Макуларна дистрофија мрежњаче: Колико је опасна болест и како се третирати?

Ако мислите да је вежба књига у кавезу обложен је криво, а фуге између плочица у купатилу одједном постао неуједначен и сломљена, онда је време да почну да брину да нешто није у реду са видом. Могуће је да сте почели макуларну дегенерацију мрежњаче. Каква је то болест, да ли се лечи? Посебности ове болести ће бити дискутоване у овом чланку.

Шта је то?

Макуларна дегенерација мрежњаче је хронична прогресивна болест у којој се утиче на централну зону мрежњаче и хороид очију. У овом случају оштећене су ћелије и међуларни простор, што доводи до поремећаја функције централне видљивости.

Макуларна дистрофија је један од водећих узрока неповратног губитка вида и слепила код популације развијених земаља свијета у доби од 50 година. Проблем макуларне дегенерације постаје све хитнији међу старосном групом становништва. Међутим, последњих година постојала је тенденција да се "обнови" болест.

Узроци

Повреда централног вида долази због дегенерације макуле - централног дела мрежњаче. Мацула је веома важан елемент. Због свог функционисања, особа види објекте који се налазе на веома блиској удаљености од ока, а такође могу читати и писати, како би разликовали боје. Макуларна дегенерација ретине укључује оштећење ћелија макуле.

Тачан узрок развоја ове болести још увек није утврђен. Међу свим наводним узроцима, научници истичу старост пацијента. Поред тога, идентификовани су и неколико фактора ризика, који, према истраживачима, представљају врсту механизма окидача.

То укључује:

Централно место је макуларна дегенерација

  • старост (од 55 година и више);
  • секс (жене су болесне скоро двоструко чешће него мушкарци);
  • хередност (ако блиски рођаци пате од макуларне дегенерације, шансе за повећање болести);
  • прекомјерна тежина;
  • пушење;
  • недостатак витамина;
  • продужено и интензивно излагање директном сунцу;
  • траума на оку;
  • лоша екологија.

Врсте макуларне дегенерације

Како се прогресија макуларне дегенерације може одвијати у различитим фазама и облицима. Постоје две врсте болести:

  • Сухи облик макуларне дегенерације. Ово је почетна фаза болести, најчешће је (око 90% болесника пати). У овој фази, пацијент постепено губи централни вид, али можда не придаје значај и не примећује никакве посебне промене. Због тога је толико важно обављати периодичне превентивне посете окулисту. Током прегледа, специјалиста неће моћи да идентификује макуларну дистрофију ока и одреди његов облик.
Манифестација влажне макуларне дегенерације
  • Мокри облик макуларне дегенерације. Ако сува макуларна дегенерација није идентификована у раној фази и стога не лечи болест развија у тзв влажном облику. Напредовање дегенерација отежана формирање нових крвних судова, је веома крхка и ломљива, што доводи до крварења и формирања "пријатеља" (жута група) у мрежњачи. Влажен облик макуларне дегенерације развија се брзо, много брже од сувог.

Сухи облик макуларне дистрофије јавља се много чешће него влажно, а детектује се у 85-90% свих случајева. У макуларном подручју се дијагнозе жућкастих тачака.

Постепени губитак централног вида ограничава способност пацијената: они не могу разликовати између малих дијелова. Сухи облик није толико тежак као мокар. Међутим, после неколико година прогресије болести и недостатка лечења, постепена деградација ћелија ретиналних органа такође може довести до губитка вида.

Влажен облик макуларне дегенерације је представљен у око 10-15% случајева.

Болест у овој форми се брзо развија и често доводи до значајног губитка централног вида. Када мокри облик почиње процес неоваскуларизације - раст нових посуда. Зидови таквих судова су инфериорни и дозвољавају да се крв и течност акумулирају у простору испод мрежњаче. Ово цурење проузрокује често оштећење фотосензитивних ћелија мрежњаче, које умиру и стварају мртве тачке у централном виду.

Искривљен вид као резултат макуларне дегенерације

Симптоми

Макуларна дистрофија обично узрокује спор, безболан и неповратан губитак вида. У ретким случајевима, слепило може доћи изненада и изненада.

Рани симптоми макуларне дегенерације су:

  • појављивање тамних тачака у централној визији;
  • замућена слика;
  • изобличење објеката и слика;
  • погоршање перцепције боја;
  • оштро погоршање вида у мраку.

Најједноставнији тест за одређивање манифестација макуларне дистрофије је Амслеров тест. Решетка Амслер се састоји од пресецања правих линија са централном црном тачком у средини. Пацијенти са симптомима мрежњаче дистрофије се види да су неки од линије су замагљена или таласаста, сломљена, а у видном пољу појављују тамне мрље.

Офталмолог може разликовати знаке ове болести чак и прије развоја промена у пацијентовој визији и послати га на додатне прегледе.

