Периферна дистрофија мрежњаче: класификација, знаци, методе дијагнозе и лечења

Периферна дистрофија мрежњаче - болест која се карактерише истицањем унутрашње шкољке очију у периферним деловима. Дуго времена патологија има асимптоматски ток. Са израженом лезијом ретикуларне мембране, "мушице" се појављују пред очима, а периферни вид је оштећен. Дијагноза укључује офталмоскопију, периметрију, ултразвук очију, висометрију и рефрактометрију. Код иницијалних манифестација дистрофије индикована је конзервативна терапија (ангиопротектори, антиагреганти, антихипоксанти). Изражене дегенеративне промене захтевају хируршку тактику (ласерска коагулација у погођеним пределима мрежњаче).

Периферна дистрофија мрежњаче

Периферна дистрофија ретине је уобичајена патологија у модерној офталмологији. У периоду од 1991. до 2010. године број пацијената порастао је за 18,2%. У 50-55% случајева болест се јавља код људи са рефракционим грешкама, међу њима 40% - пацијената са миопијом. Вероватноћа дистрофичних промена са нормалном оштрином вида је 2-5%. Први симптоми патологије могу се јавити у било ком добу. Носолози са истом фреквенцијом јављају се код мушкараца и жена, али мужјаци су најприкладнији за решетку дистрофије, што је последица генетских карактеристика наслеђивања.

Узроци периферне дисталне дерматозе

Патологија се може развити код људи са митопном или хиперметропском врстом рефракције, што је мање - у одсуству кршења визуелних функција. Пацијенти са миопијом су више изложени ризику. Етиологија болести није у потпуности схваћена. Латтикуларна дегенерација се насљеђује на Кс-повезан начин. Други главни узроци дистрофије мрежњаче:

  • Упала ока. Локалне лезије мрежњаче, проузроковане продуженим током ретинитиса или хориоретинитиса, су подложне дегенеративним-дистрофичним променама у периферним деловима мембране.
  • Поремећај локалног снабдијевања крвљу. Регионалне промене у току крви доводе до трофичних поремећаја и прожења унутрашње шкољке очног зглоба. Предиспозивни фактори су артеријска хипертензија, атеросклеротске васкуларне лезије.
  • Трауматска повреда. До периферне дистрофије резултује озбиљна краниокеребрална повреда и лезија зидова костију костију.
  • Јатрогени ефекат. Промене у унутрашњој облоги се развијају после витреоретиналних операција или превазилазе моћ ефекта током ласерске коагулације мрежасте шкољке.

Патогенеза

Покретни фактор у развоју периферне дистрофије је поремећај локалне хемодинамике. Периферни делови мембране су најосјетљивији на недостатак кисеоника. Са продуженим трофичким поремећајем, мрежњача се разређује око периферије, која је често невидљива приликом испитивања фундуса. Прве манифестације се појављују у позадини пренетих заразних болести, интоксикације или дијабетеса у фази декомпензације. Потенцује напредовање дистрофије миопичног типа рефракције. Ово је због чињенице да се с повећањем лонгитудиналне осе очне јабучице унутрашња шкољка око очува и на безначајно истезање, што доводи до још већег прожења дуж периферије. Одређена улога у механизму развоја болести се приписује дегенеративним променама стакластог хумора, у којем се јављају тракције и секундарна оштећења мрежњаче.

Класификација

У зависности од морфолошког обрасца, патологија се класифицира у мрежу, ине-лике и рацемозне типове. Неке варијанте дистрофичних промена у изгледу подсећају на "траг полуге" и "калдрма". Са клиничке тачке гледишта, разликују се следећи облици болести:

  • Периферна хориоретинска дегенерација (ПЦРД). Са овом варијантом носологије, ретина и хороиди су укључени у патолошки процес.
  • Периферна витреохорионетинална дистрофија (ПВХРД). Карактерише се оштећењем стакластих, ретикуларних и васкуларних мембрана.

Класификација витореоориореалних дистрофија локализацијом:

  • Екваторијална. Ово је најчешћа површина оштећења мрежњаче, пошто је површина проређивања смјештена око очију у предњој равни.
  • Парорал. Код ове врсте дистрофичних промена су локализоване на линији зуба.
  • Мијешано. Облик је повезан са највећим ризиком од руптуре због присуства дифузних промена на површини мрежасте оплате.

Симптоми периферне дистинације мрежњаче

Дуго времена пораз ретикуларне мембране пролази без клиничких манифестација. За патологију типично је смањење периферног вида, што доводи до тешке оријентације у простору. Пошто се видно поље сужава концентричним типом, пацијенти могу изводити само одређене врсте визуелног рада (читати, извући). Функција централног вида не пати од одсуства аномалија рефракционе грешке. У ретким случајевима, пацијенти се жале на појаву плутајућих мува испред очију или недостатака у видном пољу у облику стоке. Симптоми као што су "муња" или блицеви јаког светла указују на пукотину мрежњаче и захтевају хитну интервенцију. Периферна дистрофија се карактерише једностраним током, али у случају решетке, у већини случајева је погођено обе очи.

