Шта је периферна ретинална дистрофија - врсте и третман

Периферна дистрофија мрежњаче је патолошка болест током које се ткива унутар очног јајника мењају због оштећења крвотока. На почетку, болест се јавља без очигледних симптома.

Како се појави патологија?

Анатомски, мрежњача је танак слој нервних ћелија, чија главна функција је да пројектује слику у мозак помоћу оптичких нерва.

Надаље, примљене информације се обрађују у визуелном кортексу мозга и његовој интерпретацији. Ћелије унутар мрежњаче осетљиве су на светлост и могу да снимају било које слике које падају у поље гледишта.

Ако из неког разлога ове ћелије почну умријети, онда постоје промјене у њиховој структури. Тако започињу њихову дегенерацију, што подразумева дистрофију. Споља особа осећа те промене кроз опште оштећење вида.

Стопа прогресије и озбиљност болести зависе од тога која се врста дистрофије развија. Ако се мрежа не лечи, онда може угрозити озбиљно оштећење видних функција и чак потпун губитак вида.

Разарање ћелија у мрежњачој ретини долази веома споро. Ово је због оштећења крвних судова унутар ока. С погоршањем крвотока, поремећај минералног и кисеоничког метаболизма је поремећен. Пхоторецептори постепено умиру. Велика опасност од ове патологије је асимптоматска.

Осим оштећења вида, пацијент не осјећа физичке болове и друге знаке до тренутка када дистрофичне промјене постану непоправљиве. Детектовање периферне дистрофије је тешко чак и током прегледа код лекара ока.

Најчешће се утиче на периферију мрежњаче код најсветлијих особа. Разлог за ову појаву лежи у њиховим физиолошким карактеристикама структуре ока. С обзиром да очну облошницу има дугачак облик када је краткотрајан, то узрокује напетост мрежњака и накнадне редчење.

Осим тога, зона ризика укључује људе старијих од 60 година, који пате од гојазности, хипертензије, дијабетеса, атеросклерозе. Све ове болести су повезане са крварењем кардиоваскуларног система.

Изазивају дегенеративне промене мрежњаче може бити константан стрес, вирусне болести, лоше навике, нездраво живота, неадекватан унос витамина и важних елемената у траговима.

Често, периферна дистрофија ока може се развити код жена током трудноће. Ово је последица промене нивоа крвног притиска и смањења крвотока на посудама очног зглоба. Понекад је патологија наследена.

Класификација болести

Периферна дистрофија мрежњаче је два типа, у зависности од тога како се у њеним ткивима јављају морфолошке промене:

  • хориоретилин - оштећене су само ћелије ретине и његове васкуларне мембране;
  • Витреохорионетинал - стакло очију, ретина и хороиди су потпуно оштећени.

Следеће врсте периферне дистрофије одликују природа патолошких промена:

  1. Латтична дегенерација мрежњаче. Приликом испитивања фундуса постоје уски траке, сличне решеткама или врвима. Отуда име ове патологије. Ово је најчешћа болест (више од 60% свих случајева) што доводи до одвајања мрежњаче, што га чини посебно опасним и скоро неизлечивим. Литвикуларна дистална дисфира се често развија код мушкараца и преноси се наследним путем. Обоје обично утјечу обично. Болест је веома спора и постепено напредује током живота пацијента.
  2. Траг полжа. Његово прелепо име је због чињенице да дефекти у ткивима мрежњака напољу подсећају на стазу која пуж напушта, крећући се дуж асфалта. На површини мрежњаче појављују се сјајне сјајне формације и мале рупе. Опасност од ове врсте дистрофије је у томе што се у ткивима могу формирати празнине, што природно води њиховом одвајању.
  3. О врсти "хоарфрост". Ова врста је такође наслеђена и појављује се са истом фреквенцијом и код мушкараца и жена. На мрежници се налазе беличасто-жуте формације, које подсећају на звончицу по изгледу. Карактеристично, ови укључаји се формирају директно близу згушњених крвних судова.
  4. Коловозни коловоз. У удаљеним деловима очна на мрежници, формирају се патолошка жаришта, која подсећају на заобљене калдрме које се налазе у кругу. Ова болест је типична за старије особе.
  5. Мала-цистична. Карактеристична карактеристика ове врсте дистрофије периферије мрежњаче је формирање малих циста. У местима ових формација појављују се рупе, што указује на одвајање ткива. Мала-цистична дистрофија наставља се веома споро, али се третира прилично успјешно.
  6. Ретиносцхизис. Ова врста патологије је процес ретиналног снопа. На местима руптуре ткива почињу формирати велике цисте испуњене глиалним протеинима. Ови налази формирају површину мрежастих зглобова у облику звезда и кругова.

Како се јавља патологија периферије мрежњаче и методе његове дијагнозе?

Са годинама у телу, метаболички процес се постепено прекида, што доводи до акумулације пуно токсина и токсина. Утицај вируса и патогена, честа тровања, заразне болести проузрокује квар у раду кардиоваскуларног система.

Снабдевање крви недовољно снабдева кисеоник и хранљиве материје очију, што постаје предуслов за патолошке промене.

Додијелите оба узрока за појаву болести и приватно.

  1. Посебни случајеви су кратковидност, наследна предиспозиција, траума и запаљенске болести очију, претходне хируршке операције пред очима.
  2. Међу најчешћих узрока периферних дистрофије изолована повреда као што су дијабетес, хипертензија, никотина и злоупотребе алкохола, дрога, виралних инфекција, васкуларне болести, одсуства уравнотежену исхрану, излагања УВ зрацима директно у оку, итд
  3. Све то негативно утиче на метаболизам и проток крви у људском тијелу, носи потенцијалну опасност од појаве патологије у ткивима очног зглоба.

Највећа опасност је у томе што периферна дегенерација мрежњаче нема изражене симптоме. Најчешће, доктори налазе случајно патологију приликом испитивања пацијента у вези са другим болестима очне болести.

Тек након паузе у ткивима мрежњаче, особа почиње да види очи, блиставе, велике тачке и "муве". Сви ови симптоми захтевају хитну пажњу специјалисте.

Није лако лако дијагнозирати развој патолошких процеса у удаљеним дијеловима очна. Током рутинске инспекције то једноставно није могуће.

  1. Неопходно је максимално проширити ученика уз помоћ специјалних лекова, а затим провјерити троје огледало с Голдман објективом.
  2. Понекад је неопходно користити метод склеротерапије.
  3. Поред тога, користе се оптичка кохерентна томографија, ултразвучна и електрофизиолошка метода за испитивање поља вида.

Сцлеропресси је најпоузданији начин за потврђивање дијагнозе. Међутим, одликује га бол и неугодност. У току поступка лекар потискује мрежну мрежу на средину и тако може посматрати стање унутрашњих ткива. У процесу, фотографисање фундуса се врши помоћу фотографске лампе.