Дијагностика

Да би се потврдила дијагноза макуларне дегенерације мрежњаче, лекари користе различите врсте прегледа. Главни од њих су:

  • Висометрија, што помаже у одређивању јачине централног вида.
  • Офталмоскопија, што вам омогућава да проучавате статус мрежњаче и судова фундуса.
  • Биопхтхалмосцопи (користи се за преглед фундуса).
  • Оптичка кохерентна томографија (ОЦТ) је најефикаснији начин дијагностике макуларне дегенерације, откривајући болест у најранијим фазама.
  • Амслеров тест (тест се може обавити код куће).
Амслеров тест за извођење код куће

Лечење макуларне дегенерације

Нажалост, макуларна дегенерација мрежњаче не пружа апсолутни третман. Ипак, постоје начини да се постигне значајан успех у борби против ове болести.

  • Ласерска терапија. Лечење дистрофије мрежњаче ласерском методом омогућава уклањање патолошких крвних судова и заустављање њихове прогресије.
  • Фотодинамичка ласерска терапија. Суштина ове методе је да се пацијент убризгава у крв с посебном супстанцом која продире у погођена посуда очију. Затим се користи ласерски зрак који активира увезену супстанцу и истовремено утиче на новоформиране патолошке посуде.
  • Фактори анти-ангиогенезе. То значи последњу генерацију, пријем који зауставља раст патолошких посуда.
  • Уређаји за лош вид. Пошто макуларна дегенерација ретине ослобађа особу прилику да види нормално, посебни електронски уређаји и сочива надокнађују особу за губитком, стварајући увећане слике околине.

Лечење макуларне дегенерације може се извести експерименталним методама, које укључују:

  • субмакуларни рад (уклања се патолошка пловила);
  • транслокација мрежњаче, у току којих се угрожени судови уклањају под мрежницом.

У третману сувих облика макуларне дегенерације ради нормализације метаболичких процеса у ретини, препоручује се извођење курсева антиоксидантне терапије.

Према АРЕДС студији, добар ефекат узимања антиоксиданата је примећен код пацијената који су били у интермедијарној или касној фази болести. Комбинована терапија са антиоксидансима, цинка и бакра у року од пет година смањио инциденцу касне фазе макуларне дегенерације за 25% и ризик од губитка оштрине вида - три процента или више.

Требало би схватити да супституциона терапија за превенцију и лијечење сухих облика макуларне дегенерације не може бити курс, његова употреба је могуће само на сталној основи.

Лечење влажног облика макуларне дистрофије је усмерено на сузбијање раста абнормалних судова. Данас у Русији постоји већ низ лекова и техника које могу зауставити или смањити манифестације абнормалне неоваскуларизације. Ово је допринело побољшању вида код значајног броја људи са влажним облицима болести.

Чак и ако лечење макуларне дегенерације прошло успешно, макуларна дегенерација могу поновити, па периодични надзор од стране офталмолог треба да буде обавезно за пацијента.

Превенција болести

Макуларна дистрофија мрежњаче подразумева озбиљне посљедице, међутим, могуће је "успорити" развој болести ако се придржавате сљедећих стандарда превенције:

  • Проследите годишњи преглед са офталмологом.
  • Користите наочаре за сунце.
  • Одбијте да пушите.
  • Ограничите конзумирање масних намирница, обогаћите исхрану воћа, поврћа, рибе.
  • Користите посебан комплекс витамина за очи.
  • Да проведе активан начин живота, да прати стање здравља.
  • Временом третирајте кардиоваскуларне болести.

> У овом чланку наћи ћете листу витамина који побољшавају вид и превентивне методе одржавања тона визуелног система.

Затамњена сочива Офталмикс: оно што Вам нуди домаћи произвођач ће научити овде.

Видео

Закључци

Дакле, макуларна дегенерација ока је болест повезана са узрастом која није потпуно третирана. Макуларна дегенерација ока може се зауставити, али је могуће строго спроводити препоруке офталмолога.

Ретинална макуларна дегенерација: зашто третман увек не помаже?

Добар дан, драги читаоци!

У једном од мојих последњих чланака говорио сам о ретини и његовој одред. Разговарали смо о чињеници да мрежна оклопна ока има централни део - мацула (њено друго име је жута тачка).

Она је одговорна за перцепцију боја и јасноће централне визије, јер садржи највећи број фоторецептора - чуњева.

И данас желим да вам кажем о прилично честој патологији макуле - дистрофије. До сада научници нису утврдили тачне разлоге за његов развој, пошто не постоји 100% ефикасан метод лечења ове болести.

Међутим, познати су фактори који негативно утичу на стање мрежњаче и његовог централног дела. Због тога се препоручује особама у опасности да посете офталмологу најмање једном годишње.

И управо сада предлажем да сазнате више о макуларној дегенерацији (макуларној дегенерацији).