Компликације

Најчешћа компликација периферне дистрофије је руптура мрежњаче. Оштећење унутрашњег шкољка се јавља у подручјима највећег прожења када су изложени таквим факторима као што су вибрације, потопљени под воду, интензивни физички напори. Стакло се често фиксира на ивицу дистрофије, што доводи до додатне појаве тракције. Пацијенти са променама на периферији ретикуларне мембране такође имају висок ризик од отицања мрежњаче. Пацијенти су склони крварењу у стакленој шупљини, а ређе - у предњој комори ока.

Дијагностика

Због чињенице да за ову патологију често карактерише асимптоматски ток, темељно испитивање пацијента има водећу улогу у дијагнози. За визуализацију дистрофије на периферији мрежњаче неопходне су следеће офталмолошке студије:

  • Офталмоскопија. Зона лезије у облику решетки дистрофије и типа "Пуж рута" је локализован у горњем спољни квадрант ока на екватору. Због светлих и тамних подручја васкуларних облитерацијом пега на мрежњачи формираног решетке налик или прекинут линије, који се називају "Пуж руте". Инееподобнаиа дистрофија има облик бело вклучениј налазе изнад површине мрежњаче.
  • Периметрија. Ова техника омогућава откривање концентричног сужења видних поља. Ако постоји сумња да пацијент има почетне манифестације болести, препоручује се употреба квантитативног метода периметрије.
  • Висометрија. Студија омогућује дијагностицирање нормалног централног вида у односу на позадину смањења периферног вида. Очишћена видљивост се смањује у случају патологије на позадини миопије.
  • Рефрактометрија. Ова техника се користи за проучавање клиничког рефракције како би се идентификовали пацијенти са ризиком.
  • Ултразвук очију. Омогућава вам да визуализујете почетне манифестације патологије. Код мале-цистичне дистрофије утврђене су вишеструке заобљене формације различитих пречника. Ултразвук се користи за дијагнозу промена у стакленом телу, идентификује адхезије и тракторе, процењује величину лонгитудиналне осе на оку.

Лечење дистрофије периферне ретиналне мреже

Избор терапијске тактике зависи од природе патологије. Пре почетка лечења, фундус се испитује у условима максималне мигриазе. За елиминацију манифестација периферне дистрофије примењују се:

  • Конзервативна терапија. Користи се само за дијагнозу минималних манифестација болести. Пацијентима се показује орални узимање лекова из групе антиагрегената, ангиопротектора и антихипоксаната. Као помоћни препарати биоактивни адитиви, користе се витамини групе Ц, Б.
  • Хируршка интервенција. Хируршко лечење периферног облика болести се смањује на извођење ласерске коагулације посуда у зонама највећег прожења. Сврха интервенције је спречавање могућих рушења. Операција се врши амбулантно. У постоперативном периоду потребна је конзервативна терапија, укључујући метаболичке лекове, антихипоксане и ангиопротеике.

Прогноза и превенција

Предвиђање живота и визуелних функција је повољно. Пацијентима из групе са ризиком треба 1-2 пута годишње, а када се појаве нови симптоми, идите код офталмолога на преглед. Неспецифичне превентивне мере су смањене на мониторинг глукозе у крви, артеријског и интраокуларног притиска. Са митопном рефракцијом неопходна је корекција оштрине вида са наочарима или контактним сочивима. Идентификација објективних знакова дистрофије пацијента захтијева искључење екстремних спортова, тежак физички напор.

Шта је периферна ретинална дистрофија - врсте и третман

Периферна дистрофија мрежњаче је патолошка болест током које се ткива унутар очног јајника мењају због оштећења крвотока. На почетку, болест се јавља без очигледних симптома.

Како се појави патологија?

Анатомски, мрежњача је танак слој нервних ћелија, чија главна функција је да пројектује слику у мозак помоћу оптичких нерва.

Надаље, примљене информације се обрађују у визуелном кортексу мозга и његовој интерпретацији. Ћелије унутар мрежњаче осетљиве су на светлост и могу да снимају било које слике које падају у поље гледишта.

Ако из неког разлога ове ћелије почну умријети, онда постоје промјене у њиховој структури. Тако започињу њихову дегенерацију, што подразумева дистрофију. Споља особа осећа те промене кроз опште оштећење вида.

Стопа прогресије и озбиљност болести зависе од тога која се врста дистрофије развија. Ако се мрежа не лечи, онда може угрозити озбиљно оштећење видних функција и чак потпун губитак вида.

Разарање ћелија у мрежњачој ретини долази веома споро. Ово је због оштећења крвних судова унутар ока. С погоршањем крвотока, поремећај минералног и кисеоничког метаболизма је поремећен. Пхоторецептори постепено умиру. Велика опасност од ове патологије је асимптоматска.

Осим оштећења вида, пацијент не осјећа физичке болове и друге знаке до тренутка када дистрофичне промјене постану непоправљиве. Детектовање периферне дистрофије је тешко чак и током прегледа код лекара ока.

Најчешће се утиче на периферију мрежњаче код најсветлијих особа. Разлог за ову појаву лежи у њиховим физиолошким карактеристикама структуре ока. С обзиром да очну облошницу има дугачак облик када је краткотрајан, то узрокује напетост мрежњака и накнадне редчење.

Осим тога, зона ризика укључује људе старијих од 60 година, који пате од гојазности, хипертензије, дијабетеса, атеросклерозе. Све ове болести су повезане са крварењем кардиоваскуларног система.

Изазивају дегенеративне промене мрежњаче може бити константан стрес, вирусне болести, лоше навике, нездраво живота, неадекватан унос витамина и важних елемената у траговима.