Уколико промене у мрежњачи нису занемарљиве, онда се не захтева лијечење. Али пацијент ће нужно бити под надзором лекара. Ако процес развоја патологије почиње да напредује, онда ће бити неопходно почети лечење.

Лечење дистрофије ока

Постоје опћи и специфични методи лечења дистинфије мрежњаче. Опште мере се спроводе без обзира на врсту патологије. Пошто је немогуће потпуно елиминирати дегенеративне промјене у ткивима, лијечење је усмерено на заустављање овог процеса и дјелимично побољшање визије пацијента. Стога се елиминишу само симптоми. Да би то урадили, лекари користе лијекове, ласерску терапију и операцију.

  1. Како су конзервативни лекари третмана преписују лекови који смањују формирање тромба у крвним судовима (аспирин, Тиклопидин и др.), Вазодилататори и ојачавање (Асцорутин, Но-Спа, Папаверине), мултивитамин цомплек.
  2. Како ињекције очију користе лекове за побољшање микроциркулације крви, полипептиди.
  3. Додели капи витамина који побољшавају метаболизам у ткивима и започињу процес регенерације (Емокипине, Тауфон).

Лекови узимају курсеве који се одржавају 2 пута годишње. Ако је дошло до крварења у очима, онда је елиминисање хематома убризгано хепарин, аминокапроична киселина и други слични лекови. Едем се елиминише помоћу ињекција Триамцинолоне.

Добри резултати у лечењу периферне дегенерације ретине датом физикалне терапије: електрофореза у комбинацији са коктелом дроге хепарина, никотинску киселину и схпи, струје и фото стимулацију ретине, ефекат ниске енергетске ласером, ласерско зрачење крви интравенозно (поступак Влок), магнетна.

Хируршке процедуре

Ако лечење лијеком не даје резултате током одређеног временског периода, онда наставите са хируршким методом. Најчешће операције за лечење ове патологије су:

  1. Витрецтоми. Током операције, све патолошки измењене ткива, ожиљци и адхезије уклањају се из стакленог хумора.
  2. Ласерска коагулација мрежњаче. Ова операција помаже у јачању унутрашње шкољке очију, зауставља процес пилинга ткива и даљег развоја дистрофије.
  3. Васореконструктивнаа операциа. Временска артерија је потиснута, као резултат тога, крвни проток у оптички нерв и мрежња се нормализује. Користи се за акутне и занемарене фазе очних болести. Као резултат тога, функције очију долазе у стабилно стање, често се визија значајно побољшава.
  4. Операција реваскуларизације. Суштина ове операције је вратити снабдевање крви унутар очна јабучица. У току операције користе се лекови Ретиналамин и Аллоплант. Овај поступак помаже у стабилизацији визуелних функција у наредних 3-5 година.

Поред свих описаних метода лијечења, важно је у потпуности напустити лоше навике, носити наочаре за сунце, придржавати се здравог начина живота и једити богату храну која је богата храњивим састојцима.

Не заборавите на витамине. Посебно корисни су витамини група А, Б, Ц и Е. Брзо враћају визуелне функције у нормалу. Поред тога, значајно се побољшава исхрана ткива у очима. Ако узимате витаминске комплексе дуго времена, то ће помоћи у заустављању дегенеративног процеса у ретини.

Поред хемијски синтетисаних витамина се препоручује да брине о исхрани како би се избегло намирнице биле као пуне витамина и елемената у траговима. Дакле, пре свега витамина А, Б, Ц и Е у житарицама, орасима, свежег воћа и поврћа, лековитог биља, кајсија, боровница, шаргарепа, цвекла, агруми, пасуљ и рибу.

Превентивне мјере

Када се постави питање о спречавању такве озбиљне болести као што је ретинална дистрофија, онда се можете придржавати само неколико једноставних правила. Они ће помоћи да одрже добру визију дуго времена и реше проблеме:

  1. Очи треба периодично да се одмара. Избегавајте претерано упозорење.
  2. Када користите рачунар, користите посебне наочаре.
  3. Побољшајте теретану за очи.
  4. Узмите витаминске комплексе како бисте побољшали визуелну функцију, као и биолошки активне адитиве са садржајем цинка.
  5. Једите разноврсне и пуне.
  6. Отарасите се лоших навика.

Посматрајући таква основна правила, можете се заштитити од ретиналне дистрофије и задржати вид.

Периферна дистрофија мрежњаче: класификација, знаци, методе дијагнозе и лечења

Латтицед

То се јавља у око 65% случајева и има најнеповољнију прогнозу. Према статистикама, то је латтикуларна дистрофија која најчешће доводи до отклањања мрежњаче и губитка вида. На срећу, болест има дуготрајан курс и полако напредује током живота.

Латна дегенерација карактерише изглед на дну ока уских белих трака, који личе на решетку. Они су празни и испуњени хијалним судовима мреже. Између белих праменова видљиви су закрпе танке мрежњаче, која имају ружичасту или црвену нијансу.

Према врсти полжа

Ова врста периферне дегенерације мрежњаче обично се развија код људи са високом стопом миопије. За патологију карактеристичан је појав на ретини ненависних холеи дефеката, који споља подсјећају на траг пужа на асфалту. Болест доводи до руптура ретикуларне мембране са његовим накнадним одвајањем. Више информација о руптури мрежњаче →

Ине-лике

То је наследна болест која погађа мушкарце и жене. Карактеристична је за ине-попут периферне дистрофије, појаву беличастих наслага на очима мрежњака, која су споља слична пахуљицама снијега.

Према врсти коловозне коловозне конструкције

Односи се на најмању опасну ретинантну мрежу ретината. Често се јавља код старијих и људи са миопијом. Болест је скоро асимптоматска и има релативно повољан курс. Ријетко доводи до руптура или одјека мреже.

Код дистрофије као коловозног коловоза на фундусу се виде вишеструки жариште дегенерације. Имају белу боју, издужен облик и неравну површину. По правилу, све фокуси се налазе у кругу, на самој периферији фундуса.

Ретиносцхисис

Болест је наследна. То доводи до стратификације мрежасте шкољке и формирања великих циста испуњених течношћу. Ретиносцхисис има асимптоматски ток. У неким случајевима прати га локални губитак вида на месту цисте. Али пошто су патолошке жаришта на периферији, то и даље није неопходно.

Мала-цистична

Патологија се назива и Блессин-Ивановом болестом. Мале-цистичне ретиналне ПДРД праћене су стварањем многих малих циста на периферији фундуса. Обично болест има успорен курс и повољну прогнозу. Међутим, у ретким случајевима, цисте могу пуцати уз формирање руптура и одвајање ретикуларне мембране.