Патологија централног подручја мрежњаче

Можда, раније сте се суочили са таквим концептом као дегенерација макуле. Ова болест има и друга имена - макуларна дегенерација везана за узраст (АМД), индукциона централна дегенерација, макуларна дегенерација.

Сви ови термини подразумевају присуство дистрофичних промена у централном делу мрежњаче узроковане повредом њеног циркулације. Као резултат тога, фотосензитивне ћелије су уништене и централни вид се погоршава.

Као што већ знамо, мрежаста шкољка очију храни плочице из основног слоја.

Због старости или других узрока, долази до склеротичних промена и смањује се лумен капилара, због чега ткиво макуле почиње да искуси гладовање кисеоника, разређује и постаје стара.

Не примају неопходну исхрану, фотоосетљиве ћелије умиру, што узрокује кршење визуелних функција - погоршање или губитак централног вида.

Обично болест утиче на једно око, тако да у почетној фази није увек могуће приметити њене симптоме, јер здравији "колега" надокнађује видне недостатке.

Промене мрежњаче другог ока обично се јављају у року од 5 година након појаве макуларне дегенерације у првом оку.

Макуларна дегенерација не изазива болни синдром и не доводи до потпуног слепила, јер се периферни вид очува.

Међутим, у случају кршења централне визије, особа више не може читати или писати, возити аутомобил или се бавити ситним радом, што може изазвати значајан неугодност у свакодневном животу.

Како се манифестује макуларна дегенерација?

Карактеристични симптоми болести укључују:

  • извођење боја
  • видљиве сломљене линије
  • потреба за додатним осветљењем при читању
  • тешкоћа у препознавању малих детаља
  • визуелне халуцинације
  • појављивање слепе тачке у центру гледишта

Идентификовани су главни фактори који изазивају дистрофичне промене у макуларној области ретине:

  • старост
  • под,
  • генетска предиспозиција,
  • кардиоваскуларних болести,
  • хипертензија,
  • ултраљубичасто зрачење,
  • пушење,
  • неухрањеност.

Већина људи пате од макуларне дегенерације старије од 50 година, а до 70 година вероватноћа болести се повећава на 75%. Међутим, у случају генетске предиспозиције, ова болест може се превући чак и раније.

Међу болесницима, већина њих су жене, иако статистика објашњава ову чињеницу чињеницом да они једноставно живе дуже од мушкараца.

Дуготрајно излагање сунцу без заштитних наочала може довести до ултраљубичастог оштећења ретиналног нервног ткива, што такође изазива дегенеративне промјене у својој структури.

Један од најчешћих разлога за развој централне дисталне дијареје, доктори сматрају да недостатак витамина А, Ц, Е, цинка и антиоксиданата улази у тело храном.

Вероватно још једном да разговарамо о опасностима од пушења нема смисла. Ова погубна навика не само да омета циркулацију ока, него и има деструктиван ефекат на цело тело као целину.

Како можете открити болест?

Да бисте дијагнозирали макуларну дегенерацију, можете самостално код куће користити Амслер тест, који визуелно представља мрежу са црном тачком у средини.

У присуству макуларне дегенерације, особа ће видјети изобличење правих линија и слепа тачка у средини мреже.

У соби за офталмологију вам се може понудити дефиниција поља вида, испитивање фундуса и проучавање ретиналних судова ради откривања болести.

Класификација макуларне дегенерације

Прихваћено је да разликују два облика макуларне дегенерације: суво и влажно. Заузврат, ова друга је подељена на скривену и класичну.

Сува (неекудативна) макуларна дегенерација се развија у 9 од 10 случајева. То је лакши облик, који се карактерише спорим протоком, мала вероватноћа губитка вида, неизражена симптоматологија.

За суву макуларну дегенерацију, појављивање такозваних друсенских акумулација испод мрежњаче пигмента је жућкаста боја. Како број и величина пријатеља расте, појављују се нови симптоми болести.

Са влажном (ексудативном) макулодистрофијом, започиње формирање нових крвних судова, усмјерених ка жутом тачку. Овај процес се назива неоваскуларизација.

Стога, тело покушава да надокнађује гладовање кисеоника макуле и побољша циркулацију крви.

Слаби зидови "младих" судова не могу издржати проток крви, честе крварење испод мрежњаче, развијају оток околних ткива. Макула набрекне и пада са хороиде, што доводи до потпуног губитка централног вида.

Мокри облик малуларне дегенерације обично се развија из суве сорте, напредује довољно брзо и може довести до инвалидитета у 85-90% случајева.

У случају латентног типа ексудативне макуларне дегенерације, новоформирана посуда су практично невидљива, крварења су слаба и мало, а визуални поремећаји су минимални.

Класична је ток болести, у којој постоји убрзани раст крвних судова, трансформација нервног ткива у везивно (цицатрициал), што заједно доводи до губитка вида.

