Дистрофија мрежњаче

Ако острина вида није благовремено контролисана, може доћи до болести које доводе до слепила. Дијагностика мрежњаче је једна од најопаснијих и најчешћих дијагноза, која је подложна променама везаним за узраст у односу на функционалну јединицу очног зглоба.

Шта је ретинална дистрофија

Ова болест карактерише оштећење ткива очног зглоба с њиховим накнадним умирањем на позадини поремећаја системске циркулације, метаболизма, недостатка витамина и микроелемената. Ако је дистрофија у занемареном стадијуму, пацијент може у потпуности изгубити поглед. Потребно је правовремени третман, који почиње посјетом офталмологу. Ретинална дистрофија има неколико варијетета према критеријуму одређивања, а напредује не само у телу одраслих, већ иу дјетету.

Класификација болести

Статистике показују да се дегенерација ока макуларне дегенерације очију појављује све чешће, а карактеристична болест се сваке године све млађа. Пацијенти са генетском предиспозицијом, неправилним начином живота и старењем пали су у групу ризика. Осим тога, постоји фактор заштите животне средине, када оштрина вида утиче на подручје боравка. Испод је условна класификација дистинфије мрежњаче.

Централ

Дегенеративни-дистрофични процес се јавља у молекуларној зони ока, али је узрокован неповратним старењем организма. У офталмологији долази до сухе и влажне ретиналне дистрофије. Патолошке промене су неповратне, утичу на средишњу област очна јабучица, тешко се успјешно третирају, опасне су за коначни губитак вида. Старгардова болест напредује.

Периферна дистрофија мрежњаче

Дегенерација мрежњаче је узрокована траумом очију и представља компликацију чак и након дугог и успешног лечења. Поред тога, патолошком процесу претходи кратковидност стеченог или урођеног облика, миопија различитих фаза. Са благовременим одговорима, ова врста болести се успешно третира оперативним методама. Појављује се хориоретинална или ретинална дистрофија мрежњаче.

Узроци

Макуларна дегенерација ока треба дијагнозирати на време у клиничким условима, али главна ствар је да се утврди патогени фактор који је иницијално изазвао рецидив. У супротном, тешко је говорити о позитивној динамици болести, посебно - о потпуном лечењу. Међу главним узроцима макуларне дегенерације ретине, доктори разликују следеће аномалије:

  • дисфункција васкуларног система очију;
  • смањен имунитет са појавом ожиљака мрежњаче;
  • лоше навике у животу пацијента;
  • неухрањеност и неухрањеност;
  • дугорочни ток заразних и вирусних болести;
  • претходна хируршка интервенција на очима;
  • дијабетес мелитус;
  • ендокринални поремећаји;
  • поремећени метаболизам са гојазношћу.

Карактеристични знаци и симптоми

Визуелна функција у дистрофији мрежњаче није покварена спонтано, али постепено, пружајући пацијенту одређене потешкоће у свакодневном животу. Ако се не пријављујете за дијагнозу, патолошки процес брзо напредује. Рана фаза дистрофије је асимптоматска, али током времена пацијент примећује замућену слику, губитак оштрине, опште нелагодје приликом трепере и слетања. Симптоми су идентични, дакле, за дефинитивну дијагнозу појединачне колекције података, историја није довољна, важно је имати клинички преглед у болници. Симптоми:

  • сужење поља вида;
  • слаба видљивост у сумрак, ноћно време;
  • изглед вео пред очима;
  • нарушавање видне оштрине у дистрофији;
  • појављивање ракета у радијусу вида;
  • искривљена слика;
  • метаморфоза.

Дијагностика

Није важно ако се пигментна дистрофија мрежнице напредује или централна, потребно је специјализовано испитивање ове важне структуре очна јабучица. У овој клиничкој слици, свеобухватан приступ проблему са прелиминарним прикупљањем података анамнеза је прикладан. Обавезне мере опсежне дијагнозе у дистрофији мрежњаче укључују следеће процедуре:

  1. Периметрија - проучавање граница видног поља са следећим пројекцијама на сферичној површини.
  2. Комплетан лабораторијски преглед обухвата одређивање интраокуларног притиска, биомикроскопију очију, офталмоскопију, адаптометрију, одређивање вида боје, испитивање мрежнице и не само.
  3. Ултразвук покрета студија очију у пољу истраживања, процењује очуломоторне мишиће и оптички нерв, одређује патолошке процесе и могуће туморе у ретини.
  4. Висометрија је техника за тестирање оштрине вида користећи четири врсте табела.
  5. Инструментално испитивање фундуса за сумњу на дистрофију мрежњаче.
  6. Флуоресцентна ангиографија је метода клиничког испитивања ретиналних посуда помоћу специјалног органског боја који се примењује интравенозно.
  7. Електрофизиолошка истраживања су метода одређивања стварног стања нервних ћелија оптичког нерва, мрежњаче.

Методе третмана мрежњаче

Интензивна терапија дистрофије одређују се медицинским индикацијама. Омиљене методе лечења су следеће: ласерска корекција, редовно унос љекова, витреоретинална хирургија, склеропластомија у случају одвођења. Коначан избор успешне технике лечења дистрофије врши лекар на основу информација добијених за специфичну болест.

Лекови

Прихватање лекова је погодно углавном у раној фази дистрофије мрежњаче или у периоду рехабилитације након операције пацијента. Лекови побољшавају оштрину вида, третирају и хране негу телу витаминима. Постоји неколико фармаколошких група, доле су најпопуларније у офталмолошкој пракси за дистрофију:

  • ангиопротектори: Папаверин, Асцорутин, Цомпламине, Но-схпа;
  • полипептиди: ретиналамин;
  • дисагрегати: ацетилсалицилна киселина, тиклопидин;
  • биогени стимулатори: Енкад, ФИБС;
  • антисклеротични лекови: аторвастатин, метионин, клофибрат;
  • Комбиновани витамини: Боровница-Форте, Окувите Лутеин;
  • препарати за стимулацију циркулације крви: Пентоксифилин.