Често, периферна дистрофија ока може се развити код жена током трудноће. Ово је последица промене нивоа крвног притиска и смањења крвотока на посудама очног зглоба. Понекад је патологија наследена.

Класификација болести

Периферна дистрофија мрежњаче је два типа, у зависности од тога како се у њеним ткивима јављају морфолошке промене:

  • хориоретилин - оштећене су само ћелије ретине и његове васкуларне мембране;
  • Витреохорионетинал - стакло очију, ретина и хороиди су потпуно оштећени.

Следеће врсте периферне дистрофије одликују природа патолошких промена:

  1. Латтична дегенерација мрежњаче. Приликом испитивања фундуса постоје уски траке, сличне решеткама или врвима. Отуда име ове патологије. Ово је најчешћа болест (више од 60% свих случајева) што доводи до одвајања мрежњаче, што га чини посебно опасним и скоро неизлечивим. Литвикуларна дистална дисфира се често развија код мушкараца и преноси се наследним путем. Обоје обично утјечу обично. Болест је веома спора и постепено напредује током живота пацијента.
  2. Траг полжа. Његово прелепо име је због чињенице да дефекти у ткивима мрежњака напољу подсећају на стазу која пуж напушта, крећући се дуж асфалта. На површини мрежњаче појављују се сјајне сјајне формације и мале рупе. Опасност од ове врсте дистрофије је у томе што се у ткивима могу формирати празнине, што природно води њиховом одвајању.
  3. О врсти "хоарфрост". Ова врста је такође наслеђена и појављује се са истом фреквенцијом и код мушкараца и жена. На мрежници се налазе беличасто-жуте формације, које подсећају на звончицу по изгледу. Карактеристично, ови укључаји се формирају директно близу згушњених крвних судова.
  4. Коловозни коловоз. У удаљеним деловима очна на мрежници, формирају се патолошка жаришта, која подсећају на заобљене калдрме које се налазе у кругу. Ова болест је типична за старије особе.
  5. Мала-цистична. Карактеристична карактеристика ове врсте дистрофије периферије мрежњаче је формирање малих циста. У местима ових формација појављују се рупе, што указује на одвајање ткива. Мала-цистична дистрофија наставља се веома споро, али се третира прилично успјешно.
  6. Ретиносцхизис. Ова врста патологије је процес ретиналног снопа. На местима руптуре ткива почињу формирати велике цисте испуњене глиалним протеинима. Ови налази формирају површину мрежастих зглобова у облику звезда и кругова.

Како се јавља патологија периферије мрежњаче и методе његове дијагнозе?

Са годинама у телу, метаболички процес се постепено прекида, што доводи до акумулације пуно токсина и токсина. Утицај вируса и патогена, честа тровања, заразне болести проузрокује квар у раду кардиоваскуларног система.

Снабдевање крви недовољно снабдева кисеоник и хранљиве материје очију, што постаје предуслов за патолошке промене.

Додијелите оба узрока за појаву болести и приватно.

  1. Посебни случајеви су кратковидност, наследна предиспозиција, траума и запаљенске болести очију, претходне хируршке операције пред очима.
  2. Међу најчешћих узрока периферних дистрофије изолована повреда као што су дијабетес, хипертензија, никотина и злоупотребе алкохола, дрога, виралних инфекција, васкуларне болести, одсуства уравнотежену исхрану, излагања УВ зрацима директно у оку, итд
  3. Све то негативно утиче на метаболизам и проток крви у људском тијелу, носи потенцијалну опасност од појаве патологије у ткивима очног зглоба.

Највећа опасност је у томе што периферна дегенерација мрежњаче нема изражене симптоме. Најчешће, доктори налазе случајно патологију приликом испитивања пацијента у вези са другим болестима очне болести.

Тек након паузе у ткивима мрежњаче, особа почиње да види очи, блиставе, велике тачке и "муве". Сви ови симптоми захтевају хитну пажњу специјалисте.

Није лако лако дијагнозирати развој патолошких процеса у удаљеним дијеловима очна. Током рутинске инспекције то једноставно није могуће.

  1. Неопходно је максимално проширити ученика уз помоћ специјалних лекова, а затим провјерити троје огледало с Голдман објективом.
  2. Понекад је неопходно користити метод склеротерапије.
  3. Поред тога, користе се оптичка кохерентна томографија, ултразвучна и електрофизиолошка метода за испитивање поља вида.

Сцлеропресси је најпоузданији начин за потврђивање дијагнозе. Међутим, одликује га бол и неугодност. У току поступка лекар потискује мрежну мрежу на средину и тако може посматрати стање унутрашњих ткива. У процесу, фотографисање фундуса се врши помоћу фотографске лампе.

Уколико промене у мрежњачи нису занемарљиве, онда се не захтева лијечење. Али пацијент ће нужно бити под надзором лекара. Ако процес развоја патологије почиње да напредује, онда ће бити неопходно почети лечење.

Лечење дистрофије ока

Постоје опћи и специфични методи лечења дистинфије мрежњаче. Опште мере се спроводе без обзира на врсту патологије. Пошто је немогуће потпуно елиминирати дегенеративне промјене у ткивима, лијечење је усмерено на заустављање овог процеса и дјелимично побољшање визије пацијента. Стога се елиминишу само симптоми. Да би то урадили, лекари користе лијекове, ласерску терапију и операцију.