Лечење макуларне дегенерације

Макуларна дегенерација се сматра неповратном и стално прогресивном болешћу. Због тога је циљ лечења у овом случају да се дијагностикује болест што раније и стабилизује стање мрежњаче. Да би се вратила ранија оштрина вида, ако се већ десило његово очигледно погоршање, ниједан лекар то не може учинити.

У раним фазама се користи углавном лечење лијекова, изабрано у целом комплексу.

Можете бити додијељени:

  1. препарати вазодилататора
  2. средства за јачање зидова крвних судова
  3. лекови који узрокују смањење вискозности крви
  4. витамински комплекси
  5. деконгестанти

Овај третман треба обављати неколико пута годишње.

За успоравање раста новоформираних судова, добар ефекат је обезбеђен коришћењем фотодинамичке терапије - уношење у очи специјалног лека активираног ласерским зрачењем.

У случају даљег развоја макуларне дегенерације, користе се различите методе стимулације мрежњаче: магнето-, фото-, електро- и ласерска стимулација, интравенозно зрачење крви.

За заустављање крварења мокрим обликом макуларне дегенерације помоћи ће се ласерској коагулацији.

Потпуна исхрана са АМД-ом

Пошто су патолошке промене у посудама често узроковане недостатком потребних супстанци у организму, промјена у исхрани може имати благотворно дејство на ток болести.

Традиционална медицина препоручује укључивање у изборник семена пшенице које су познате по богатој садржини витамина и антиоксиданата.

Зелено поврће, парадајз, воће и бобице морају нужно бити присутне у исхрани особе која доживљава проблеме мрежњаче

Ако пацијент са макуларном дегенерацијом раније није познавао такве махунарке као бифтек, време је да се упознате са овим производом. Може се додати супе, салате, млевено месо.

Будите пажљиви на здравље ваших очију.

Макуларна дегенерација повезана са узрастом као претња губитком вида за пензионере

Време се не може зауставити, као што се старање не може избећи. Са годинама се појављују многи проблеми. Укључујући проблеме са визијом.

Подсетићемо мало структуру нашег ока. Мацула се зове жута тачка. Ово је сама средина мрежњаче, гдје је сноп свјетлости фокусиран. Обезбеђује централну визију, као и перцепцију боја визуелне слике. Пораст макуле, који се јавља код пацијената старије старосне групе, указује на почетак такве патологије као макуларна дегенерација везана за старост (укратко, АМД).

Код макуларне дегенерације смањује се пречник крвних судова који хране храну мрежњаче. Као последица тога, њено ткиво престаје да прими неопходне супстанце у потпуности. Дистрофичне промене се развијају на једном или оба (лево и десно) око. Често, АМД је узрок инвалидитета и инвалидитета.

Узроци макуларне дегенерације

Наравно, када говоримо о старосној дегенерацији макуле, схватамо да је главни узрок ове болести само дегенеративне промене у ретини. Али код неких пацијената болест се развија, док други не раде, неки напредак брзо, а други врло споро. До краја узрока ове ситуације није проучаван, али хистологија помаже разумевању механизма патолошког процеса и идентификује бројне факторе ризика:

  • Генетска предиспозиција и хередност (наследство се јавља као аутосомно доминантно, аутосомно рецесивно или кохезија са Кс хромозомом).
  • Пушење. Знатно повећава ризик од развоја АМД-а.
  • Артеријска хипертензија.
  • Диабетес меллитус.
  • Близина или далековидост.
  • Дуготрајно излагање сунцу на незаштићеним очима.
  • Вишак телесне тежине. Научне студије показују везу између гојазности и прогресије АМД-а.
  • Неухрањеност, што доводи до тога да тело пацијента губи хранљиве састојке неопходне за правилно функционисање визуелног апарата (нарочито каротеноида).
  • Трка. Код белаца, промене у виду старосне доби су чешће него црнци.
  • Вегетативно-васкуларна дистонија или кратко - ВСД.
  • Треба истаћи и секс - у праведном пољу ове болести се дијагнози чешће.
  • Патологија ока. На пример, хронични блефаритис или ендокрина офталмопатија (псеудотуморна или тиротоксична облика).
  • Одложена траума очима.

Макуларна дегенерација везана за старост се чешће дијагностикује код жена и представника бијеле расе.

Класификација макулодистрофије

Патологију класификују оцулисти према облицима АМД:

  1. Суха (друга имена нису ексудативна, атрофична). Развија се полако.
  2. Мокро (друга имена су ексудативна, неоваскуларна). Брзо се развија.
  3. Цицатрициал. Последња фаза АМД-а. Брзо се развија.