Узроци

Значајан део периферних хориоретиналних дистрофија мрежњаче припада наследним обољењима. У 30-40% случајева развој болести проузрокује краткотрајност високих степена, у 8% - хиперопију. Оштећење мрежњаче може такође бити последица системских или офталмолошких болести.

Могући узроци периферне дегенерације:

  • наследна предиспозиција, присуство ПВЦХД у блиским рођацима;
  • миопиа (миопиа) било којег степена;
  • инфламаторне болести очију (ендофталмитис, иридоциклитис, итд.);
  • претрпе повреде и хируршке интервенције;
  • дијабетес мелитус и друге болести ендокриног система;
  • интоксикација и вирусне инфекције;
  • атеросклероза и болести кардиоваскуларног система;
  • често и продужено излагање сунцу без сунчаних наочара;
  • недостатак витамина и минерала, који су неопходни за нормално функционисање оклопне мреже очију.

Код младих људи, стечена дегенерација мрежњаче најчешће се развијају против високог степена миопије. Код старијих људи, патологија произлази из повреде нормалног циркулације крви и метаболизма у ткивима очног зглоба.

Симптоми

У почетку се не појављује периферна дистрофија мрежњаче. Повремено се може осетити светлим блиском или трептањем мува пред очима. Ако пацијент има сломљен бочни вид, он га не прима дуго. Док болест напредује, особа схвата да му треба читање светлије. Временом, он може имати и остала оштећења вида.

  • Снажење поља вида. Пацијент лоше види предмете који се налазе на периферији. Да их види, он мора окренути главу. У најтежим случајевима људи развијају тзв. Тунелски вид.
  • Појава стоке. Дефекти у видном пољу могу бити невидљиви или изгледати црним или обојеним местима. У првом случају могу се идентификовати помоћу додатних метода истраживања - периметрије и камиметрије.
  • Ницталопиа. Периферна дегенерација мрежњаче доводи до оштећења штапова - фотосензитивних елемената одговорних за ноћни вид. Из тог разлога, патологију често прати ноћно слепило (лош поглед у сумрак).
  • Метаморфоза. Симптом се манифестује дисторзијом контура и величином видљивих објеката.
  • Замућен вид. Особа може осећати да он гледа у свет кроз маглу или дебео слој воде.

Када се појаве компликације (руптура или одвајање мрежњаче), пацијент развија варнице, муње, блиставе блицеве ​​пред очима. У будућности се у видном пољу формира тамна вео која спречава нормално гледање. Ови симптоми су изузетно опасни, па када се појаве, одмах се обратите лекару.

Ризичке групе

Периферна хориоретинална дегенерација мрежњаче најчешће погађа људе са високом стопом миопије. Ово је због чињенице да се са миопијом очува јабук у дужини. Сходно томе, ово води ка снажном истезању и проређењу мрежасте оплате. Као резултат тога, постаје изузетно склоно дистрофичним процесима.

Ризична група укључује и особе изнад 65 година и пацијенте са дијабетес мелитусом, атеросклерозом, хипертензијом. Код свих ових људи мрежна ока из различитих разлога пати од недостатка кисеоника и хранљивих материја. Све ово је снажан подстрек развоју дистрофије.

Који лекар се бави лечењем периферне дистинације мрежњаче

Ретинопатију ретинопатије третира лекар ретинола. Специјализован је за дијагнозу и терапију болести задњег сегмента јабучица (стакластих, ретикуларних и васкуларних мембрана).

У случају компликација, пацијенту може бити потребна помоћ офталмног хирурга или ласерског хирурга-офталмолога. Ови специјалисти обављају сложене операције које могу излечити руптуре и одвајање мрежњаче. У тешким ситуацијама, њихова помоћ вам омогућава да сачувате и чак вратите делимично изгубљени вид.

Дијагностика

Методе које се користе за дијагностицирање периферних дегенерација.

Периферна дистрофија мрежњаче

Периферна дистрофија мрежњаче - болест која се карактерише истицањем унутрашње шкољке очију у периферним деловима. Дуго времена патологија има асимптоматски ток. Са израженом лезијом ретикуларне мембране, "мушице" се појављују пред очима, а периферни вид је оштећен. Дијагноза укључује офталмоскопију, периметрију, ултразвук очију, висометрију и рефрактометрију. Код иницијалних манифестација дистрофије индикована је конзервативна терапија (ангиопротектори, антиагреганти, антихипоксанти). Изражене дегенеративне промене захтевају хируршку тактику (ласерска коагулација у погођеним пределима мрежњаче).

Периферна дистрофија мрежњаче

Периферна дистрофија ретине је уобичајена патологија у модерној офталмологији. У периоду од 1991. до 2010. године број пацијената порастао је за 18,2%. У 50-55% случајева болест се јавља код људи са рефракционим грешкама, међу њима 40% - пацијената са миопијом. Вероватноћа дистрофичних промена са нормалном оштрином вида је 2-5%. Први симптоми патологије могу се јавити у било ком добу. Носолози са истом фреквенцијом јављају се код мушкараца и жена, али мужјаци су најприкладнији за решетку дистрофије, што је последица генетских карактеристика наслеђивања.

Узроци периферне дисталне дерматозе

Патологија се може развити код људи са митопном или хиперметропском врстом рефракције, што је мање - у одсуству кршења визуелних функција. Пацијенти са миопијом су више изложени ризику. Етиологија болести није у потпуности схваћена. Латтикуларна дегенерација се насљеђује на Кс-повезан начин. Други главни узроци дистрофије мрежњаче:

  • Упала ока. Локалне лезије мрежњаче, проузроковане продуженим током ретинитиса или хориоретинитиса, су подложне дегенеративним-дистрофичним променама у периферним деловима мембране.
  • Поремећај локалног снабдијевања крвљу. Регионалне промене у току крви доводе до трофичних поремећаја и прожења унутрашње шкољке очног зглоба. Предиспозивни фактори су артеријска хипертензија, атеросклеротске васкуларне лезије.
  • Трауматска повреда. До периферне дистрофије резултује озбиљна краниокеребрална повреда и лезија зидова костију костију.
  • Јатрогени ефекат. Промене у унутрашњој облоги се развијају после витреоретиналних операција или превазилазе моћ ефекта током ласерске коагулације мрежасте шкољке.

Патогенеза

Покретни фактор у развоју периферне дистрофије је поремећај локалне хемодинамике. Периферни делови мембране су најосјетљивији на недостатак кисеоника. Са продуженим трофичким поремећајем, мрежњача се разређује око периферије, која је често невидљива приликом испитивања фундуса. Прве манифестације се појављују у позадини пренетих заразних болести, интоксикације или дијабетеса у фази декомпензације. Потенцује напредовање дистрофије миопичног типа рефракције. Ово је због чињенице да се с повећањем лонгитудиналне осе очне јабучице унутрашња шкољка око очува и на безначајно истезање, што доводи до још већег прожења дуж периферије. Одређена улога у механизму развоја болести се приписује дегенеративним променама стакластог хумора, у којем се јављају тракције и секундарна оштећења мрежњаче.