  1. Како су конзервативни лекари третмана преписују лекови који смањују формирање тромба у крвним судовима (аспирин, Тиклопидин и др.), Вазодилататори и ојачавање (Асцорутин, Но-Спа, Папаверине), мултивитамин цомплек.
  2. Како ињекције очију користе лекове за побољшање микроциркулације крви, полипептиди.
  3. Додели капи витамина који побољшавају метаболизам у ткивима и започињу процес регенерације (Емокипине, Тауфон).

Лекови узимају курсеве који се одржавају 2 пута годишње. Ако је дошло до крварења у очима, онда је елиминисање хематома убризгано хепарин, аминокапроична киселина и други слични лекови. Едем се елиминише помоћу ињекција Триамцинолоне.

Добри резултати у лечењу периферне дегенерације ретине датом физикалне терапије: електрофореза у комбинацији са коктелом дроге хепарина, никотинску киселину и схпи, струје и фото стимулацију ретине, ефекат ниске енергетске ласером, ласерско зрачење крви интравенозно (поступак Влок), магнетна.

Хируршке процедуре

Ако лечење лијеком не даје резултате током одређеног временског периода, онда наставите са хируршким методом. Најчешће операције за лечење ове патологије су:

  1. Витрецтоми. Током операције, све патолошки измењене ткива, ожиљци и адхезије уклањају се из стакленог хумора.
  2. Ласерска коагулација мрежњаче. Ова операција помаже у јачању унутрашње шкољке очију, зауставља процес пилинга ткива и даљег развоја дистрофије.
  3. Васореконструктивнаа операциа. Временска артерија је потиснута, као резултат тога, крвни проток у оптички нерв и мрежња се нормализује. Користи се за акутне и занемарене фазе очних болести. Као резултат тога, функције очију долазе у стабилно стање, често се визија значајно побољшава.
  4. Операција реваскуларизације. Суштина ове операције је вратити снабдевање крви унутар очна јабучица. У току операције користе се лекови Ретиналамин и Аллоплант. Овај поступак помаже у стабилизацији визуелних функција у наредних 3-5 година.

Поред свих описаних метода лијечења, важно је у потпуности напустити лоше навике, носити наочаре за сунце, придржавати се здравог начина живота и једити богату храну која је богата храњивим састојцима.

Не заборавите на витамине. Посебно корисни су витамини група А, Б, Ц и Е. Брзо враћају визуелне функције у нормалу. Поред тога, значајно се побољшава исхрана ткива у очима. Ако узимате витаминске комплексе дуго времена, то ће помоћи у заустављању дегенеративног процеса у ретини.

Поред хемијски синтетисаних витамина се препоручује да брине о исхрани како би се избегло намирнице биле као пуне витамина и елемената у траговима. Дакле, пре свега витамина А, Б, Ц и Е у житарицама, орасима, свежег воћа и поврћа, лековитог биља, кајсија, боровница, шаргарепа, цвекла, агруми, пасуљ и рибу.

Превентивне мјере

Када се постави питање о спречавању такве озбиљне болести као што је ретинална дистрофија, онда се можете придржавати само неколико једноставних правила. Они ће помоћи да одрже добру визију дуго времена и реше проблеме:

  1. Очи треба периодично да се одмара. Избегавајте претерано упозорење.
  2. Када користите рачунар, користите посебне наочаре.
  3. Побољшајте теретану за очи.
  4. Узмите витаминске комплексе како бисте побољшали визуелну функцију, као и биолошки активне адитиве са садржајем цинка.
  5. Једите разноврсне и пуне.
  6. Отарасите се лоших навика.

Посматрајући таква основна правила, можете се заштитити од ретиналне дистрофије и задржати вид.

Периферна дистрофија мрежњаче

Периферна дистрофија мрежњаче је релативно ретка и прилично озбиљна болест очију.

Главна опасност је вероватноћа руптуре или одвајања мрежасте оплате, то је због развоја дегенеративних (дегенеративних) процеса. Компликације дијагнозе сличности симптома са другим офталмолошким болестима компликују дијагнозу.

Симптоми и врсте

Периферна дистрофија је витреоориореални (ПВЦХРД) и цхориоретинал (ПЦРД). У првом случају, стакло је укључено у процес дегенерације, у другом случају су погођене само васкуларне и ретикуларне мембране.

У неблаговременом третману или његовом одсуству, дистрофија периферне ретиналне мреже може довести до потпуног губитка вида.

Припрема витамина за влажење и заштиту од штетних фактора животне средине - капљице за очи Стилавит.

  • Латтицед. Током темељног испитивања фундуса појављују се беле траке, које изгледају као мрежа или решетка. Појављују се због погоршања циркулације крви у посудама у оку. Цисте и запаљене области, у којима се мрежица разређује, појављују се међу посудама које су заражене изнутра. Мозе се појавити сузбе.
  • Ухваћени као. У већини случајева то је двострано и симетрично. По изгледу он подсећа на велике снежне љуспице беле или жућкасте боје. У већини случајева то се дешава у делимично окруженим и задебљаним судовима. Ова врста се развија дуго времена.
  • "Траг полжа." У овом облику формирају се беличасте инцлусионс, које благо блиједе. Постоји пуно разређивања и кидања. Уређени су у цртицама и уједињују се у линијама, што подсећа на отисак. Дисконтинуитети се често појављују у овом облику.
  • У облику коловозне коловозне конструкције. Бели уклопи имају облик правоугаоника са заобљеним ивицама. Као по правилу, налазе се на ивицама дна ока. Понекад постоји раздвајање пигментираних делова.
  • Мала-цистична. Многе мале цисте се спајају и формирају веће. Током пада или повреда може доћи до руптуре. То може проузроковати појаву холеи дефецта. Цисте су округле или овалне по облику и црвене боје.
  • Ретиноза или паковање мрежнице. Постоји урођени или стечени карактер. Са урођеном формом, формирају се цисте, као и дегенеративне промене у месх мембрани.