Атрофични облик

Сува форма АМД-а је примећена у 85% случајева, а не у другим облицима патологије. Са повећањем особе, метаболизам се мења. Као резултат, у подручју макуле примећује се жућкаста тачка названа друсе. Ово је фокус атрофије. Друсе су подељене на тврде и меке. Чврста - мала и јасно обележена; Меки - велики, са замућеним ивицама, могу се спајати једни с другима. Пацијент постепено губи видљивост вида. Ово је једна од разлика у овом виду патологије од других. Постоје случајеви када је сух облик постепено прешао у последњу - цицатрицијалну фазу.

Сува форма АМД-а се назива и неактивним или атрофичним.

Неоваскуларни облик

Офталмолози дијагностикују ову врсту патологије у само 10-15% случајева. Влажни облик АМД-а је резултат прогресије атрофичног облика. Болест се развија брзо. У већини случајева, централна визија је скоро потпуно изгубљена. Са повећањем величине и згушњавања друсена (насталих сувим обликом) на ретини, развија се процес формирања нових судова. Тај процес, такође назван неоангиогенезом, разликује влажну форму. Као резултат тога, тело покушава погрешно надокнадити недовољно снабдевање очију мрежнице, слањем додатне количине кисеоника и супстанци које су неопходне за функционисање ока.

Када патологија напредује кроз зидове нових крвних судова, крвне ћелије и течност се акумулирају у подручју испод мрежњаче. Едем се развија, појављују се крварења. Као резултат, ћелије мрежњаче, нарочито осетљиве на светлост, стално оштећују и умиру. Тако се у централном погледу формирају слепе тачке.

  1. Класични, утичући на субретиналну неоваскуларну мембрану (СНМ).
  2. Скривен, зван и даље окултан.
  3. Мијешано.

Влажна форма се назива и ексудативна или неоваскуларна.

Цицатрициал форм

Након клијање рецептацлес пигментног епитела могуће ретине затим одреда неуроепитхелиум и формирања ожиљка ткива (ожиљка преласка на корак а).

Ово је завршна фаза дегенерације макулне старости. Губитак вида је неповратан.

Симптоматологија

Симптоми директно указују на облик болести. У већини случајева болест је асимптоматична.

  1. Као резултат постепеног појављивања и даљег повећања друсена, долази до погоршања вида. Са сувим облицима - благо и постепено, и са мокрим и ожиљцима - брзо.
  2. Мли почињу блистати пред очима (нарочито типичне за суву форму).
  3. Најпигментиранији слој пати због тога што перцепција нијанси и освјетљења слике, његов контраст се смањује.
  4. Због отицања крварења, које су приметне другима, указују на влажни облик болести.
  5. Видна поља пада.
  6. Слика коју видимо је нејасна.
  7. Околни објекти су изобличени, праве линије су савијене.

Развој сувог облика у први пут је асимптоматичан.

Развој сувог облика:

  1. У почетним фазама нема симптома.
  2. Постепено погоршавајући централни вид.
  3. Затим, већина слике постаје облачно.
  4. Временом, захваћено подручје се повећава и затамни, што резултира стварањем скотома.
  5. Периферни вид остаје нетакнут.

Посебан други и трећи облик је следећи:

  1. 100% губитак вида се јавља брзо.
  2. Очување периферног вида је могуће у врло ријетким случајевима.

Са коначним цицатрициал формом АМД, степен губитка вида достиже 100%.

Како је дијагноза

Упркос могућности дугог асимптоматског тока обољења, дегенерација мацуларне дегенерације може се дијагностиковати кроз савремене студије ока. Особе старије од 50 година морају бити подвргнуте редовним прегледима очију. Ово ће идентификовати патологију у раним фазама и спречити губитак вида.

Сух облик може глатко проћи у најопаснији - цицатрицијални облик. Према томе, очевид мора бити редовно посећен.

Са дугим процесом развоја патологије, пацијенти који долазе до офталмолога, најчешће се жале на појаву "мрља" испред очију, подсећа на маглу. Постепено, дефект повећава величину.

  • анамнезна колекција;
  • висометрија;
  • офталмоскопија (испитивање фундуса за очи);
  • оптичка кохерентна ретинотомографија;
  • високонтрастометрија;
  • флуоресцентна ангиографија;
  • компјутерска периметрија;
  • цолор стереопхотограпхи.

Ови поступци омогућавају правовремену и квалитативну дијагностику макуларног подручја мрежњаче.

На основу резултата дијагнозе прописан је третман.

Када се открије женско око, лекар треба да објасни пацијенту шта је то, да прописује курс лечења и обуку за само-дијагнозу (стварно за сув облик патологије).

Само-дијагноза

За оне пацијенте који су већ идентификовали старосну макуларну дегенерацију мрежњаче, добар метод дијагнозе прогресије болести је тест помоћу мреже (решетке) Амслер-а. Овај метод омогућава вам да одредите чак и почетне знаке макуларног едема услед формирања нових посуда на мрежњачи.