Класификација

У зависности од морфолошког обрасца, патологија се класифицира у мрежу, ине-лике и рацемозне типове. Неке варијанте дистрофичних промена у изгледу подсећају на "траг полуге" и "калдрма". Са клиничке тачке гледишта, разликују се следећи облици болести:

  • Периферна хориоретинска дегенерација (ПЦРД). Са овом варијантом носологије, ретина и хороиди су укључени у патолошки процес.
  • Периферна витреохорионетинална дистрофија (ПВХРД). Карактерише се оштећењем стакластих, ретикуларних и васкуларних мембрана.

Класификација витореоориореалних дистрофија локализацијом:

  • Екваторијална. Ово је најчешћа површина оштећења мрежњаче, пошто је површина проређивања смјештена око очију у предњој равни.
  • Парорал. Код ове врсте дистрофичних промена су локализоване на линији зуба.
  • Мијешано. Облик је повезан са највећим ризиком од руптуре због присуства дифузних промена на површини мрежасте оплате.

Симптоми периферне дистинације мрежњаче

Дуго времена пораз ретикуларне мембране пролази без клиничких манифестација. За патологију типично је смањење периферног вида, што доводи до тешке оријентације у простору. Пошто се видно поље сужава концентричним типом, пацијенти могу изводити само одређене врсте визуелног рада (читати, извући). Функција централног вида не пати од одсуства аномалија рефракционе грешке. У ретким случајевима, пацијенти се жале на појаву плутајућих мува испред очију или недостатака у видном пољу у облику стоке. Симптоми као што су "муња" или блицеви јаког светла указују на пукотину мрежњаче и захтевају хитну интервенцију. Периферна дистрофија се карактерише једностраним током, али у случају решетке, у већини случајева је погођено обе очи.

Компликације

Најчешћа компликација периферне дистрофије је руптура мрежњаче. Оштећење унутрашњег шкољка се јавља у подручјима највећег прожења када су изложени таквим факторима као што су вибрације, потопљени под воду, интензивни физички напори. Стакло се често фиксира на ивицу дистрофије, што доводи до додатне појаве тракције. Пацијенти са променама на периферији ретикуларне мембране такође имају висок ризик од отицања мрежњаче. Пацијенти су склони крварењу у стакленој шупљини, а ређе - у предњој комори ока.

Дијагностика

Због чињенице да за ову патологију често карактерише асимптоматски ток, темељно испитивање пацијента има водећу улогу у дијагнози. За визуализацију дистрофије на периферији мрежњаче неопходне су следеће офталмолошке студије:

  • Офталмоскопија. Зона лезије у облику решетки дистрофије и типа "Пуж рута" је локализован у горњем спољни квадрант ока на екватору. Због светлих и тамних подручја васкуларних облитерацијом пега на мрежњачи формираног решетке налик или прекинут линије, који се називају "Пуж руте". Инееподобнаиа дистрофија има облик бело вклучениј налазе изнад површине мрежњаче.
  • Периметрија. Ова техника омогућава откривање концентричног сужења видних поља. Ако постоји сумња да пацијент има почетне манифестације болести, препоручује се употреба квантитативног метода периметрије.
  • Висометрија. Студија омогућује дијагностицирање нормалног централног вида у односу на позадину смањења периферног вида. Очишћена видљивост се смањује у случају патологије на позадини миопије.
  • Рефрактометрија. Ова техника се користи за проучавање клиничког рефракције како би се идентификовали пацијенти са ризиком.
  • Ултразвук очију. Омогућава вам да визуализујете почетне манифестације патологије. Код мале-цистичне дистрофије утврђене су вишеструке заобљене формације различитих пречника. Ултразвук се користи за дијагнозу промена у стакленом телу, идентификује адхезије и тракторе, процењује величину лонгитудиналне осе на оку.

Лечење дистрофије периферне ретиналне мреже

Избор терапијске тактике зависи од природе патологије. Пре почетка лечења, фундус се испитује у условима максималне мигриазе. За елиминацију манифестација периферне дистрофије примењују се:

  • Конзервативна терапија. Користи се само за дијагнозу минималних манифестација болести. Пацијентима се показује орални узимање лекова из групе антиагрегената, ангиопротектора и антихипоксаната. Као помоћни препарати биоактивни адитиви, користе се витамини групе Ц, Б.
  • Хируршка интервенција. Хируршко лечење периферног облика болести се смањује на извођење ласерске коагулације посуда у зонама највећег прожења. Сврха интервенције је спречавање могућих рушења. Операција се врши амбулантно. У постоперативном периоду потребна је конзервативна терапија, укључујући метаболичке лекове, антихипоксане и ангиопротеике.

Прогноза и превенција

Предвиђање живота и визуелних функција је повољно. Пацијентима из групе са ризиком треба 1-2 пута годишње, а када се појаве нови симптоми, идите код офталмолога на преглед. Неспецифичне превентивне мере су смањене на мониторинг глукозе у крви, артеријског и интраокуларног притиска. Са митопном рефракцијом неопходна је корекција оштрине вида са наочарима или контактним сочивима. Идентификација објективних знакова дистрофије пацијента захтијева искључење екстремних спортова, тежак физички напор.

Дистрофија мрежњаче: симптоми, дијагноза и лечење. Периферна дистрофија ока

Сваке године број људи који пате од ретких болести расте. До данас је значајно порасла шанса да будете у пацијентовом броју офталмолошке клинике. Пре око 20 година, група људи са озбиљним очним болестима препознала је особе старосне доби за пензионисање или професионално предиспозвана. Сада су и млади људи у ризику. Важно је да болест без квалификованог лечења може утицати на способност видјети, што доводи до потпуног слепила. За такве опасне болести органа вида је дистална дијагноза мрежњаче.

Ретинална дистрофија - шта је то?

Ретина је љуска осетљива на светлост. Налази се између стакленог тела и хороида. Њене функционалне карактеристике су претварање светлосних сигнала у електричне импулсе, који дају сигнале мозгу. Под мрежњаче дистрофије разумеју многе болести са сличним симптомима, од којих већина није продата, и наследна. Ток болести директно зависи од локације и природе оштећења на мрежастој шкољци.