Периферна дистрофија мрежњаче може се појавити у било којој особи, без обзира на пол и старост.

Како правилно и када је потребно користити капи за очи Таптиком прочитајте овде.

Карактеристична карактеристика дистрофије периферне ретине је често одсуство симптома у раним фазама развоја. У току прогресије болести појављују се разне манифестације. У различитим врстама, оне су сличне, разликују се у видљивим знацима.

Главни симптоми су:

  • смањена визуелна оштрина;
  • појаву магле, беле вео пред очима;
  • изобличење перцепције боје;
  • изобличење перцепције околних објеката;
  • чести замор очију;
  • појављивање различитих блица, треперење, лети пред очима.

Ове манифестације могу се одвијати и колективно и одвојено.

Бијели вео пред очима - један од најважнијих симптома

Поуздан асистент у терапији глаукома - капљице за очи.

Узроци и дијагноза

Да би се разликовали специфични узроци периферне дистрофије је прилично тешко, дакле, ми наводимо најчешће:

  • наследна предиспозиција таквим болестима;
  • миопија (краткотрајност) - стога се повећава дужина ока, шкољка је истегнута и разређена.
  • болести очију запаљиве природе;
  • краниоцеребрална траума, као и оштећење очију;
  • дијабетес мелитус;
  • артеријска хипертензија;
  • атеросклероза;
  • присуство хроничних болести;
  • тровање токсинима, хемикалијама итд.
  • поремећена циркулација крви у органима вида.

Лепота и одлична визија без компромиса - тонирање сочива са диоптријама.

Када у визуелним органима постоје необични симптоми, неопходно је посјетити специјалистичко-офталмолога како би се дијагноза обавила на вријеме како би се започело лечење.

Да ли је заиста корисно провести око 500 рубаља за капи за очи Теалоз сазнати овдје.

Дистрофију често покрећу системске болести као што је дијабетес мелитус

Питање је, какве врсте локалних антибиотика су доступне за дјецу? - Прочитајте упутства за употребу капљица за очи Тобрек овде.

Најчешће, болест у раним фазама се случајно открива приликом испитивања. У присуству претходно наведених симптома треба користити детаљније и циљно испитивање. Да би се прецизно дијагностиковала дистрофија периферне ретиналне мреже, неопходно је прегледати фундус очију помоћу зглобне дилатације укоченог помоћу три-огледалног Голдман сочива. Помаже у погледу најудаљенијих делова мрежњаче.

Ако постоји потреба, онда се примењује склерокомпрессија. Да бисте видели претходно недоступне периферне области, лекар повлачи мрежну мрежу од ивице до центра. Поред тога, користе се посебни уређаји који су дизајнирани да примају слике у боји периферије мрежњаче, а у случају да постоје празнине, затим да процене њихове димензије.

Окуларни фундус у решетку облике дистрофије

Антибактеријска терапија, тестирана по генерацијама, - мазило за очи тетрациклин.

Третман

Избор методе лечења одабран је за сваког пацијента појединачно, у зависности од степена и типа дистрофије. Терапија лековима се прописује само у раним стадијумима болести или у комбинацији са другим методама. По правилу, главни прописани лекови су:

  • вазоконстриктор;
  • лекови који садрже лутеин;
  • препарати за јачање посуда;
  • комплекси витамина;
  • лекови који помажу у нормализацији метаболичких процеса у зидовима крвних судова.

Запамти! Чланак је информативан и потребно је консултовати специјалисте пре почетка лечења.

После детекције дистрофије или руптуре ока, третман се врши како би се спречило сјечење мрежнице, користећи ласерску коагулацију. Специјални ласер делује на ивицама руптура или дистрофичног фокуса, узрокујући их. Овај поступак се одвија на амбулантној основи. После тога, на неко време потребно је искључити подизање тежине, вежбање, смањити оптерећење на очи, итд.

Немојте само-медицирати.

Компетентна терапија за глауком! - Прочитајте упутства за употребу капљица за очи Тимоло на линку.

Препарати који штите и ојачавају судове су незаобилазни елемент терапије за болест

Једноставно решење сложеног отока и упале! Погледајте упутства за употребу капљица за очи.

Профилакса и прогноза

Болест има позитивну прогнозу и не угрожава живот пацијента. Визуелне функције се могу одржавати благовременим третманом. Као превентивну мјеру, можете издвојити посјет лекару 1-2 пута годишње, посебно за пацијенте са ризиком (са наследном предиспозицијом, миопијом, дијабетесом итд.).

Такође би требало да узму курсеве витаминске терапије и васкуларних алата за побољшање периферне циркулације и стимулишу метаболичке процесе у ретини. Потребно је пратити ниво глукозе у крви, артеријски и интраокуларни притисак. Пацијенти са миопијом требају прилагодити вид преко контактних сочива и наочара.