Решетка Амслер је мрежа 40 к 40 цм са квадратним ћелијама са тачком у средини. У дијагнози, тестна удаљеност до Амлсер решетке је око 50 цм. Једно око мора бити затворено дланом, а друга би требало да гледа мрежу.

У присуству патологије, пацијент може видети непостојеће "рупе" или "тамне мрље", укривајући мрежу. Овим развојем догааја, хитно је подвргнути прегледу са офталмологом.

Амслерово испитивање се може урадити и сваки дан.

Само-дијагноза вам омогућава да пратите развој АМД-а.

Лечење АМД ока

Третман у сувом облику

Сухи облик је бољи за лечење него што је мокар. Одликује га повољнија струја.

Оштећење овог облика болести је неповратан. Смањење ризика од преласка у влажну форму постиже се путем терапије лековима, што укључује и пријем:

  1. Антиокиданти.
  2. Витаминско-минерални комплекси.
  3. Таурин.
  4. Лутеин / Бето-каротен / витамин А / зеаксатина (додељен један од лекова или њихових комплекса у зависности од клиничке слике болести) у запремини од 10мг / 15мг / 28000МЕ / 2мг.
  5. Антхоцианосидес.
  6. Витамини Ц и Е у запремини од 500 мг и 400 МЕ дневно.
  7. Бакар и цинк у запремини од 2 мг и 80 мг, респективно.
  8. Селен и други елементи у траговима.
  9. Гингко-билоба.

Редовно треба да посетите лекара како бисте пратили ток болести.

Са сувим облику АМД-а, лечење се заснива на уносу витаминских комплекса.

Да би се побољшала циркулација крви у мрежњачи, препоручује се пацијентима да узимају антиагрегенте, вазодилататорске лекове.

Вреди напоменути да конзервативни лек, који се састоји у постављању додистрофних лекова, имуномодулатора и антиоксиданата (таблете, ињекције или капљице), није ефикасан. Узимајући ове лекове, пацијенти најчешће игноришу потребу да посете офталмологу за контролу. У вези са овим, повећава се ризик од преласка болести у озбиљнију фазу.

Третман влажне форме

Недавно је једина ефикасна метода третирања влажног облика АМД остала ласерска коагулација - уништење (уништавање) новоформираних судова са ласером. Међутим, овај метод није елиминисао узрок формирања нових посуда. Осим тога, у овом поступку може бити деструктивно погођено и здравим ткивима.

Мање агресивна варијанта ласерске терапије влажне форме је фотодинамичка терапија уз употребу лекова "Висудин". Ињектира се интравенозно и ретина је озрачена ласером. Лек има тропизам само на патолошке посуде мрежњаче, способан је да се акумулира у њима и активира када буде изложен ласерском зраку. У патолошким крилама крварења формирају се грудвице, посуде су "запечаћене". У овој процедури, ризик повреде здравих ткива готово не постоји.

Визудин се користи за лечење влажног облика АМД-а у фотодинамској терапији.

Међутим, напреднији метод до данас се сматра развијен почетком 2000. ВЕГФ терапије. Друго име је "Аиминг тхерапи". Третирање АМД очију у овом случају не само да заустави напредовање процеса, већ и делимично обнавља визију пацијента. Међутим, ова изјава важи само у случају када иреверзибилне цицатрицијалне промене још нису почеле.

Са терапијом ВЕГФ-ом, ињекције специјалних препарата за заустављање формирања крвних судова се праве у стакло очију. Лекови који се користе за ове ињекције су Луцентис, Макуген, Авастин и Еилеа.

Код ове врсте терапије могуће су следећи ризици: повећан интраокуларни притисак, отицање мрежњаче, инфекција очију, поремећај привременог вида, крварење.

Од хируршких метода за лечење АМД-а треба напоменути такве врсте операција:

  • трансплантација пигментног епитела;
  • уклањање субретиналних неовасуларних мембрана са формирањем склералних зуба;
  • уклањање субретиналних крварења.

Луцентис се користи за третирање влажног облика АМД-а уз ВЕГФ терапију.

Додатне мере

За пацијенте који су изгубили визуелну оштрину, наочаре се прописују. Плус сочива су инсталирана за кратковидно, а за далековидно - негативно. Препоручује се да постоји антирефлексивни премаз који вам омогућава да заштитите очи од таквих негативних ефеката као одсјај са монитора или телевизора, повећавају напетост очију приликом читања или другог рада.

Третман са народним лијековима

Користити овај или онај народни метод лечења је дозвољен само након консултације са лекарима који долазе. Нажалост, традиционална медицина не може да излечи АМД, али може побољшати здравље, спречити развој болести и уклонити симптоме.