Пигментирани ретинитис

Ретинитис пигмента је поремећај који карактерише постепено али значајно оштећење вида. Према статистикама, ова болест је откривена код једне бебе међу три хиљаде новорођенчета. Отприлике у доби од десет година дете може говорити о прилика да види у мраку и периферној визији. Он води болесника на кршење боје и централног вида. Изузетно је ретко изазвати слепило. Пигментирана дистрофија мрежњаче може такође довести до губитка слуха.

Старгардову болест

Уз Старгардову болест, болест почиње да напредује на око шест година. Суочава се централни и лагани вид. Понекад предвиђање специјалиста може бити разочаравајуће, па је изузетно важно препознати симптоматологију што је пре могуће како би се очувао квалитет живота детета.

Конгенитална амоуроза Лебера

Ова врста болести је прилично ретка и почиње да се манифестује код детета у првих пет месеци након порођаја. Статистички је утврђено да је једно дете на осамдесет хиљада рођених од њега рођено. Ова болест карактерише смањење видне оштрине и нехотичног кретања очију. Изазива му мутација на генетичком нивоу у систему кодирања гена, што утиче на квалитет визије.

Дијагностикација ретиналног система захтева одговарајући, озбиљан став према болести. Код ове болести губитак вида није неопходан, али лечење не треба започети. Правовремени приступ стручњаку омогућује очување способности да види и потпуно живи.

Ретинални уређај

Мрежна шкољка је танак слој нервних ћелија. На задњем делу су фоторецептори, који имају способност да апсорбују светлост. информације Добијени фоторецептори отвара пут дуж оптичког нерва, уласка у централни нервни систем, где се подвргава даљу обраду путем визуелног анализатора.

Мрежна шкољка има неколико слојева ћелија. Спољашњи део назива се слој пигмента, има блиску везу са хороидом ока. Диск оптичког нерва налази се у средини мрежасте оплате, а такође се назива и слепа тачка. У близини је макула. Би локализацију лезије ретине у тој области постоји оштар пад поглед (када лезије на периферних делова мрежњаче дође сужавање само видног поља).

Развој болести

Под дистрофијом мрежњаче схвата се оштећење ткива које се појавило на ћелијском нивоу као резултат оштећења метаболизма. Као посљедица тога, у оштећеном ткиву постоје размјењивачи који су подвргнути квалитативним или квантитативним промјенама. еие изазива ретиналне дистрофија хаве дифферент: поремећаји циркулације, неуспесима лимфним, промене у хормонском позадини, инфективни инфекција, интоксикације, итд наведени фактори утичу на ћелијску исхрану и по себи у ткиву образују..

Један од најчешћих узрока је неуспјех у испоруци ћелијског крви. Најчешће се такве промене појављују у телу старијих, али у младости такви проблеми могу настати. Постоји низ услова који изазивају развој дистрофије мрежњаче. То укључује период трудноће, миопију, пушење духана, промене узраста, дијабетес. Такође, узрок може бити последица повреда, кардиоваскуларних обољења, бубрега и високог крвног притиска. Инфективне болести и тровања, праћене интоксикацијом, такође угрожавају промене на мрежњачи.

Врсте дистрофије мрежњаче

Разликују централну, као и периферну дистрофију мреже. Централна дистрофија мрежњаче је у подручју које има најчистији вид (подручје макуле). Као што је раније поменуто, болест може бити узрокована променама везаним за узраст, што је најчешћи узрок. Заиста, због старости, крвни судови очију пролазе кроз промене.

Развој ове болести глатко смањује видну оштрину. Блинднесс се по правилу не појављује, под условом да се не укључују периферни региони ретикуларне шкољке. Препознаје централну дистрофију мрежњаче једноставно, карактерише је закривљености, бифуркација и прелома слика.

Централна макуларна дегенерација ока може се карактеризовати са два облика болести: суво и мокро. Први карактерише туберозна формација акумулираних производа ретиналне и васкуларне размене. Одликује га споро смањење вида. Други карактерише чињеница да има течност и крвне групе у подручју ретикуларне мембране узроковане клијањем новоформираних судова. Висока оштрина пада довољно брзо, а макуларна дегенерација мрежњаче је типична у овом облику. Лечење је потребно квалификовано и правовремено, без обзира на облик болести. Терапија се прописује према резултатима дијагнозе коју обавља здравствена установа.

Централна хориоретинална дистрофија мрежњаче се јавља код мушке половине популације, старост мушкарца је обично више од 20 година. Узрок развоја болести је акумулација васкуларног излива под мрежњаком. Ово спречава нормалан процес исхране, метаболизма, и као посљедица, развија дистрофију. Ексудација провоцира постепено одвајање мрежњаче, што доводи до озбиљних посљедица, утичући на способност видјети. Није искључено почетак потпуног слепила. Симптоми хориоретиналне дистрофије су погоршање вида и изобличења слика.

Периферне ретиналне симптоми дистрофија очи могу бити благи и појављују невидљиви за пацијента. Иако понекад има тачака или светлих блица. ретиналне дистрофија се детектује коришћењем периферну офталмоскопија: Еиебалл подвргнута инспекцији и флуоресцентни ангиографија врши.

Процес дијагнозе и накнадног лечења

У циљу идентификације дегенерације ретине, третман који се не може затегнути снажно, неопходно је да се изврши процедура офталмолошких испитивања укључују у процес испитивања пацијента дно ока, електрофизиолошко испитивање и ултразвук. Све то омогућава да добијете потпуне информације о стању ретикуларне мембране и оптичког нерва. Спровођење неопходних лабораторијских анализа ће вам рећи како се одвијају метаболички процеси.

Користе се методе које стимулишу метаболичке процесе чија је активност узнемирила дистрофију очију очију. Ласерски третман је веома ефикасан. У терапији се користе ласерска коагулација и фотодинамичка терапија.

Основи фотодинамичког третмана су ињекције фотосензибилизатора, који спречавају развој болести везујући протеине крвних судова који имају патологију.

Ласерска терапија је узимање патолошких судова. Метода спречава ширење болести, али под утицајем ласера, формира опекотине, формирајући ожиљак. Подручје под утјецајем ласера ​​губи вид.

У третману пигментне дегенерације, обично се користе физиотерапеутске методе: електро- и магнетна стимулација ткива, али показатељ ефикасности таквог третмана није превисок.

Понекад се може користити вазореконструктивна операција, што позитивно утиче на циркулацију крвотокне мреже. Осим тога, може се користити дијетална терапија и сложени унос витамина.

Често, дистрофију изазива миопија, онда се може користити аргонски ласер који јача мрежну мрежу.

Ласер је универзални алат који отвара многе могућности у модерној офталмологији. Када делује, постиже се нагло повећање температуре и побољшава коагулација (коагулација) ткива.

Процедура рада се одвија без крви. Када се изводи, посебна сочива са рефлективним ефектом ставља се на пацијентово око, што омогућава ласеру да у потпуности продре у око.