Лечење дистрофије је усмерено на спречавање прогресије болести. Побољшати вид на 100% неће успети.

Тобрамицин антибиотик + хормон дексаметазон = капљице за очи Теоразон.

За превенцију, важно је пити витаминске комплексе сваких 6 месеци, ојачати судове

Периферна дистрофија мрежњаче је болест која је лакша за дијагнозу него за уклањање нежељених последица. Успех лечења директно зависи од ставова и пажње пацијента на њиховом здрављу.

Периферна дистрофија мрежњаче: главни симптоми и методе лечења

Периферна дистрофија мрежњаче је једна ретка, али прилично опасна болест. Када дође до болести, недостатак правовремене медицинске помоћи може довести до катастрофалних последица, међутим, одговарајући третман ће помоћи одржавању вида. Поред тога, проблем може бити тешко дијагнозирати, а његова анализа, по правилу, захтева доста времена.

Дефиниција болести

Периферна дистрофија мрежњаче обично се схвата као болест очува (најчешће од хередитарне природе), чији развој прати процеси уништавања ткива уз накнадно погоршање вида. У напредним стадијумима, потпуни губитак вида није могућ без опоравка.

Према званичним статистикама, до четрдесет процената особа са хиперопијом и до 8% кратковидности пати од болести.

Људи са очним болестима се препоручују да имају профилаксу и периодични преглед за могућност стјецања дистрофије мрежњаче.

Постоје сљедећи облици болести:

  • Латтицед. Карактерише се појавом белих трака, погоршањем циркулације крви у крвним судовима очију и формирањем циста. Често се дешава на позадини одреза мрежњаче.
  • Ретиносцхисис. Карактерише се ретинални сноп, најчешће посматрано са развојем миопије. У већини случајева то је наследно.
  • Ине-лике. Карактерише се појавом на предњој површини ока ине-попут белих укључивања. Прошло је наследно.
  • Са променама у облику трага пужа. Када се појави болест, примећује се изглед перфорираних патологија које подсећају на отисак. Често прате руптуре ткива.
  • Са промјенама у облику калдрма. Када се болест примећује патологије у облику прстена подолговатог облика, могуће је одвојити делове пигмента. Често се дијагностикује са миопијом.
  • Мала-цистична. Карактерише се појавом великог броја црвених малих циста.

Узроци

Болест се може десити код људи свих старосних група и категорије. Међу најчешћим узроцима њене појаве су:

  • Запаљење органа вида;
  • Урођеност (уколико су рођаци патили од ове врсте проблема);
  • Краниоцеребрална повреда, оштећење ока;
  • Хиперопија (ређе миопија);
  • Штета због прекомерног физичког напора;
  • Диабетес меллитус;
  • Атеросклероза;
  • Кардиоваскуларне болести;
  • Хроничне болести;
  • Диабетес меллитус;
  • Поремећај снабдијевања крви органима вида;
  • Интоксикација тела.

Такође, акумулирани продукти разградње у телу могу послужити као узрок проблема. Ретко се болест развија на позадини трудноће.

Симптоми

У првим стадијумима болести, најчешће нема знакова његовог развоја. Већина симптома (са изузетком видљивих симптома) су исте за сваку врсту дистинфије мрежњаче:

  • Погоршање видне оштрине (не увек симетрично);
  • Покров, магла пред очима;
  • Погрешна перцепција боја;
  • Неправилна перцепција облика објеката околне реалности;
  • Брзи замор, нестални очни замор.

Понекад се симптоми могу посматрати истовремено, али могу се одвијати одвојено или заузврат.

У случају абнормалног замора очију, препоручује се да се консултује са офталмологом за дијагнозу за развој ретиналне дистрофије.

Могуће компликације

У случају правовремене дијагнозе болести, прогресија се зауставља третманом. Квалитет резултата интервенције зависи од фазе развоја дистрофије. У одсуству правилног третмана могуће је уништити важна ткива очију, потпун или делимичан губитак вида без могућности опоравка. Могуће је и одвајање мрежњаче.

Третман

Тренутно постоји неколико метода за лечење периферне дистинације мрежњаче. Њихов избор зависи од врсте и фазе проблема.

Лекови

Лечење болести лековима даје позитивне резултате само у раним фазама иу случају комбинације са другим методама. Међу главним лековима за процедуре су:

  • Васоцонстрицтиве;
  • Лијекови који садрже лутеин;
  • Ангиопротектори;
  • Средства за јачање пловила;
  • Витамин Цомплекес.

Хируршки

По правилу, хируршке операције су индициране да побољшају снабдевање крвљу и метаболизам. Међутим, најчешће следеће процедуре:

  • Физиотерапија. Терапија јача мишиће и мрежњачу ока.
  • Ласерска коагулација. Изводи се како би се спречило одвајање мрежњаче очију. Током операције, оштећена подручја су узбуњена.

Вреди напоменути да ове технике не могу вратити изгубљени вид, већ ће зауставити развој болести.

Људска средства

Фолк методе ће помоћи спречавању неповратних ефеката периферне дистрофије и побољшати укупну визију. Међутим, њихова употреба се препоручује само након консултације са офталмологом и као додатак медицинским методама.