  1. У полу литарском канистеру, попијте зрно зобова 4 сата. Исциједите воду и сипајте зоб у посуду. Залијете 3 литре воде и кухајте на средњем врућини након врелине 30 минута. Добијена јуха се филтрира и чува у фрижидеру. Узмите грејање до 5 пута дневно за чашу. Препоручује се додавање украдене плодове рибизле, боровница, чоколаде и меда.
  2. 1 жлица апотеке календула се сипа у чашу кључања воде и инфузија 15 минута. Сачекај ме да устанем. Затим затегните и узмите 3 пута дневно за ¼ шоље. Још увек можете да убаците 2 очи у две очи у једно око. Узмите до 6 месеци. Онда направи паузу.
  3. Предности алое и мумије су свима познате. Са АМД-ом, они такође могу помоћи. Неопходно је растворити 50 г мумије у 100 мл сокова алое. Инсистирај. Постоје две могућности за коришћење ове инфузије. Прва је пити 10 мл 2 пута дневно. Други - користите као капљице за очи: 1к. у сваком оку. Након 10 дана одмора.
  4. Челичне лукове (два дела), куке (2 делова) и игле (5 делова) треба дробити. 1 жлица жлице сипајте 1 литар воде и кувајте 2-3 минута. Узимајте по 1,5 литра дневно.
  5. Кашичица кумина се сипа у 250мл воде. Кресни на врућој температури 2-3 минуте. Посути 1 тсп. цвијеће цвјетног цвијећа, мијешати и оставити у страну 5 минута. Користите 1-2 капи у сваком оку 2 пута дневно.
  6. Пурити цхоп. 1 тсп сипајте 100мл воде. Загревање 10 сец. Пусти га. Инфузија се филтрира и чува у фрижидеру. Нанесите 3 капи на свако око 3п. дневно. Курс - 1 месец.
  7. Узмите 1 део козјег млека и 1 део куване воде. Добијена смеша се користи као капљице - 1 кб пер еие. Након инстилације, треба носити тамни завој или специјалну наочаре и лежати 30 минута. Курс - 1 недеља.
  8. У 1/3 чаше исецкане коприве додати 1 тсп. срушио ђурђевак и сипао ½ тсп. сода. Стир. Ставите на мрачно и суво место 9 сати. Од примљене масе за обраду компримова.
  9. Лечење леђима је одвојена, али врло корисна област традиционалне медицине.

Традиционална медицина може се користити као додатак основном третману.

Диетитијанова препорука

Неопходно је конзумирати довољно хране богата каротеноидима, свежим поврћем, воћа, зеленила.

Такође, потребно је ограничити унос масти из прехрамбених производа, изазивајући атеросклеротичне промјене у ретини.

Храна богата каротеноидима:

Производи са антиоксидансима:

  • црвена рибизла;
  • боровница;
  • брусница.

Превенција АМД-а

Мере за спречавање сенилне болести - АМД укључују:

  • усклађеност са исхраном (ограничавање животињских масти, довољан број свежег поврћа и воћа);
  • смањена телесна тежина;
  • контрола крвног притиска;
  • носи сунчане наочаре (посебно код пацијената са лаким очима);
  • одбацивање лоших навика (пушење);
  • пријем витаминских комплекса;
  • бављење спортом; већ из професионалних спортова; на пример, триатлон, мораће да буде напуштен.

И, наравно, потребно је редовно испитивање од офталмолога.

Ове мере ће вам помоћи да задржите своје визуелне функције што је дуже могуће!

Дистрофија мрежњаче

Дистрофија мрежњаче Је болест у којој се појављују дистрофичне промене на жутом месту. Утиче на фоторецепторе - зупце које перципирају светлост, а људи постепено изгубљају централну визију. Име болести потиче из две речи: мацула - спот - и дегенерација - неухрањеност.

  • старост (50 година и више);
  • секс (жене су болесније него мушкарци, у односу 3: 1);
  • генетска предиспозиција (присуство болести код рођака);
  • бела боја коже и плави ирис;
  • кардиоваскуларне болести (артеријска хипертензија, атеросклероза церебралних судова);
  • неуравнотежена исхрана;
  • висок холестерол у крви;
  • гојазност, гојазност;
  • пушење;
  • чести и продужени стрес;
  • недостатак витамина и антиоксиданата у храни;
  • низак садржај каротеноида у жутом тачку;
  • зрачење очију ултраљубичастим дијелом спектра сунчеве светлости;
  • лоша екологија.
  • обавезни ток ингестије лутеина, зеаксантина и антхоцианосида;
  • одбијање пушења и храну богатом холестеролом;
  • заштита од директног излагања сунчевој светлости (сунчане наочале, дршке, тенде, итд.);
  • употреба контактних сочива која штите очи од ултраљубичастог зрачења;
  • корекција артеријске хипертензије;
  • редовним прегледом мрежњаче ради откривања знакова прогресије болести (најмање једном годишње);
  • независна контрола видних поремећаја помоћу Амслер мреже (погледати речник медицинских израза) и, ако је потребно, позив на офталмолога.

