрежњаче тежих дела истражују зашто током инспекције очног дна дистрофије периферне тешко открити, што је резултирало често непримећен развоју аблације мрежњаче.

Ризичке групе

Пацијенти са миопијом (кратковидост) највише утичу на развој периферне дистрофије. Ово је због чињенице да миопија повећава дужину ока, што доводи до затезања ретикуларне мембране и њеног редчења. Ризична група укључује и старије људе старије од 65 година. Треба напоменути да је врло чест узрок погоршања вида у старости само периферна дистрофија мрежњаче очију. Поред тога, људи који су најприкладнији за ову патологију укључују пацијенте са дијабетес мелитусом, хипертензију, атеросклерозу и неке друге болести.

Врсте периферне дистинације мрежњаче

Постоји много класификација периферне дистрофије ретикуларне мембране. На скали укључивања очних структура у патолошки процес су различити:

  • ПЦБД - периферно цхориоретинал дистрофија, коју карактерише пораз само мрежњаче и хороиди;
  • ПВЦХРД - периферно витреоцхорионетинал дистрофија, коју карактерише оштећење мрежњаче, хороид и стакло.

Такође, болест се класифицира по природи штете:

  • Латтична дегенерација, у коме утицајне области подсећају на решетке или врпце на лицу места. Ова врста патологије се обично насљеђује, мушкарци пате од жена. По правилу, развија се рез на два ока и често узрокује руптуре ретикуларне мембране.
  • "Траг полжа" - врста болести, која се карактерише развојем дистрофичних фокуса у виду зона попут траке која споља личе на траг кохлеје. Као резултат, могу се појавити велике округле руптуре мрежњаче.
  • "Колубарски камен" - тип патологије, који се карактерише формирањем далеко на периферији мрежњака дистрофичног жаришта, од које је могуће раздвојити читаве грудве пигмента.
  • Ине-лике дистрофија, на којима се појављују карактеристичне жућкасто-беле инцлусионс на мрежњачи. Пренесено наслеђивањем, развија се у обе очи.
  • Мала-цистична дистрофија, обично резултат повреда. Карактерише се формирањем малих циста.
  • Ретиносцхисис, на којима се појављује мрежни сноп. Повремено се преноси наслеђивањем, најчешће се развија код старијих особа и пацијената са миопијом.

Узроци

Често, узрок болести су метаболички производи који се акумулирају у телу са годинама. Такође, важни фактори у развоју патологије су проблеми са снабдевањем крви унутрашње љуске, инфекције и интоксикације. Периферна дистрофија се може јавити код младих због болести ендокриних жлезда и кардиоваскуларног система, као и током трудноће.

Симптоми

Опасност од ове болести лежи тачно у његовом асимптоматском развоју. Често се случајно пронађе са офталмолошким прегледом. Експлицитни симптоми патологије обично се манифестују чак и када се појаве руптуре мрежњаче: пре него што ваше очи имају "плутајуће муве", трепери.

Дијагностичке методе

Током рутинског прегледа фундуса, периферни делови ретикуларне мембране су скривени од посматрања. За дијагностику ових подручја, традиционално се врши максимална медицинска дилатација зенице, након чега се за испитивање користи триосно огледало Голдман. У одређеним случајевима, можда ће бити неопходно извршити склерокомпресију - не нарочито пријатну манипулацију склералним стресом. Осим тога, за дијагнозу могуће је извести студију визуелних поља, оптичку кохерентну томографију, електрофизиолошку и ултразвучну.

Наш специјалистички видео

Лечење периферне дистрофије

За лечење ове болести користе се ласерске, медицинске и хируршке технике, мада се ове мање користе. Није потребно очекивати потпуни опоравак вида после терапије, циљ терапије је да стабилизује и надокнађује дистрофични процес, као и да предузме неопходне мјере за спречавање руптуре мреже.

Ласерска коагулација се сматра најделотворнијим методом лечења дистрофије периферне ретиналне мреже, због чега се најчешће користи. У току поступка, адхезије се на ивицама дистрофичне жарбе врши специјалним ласером, који постају препрека за даље уништавање унутрашње мембране ока. Ова манипулација се изводи амбулантно, а одмах након препоручивања, препоручује се ограничавање висинских разлика и тежак физички напор.