Физиотерапија

Ово је помоћни третман дистрофије, који јача мишићни систем ока, стабилизује интраокуларни притисак. Физиотерапија за дистинфекцију мрежњаче подразумева неколико ефикасних процедура у болничком окружењу. Често је то:

  1. Електрофореза (ниска амплитудна струја) помоћу лекова као што су Хепарин, Но-сппа, никотинска киселина.
  2. Стимулација мрежњаче очију - снабдевање светлосних сигнала конзистентно на сваком очима за обуку унутрашњих способности, повезивање резервног органа вида.
  3. Магнетотерапија - ефекат магнетног поља за даље промене у хемијском саставу свих телесних течности.
  4. Стимулација мрежњаче нискоенергетским ласерским зрачењем је независна метода која често допуњује комплексни приступ проблему.
  5. Интравенозно ласерско зрачење крви - ефекат светлосне енергије на системски ток крви очију.
  6. Електростимулација мрежњаче - утицај струјног импулса карактеристичног за ојачање моторичких мишића око, побољшање неуромускуларног преноса у дистрофији.

Јачање ретине очију ласером

Ово је ефикасан метод за заустављање дистрофије, а за овај ласер разликује се између здравих и оболелих ткива. Под његовим утицајем, изгледа да су болесни судови "запечаћени", због чега престаје течност течности. Као посљедица, сјечење мрежњача у дистрофији престане, болест престаје брзо напредовати. Поступак је брз и једноставан, али током периода рехабилитације потребно је мјесец дана извршити визуелну гимнастику, капљице капљице Тауфона.

Хируршка интервенција

Понекад није довољно убодити се у очи са дистрофијом мрежњака, неопходна је хитна операција како би се очувала стара острина вида. Избор таквог третмана је прикладан када су ласерска корекција и терапија лековима неефикасни, потребни су радикални поступци. Хируршка интервенција са прогресивном дистрофијом може бити од две врсте:

  1. Операција реваскуларизације подразумева блокирање погођене и повећање лумена здравих крвних судова.
  2. Васореконструктивна операција се врши уз учешће трансплантата, који помажу у нормализацији мицроваскуларног кревета очију.

Фолк лекови

Коментари о лијечењу очне дистрофије у Москви су позитивни, али рецепти алтернативне медицине успјешно се допуњују службеним методама. Како побољшати визију? У трудноћи, народни лекови су основ за лечење док жена не роди. Алтернативне методе за обнављање ретина очију третирају стечену, а не конгениталну, дистрофију. За абиотрофију ретине, неопходан је другачији приступ. Рецепти:

  1. Повежите свеже козје млеко са водом у једнаким размерама. Закопај у очима капљице два пута дневно недељно.
  2. Припремите класичан начин кувања кима, према упутствима. Закопајте очи до 3 пута дневно у трајању од 2 недеље.
  3. Наварите и инсистирајте на свежем целандину, а након хлађења, исцедите. Користите течност за постављање очију.

Превенција

  1. Одмори очи.
  2. Изаберите спорт за очи (урадите дневну гимнастику).
  3. Избегавајте штетно зрачење и ултраљубичасто зрачење.
  4. Узимајте витамине и суплементе са тенденцијом на дистрофију очију.
  5. У прехрамбену исхрану користите за мрежницу.

Видео: Како се лечити дистрофијом мрежњаче код куће

Информације представљене у овом чланку су само у информативне сврхе. Материјали у чланку не позивају на самосталан третман. Само квалификовани лекар може дијагнозирати и дати савјет о лијечењу на основу индивидуалних карактеристика индивидуалног пацијента.

ЛивеИнтернетЛивеИнтернет

-Наслови

  • Аудиокниги (1)
  • Учимо стране језике (1)
  • Уметност - 1 (50)
  • Уметност - 2 (50)
  • Уметност - 4 (17)
  • Арт-3 (50)
  • ЦОМПУТЕР. (42)
  • МЕДИЦИНСКА НУТРИТИОН - 1 (50)
  • ЗДРАВСТВЕНА ХРАНА -3 (49)
  • Исцељење исхране -4 (40)
  • МЕДИЦИНСКА СНАГА- 2 (50)
  • Људи и судбине - 2 (36)
  • Људи и судбине -1 (50)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС - 1 (50)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС - 13 (50)
  • Медицина за вас - 16 (49)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС - 17 (50)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС - 19 (49)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС - 2 (50)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС - 20 (48)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС - 22 (7)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС - 4 (50)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС - 5 (50)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС - 6 (50)
  • Медицина за вас - 7 (49)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС - 9 (49)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС -10 (50)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС -11 (50)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС -12 (50)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС -14 (50)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС -15 (50)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС -18 (50)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС -3 (50)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС -8 (50)
  • МЕДИЦИНА ЗА ВАС _21 (49)
  • МУЗИКА - 2 (50)
  • МУЗИКА -1 (50)
  • МУЗИКА -3 (12)
  • НАЦИОНАЛНА МЕДИЦИНА (48)
  • Научна медицина (22)
  • Есеји на Венецији. (2)
  • Есеји о Паризу. (29)
  • ИГРАЧИ (2)
  • Честитке (19)
  • Корисно за дневник (15)
  • Психологија (51)
  • ПСИХОЛОГИЈА - 2 (2)
  • ПРИЧЕ. (25)
  • РЕЛАКАЦИЈА (2)
  • Сатира и хумор (2)
  • СЕКС И ЗДРАВЉЕ - 2 (50)
  • СЕКС и ЗДРАВЉЕ - 3 (48)
  • СЕКС И ЗДРАВЉЕ -1 (50)
  • САВРЕМЕНИ УМЕТНИКИ. (8)
  • Земље и континенти. (27)
  • ФИЛМОВИ (11)
  • Профил Фотографије (31)
  • ЕНЦИКЛОПЕДИЈА И СЛИКЕ (1)

-Апликације

  • РазгледницеРеборн картички каталог за све прилике
  • Онлине игра "Емпире"Претворите свој мали дворац у моћну тврђаву и постаните владар највећег краљевства у игри Гоодгаме Царство. Изградите властито царство, проширите га и заштитите га од других играча. Б
  • Онлине игра "Биг Фарм"Ујка Џорд је оставио своју фарму, али, нажалост, није у врло добром стању. Али, захваљујући вашем пословном разуму и помоћи суседа, пријатеља и рођака, у могућности сте претворити погубног фармера
  • Увек при руцинема аналогија ^ _ ^ Омогућава вам да уметнете панел са произвољним Хтмл кодом у профил. Можете поставити банере, шалтере и друге
  • ТВ програмПогодан ТВ програм за седмицу, који нуди Акадо ТВ Гуиде.