Као додатни алат користи инфузију јапанске Сопхора. Пет грама Сопхора се помеша са пола литра водке и инсистира на три месеца. Примијените љековито једну кашичицу три пута дневно, помијешати са малом количином воде.

Превенција

Главна превентивна метода за периферну дистрофију ретине је периодични преглед са офталмологом. Они који имају проблема са видом и честим болестима очију, посебно су важни стални преглед од стране лекара. Осим тога, користан је и здрав животни стил, подршка имунитета и усвајање витаминских комплекса.

Како уклонити папилом у веку ће рећи овај чланак.

Видео

Закључци

Периферна дистрофија мрежњаче је ретка, али опасна по здравље и болест вида. Тешко је дијагнозирати и не може се увек третирати са потпуним опоравком. Ипак, његов развој се лако може спречити тражењем медицинске помоћи са појавом првих симптома, а развој - заустављањем, чиме се повећавају шансе за очување вида.

Дистрофија мрежног периферног ПВЦПД

Периферна дистрофија мрежњаче је невидљива опасност

Периферна зона мрежњаче је скоро невидљива у уобичајеном стандардном прегледу фундуса. Али на периферији мрежњаче често се развијају дистрофични (дегенеративни) процеси, који су опасни јер могу довести до руптура и одвајање мрежњаче.

Промене у периферији фундуса - периферни мрежњаче дистрофије - може да задовољи обе кратковиди и далековид људе и код оних са нормалном визијом.

Могући узроци периферне дистинације ретиналне мреже

Узроци периферних дистрофичних промена у ретини нису у потпуности проучени. Појав дистрофије је могућ у сваком узрасту, са истом вероватноћом код мушкараца и жена.

Постоји много могућих предиспонирајућих фактора: наследна, кратковидост било којег степена, запаљенске очне болести, краниокеребрална и траума према органу вида. Заједничке болести: хипертензија, атеросклероза, дијабетес, иноксикације, напредне инфекције.

Водећу улогу у изазивању болести даје повреду снабдевања крвљу периферних делова мрежњаче. Погоршање крвотока доводи до метаболичких абнормалности у мрежњачи и појаве локалних функционално модификованих делова у којима се стањеним мрежњаче. Под утицајем физичке активности, рад повезан са повећањем висине, односно роњења у воду, убрзање, ношења тешких оптерећења, вибрације, дистрофичних промене у областима пауза може доћи.

Међутим, доказано је да код људи са миопијом, периферне дегенеративне промене у мрежњачи су много чешће, са миопијом, дужина ока се повећава, због чега се истезање мембрана и проређивање мрежасте шкољке на периферији.

ПРЦХД и ПВЦХРД - која је разлика?

Периферна ретиналне дистрофија подели са периферном цхориоретинал (ПХРД) када само оштећени мрежњачу и хороидног и периферном витреохориоретиналние дистрофија (ПВХРД) - дегенеративни процес укључивања у стакласти. Постоје друге класификације периферних дистрофија, који се користе офталмолога, на пример, локализује дистрофије или озбиљност аблације мрежњаче.

Неке врсте периферне дистинације мрежњаче

► Латтикуларна дистрофија - најчешће се види код пацијената са отицањем мрежњаче. Предлаже породичну предиспозицију на ову врсту дистрофије са већом учесталошћу код мушкараца. Обично се налази у оба ока. Најчешће локализован у горњој спољној четврти фундуса је екваторски или испред екватора очију.

Приликом прегледа, очног дна решетке дегенерација се појављује као низ уских белих бендова као што су длакаве, формирајући облика који подсећају ресхетоцхки или конопац мердевине. Тако изгледају обрисани посудови мрежњаче.

Између ових измењених судова појављују се ружичасто-црвена тачка резања мрежњака, циста и руптура мрежњаче. Карактеристичне промене у пигментацији у облику тамних или лакших тачака, пигментације дуж посуда. Стаклени хумор је, како је био, фиксиран на ивице дистрофије, и. "траке" се формирају-праменови који се протежу преко мрежњаче и лако доводе до руптура.

Дистрофија према "траговима пужа". На мрежничној кожи пронађени су беличасти, благо сјајни, испрекидани инцлусионс, са пуно финих проређивања и перфорираних дефеката. Дегенеративни жаришта се спајају и формирају траке попут трака, које изгледају као траг од кохлеје. Најчешће се налази у горњем спољном квадранту. Као резултат такве дистрофије могу се формирати велики кружни дисконтинуитети.

► Ине-лике дистрофија је наследна болест периферије мрежњаче. Промене у фундусу су обично билатералне и симетричне. На периферији ретине постоје велике жућкасто-беле инклузије у облику "снега пахуљица", која издигне изнад површине мрежњаче и обично налазе у задебљалим делимично уништена судова може бити тамне мрље.

Ине-лике дегенерација напредује већ дуже време и не доводи до руптура, као што је решеткаст и траг кохлеје.

► Дегенерација према врсти "калдрма" се налази, по правилу, далеко на периферији. Неке беле жариште су видљиве, благо издужене, око које се понекад могу наћи мали пигменти. Често се налази у доњим дијеловима фундуса, мада се могу одредити дуж читавог периметра.

► Мист (мали-цистична) дистрофија мрежњаче налази се на екстремној периферији фундуса. Мале цисте се могу спојити, формирајући их већим. Када пада, тупе повреде могу бити руптуре циста, што може довести до формирања перфорираних руптура. Приликом испитивања ока, цисте изгледају као вишеструке округле или овалне светло црвене формације.