Помоћни метод лечења је витаминска терапија. Физиотерапеутске процедуре (магнетотерапија, електростимулација, итд.) У лечењу периферне хориоретиналне дистрофије ретине имају ниску ефикасност.

Прогноза

Успјех у лијечењу овог ПЦХДД-а и ПВЦХРД-а је спречавање даљег прогресије дистрофије ретине очију и његовог одвајања. У случају правовременог позива на офталмолога, ови проблеми су скоро увек успешно решени.

Периферна дистрофија мрежњаче

Периферна дистрофија мрежњаче - болест која се карактерише истицањем унутрашње шкољке очију у периферним деловима. Дуго времена патологија има асимптоматски ток. Са израженом лезијом ретикуларне мембране, "мушице" се појављују пред очима, а периферни вид је оштећен. Дијагноза укључује офталмоскопију, периметрију, ултразвук очију, висометрију и рефрактометрију. Код иницијалних манифестација дистрофије индикована је конзервативна терапија (ангиопротектори, антиагреганти, антихипоксанти). Изражене дегенеративне промене захтевају хируршку тактику (ласерска коагулација у погођеним пределима мрежњаче).

Периферна дистрофија мрежњаче

Периферна дистрофија ретине је уобичајена патологија у модерној офталмологији. У периоду од 1991. до 2010. године број пацијената порастао је за 18,2%. У 50-55% случајева болест се јавља код људи са рефракционим грешкама, међу њима 40% - пацијената са миопијом. Вероватноћа дистрофичних промена са нормалном оштрином вида је 2-5%. Први симптоми патологије могу се јавити у било ком добу. Носолози са истом фреквенцијом јављају се код мушкараца и жена, али мужјаци су најприкладнији за решетку дистрофије, што је последица генетских карактеристика наслеђивања.

Узроци периферне дисталне дерматозе

Патологија се може развити код људи са митопном или хиперметропском врстом рефракције, што је мање - у одсуству кршења визуелних функција. Пацијенти са миопијом су више изложени ризику. Етиологија болести није у потпуности схваћена. Латтикуларна дегенерација се насљеђује на Кс-повезан начин. Други главни узроци дистрофије мрежњаче:

  • Упала ока. Локалне лезије мрежњаче, проузроковане продуженим током ретинитиса или хориоретинитиса, су подложне дегенеративним-дистрофичним променама у периферним деловима мембране.
  • Поремећај локалног снабдијевања крвљу. Регионалне промене у току крви доводе до трофичних поремећаја и прожења унутрашње шкољке очног зглоба. Предиспозивни фактори су артеријска хипертензија, атеросклеротске васкуларне лезије.
  • Трауматска повреда. До периферне дистрофије резултује озбиљна краниокеребрална повреда и лезија зидова костију костију.
  • Јатрогени ефекат. Промене у унутрашњој облоги се развијају после витреоретиналних операција или превазилазе моћ ефекта током ласерске коагулације мрежасте шкољке.

Патогенеза

Покретни фактор у развоју периферне дистрофије је поремећај локалне хемодинамике. Периферни делови мембране су најосјетљивији на недостатак кисеоника. Са продуженим трофичким поремећајем, мрежњача се разређује око периферије, која је често невидљива приликом испитивања фундуса. Прве манифестације се појављују у позадини пренетих заразних болести, интоксикације или дијабетеса у фази декомпензације. Потенцује напредовање дистрофије миопичног типа рефракције. Ово је због чињенице да се с повећањем лонгитудиналне осе очне јабучице унутрашња шкољка око очува и на безначајно истезање, што доводи до још већег прожења дуж периферије. Одређена улога у механизму развоја болести се приписује дегенеративним променама стакластог хумора, у којем се јављају тракције и секундарна оштећења мрежњаче.

Класификација

У зависности од морфолошког обрасца, патологија се класифицира у мрежу, ине-лике и рацемозне типове. Неке варијанте дистрофичних промена у изгледу подсећају на "траг полуге" и "калдрма". Са клиничке тачке гледишта, разликују се следећи облици болести:

  • Периферна хориоретинска дегенерација (ПЦРД). Са овом варијантом носологије, ретина и хороиди су укључени у патолошки процес.
  • Периферна витреохорионетинална дистрофија (ПВХРД). Карактерише се оштећењем стакластих, ретикуларних и васкуларних мембрана.