-Музика

-Увек при руци

-Претрага по дневнику

-Претплатите се путем е-маила

-Статистика

Старосна макуларна дегенерација мрежњаче.

Ретинална дистрофија је болест у којој се појављују дистрофичне промене у жутој тачки. Утиче на фоторецепторе - зупце које перципирају светлост, а људи постепено изгубљају централну визију. Име болести потиче из две речи: мацула - спот - и дегенерација (дистрофија) - поремећај исхране.


Структура ока.


Развој дегенерација мрежњаче је повезан са атеросклеротским променама у посудама цхориоцапиллари слој очне јабучице. Лоша циркулација у цхориоцапиллариес да, у ствари, нису једини извор хране макуларне региону против условима промена везаних за старење у мрежњаче ока, може послужити као подстицај за развој дегенеративних процеса. Механизам развоја атеросклеротских промена у судовима ока је исти као у судовима срца, мозга и других органа. Претпоставља се да је овај поремећај повезан са генетички одређеном склерозом посуда која се односи на жуту тачку.
Ниво макуларне пигментације је од великог значаја у развоју ретиналне дистрофије. Макуларна пигмента мрежњаче је једини антиоксиданс који неутралише слободне радикале и ограничава плаво светло фототоксичке делује на мрежњаче.

Фактори ризика за дегенерацију макуле:

старост (50 година и више);

секс (жене су болесније него мушкарци, у односу 3: 1);

генетска предиспозиција (присуство болести код рођака);

бела кожа и плава ирис

кардиоваскуларне болести (артеријска хипертензија, атеросклероза церебралних судова);

висок холестерол у крви;

гојазност, гојазност;

чести и продужени стрес;

недостатак витамина и антиоксиданата у храни;

низак садржај каротеноида у жутом тачку;

зрачење очију ултраљубичастим дијелом спектра сунчеве светлости;

    Код старосне дегенерације макуле, жалбе на значајно смањење вида се, по правилу, појављују само у касним стадијумима болести.


Постоје два облика старосне деградације макуле: суво и влажно. Сух облик болести се јавља код приближно 90% пацијената. У року од 5-6 година, прво се развија на једно око, а затим се пребацује на друго око. У макуларној области ретине, дистрофичне промене се појављују у облику мале-фокалне дисипигментације и светлосно жутих округлих кругова округлог или овалног облика. Оштар пад вида се не појављује, али је могућа кривина предмета пред очима.

Ретинална дистрофија (централна макуларна дегенерација)

обавезни ток ингестије лутеина, зеаксантина и антхоцианосида;

одбијање пушења и храну богатом холестеролом;

заштита од директног излагања сунчевој светлости (сунчане наочале, дршке, тенде, итд.);

употреба контактних сочива која штите очи од ултраљубичастог зрачења;

корекција артеријске хипертензије;

редовним прегледом мрежњаче ради откривања знакова прогресије болести (најмање једном годишње);

само-праћење визуелних поремећаја уз помоћ Амслер мреже и ако је потребно - молба за офталмолога.

Амслеров тест.

Тест је прилично једноставан: погледајте тачку у центру "Амслер мреже". Ако линије близу тачке изгледају нејасне, постоји могућност да имате АМД. Ако ваш лекар сумња да мокри АМД, највероватније ћете морати да прођу процедуру флуоресцеин ангиографије. Суштина истраживања је следећа. У вену на подлактици се убризгава боја, која на крају пада у мрежну мрежу вашег ока. Посебан уређај вам омогућава да пратите читав пут боје преко крвних судова мрежњаче.

Ова процедура помаже офталмологу да утврди да ли је могуће третирати оштећене судове ласером. Ако су зидови крвних судова су такође разређује и постоји могућност крварења, лекар може препоручити оптичке уређаје уместо ласерске операције. Са слабим видом, оптика може вам помоћи да вратите функције ока, али не можете у потпуности надокнадити губитак вида.

Амслерова мрежа.

Препоручени лек са садржајем лутеина:

Карактеристике психолошког стања пацијената са дегенерацијом макуларне старости.


То олакшава нормализација психолошке климе у породици; вежбе за дисање и ходање на свежем ваздуху; раде на дворишту или дацха (брига за биљке, животиње, птице); једе свеже поврће и бобице садрже витамине, минерале, антиоксиданте (спанаћ, шаргарепа, целер, сквош, цицока, боровнице, бруснице, црна рибизла, шипурак, Рован ет ал.).

Облици и лечење макуларне дегенерације ретине (макуларна дегенерација)

Макуларна дистрофија је термин који удружује групу болести мрежњача, у којима је централна визија оштећена.

Разлог за то лежи у исхемији мрежњаче (његова недовољна пуњења крви), која се развија због различитих фактора.

Одсуство комплексног третмана скоро увек доводи до слепила.

Друго име болести је макуларна дегенерација ока везана за старост, јер се, по правилу, развија у доби од 45-50 година. Најчешће, обе очи су укључене у патолошки процес.

Узроци појаве и развоја болести

До сада није утврђено тачно шта је узрок макуларне дегенерације ретине мрежне повезаности. До данас су научници изнели низ хипотеза о овом питању, али ниједан од њих поуздано не објашњава проблем.

Једна од теорија је неадекватно унос минерала и витамина у тело: каротен, лутеин, аскорбинска киселина, цинк и токоферол. Више о витаминима у производима можете прочитати овде.

Следеће хипотезе заснивају се на кршењу исхране. Један број студија показао је да конзумирање засићених масти убрзава процес макуларне дегенерације.

Није последње место пушење. Ако верујете статистикама, онда код пушача, макуларна дегенерација напредује неколико пута брже, уместо непушача. Ова чињеница објашњава чињеница да никотин смањује нормални проток крви у свим органима и системима, укључујући мрежу.

Било је сугестија о могућој улози цитомегаловируса и херпес симплек вируса на почетку болести.