Пацијенти са дистрофијом мрежњака су приказани у сунчаним наочарима и елиминишу лоше навике.

Централна дистинација мрежњаче, која има влажни облик, подразумева интервенцију како би се елиминисала акумулирана течност. Савремени методи лечења указују на имплантацију имплантата који заустављају даљи развој болести.

Фолк лекови у лечењу дистрофије мреже

Као средство традиционалне медицине користи се инфузија јапанског Сопхора воћа. Текућина за третман се инфундира најмање три месеца. За припрему садашњице потребно је 0.5 литара водке, која се помеша са 5о г јапанске Сопхора. Користите једну кашичицу инфузије на чаши воде, три пута дневно.

Након откривања патологије у очима мрежњаче, неопходно је извршити процедуре чија ће сврха бити јачање. У супротном, у време стреса, постоји ризик од одвајања. Заузврат, одвођење захтева хитну хируршку интервенцију. Важно је да се одвајање мрежњаче може десити у неповољном тренутку, када квалификована њега није доступна. Стога је много боље избјећи такав развој догађаја.

Одреда мрежњаче је једно од првих места међу разлозима за инвалидитет. Приближно 70% пацијената погођених овом патологијом су људи који су у радном добу.

Да успори напредовање болести и побољша метаболичке процесе у ретини офталмолога препоручује вежбе мултивитамин у комбинацији са вазодилататори.

Познато је да је неопходан лутеин како би очврсна мрежа функционисала исправно. Људско тело га не производи сам, што указује на потребу да се надокнади због недостатка хране. Лутеин је богат производима који имају зелену боју: бибер, спанаћ итд.

Лутеин је одличан природни антиоксидант, који има инхибиторни ефекат на процес уклањања мрежњаче. Осим тога, он супротставља стварање слободних радикала.

Превенција

Профилакса дистрофије ретикуларне мембране је офталмолошки преглед. Пре свега, неопходно је за људе који пате од атеросклерозе, хипертензије и дијабетеса. Такође, превентивна дијагноза је индикована за људе који имају генетску предиспозицију на болести и миопију.

Као независнаПрепознати симптоме анксиозности

Дистрофију мрежњаче може бити праћено веома малим погоршањем вида, као и појавом сивих тачака. Када читате, можда постоји осећај пада из одређених слова. Да бисте дијагностиковали болест, можете користити тест Амслер. Изводи се помоћу чекане мреже, на којој се означава тачка тамне боје.

Да бисте прошли тест, морате затворити једно око са дланом, а затим се фокусирати на горњу тачку. Пацијент треба да види отворене ћелије ћелије, које ће бити глатке и идентичне. Ако не, немојте одлагати посету офталмологу.

Дугорочно одложени преглед ока са постојећим обољења, као и одсуство правовременог лечења може негативно да утиче на квалитет касније у животу и чине немогућим да поврати функције вида. Позовите специјалисте треба чим се примећују први знаци болести дистрофије мрежњаче. Тада ће шансе за одржавање вида бити много веће. Пажљиво и пун поштовања став према сопственом здрављу ће помоћи да се избегне озбиљне проблеме у вези са неповратних процеса, за које ће тело сигурно бити захвалан.

Периферна дистрофија мрежњаче: ПЦРД и ПВЦДД

Постепени процес уништења ретине очију назива се ретинална дистрофија. По правилу, ова патологија је повезана са васкуларним поремећајима у структури очију. У току дегенеративних процеса који иду на губитку фоторецептора, доводи до постепеног губитка вида. Посебан опасност периферни дистрофија је да рани стадијум развоја болести јављају обично асимптоматски. Осим тога, предњи од екватора ока мрежњаче тежих дела истражују зашто током инспекције очног дна дистрофије периферне тешко открити, што је резултирало често непримећен развоју аблације мрежњаче.

Ризичке групе

Пацијенти са миопијом (кратковидост) највише утичу на развој периферне дистрофије. Ово је због чињенице да миопија повећава дужину ока, што доводи до затезања ретикуларне мембране и њеног редчења. Ризична група укључује и старије људе старије од 65 година. Треба напоменути да је врло чест узрок погоршања вида у старости само периферна дистрофија мрежњаче очију. Поред тога, људи који су најприкладнији за ову патологију укључују пацијенте са дијабетес мелитусом, хипертензију, атеросклерозу и неке друге болести.

Врсте периферне дистинације мрежњаче

Постоји много класификација периферне дистрофије ретикуларне мембране. На скали укључивања очних структура у патолошки процес су различити:

  • ПЦБД - периферно цхориоретинал дистрофија, коју карактерише пораз само мрежњаче и хороиди;
  • ПВЦХРД - периферно витреоцхорионетинал дистрофија, коју карактерише оштећење мрежњаче, хороид и стакло.

Такође, болест се класифицира по природи штете:

  • Латтична дегенерација, у коме утицајне области подсећају на решетке или врпце на лицу места. Ова врста патологије се обично насљеђује, мушкарци пате од жена. По правилу, развија се рез на два ока и често узрокује руптуре ретикуларне мембране.
  • "Траг полжа" - врста болести, која се карактерише развојем дистрофичних фокуса у виду зона попут траке која споља личе на траг кохлеје. Као резултат, могу се појавити велике округле руптуре мрежњаче.
  • "Колубарски камен" - тип патологије, који се карактерише формирањем далеко на периферији мрежњака дистрофичног жаришта, од које је могуће раздвојити читаве грудве пигмента.
  • Ине-лике дистрофија, на којима се појављују карактеристичне жућкасто-беле инцлусионс на мрежњачи. Пренесено наслеђивањем, развија се у обе очи.
  • Мала-цистична дистрофија, обично резултат повреда. Карактерише се формирањем малих циста.
  • Ретиносцхисис, на којима се појављује мрежни сноп. Повремено се преноси наслеђивањем, најчешће се развија код старијих особа и пацијената са миопијом.

Узроци

Често, узрок болести су метаболички производи који се акумулирају у телу са годинама. Такође, важни фактори у развоју патологије су проблеми са снабдевањем крви унутрашње љуске, инфекције и интоксикације. Периферна дистрофија се може јавити код младих због болести ендокриних жлезда и кардиоваскуларног система, као и током трудноће.

Симптоми

Опасност од ове болести лежи тачно у његовом асимптоматском развоју. Често се случајно пронађе са офталмолошким прегледом. Експлицитни симптоми патологије обично се манифестују чак и када се појаве руптуре мрежњаче: пре него што ваше очи имају "плутајуће муве", трепери.