Класификација витореоориореалних дистрофија локализацијом:

  • Екваторијална. Ово је најчешћа површина оштећења мрежњаче, пошто је површина проређивања смјештена око очију у предњој равни.
  • Парорал. Код ове врсте дистрофичних промена су локализоване на линији зуба.
  • Мијешано. Облик је повезан са највећим ризиком од руптуре због присуства дифузних промена на површини мрежасте оплате.

Симптоми периферне дистинације мрежњаче

Дуго времена пораз ретикуларне мембране пролази без клиничких манифестација. За патологију типично је смањење периферног вида, што доводи до тешке оријентације у простору. Пошто се видно поље сужава концентричним типом, пацијенти могу изводити само одређене врсте визуелног рада (читати, извући). Функција централног вида не пати од одсуства аномалија рефракционе грешке. У ретким случајевима, пацијенти се жале на појаву плутајућих мува испред очију или недостатака у видном пољу у облику стоке. Симптоми као што су "муња" или блицеви јаког светла указују на пукотину мрежњаче и захтевају хитну интервенцију. Периферна дистрофија се карактерише једностраним током, али у случају решетке, у већини случајева је погођено обе очи.

Компликације

Најчешћа компликација периферне дистрофије је руптура мрежњаче. Оштећење унутрашњег шкољка се јавља у подручјима највећег прожења када су изложени таквим факторима као што су вибрације, потопљени под воду, интензивни физички напори. Стакло се често фиксира на ивицу дистрофије, што доводи до додатне појаве тракције. Пацијенти са променама на периферији ретикуларне мембране такође имају висок ризик од отицања мрежњаче. Пацијенти су склони крварењу у стакленој шупљини, а ређе - у предњој комори ока.

Дијагностика

Због чињенице да за ову патологију често карактерише асимптоматски ток, темељно испитивање пацијента има водећу улогу у дијагнози. За визуализацију дистрофије на периферији мрежњаче неопходне су следеће офталмолошке студије:

  • Офталмоскопија. Зона лезије у облику решетки дистрофије и типа "Пуж рута" је локализован у горњем спољни квадрант ока на екватору. Због светлих и тамних подручја васкуларних облитерацијом пега на мрежњачи формираног решетке налик или прекинут линије, који се називају "Пуж руте". Инееподобнаиа дистрофија има облик бело вклучениј налазе изнад површине мрежњаче.
  • Периметрија. Ова техника омогућава откривање концентричног сужења видних поља. Ако постоји сумња да пацијент има почетне манифестације болести, препоручује се употреба квантитативног метода периметрије.
  • Висометрија. Студија омогућује дијагностицирање нормалног централног вида у односу на позадину смањења периферног вида. Очишћена видљивост се смањује у случају патологије на позадини миопије.
  • Рефрактометрија. Ова техника се користи за проучавање клиничког рефракције како би се идентификовали пацијенти са ризиком.
  • Ултразвук очију. Омогућава вам да визуализујете почетне манифестације патологије. Код мале-цистичне дистрофије утврђене су вишеструке заобљене формације различитих пречника. Ултразвук се користи за дијагнозу промена у стакленом телу, идентификује адхезије и тракторе, процењује величину лонгитудиналне осе на оку.

Лечење дистрофије периферне ретиналне мреже

Избор терапијске тактике зависи од природе патологије. Пре почетка лечења, фундус се испитује у условима максималне мигриазе. За елиминацију манифестација периферне дистрофије примењују се:

  • Конзервативна терапија. Користи се само за дијагнозу минималних манифестација болести. Пацијентима се показује орални узимање лекова из групе антиагрегената, ангиопротектора и антихипоксаната. Као помоћни препарати биоактивни адитиви, користе се витамини групе Ц, Б.
  • Хируршка интервенција. Хируршко лечење периферног облика болести се смањује на извођење ласерске коагулације посуда у зонама највећег прожења. Сврха интервенције је спречавање могућих рушења. Операција се врши амбулантно. У постоперативном периоду потребна је конзервативна терапија, укључујући метаболичке лекове, антихипоксане и ангиопротеике.