Фактори ризика:

  • Повишен серумски холестерол;
  • Старост: од 40-45 година се чешће болује;
  • Секс: жене пате од макуларне дегенерације три пута чешће него мушкарци;
  • Наследна предиспозиција;
  • Ирационална исхрана са превладавањем животињских масти;
  • Присуство таквих кардиоваскуларних болести, као атеросклероза церебралних судова и артеријска хипертензија;
  • Пушење;
  • Хронични стрес;
  • Прекомјерна тежина и гојазност;
  • Продужено зрачење очију ултраљубичастом;
  • Недостатак витамина и антиоксиданата;
  • Неповољни услови околине.

Врсте макуларне дегенерације

Прихваћено је поделити макуларну дистрофију у две врсте:

  • Суха макуларна дегенерација, или непостојећа;
  • Мокра макуларна дегенерација или ексудативна.

Суви облик

Ова врста дистрофије се јавља у не више од 10% случајева. Заснива се на кршењу слоја пигмента епителија, као и формирању ограничених области атрофије мрежњаче.

Механизам формирања

Патогенеза сувог облика макуларне дегенерације до сада није била прецизно проучавана, али научници су могли мање или више поуздано описати механизам формирања ове патологије.

Најчешће, дистрофији мрежњака претходи његов ексудативни одјек.

Истовремено, друсен расте на површини стаклене плоче (мале формације фламе), који стисну пигментни епител мрежњаче. На овим местима, количина пигмента се смањује, а затим потпуно нестаје.

Истовремено, брухова мембрана (ово је најситнији слој васкуларне мембране) се исушује на друсен положај, што је у неким случајевима праћено калцификацијом.

Клиничке манифестације

У почетној фази, офталмолог може примијетити друсе и мале недостатке у пигменту епителија. Затим постоје поједини овални или округли жариште макуларне атрофије. У неким случајевима, они се спајају и постају као географска карта.

Истовремено, људи примећују да се скотоми појављују у видном пољу - то су тзв. Слепе тачке. Број и величина њих могу варирати.

Мокри облик макуларне дегенерације

Влажни облик макуларне дегенерације карактерише појављивање више грубих промена на фундусу, који су узроковани малим хеморагијама и фиброзом.

Механизам формирања

До сада су и даље нејасна многа питања везана за механизам стварања влажне формуле макуларне дегенерације мрежњаче.

Познато је да у неком тренутку између ретиналног пигментног епитела и Брухове мембране, формирана је колоидна или грануларна супстанца.

Његова формација је због чињенице да се као резултат повећане пропустљивости посуда мрежњаче и васкуларне мембране крвна плазма перколише и акумулира под слојем пигментног епитела.

Временом, ексудат "губе" и претвара у колоид, који олакшавају липиди и холестерол, доступни у крвној плазми. Као резултат, долази до пилинга неуроепитхеијума, што нарушава снабдевање крви мрежници.

У овој фази почињу да се покрећу компензаторни механизми, усмјерени на раст нових мрежа мрежњаче. Новоформирана суда на површини мрежњаче обликују посебну мембрану, која касније постаје узрок крварења и њеног одвајања. Све ово доводи до развоја макуларне дегенерације.

Дијагностика

У већини случајева, дијагноза старосне дегенерације макуле није тешка. Користе се офталмоскопија и метода флуоресценцне ангиографије судова фундуса.

Амслеров тест

Обавезан тест је провјера Амслер теста са мрежом. Помаже да се утврди да ли пацијент има оштећен централни вид.

Редослед теста Амслер:

  1. Ставите наочаре или сочива (ако их обично носите).
  2. Седите удобно и уредите мрежу 30 центиметара испред ваших очију.
  3. Затворите једно око са једрилицом.
  4. Фокусирајте поглед на централну тачку и, без престанка од ње, процените остатак мрежног поља. Проверите да ли су сви квадрати исте величине, да ли постоје закривљене линије или места за зглоб и тако даље.
  5. Поновите процедуру помоћу другог ока.

Како процијенити резултат

Нормално, ако пацијент није сломио своју централну визију, он види слику чисто. На мрежи нема изобличења и слабо видљивих места, а сви квадрати су исти по величини.

Резултати изгледају овако:

Како здрава особа види мрежу / Како особа са централним поремећајима вида види мрежу

Клиничке манифестације

  • Оштро и прогресивно смањење видне оштрине;
  • Смањивање контраста слике. Човеку изгледа да је све у магли;
  • Метаморфопсија - изобличење видљивих објеката;
  • Тешкоће током читања и писања;
  • Изглед слепе тачке у видном пољу (говеда).

Симптоми болести могу бити одсутни или спонтано нестајати дуго времена. Најчешће притужбе које пацијенти чине су изглед визуелних ефеката испред очију. То може бити блиц, муња, плутајуће тачке и други.

Мора се рећи да макуларна дегенерација ретко доводи до потпуног слепила. Због чињенице да патолошки процес утиче само на централни део мрежњаче, периферни вид се увек чува. Стога, особа ће имати само бочну визију.

Лечење макуларне дегенерације ока

До данас нема средстава за лечење макуларне дегенерације макете са стотином постојања. Постоје три главна упутства терапије:

  1. Ласерски третман;
  2. Конзервативни третман;
  3. Хируршке методе корекције.

Тактика офталмолога зависи од тога колико дуго је болест била.

Конзервативна терапија

За лечење сувих облика макуларне дегенерације препоручује се узимање лекова који нормализују метаболичке процесе мрежњаче.

Ово укључује витаминске препарате са селеном и цинком (на пример, адрузен), као и антиоксидансима (токоферолом, емоксипином).

Користан ефекат су такође обезбеђени препаратима заснованим на боровницама: дипхранил, форбет, форте, миртле форте и други.

Да побољша проток крви у подручју жутог тачка (макуларна област), неопходно је користити вазодилаторе. Имају следеће ефекте:

  • Смањује пропусност зидова крвних судова;
  • Ојачати локални проток крви;
  • Смањити вискозитет крви;
  • Агрегација кочења (лепљење) крвних ћелија, која побољшава микроциркулацију;
  • Повећати проток кисеоника у ткива;
  • Убрзати апсорпцију глукозе, неопходну за одржавање енергетског метаболизма.