► Ретиносцхисис - паковање мрежнице - може бити конгенитално и стечено. Често је наследна патологија - недостатак развоја ретине. То конгениталних форми Ретиносцхисис су урођене цисте мрежњачи, Кс-хромозома малољетничког ретиносцхисис када пацијенти, поред периферним промјенама често наћи дегенеративне процесе у централном делу мрежњаче, што доводи до губитка вида. Прибављена дистрофична ретиноза често се јавља код миопије, као иу старијој и сенилној доби.

Уколико постоје и промене у стакленим влакнима, често између измењеног стакластог тела и мрежњаче, формирају се тракције (праменови, адхезије). Ове адхезије, спајајући један крај на разређен део мрежњаче, много пута повећавају ризик од руптура и накнадног одвајања мрежњаче.

Ретиналне празнине

По типу, руптура мрежњаче подељена је на перфорирани, вентил и дијализу.
Најчешће се јављају преломи лукове као резултат латтикуларне и дистрофије, отвора у мрежничној мрежи.

Вентил се назива руптура, када се мрежна мрежа покрива на месту руптуре. Пукотине вентила обично су резултат витреоретиналне вуче, која "извлачи" мрежу иза ње. При формирању руптуре, подручје витреоретиналне вуче ће бити врх вентила.

Дијализа је линеарна руптура мрежњаче дуж дентатске линије - место везивања мрежњаче на хороид. У већини случајева, дијализа је повезана са тупим траумама до ока.

Пукотина на фундусу изгледа као светло црвено јасно дефинисана жаришта различитих облика, кроз које је видљива васкуларна мембрана. Посебно су приметне руптуре мрежњаче на сивој подлози одреда.

Дијагноза периферне дистрофије и руптуре мрежњаче

Периферне дистрофије мрежњаче су опасне јер су практично асимптоматичне. Најчешће се налазе случајно када се испитају. У присуству фактора ризика, откривање дистрофије може бити резултат пажљивог посматрања. Може бити жалби око појављивања муња, ракета, изненадног појављивања више или мање плутајућих мушица, што може указивати на руптуру мрежњаче.

Комплетна дијагностика периферних дистрофија и "тихе" прелома (без аблације мрежњаче), могуће је када се посматра из фундуса под интензивном медицински ученика дилатација, користећи посебан три огледала Голдман објектив, који омогућава да видите најекстремније делове мрежњаче.

Ако је неопходно, склерална склера се користи (склерокомпрессија) - лекар, како је то, потискује мрежу са периферије у центар, због чега се виде неке периферне површине које нису приступачне за преглед.

До данас постоје и специјални дигитални уређаји са којима можете добити слику у боји периферије мрежњаче и у присуству зона дистрофије и руптура процењују њихову величину у односу на подручје читавог фундуса.

Лечење периферне дистрофије и руптуре мрежњаче

Код детекције периферне дистрофије и руптуре мрежнице, врши се лечење, чија је сврха да се спречи одвајање мрежице.

Извршити превентивну ласерску коагулацију мрежњаче у пољу дистрофичних промена или разграничити ласерску коагулацију око већ постојеће руптуре. Коришћењем специјалног ласера, мрежњача је изложена ивици дистрофичног фокуса или руптуре, што резултира "лепљењем" мрежнице са основним шкољкама очију на тачкама изложености ласерском зрачењу.

Ласерска коагулација се изводи на амбулантној основи и добро се толерише од стране пацијената. Неопходно је имати у виду да је формирање процеса прираслица траје неко време, па после ласерски третман се препоручује да поштује благи третман који елиминише тежак физички рад, подижући на високом, роњење, часови у вези са убрзањем, вибрација и наглих покрета (трчање, скакање са падобраном, аеробика, итд.).

Превенција

Говорећи о превенцији, пре свега, подразумевају спречавање руптура и одвајање мрежњаче. Главни начин да се спрече ове компликације је правовремена дијагноза периферне дисталне ретиналне болести код пацијената који су у ризику, након чега следи редовно праћење и, ако је потребно, профилактичка ласерска коагулација.

Спречавање тешких компликација у потпуности зависи од дисциплине пацијената и пажње на сопствено здравље.

Пацијенти са постојећом патолошком ретинолијом и пацијентима са ризиком треба прегледати 1 до 2 пута годишње. Током трудноће потребно је најмање двапут прегледати дно ока у широком зенице - на почетку и на крају трудноће. По рођењу се препоручује и офталмолог.

Превенција као сами дегенеративних процеса на периферији мрежњаче је могуће у ризичних група - то је кратковидо, пацијенти са наследним предиспозицију, деца рођена као резултат тешке трудноће и порођаја, болесника са хипертензијом, дијабетес меллитус, васкулитис и других болести у којима пропадање приметио периферна циркулација.

Такви људи су такође препоручује редовне превентивне прегледе од стране офталмолог са очног дна испитивања под медицинском мидријаза и кардиоваскуларни тренинг, и витамин терапија за побољшање периферне циркулације и стимулисање метаболичке процесе у мрежњаче. Превенција страшних компликација, стога, у потпуности зависи од дисциплине пацијената и пажње на сопствено здравље.

Google+ Linkedin Pinterest