Дијагностичке методе

Током рутинског прегледа фундуса, периферни делови ретикуларне мембране су скривени од посматрања. За дијагностику ових подручја, традиционално се врши максимална медицинска дилатација зенице, након чега се за испитивање користи триосно огледало Голдман. У одређеним случајевима, можда ће бити неопходно извршити склерокомпресију - не нарочито пријатну манипулацију склералним стресом. Осим тога, за дијагнозу могуће је извести студију визуелних поља, оптичку кохерентну томографију, електрофизиолошку и ултразвучну.

Наш специјалистички видео

Лечење периферне дистрофије

За лечење ове болести користе се ласерске, медицинске и хируршке технике, мада се ове мање користе. Није потребно очекивати потпуни опоравак вида после терапије, циљ терапије је да стабилизује и надокнађује дистрофични процес, као и да предузме неопходне мјере за спречавање руптуре мреже.

Ласерска коагулација се сматра најделотворнијим методом лечења дистрофије периферне ретиналне мреже, због чега се најчешће користи. У току поступка, адхезије се на ивицама дистрофичне жарбе врши специјалним ласером, који постају препрека за даље уништавање унутрашње мембране ока. Ова манипулација се изводи амбулантно, а одмах након препоручивања, препоручује се ограничавање висинских разлика и тежак физички напор.

Помоћни метод лечења је витаминска терапија. Физиотерапеутске процедуре (магнетотерапија, електростимулација, итд.) У лечењу периферне хориоретиналне дистрофије ретине имају ниску ефикасност.

Прогноза

Успјех у лијечењу овог ПЦХДД-а и ПВЦХРД-а је спречавање даљег прогресије дистрофије ретине очију и његовог одвајања. У случају правовременог позива на офталмолога, ови проблеми су скоро увек успешно решени.

Дијагноза и лечење ретиналног ПВЦ-а јесте спречавање опасних компликација

Ретинална дистрофија је једна од најозбиљнијих патолошких очију која може довести до слепила. Узрок овог процеса су поремећаји васкуларног система очију. Периферно подручје мрежњаче сакривено је иза очна јабучица, што га не види приликом испитивања фундуса.

Да би се утврдила периферна витреоориореална дистрофија (ПВЦХРД) потребна је специјална студија. Могућност слепила, блага симптоматологија и потреба за посебном дијагностиком чине мрежницу ПВЦМД веома опасно и подмукло болест.

Симптоми

Болест нема симптома, који исцрпно карактеришу ову врсту патологије. Код ПВЦХРД-а следеће:

  • губитак видне оштрине;
  • поп-уп спотове, муве, блотње испред оба ока.

Пацијенти другачије карактеришу ометање које се појављује и затвара видно поље. Присуство таквих проблема захтева позив на оцулисту.

Узроци

Дистрофија мрежњаче изазива васкуларне поремећаје ока и недостатак снабдевања крвљу. Дегенерација се може охрабрити:

  • траумама око и краниокеребралном;
  • различити облици дијабетеса;
  • заразне болести;
  • миопиа;
  • инфламаторне болести очију.

Патолошке промене могу се појавити у оба вида истовремено или утјецати само на лево или десно око.

Ретардантна мрежњача може утицати на само једно око или се развити на два одједном.

Постоји много разлога који доприносе развоју периферне витреохориоретиналне дистрофије ретине. У средишту њихове акције је погоршање циркулације крви у посудама месхове љуске, које касније мењају биохемијске процесе који се одвијају у њему, као иу оближњим деловима стакла. Као резултат ових поремећаја, тела ретине и витрела се спајају. Такви процеси могу се јавити код особа са емметропском оштрицом вида.

Са миопијом повећава се антеропостериорна величина очију и, као резултат тога, структура очију је растегнута. Ретина је тања, ангиопатија се развија, напајање крви је поремећено, периферни делови су посебно погођени, ау присуству витреоретиналног привеза могуће је руптура.

Непотпуно снабдевање крвљу изазива дистрофично проређивање мрежњаче, што може довести до руптуре и губитка вида. Дисконтинуитети су резултат прекомерног физичког напора, подизања тегова, пењања до висине или спуштања под водом у местима највећих дистрофичних промена у ткивима.

Миопиа је озбиљан провокативни фактор у развоју дегенерације мрежнице. Миопиа води до истезања очију. То доводи до промене у цијелој структури визуелног органа - периферија мрежњаче постаје тањирнија, крвни проток се погоршава.

Висок степен миопије требао би бити разлог редовних посјета офталмологу ради благовремене дијагнозе периферна витреоцхориоретинална дистрофија мрежњаче.

Међутим, већина офталмолога сматра да је хередитизам главни фактор у развоју ПВЦХД. Патологије ока су често породичне и преносе се од родитеља до дјеце.

Хередитети су један од фактора који изазивају ПВЦХРД.

Значење разлике између ПЦРД и ПВЦХРД

Оба типа патологије - цхориоретинална и витреохорионетинална - су повезана са поремећајима васкуларних очију, што доводи до развоја дегенерације мрежњаче.

Периферна витреохориореална дистрофија је опаснији облик болести, јер дегенеративне промене такође утичу на стакло тело очију. Витрео - витрео агг - са латинским стаклом, стакленим.

Друга врста болести - ПРКД - утиче само на мрежу и посуде.

Прва врста болести је мање позната, али захтева од лекара и пацијента доста пажње, јер прети одвајањем мрежњаче и губитком вида. Витреоретинална лемљења стакла са мрежницом изазивају уништавање њеног слоја и руптуре.

Не мешајте ПВЦХРД и ПЦРД - ово су две различите патологије.

Класификација (врсте и врсте руптуре мрежњаче)

У току периферне витреоориорелиналне дистрофије дешава се:

    1. Уз бенигни курс:
      • Дегенерација по типу "калдрма" је бела зона атрофије. Са њом преко погођене мрежнице, посуде хороиде могу се видети на позадини склере. Узрок развоја је оклузија посуда хороида, што доводи до постиземичне атрофије пигментног епитела и спољних слојева мрежњаче. Налази се у доњој половини фундуса између линије зуба и екватора. То није компликовано сузама или одредима.
      • Екваторски друсе. Бледне формације мале величине могу имати пигментацију дуж контуре. Налазе се дуж линије зуба.
      • Пигментна оропаралална дегенерација. Промене у вези са узрастом, које се манифестују повећаном пигментацијом дуж "дентате" линије.
      • Хонеицомб дегенерација. Појављује се код старијих особа. Представљен је периваскуларном пигментацијом, може доћи до екватора.
    2. Уз лошу квалитету струје:
      • "Латтицед" дистрофија. "Решетка" са офталмоскопијом је видљива као танке траке беле, формирајући облик који изгледа као решетка. Између ових група, постоје ерозије, цисте и микро-руптуре, подручја хипопигментације или хиперпигментације, можда чак и дифузна пигментација. Визреално тело изнад подручја "решеткастих" је разређено, а на контури је, напротив, компактно и лемљено до ивица. Као резултат тога, појављују се витрохориорелинални прикључци, који доприносе стварању руптура валвуларне мрежнице.
      • Дистрофија према "траговима пужа". Патологија се развија због васкуларних лезија и манифестује се појавом беличастих инцлусионс, које се састоје од микроглија и астроцита. Са присуством ерозија точка и перфорираних дефеката. Дегенеративне жаришта могу да се повежу и формирају дефекте великих величина. Има висок ризик од развоја одреда.
      • "Ине-лике" дегенерација је наследна болест мрежњаче. Манифестације на мрежњачи, по правилу, симетричне су и очаравају обе очи. Офталмоскопски се манифестује у облику великих формација жућкасто-беле боје, слично као "снежни пахуљице". Напредак полако и не тако често доводи до компликација.