Последњих година, дроге су се појавиле на фармацеутском тржишту које инхибира (инхибира) раст нових крвних судова у ретини. То је луцентис и авастин. Размотримо их детаљније.

Авастин. Овај лек инхибира раст нових крвних судова на површини мрежњаче. Само један снимак Авастина често помаже да се постигне жељени резултат.

Пронађено је да је више од 50% случајева обнове видне оштрине повезано са овим лекаром.

Луцентис. Молекули овог агенса имају веома ниску масу, што им омогућава да продиру кроз све мрежице и постигну циљ.

Године 2006, у Сједињеним Америчким Државама, луцентис је одобрен као лек који је изабран за лечење ексудативних облика старосне дегенерације макуле. На територији Руске Федерације, лек се појавио две године касније.

Сврха коришћења овог лекова - да заустави прогресију губитка вида. У овом случају, лек не може да обнови оне делове мрежњаче који су умирали од дистрофије. У међувремену, неки пацијенти примећују да је луцентис до неке мере помогао да им се врати визија.

Ласерски третман

Ова линија терапије почела је да се користи у офталмолошкој пракси од средине седамдесетих година прошлог века.

Ласерски зрак повећава антиоксидативну активност ретине, стимулише микроциркулацију, а такође олакшава елиминацију (излучивање) продукта распадања.

Ласерски третман мрежњаче назначен је у случају неексексцептивног типа макуларне дегенерације без формирања великог ретиналног друсена.

Међутим, ласер има најбољи ефекат на ексудативну и ексудативну хеморагичну дистрофију. У овом случају се смањује едем у подручју жутог ткива и уништава мембрана коју формирају нова посуда.

Хируршке методе лечења

Хируршко лечење макуларне дегенерације мрежњаче врши се коришћењем следећих метода:

  • Стандардна витрецтоми;
  • Ретинотомија у зони задњег пола;
  • Промените положај макуле.

Витрецтоми - дјеломично или потпуно уклањање стакла са циљем добијања оперативног приступа мрежничкој оци. Овде доктор уклања субретиналне мембране, који су узроци оштећења вида. Даље, уклоњено стакло се замењује специјализованом течном материјом или гасом.

Ретинотомија се врши да би се уклонили крвотокови. Током операције, лекар врши рез на мрежњачу, кроз који се крв уклања, излива под мрежњаком. Крвни грудови се не могу уклонити, па се лекови уносе у подручје њихове локације који промовишу независну ресорпцију хематома.

Промена положаја макуле изведена је субтоталном витрецтомијом и кружним резом на мрежњачи. Након што се ретина отопи и помери у жељеном правцу. Као опцију за обављање операције, положај мрежњаче може се променити формирањем зглобова на њему. У овом случају сечење дуж обода не производи.

Фолк лекови за лечење макуларне дегенерације

Често пацијенти користе следеће фолне лекове за лечење макуларне дегенерације очију:

  • Коришћење пијавица. Суштина технике је да пљувачка производи пијавице, садржи много корисних супстанци, које смањују запаљење, смањени притисак (укључујући интраокуларне), смањење бола, као и побољшати циркулацију. Међутим, коришћење пијаца независно, без надзора специјалисте, не би требало.
  • Употреба кума. Једна кашика биљака се улијева преко вреле воде и оставља се неколико минута у ватри. Затим додајте кашичицу плавичасто плавичасто у бујону кумина и оставите да се охлади. Након тога, инфузија се сакупља у пипету и закопа очи: две капи у сваком оку сутре и пре него што одете у кревет.
  • Употреба козјег млека. Узмите млеко (пожељно домаће), мијешајте га на пола водом и ставите у пипету. Капришите по једну кап на сваком очну јабуку недељно два пута дневно.
  • Коришћење целандина. Људи знају о лековитим својствима целандина још од неких времена. Спуну суву биљку са пола чаше воде и ставите на ватру. Укопати пар минута и оставити да се охлади. Затим напојите јухо кроз газу и покопите очи: 3 капи 3п / д током цијелог мјесеца.
  • Одлучивање борових игала, дивљих ружа и лукова лука. Све ове компоненте се мешају у омјеру од 5: 2: 2, сипајте литар воде и укуцајте 10-15 минута. Пусти га. Попиј чашу два пута дневно.

Било би пожељно примијетити да је прије примјене датих метода неопходно консултовати лијечника.

Животни стил са макуларном дегенерацијом

Почетне фазе макуларне дегенерације не доводе до значајне промене у начину живота пацијента. У неким случајевима постоји потреба за бољим осветљењем за рад који је претходно није захтевао.

Како болест напредује, визија пацијента значајно погоршава. Постоје изобличења видљиве реалности, у видном пољу се појављује тамна тачка.

Све ово ставља особу испред потребе да се уздржи од вожње аутомобила, читања, извођења радњи којима је потребна висока тачност и добар вид. Опћенито, присуство макуларне дегенерације чини животни стил пацијента пасивен.

Превенција

Према најновијим подацима, макуларна дегенерација ретине која се бави старењем тежи да се "подмлади", односно почиње да се манифестује у ранијој доби. Због тога превенција болести игра веома важну улогу.

Да би се спречила болест, препоручују се следеће мере:

  • Прекините пушење заувек;
  • Увек заштитите очи од ултраљубичасте експозиције (носите наочаре за сунце, шешир и сл.);
  • Немојте започети лечење хипертензије, ако постоји;
  • Редовно посјетите офталмолога (најмање једном годишње);
  • Минимизирајте холестерол у исхрани и храну која садржи прекомерне животињске масти;
  • У случају наследне предиспозиције за болест узима витамине са зеоксантина и лутеина. Узгред, ови елементи су садржани у пасуља, спанаћ, жуманца, киви, зелена салата, грашак, као иу морским алгама (нпр алге).