Прогноза и превенција

Предвиђање живота и визуелних функција је повољно. Пацијентима из групе са ризиком треба 1-2 пута годишње, а када се појаве нови симптоми, идите код офталмолога на преглед. Неспецифичне превентивне мере су смањене на мониторинг глукозе у крви, артеријског и интраокуларног притиска. Са митопном рефракцијом неопходна је корекција оштрине вида са наочарима или контактним сочивима. Идентификација објективних знакова дистрофије пацијента захтијева искључење екстремних спортова, тежак физички напор.

Хориоретинална дистрофија ока

Лабораторијски преглед периферног дела мрежасте оплодње очног зглоба увек је изазвао неке потешкоће због чињенице да се налази на прилично великој дубини. Ипак, редовно испитивање периферне зони мрежњаче је изузетно важно, нарочито за људе са високом стопом миопије, јер они представљају групу ризика за развој ПЦХД-а.

ПЦРД је прилично уобичајена офталмолошка болест коју карактерише проређивање периферних делова мрежњаче, што потом доводи до његовог руптура. Најраспрострањенији периферни хориоретинални поремећаји ретине били су у периоду од раних деведесетих до 2010. године.

Током овог времена број људи са овом патологијом се повећао за више од 18 процената. Периферна хориоретинска дистрофија може утицати на људе са различитим степенима видне оштрине. Ипак, људи који пате од миопије имају највећу предиспозицију за ову болест. Ово је због чињенице да миопија изазива повећање лонгитудиналне осе очне јабучице, која утиче на периферну мрежњачу (појављују се сузе).

Истраживачи, поред миопије, такође позивају на низ разлога за развој дегенеративних промена у мрежњачама очију, између осталог:

  • хередит;
  • дуготрајни ретинитис или хориоретинитис;
  • хипертензија;
  • атеросклероза;
  • дијабетес;
  • разне врсте интоксикације;
  • повреда снабдевања крви на периферији мрежњаче очију;
  • тежак физички рад;
  • посљедице операција на оку;
  • последице повреда главе.

Главни узрок хориоретиналне дистрофије мрежњаче је кршење хемодинамике у периферном делу мрежасте лупине очног зглоба. Чак и детаљно испитивање фундуса није увек могуће успоставити тачну дијагнозу, пошто стандардни преглед не дозвољава да видите комплетну слику периферне зоне мрежњаче. Висок степен миопије повећава само хориореални васкуларни поремећај, јер се дужина очна јако повећава, што узрокује редчење свих својих мембрана.

Одређени су следећи облици дистрофије периферне ретиналне мреже:

  1. већ нам је познато ПЦРД.
  2. и такође ПВЦХР (периферна витреохореуретинска дистрофија).

За ПВЦ, постоји шири спектар дистрибуције дистрофичних промена, која погађа не само мрежну мрежу, већ и стакло и хороид.

Класификација

Летерикуларна дегенерација мрежњаче често је посљедица отимања мрежњаче очију. Ова врста болести је често наследна у мушкој половини популације. Ова врста болести карактерише се као периферна хориоретинална дистрофија оба ока, јер одмах удара обе људске очи.

Латтикуларна дистрофија добила је име због специфичног узорка, који се налази приликом прегледања фундуса од стране офталмолога. По правилу, латтикуларна дистрофија изгледа као скуп неуједначених линија које формирају решетке решетке.

Дистрофија типа "пужева рута" се односи на врсту периферне цхориоретинал дистрофију, који када се гледа са фундуса изгледа као блиставим неравне стазама подсећају пужа траг. Након тога, дегенерације ове врсте дистрофије на ретини могу проузроковати кружне руптуре.

Предиспозиција неизлечној дистрофији најчешће се наслеђује. Изглед лезија мрежњаче подсећа на жућкасто снежне љуспице. Посебност ове врсте дистрофије је то што се развија прилично споро и не често доводи до руптуре мрежњаче.

Дистрофија према типу "калдрма" је много даље од других типова периферне хориоретиналне дистрофије. Постоје лезије мрежњаче углавном у доњем делу фундуса. Дисконтинуитети и честице пигмента у агрегату подсећају на густо постављене калдрме, због чега је овај облик болести добио такво име.