ПВЦДБ је класификован према тренутном и типу руптуре.

Према врсти руптуре мрежњаче постоје следећи типови:

      • Перфорирани - део мрежњаче потпуно је отпуштен због ЗАСТ-а. Изазива латентна дистрофија.
      • Вентили - размак је делимично прекривен, формиран је вентил. Формирана у присуству витреоретиналне адхезије.
      • Према врсти дијализе - мрежњаче се пуцају дуж линије зуба. Дијализа се развија са контузијом очију.

Фазе болести означавају озбиљност, обим и типове руптура и тракција, и од И до В. Од почетка ИВ степена, увек се приказује ласерска коагулација. ПВЦ класа ИИИ или степен, на пример, нема апсолутне индикације, а одлука о даљем третману се предузима појединачно.

ПВЦХРД у трудноћи

Према медицинским организацијама, до почетка репродуктивног периода, више од 25% жена има миопију, више од 7% њих има висок степен. У поређењу са нормалним током трудноће код жена са миопијом, примећује се сужавање судова мрежњаче.

Ово је због повећаног стреса на кардиоваскуларном систему и потребе за додатним циркулацијом крви за плодно дете. Због тога, током трудноће, пацијент два пута испитује офталмолог са комплетним прегледом фундуса.

У случају развоја ПВЦХД током трудноће, указује се на ласерску коагулацију. Може се обавити до 32 недеље. После успешне операције, жена може да се породи.

Потреба за царским резом током трудноће жене са ретардантном ретинираном мрежом се открива месец дана пре планираног датума испоруке.

Одлука о потреби царског реза у вези са дистрофичним условима мрежњаче се узима месец дана пре рођења. Висок степен миопије (више од 6,0 диоптрија) није индикација за операцију.

Офталмолози препоручују царски рез од ласерске коагулације у периоду од више од 32 недеље или ако постоји ПВЦОН на једној очевидној оци.

Дијагностика

Почетна фаза периферне витреоориорелитарне дегенерације наставља се без симптома, слабљење вида и појављивање сметњи пре очију почињу када се слој уништи. Приликом уобичајеног прегледа еиегроунд периферних страница сакривају очи.

Пацијенти са високом стопом миопије вероватније ће прегледати оцулисти, пошто припадају ризичној групи. ПВЦХРД се често налази код многих пацијената када процес одвајања већ почиње. Стога, са слабим и умереним степеном миопије са очигледним и сталним погоршањем видне оштрине, неопходно је подвргнути дијагностици.

Да би се дијагностиковала болест,

      • преглед фундуса од Голдман сочива уз употребу лекова који дилатирају ученика;
      • дефинисање поља вида;
      • Ултразвук, оптичка томографија и електрофизиолошка испитивања;
      • склерокомпресија.

Користећи савремене дигиталне уређаје, могуће је добити слику у боји периферног дела мрежњаче и процијенити степен и површину лезије.

Истраживање фундуса од стране Голдман сочива помаже у дијагностици ПВЦХД-а.

Офталмолошки преглед укључује дијагнозу ПВЦХР-а пре ангажовања на војску. У зависности од степена и природе болести, даје се кашњење за ласерску коагулацију.

Третман

Дегенерација мрежњаче је иреверзибилни процес, неће бити могуће обновити ткиво норми. Циљ лечења је успоравање уништења и побољшање визије.

Лековите методе

Уз ПВЦХР у почетној фази, користе се конзервативне методе лечења - узимање лекова. Приказивање:

      • Мултивитамини и микроелементи, ткива за храњење, заустављају процес дегенерације. Требали бисте посматрати здраву исхрану, преферирајући ораси, рибу, поврће и воће.
      • Лекови који заустављају развој крвних угрушака у посудама (Аспирин, Тиклопидин).
      • Васодилатори (Но-схпа, Асцорутин).
      • Око капљице које побољшавају метаболизам.
      • Ињекције очију за побољшање микроциркулације.

Ови лекови помажу у заустављању процеса уништавања ткива. Комплексни унос дроге се обавља два пута годишње.

Асцорутин је прописан као вазодилататор.

Физиотерапија

Процедуре доприносе суспензији дегенерације ткива. Додели електрофорезу, електро- или фотостимулацију мрежњаче, ласер. Лечење се обавља курсевима.

Ласерска процедура

Да би се спречило одвајање мрежице, користи се ласерска коагулација, ово је најефикаснија метода, која је доказала његову ефикасност. Ласерски зраци лепе мрежну мрежу у стресним тачкама са васкуларном базом оптичког органа, спречавајући одвајање.

Баријера ласерска коагулација (БЛК) се изводи под локалном анестезијом, процедура траје 10-20 минута. Пацијент се пусти кући одмах након манипулације. У савременој медицини ово је најбољи лек који спречава озбиљне посљедице ПВЦД-а и ангиопатије.

Хируршки третман

Операција периферне витреохориореиналне дистрофије се изводи у тешким случајевима, када се не третира лијечење нити ефекат ласерске коагулације.

Операција се врши само ако друге методе лечења не раде.

Превенција

Ако је болест откривена, превенција је усмерена на спречавање даљег развоја патолошког процеса и спречавање руптуре мрежњаче.
Пацијенти са ПВЦХРД-ом би требали запамтити - само пажљив став према здрављу, стриктно придржавање превентивних мјера и рецепти лијечника помоћи ће да се избјегну страшне компликације.

Треба избегавати физичку активност, водити здрав животни стил, посетити офталмолога двапут годишње и водити курсеве лечења.

Људи који спадају у групе у ризику треба да буду пажљиви и на време да се подвргну профилактичком лекарском прегледу. Морате одустати од претјераног рачунарског ентузијазма, радити гимнастику за очи, узимати витамине.

Правилна исхрана, одбијање лоших навика ће помоћи да се смањи опасност од наследних фактора болести и избегне ПВЦХРД.

Google+ Linkedin Pinterest