Дистрофија мрежњаче

Људско око има веома сложену структуру, главно место у коме се мрежа заузима, што омогућава очима да перципирају светлосне импулсе. Његова функција је осигурати интеракцију оптичког система и визуелних одјељења, чија локација је мозак. Ово се постиже набавком, обрадом и преносом визуелних информација. Са развојем дистрофије мрежњаче (таква болест се у већини случајева дијагностицира код старијих особа) постоји поремећај у функционисању васкуларног система очију. Са прогресијом болести код пацијената, лезија мрежњаче се јавља на микроцелуларном нивоу, што утиче на фоторецепторе, чије су функције организовање процеса перцепције дубоког снопа боја, као и за пружање дугог домета визије.

Шта је дистрофија мрежњаче?

Ретинална дистрофија је болест праћена смрћу ткива очног зглоба. Пацијенти којима је дијагностикован напредни стадијум ове болести почиње брзо изгубити вид и имају прогресивну дегенерацију ретиналних ткива.

Савремена медицина дели истинску дистрофију ретиналног и конгениталног (наслеђеног).

Постоји и класификација ове болести у локализацији патогенезе:

Периферна дистрофија. Развија се у позадини трауме органа вида. Да служи као окидач за појаву периферне дистрофије може бити урођена или стечена миопија, као и миопија;

Централна дистрофија. Уочава се у макуларном подручју очију, може се десити у односу на старостне промене у људском тијелу. Централна дистинација мрежњаче подељена је на мокро и суво.

Ризична група за дистрофију мрежњаче укључује старије људе са лошом наследјеношћу, живећи у еколошки неповољним регионима и водећи нездравим животним стилом.

Према статистикама објављеним у специјализованим медијима, јавља се ретинална дистрофија:

Код људи са миопијом - у 30-40% случајева;

Код људи са далековидост - у 6-8% случајева;

Код људи са нормалним видом - само 2-3% случајева.

Симптоми ретиналне дистрофије

Дистрофију ока обично прати карактеристична симптоматологија:

Трептање црних мува пред очима;

Дисторзија визуелно уочљивих слика;

Недостатак централне визије;

Фази перцепција бочних објеката;

Појава светлих блица пред очима;

Оштећење вида;

Изглед вео пред очима;

Немогућност разликовања статичког објекта од покретног објекта;

Појава потребе за јаком осветљењу током читања и писања.

Ако пацијент не направи правовремени медицински третман за квалификовану помоћ, он може имати прогресију болести, што на крају доводи до одвајања мрежњаче и потпуног губитка вида.

Узроци дистрофије мрежњаче

Разлози за развој ретиналне дистрофије су следећи:

Поремећај очног васкуларног система. Ова патологија доводи до чињенице да код пацијената у мрежњачу започиње процес ожиљака;

Прекидање имунолошког система може довести и до почетка ожиљка слојева мрежњаче;

Неуравнотежена исхрана. Многи лекари верују да се ретинална дистрофија може развити у позадини употребе лоше квалитете производа уз кршење исхране;

Пушење дувана негативно утиче на све унутрашње органе и системе људског тела, али нарочито никотин утиче на органе вида, нарочито на мрежницу;

Системска употреба алкохолних пића може изазвати и дистрофију мрежњаче;

Одложене вирусне инфекције, у току лечења чија квалификована медицинска њега није примљена;

Хроничне болести, као што су дијабетес, болести срца, ендокрини систем, хипертензија;

Одложена хируршка интервенција на очи;

Кршење метаболичких процеса у људском тијелу, које доводе до гојазности.

Последице дистрофије мрежњаче

Ако пацијент који има дистрофију мрежњаче не добије квалификовану медицинску негу и самодерује, може се суочити са озбиљним посљедицама. Најгора опција за њега биће потпуни губитак вида, који се више не може вратити чак ни хируршки.

Лечење дистрофије мрежњаче

Пре него што одреди лечење пацијенту који се сумњичи за дистрофију мрежњаче, офталмолог изводи свеобухватну дијагнозу, која обухвата следеће активности:

Ултразвучни преглед очију;

Инструментални преглед фундуса;

Флуоресцентна ангиографија очних посуда;

Електрофизиолошка студија (главна сврха ове процедуре је да утврди радно стање мрежних ћелија мрежњаче, као и оптички нерв).

У лечењу дистрофије мрежњаче, уско специјализовани специјалисти користе различите методе. У данашње време, ласерска хирургија је најефикаснија метода за контролу ретиничне дистрофије. Ово је због чињенице да се ова врста операције сматра најмање трауматичним и потпуно без крвопролића, јер хирург више не треба да отвара очну јабучицу. У процесу хируршког третмана са ласерским зраком, могућност инфекције пацијента је потпуно искључена због бесконтактног утицаја на површину мрежњаче.

Лековита метода лијечења дистинфије мрежњаче подразумева прихватање пацијената са специјалним лековима.

У већини случајева, пацијентима се прописују следећи лекови:

Ангиопротектори и вазодилататори. Ова група лекова има ефекат усмерен на јачање и ширење крвних судова. То укључује: Цомплине, Но-схпа, Асцорутин, Папаверин итд. Љекар који похађа појединачно бира дозу и облик лијека за сваког пацијента, узимајући у обзир степен болести и укупног здравља;

Антиаггрегантс. Ефекат ових лекова је спречавање стварања крвних угрушака у посудама. Најчешће се пацијентима прописује клопидогрел, тиклодипин или ацетилсалицилна киселина;

Витамински комплекси, као и витамини групе Б;

Лутсентис - лек који спречава патолошку пролиферацију крвних судова;

Лекови који могу ефикасно смањити ниво холестерола у крви;

Лијекови који се уносе у структуру ока, јер су у стању побољшати микроциркулацију (нпр. Пентоксифилин);

Препарати који се добијају од биолошког материјала узетог од говеда. Ова група лекова се зове "полипептиди" (односи се, на пример, на ретиноламин);

Капљице за оци, као што су Офтан-Катацхром, Тауфон, Емокипин итд. Ова група лекова помаже у побољшању метаболичких процеса, као и брзој регенерацији ткива очију.

Приликом прописивања лекова, љекар који се појави самостално развија схему за узимање лекова. Обично пацијенти са тако сложеном дијагнозом морају поновити третман више пута годишње. Паралелно са медицинском терапијом за дистрофију мрежњака, специјалисти користе различите физиотерапеутске методе.