Бронхијална дистрофија у распону његове локације рангира се прво међу свим врстама дистрофије периферне ретиналне мреже. Недостаци мрежасте оплате очног облика формирају карактеристичне цисте, у месту где се могу појавити дисконтинуитети током тешког физичког напрезања или озбиљних повреда главе.

Знаци и симптоми

Периферни цхориоретинал дистрофија опасно јер доста дуго, не манифестује: пацијент не може ни бити свесни присуства на тако озбиљне болести. Стога, пацијент се консултује са лекаром само у присуству карактеристичних симптома, што указује на тежак облик болести.

Симптоми периферне хориоретиналне дистрофије се разликују следећим:

  • оштро бљесак испред очију;
  • оштро смањење видне оштрине;
  • појава скота;
  • мрље пред очима;
  • "Лете" пред очима.

Како се болест развија, видно поље пацијента се значајно сужава, тако да пацијент не може изводити рад који је везан за функционисање периферног вида. Централна визија, по правилу, не трпи: пацијент може слободно читати, писати, чак и извући.

Дијагностика

Дијагноза периферне хориоретиналне дистрофије мрежњаче може се извести само на основу лабораторијских истраживања додељених квалификованим офталмолог, које треба одмах реłити када се појаве први знаци болести. Неколико дијагностичких мера које се предузимају са хориоретиналним поремећајима укључују:

  1. офталмоскопија.
  2. периметрија.
  3. висометрија.
  4. рефрактометрија.
  5. ултразвучни преглед очију.

Третман

Након пресуде дијагностиковања лекара прописује лечење ретине ПХРД, која варира у зависности од стадијума болести и индивидуалне карактеристике пацијената. Ако се процес израде периферни цхориоретинал дистрофије није отишао предалеко, а болест је у раној фази, мере се предузимају да успори дегенеративне процесе уништавања мрежњаче структуре ока. У ту сврху офталмолог може прописати терапију употребом таквих лекова:

  • вазодилататори;
  • ангиопротектори;
  • кортикостероиди;
  • диуретици;
  • биогени стимуланси;
  • антиоксиданти;
  • лекови који позитивно утичу на метаболизам.

Често се, поред главног третмана, прописује и посебан комплекс витамина са садржајем лутеина који помаже у отклањању напетости од очију. Погоршање вида узраста често је повезано са недостатком лутеина у телу. Из тог разлога пацијенти старији од 45 година старији морају да попуне своје производе редовним уносом витамина који садрже ову супстанцу. Угодно утичу на визуелну функцију хуманих витаминских комплекса, који укључују витамин Ц, Е, као и цинк.

Такве методе физиотерапије могу бити ефикасне у борби против дегенерације мрежњаче очију, као што су:

  1. фонофоресис.
  2. електрофореза.
  3. ултразвук.
  4. микроталасна терапија.
  5. ласерско интравенозно зрачење крви.

Често главни офталмолошке центри нуде начин бави цхориоретинал дистрофије и његовим последицама, као што је одвајање мрежњаче помоћу ласерске фотокоагулације. Суштина процедуре је каутеризације посебан проблем области мрежњачи који спречава њено даље раслојавања. Ласер фотокоагулација се користи и за старије и малу децу, јер готово безболан и без крви.

Последице

У случају правовременог лечења пацијента окуристу, прогноза ће бити повољна. Проблем у дијагностици и лечењу цхориоретинал дистрофије је да је пацијент иде код лекара само у присуству карактеристичних симптома, као што су "муња" и "лети" пред очима, што указује да ретине пакету.

Одлагање са лечењем у овом случају може довести до губитка вида.

Отклањање мрежњаче може довести до формирања ожиљака на столу на стомаку мрежњаче и хороиди очију.

Превенција

Превентивне мере за спречавање отицања мрежњаче узроковане хориоретиналним поремећајима требало би да буду усмерене на благовремено откривање и лечење болести. За то, пацијенти са кратковидошћу и другим оштећењима вида треба да посете оцулисту најмање једном годишње.

Остатак времена треба користити очишћива и контактна сочива за исправљање визуелне функције. Поред тога, пацијенти који су у опасности треба избјећи тежак физички напор.

Google+ Linkedin Pinterest