Изражени терапеутски ефекат се постиже следећим процедурама:

Фотостимулација или електростимулација мрежњаче;

Електрофореза (ова процедура користи Но-схпа, хепарин или никотинску киселину);

Користите нискоенергетско ласерско зрачење за стимулацију мрежњаче;

Ласерско зрачење крви (интравенозно);

Магнетотерапија, итд.

У напредним случајевима, специјалисти врше хируршки третман дистрофије мрежњаче.

Пацијенти појединачно одабрали врсту операције:

Ласерска коагулација мрежњаче очију. Након такве хируршке интервенције, пацијенти треба да узимају посебне лекове који припадају групи инхибитора ангиогенезе. Захваљујући подршци за лекове, пацијенти неће развити абнормалне судове, а процес прогресивне макуларне дегенерације мрежњаче (мокра) биће заустављен;

Реваскуларизација и васореконструктивне хируршке интервенције;

Након терапије, пацијенти са дијагнозом дистрофије мрежњака дужни су да спроводе превентивне мере у редовним интервалима. Ова категорија пацијената је стриктно забрањена преоптерећивање органа вида (током читања потребно је направити паузе за одмор). Присуство на улици под утицајем ултраљубичастих зрака требало би да буде само у наочарима за сунце. Такви људи се подстичу да ревидирају своју исхрану и обогате производима корисним за вид. Свакодневно треба узимати витамине и минерале, који су неопходни за потпуну функционисање органа вида. Потпуно напустите лоше навике, као што су пушење и злоупотреба алкохола.

Фолк лекови

Традиционална медицина, у комбинацији са традиционалним методама лечења, успешно се бори против различитих болести очију, укључујући и почетну фазу дистрофије мрежњаче. Пацијентима се саветује да прођу течност хирудотерапије, у којој пијуће ињектирају своју пљувачку крв пацијента, богате корисним ензимима.

Угриз пијеска има јединствени благотворни ефекат на људско тело:

Нормализује рад имуног система;

Делује као аналгетик;

Помаже очистити тело токсина;

Смањује ниво штетног холестерола и шећера у крви, итд.

У народној медицини постоји велики број рецептура који се могу користити у лечењу дистинфије мрежњака:

Узмите свеже козје млеко и мијешајте је куханом водом (1: 1). После тога, пацијентово око ставите у смешу и покријте га тамном тканином пола сата. Ток третмана је 1 недеља, верује се да ће за то време зауставити процес одвајања мрежњаче;

Узмите у одређеним размјерама и мјешајте сљедеће састојке: борове игле (5 дијелова), бијеле руже (2 дијела), луковице (2 дијела). Сипати саву кључну воду и кувати на ниској врућини 10 минута. Хлађена и филтрирана јуха треба пити на 0,5 литра дневно, подијељена на неколико пријема. Ток третмана је 1 месец;

Сипајте 1 кашику кашике у контејнер за емајл и сипајте 200 мл воде која се загрева. Ставите посуђе на ватру и кувајте течност 5 минута. У добијеној броји додајте цвијеће корунда (1 супене кашике), мијешајте и покријте поклопцем. Након хлађења и филтрирања, јуха се користи као капљице за очи (закопајте 2 пута дневно 2 капи у сваком оку);

Поур 1 тбсп. кашичити целандин у било којем својству и сипати кључану воду. Ставите посуђе на спор и врео неколико минута. Након што се јуха охлади и инсистира, спремна је за употребу. Препоручује се закопавање очију 3 пута дневно за 3 капи. Поступак лијечења траје 1 мјесец;

Тинктуре са листова безе, конопља, бобица, сенфа и других биљака корисних за вид могу се узимати неколико пута дневно.

Макуларна дистрофија мрежњаче: Колико је опасна болест и како се третирати?

Ако мислите да је вежба књига у кавезу обложен је криво, а фуге између плочица у купатилу одједном постао неуједначен и сломљена, онда је време да почну да брину да нешто није у реду са видом. Могуће је да сте почели макуларну дегенерацију мрежњаче. Каква је то болест, да ли се лечи? Посебности ове болести ће бити дискутоване у овом чланку.

Шта је то?

Макуларна дегенерација мрежњаче је хронична прогресивна болест у којој се утиче на централну зону мрежњаче и хороид очију. У овом случају оштећене су ћелије и међуларни простор, што доводи до поремећаја функције централне видљивости.

Макуларна дистрофија је један од водећих узрока неповратног губитка вида и слепила код популације развијених земаља свијета у доби од 50 година. Проблем макуларне дегенерације постаје све хитнији међу старосном групом становништва. Међутим, последњих година постојала је тенденција да се "обнови" болест.

Узроци

Повреда централног вида долази због дегенерације макуле - централног дела мрежњаче. Мацула је веома важан елемент. Због свог функционисања, особа види објекте који се налазе на веома блиској удаљености од ока, а такође могу читати и писати, како би разликовали боје. Макуларна дегенерација ретине укључује оштећење ћелија макуле.

Тачан узрок развоја ове болести још увек није утврђен. Међу свим наводним узроцима, научници истичу старост пацијента. Поред тога, идентификовани су и неколико фактора ризика, који, према истраживачима, представљају врсту механизма окидача.

То укључује:

Централно место је макуларна дегенерација

  • старост (од 55 година и више);
  • секс (жене су болесне скоро двоструко чешће него мушкарци);
  • хередност (ако блиски рођаци пате од макуларне дегенерације, шансе за повећање болести);
  • прекомјерна тежина;
  • пушење;
  • недостатак витамина;
  • продужено и интензивно излагање директном сунцу;
  • траума на оку;
  • лоша екологија.

Врсте макуларне дегенерације

Како се прогресија макуларне дегенерације може одвијати у различитим фазама и облицима. Постоје две врсте болести:

  • Сухи облик макуларне дегенерације. Ово је почетна фаза болести, најчешће је (око 90% болесника пати). У овој фази, пацијент постепено губи централни вид, али можда не придаје значај и не примећује никакве посебне промене. Због тога је толико важно обављати периодичне превентивне посете окулисту. Током прегледа, специјалиста неће моћи да идентификује макуларну дистрофију ока и одреди његов облик.
Манифестација влажне макуларне дегенерације
  • Мокри облик макуларне дегенерације. Ако сува макуларна дегенерација није идентификована у раној фази и стога не лечи болест развија у тзв влажном облику. Напредовање дегенерација отежана формирање нових крвних судова, је веома крхка и ломљива, што доводи до крварења и формирања "пријатеља" (жута група) у мрежњачи. Влажен облик макуларне дегенерације развија се брзо, много брже од сувог.

Сухи облик макуларне дистрофије јавља се много чешће него влажно, а детектује се у 85-90% свих случајева. У макуларном подручју се дијагнозе жућкастих тачака.

Постепени губитак централног вида ограничава способност пацијената: они не могу разликовати између малих дијелова. Сухи облик није толико тежак као мокар. Међутим, после неколико година прогресије болести и недостатка лечења, постепена деградација ћелија ретиналних органа такође може довести до губитка вида.

Влажен облик макуларне дегенерације је представљен у око 10-15% случајева.

Болест у овој форми се брзо развија и често доводи до значајног губитка централног вида. Када мокри облик почиње процес неоваскуларизације - раст нових посуда. Зидови таквих судова су инфериорни и дозвољавају да се крв и течност акумулирају у простору испод мрежњаче. Ово цурење проузрокује често оштећење фотосензитивних ћелија мрежњаче, које умиру и стварају мртве тачке у централном виду.

Искривљен вид као резултат макуларне дегенерације

Симптоми

Макуларна дистрофија обично узрокује спор, безболан и неповратан губитак вида. У ретким случајевима, слепило може доћи изненада и изненада.

Рани симптоми макуларне дегенерације су:

  • појављивање тамних тачака у централној визији;
  • замућена слика;
  • изобличење објеката и слика;
  • погоршање перцепције боја;
  • оштро погоршање вида у мраку.

Најједноставнији тест за одређивање манифестација макуларне дистрофије је Амслеров тест. Решетка Амслер се састоји од пресецања правих линија са централном црном тачком у средини. Пацијенти са симптомима мрежњаче дистрофије се види да су неки од линије су замагљена или таласаста, сломљена, а у видном пољу појављују тамне мрље.

Офталмолог може разликовати знаке ове болести чак и прије развоја промена у пацијентовој визији и послати га на додатне прегледе.

Дијагностика

Да би се потврдила дијагноза макуларне дегенерације мрежњаче, лекари користе различите врсте прегледа. Главни од њих су:

  • Висометрија, што помаже у одређивању јачине централног вида.
  • Офталмоскопија, што вам омогућава да проучавате статус мрежњаче и судова фундуса.
  • Биопхтхалмосцопи (користи се за преглед фундуса).
  • Оптичка кохерентна томографија (ОЦТ) је најефикаснији начин дијагностике макуларне дегенерације, откривајући болест у најранијим фазама.
  • Амслеров тест (тест се може обавити код куће).
Амслеров тест за извођење код куће

Лечење макуларне дегенерације

Нажалост, макуларна дегенерација мрежњаче не пружа апсолутни третман. Ипак, постоје начини да се постигне значајан успех у борби против ове болести.

  • Ласерска терапија. Лечење дистрофије мрежњаче ласерском методом омогућава уклањање патолошких крвних судова и заустављање њихове прогресије.
  • Фотодинамичка ласерска терапија. Суштина ове методе је да се пацијент убризгава у крв с посебном супстанцом која продире у погођена посуда очију. Затим се користи ласерски зрак који активира увезену супстанцу и истовремено утиче на новоформиране патолошке посуде.
  • Фактори анти-ангиогенезе. То значи последњу генерацију, пријем који зауставља раст патолошких посуда.
  • Уређаји за лош вид. Пошто макуларна дегенерација ретине ослобађа особу прилику да види нормално, посебни електронски уређаји и сочива надокнађују особу за губитком, стварајући увећане слике околине.

Лечење макуларне дегенерације може се извести експерименталним методама, које укључују:

  • субмакуларни рад (уклања се патолошка пловила);
  • транслокација мрежњаче, у току којих се угрожени судови уклањају под мрежницом.

У третману сувих облика макуларне дегенерације ради нормализације метаболичких процеса у ретини, препоручује се извођење курсева антиоксидантне терапије.

Према АРЕДС студији, добар ефекат узимања антиоксиданата је примећен код пацијената који су били у интермедијарној или касној фази болести. Комбинована терапија са антиоксидансима, цинка и бакра у року од пет година смањио инциденцу касне фазе макуларне дегенерације за 25% и ризик од губитка оштрине вида - три процента или више.

Требало би схватити да супституциона терапија за превенцију и лијечење сухих облика макуларне дегенерације не може бити курс, његова употреба је могуће само на сталној основи.

Лечење влажног облика макуларне дистрофије је усмерено на сузбијање раста абнормалних судова. Данас у Русији постоји већ низ лекова и техника које могу зауставити или смањити манифестације абнормалне неоваскуларизације. Ово је допринело побољшању вида код значајног броја људи са влажним облицима болести.

Чак и ако лечење макуларне дегенерације прошло успешно, макуларна дегенерација могу поновити, па периодични надзор од стране офталмолог треба да буде обавезно за пацијента.

Превенција болести

Макуларна дистрофија мрежњаче подразумева озбиљне посљедице, међутим, могуће је "успорити" развој болести ако се придржавате сљедећих стандарда превенције:

  • Проследите годишњи преглед са офталмологом.
  • Користите наочаре за сунце.
  • Одбијте да пушите.
  • Ограничите конзумирање масних намирница, обогаћите исхрану воћа, поврћа, рибе.
  • Користите посебан комплекс витамина за очи.
  • Да проведе активан начин живота, да прати стање здравља.
  • Временом третирајте кардиоваскуларне болести.

> У овом чланку наћи ћете листу витамина који побољшавају вид и превентивне методе одржавања тона визуелног система.

Затамњена сочива Офталмикс: оно што Вам нуди домаћи произвођач ће научити овде.

Видео

Закључци

Дакле, макуларна дегенерација ока је болест повезана са узрастом која није потпуно третирана. Макуларна дегенерација ока може се зауставити, али је могуће строго спроводити препоруке офталмолога.

Google+ Linkedin Pinterest