Препоручени лек са садржајем лутеина:

Ефективне методе за лечење дистрофије мрежњаче

ВАЖНО ДА ЗНАТЕ! Ефикасно средство за враћање вида без операције и доктора препоручених од стране наших читалаца! Прочитајте више.

Унутрашња шкољка очију назива се ретина. Регулише интеракцију између централног нервног система и органа вида. Она је одговорна за превођење светлосних сигнала које органи вида виде у одговарајуће нервне импулсе уперене у мозак.

Бројни оштећени видови, који карактеришу промене мрежњаче и имају неповратну деструктивну природу, назива се дистрофија. Патологија промене ткива мрежњаче увек доводи до стабилног погоршања вида. Да би се спречио његов губитак и прогресија болести, неопходно је водити третман за дистрофију мрежњаче.

Симптоматологија

Симптоми зависе од врсте поремећаја, али такође имају и опште абнормалности. Најчешћи симптоми болести:

  • пад видљивости;
  • изобличење слика;
  • пацијент има тамне мрље пред очима;
  • објекти без јасности;
  • Осветљење у сумрак драматично погоршава перцепцију;
  • пад периферног вида (и чак његов потпуни губитак).

Узроци болести

Подстицај развоју ретиналне дистрофије (стечене), болести опасно за здравље ока, може постати много узрока другачије природе:

  • свака врста трауме ока;
  • токсични ефекат на организам било ког поријекла;
  • друге болести органа вида, на пример, миопија, упала, итд.
  • компликација након операције;
  • заразне болести;
  • системски здравствени проблеми (хипертензија, болест бубрега, дијабетес, итд.).

Сви наведени разлоги могу допринети развоју болести, али то су само фактори ризика. Уз наследну предиспозицију, претња болести може се сматрати екстремно високом. За информације! Улога окидачког механизма за појаву болести може дати чак и стрес, трудноћу, вишак телесне тежине, директно сунчево зрачење.

Дијагностика

За ефикасан третман болести неопходна је компетентна правовремена дијагноза и преглед од стране офталмолога. Међу студијама које се могу препоручити су:

  • ретина;
  • сензације светлости;
  • Ултразвук;
  • фундус;
  • структура очију;
  • дефиниција периферних граница вида;
  • визуелна провера оштрине;
  • електрофизиолошки преглед који даје слику стања мрежњаче и нервних ћелија;
  • Флуоресцентна ангиографија за проучавање посуда очију.

Врсте реторалне дистрофије

Болест је подељена на врсту, која је због свог порекла и места патолошког процеса мрежњаче. Разликовање између наследног и стеченог облика болести.

Наследно. Ово је наследна дистрофија, неколико врста се односи на то. Али најчешће су: спот-беле и пигментиране.

  • Спот бела. Ова патологија има урођени карактер. Развој се јавља од раног детињства, што доводи до погоршања визуелне перцепције чак и пре школовања.
  • Пигментни. Ово је генетска болест ока. Дистрофију ове врсте карактерише крварење фоторецептора, који су важни за визију човека у сумрак.

Болест има успорен курс и стабилно погоршање, упркос промени периода ремисије после погоршања. Најчешћа болест се манифестује током школских сати. До 20 година се болест већ недвосмислено манифестује и дијагностикује се. Са годинама, стање је толико погоршано да може довести до потпуног губитка вида.

Добијена је дистрофија

Ова врста болести је типична за старије особе. Може се манифестовати у комплексу са другим болестима визуелних органа повезаних са променама везаним за узраст. Не може се потпуно излечити потпуно конзервативно. У зависности од области лезије, постоје:

  • Генерализовано (у овом облику дистрофије, оштећење мрежњаче утиче на све његове области).
  • Централно (макуларно).
  • Периферно.

Централна дистрофија. Макуларна дегенерација мрежњаче назива се локализација у тој области ретине (мацула), која је одговорна за место најситнијег вида. Сорте макуларне дегенерације:

У зависности од патологије и оштећења мрежњаче, разликују се следеће сорте:

  • сероус цхоропатхи;
  • старост (мокро или суво);
  • колоидни;
  • конусни облик (урођени);
  • Најбоља болест;
  • Францесцеттиова болест;
  • Старгардову болест.

Важно! Уз централни облик дистрофије без утицаја на периферне области, развој болести не доводи до слепила.

Пацијенти доживљавају неугодност, жале се на офталмологу за такве манифестације:

  • удвостручавање објеката;
  • слика предмета је закривљена.

Старостна дистрофија. Макуларна дегенерација третмана очних мрежица је одговарајућа у зависности од клиничке форме (суве или влажне) и степена патологије. Оба облика болести су карактеристична за старосну категорију од 60 година. Централни део мрежњаче оштећен је променама везаним за узраст. То је макула одговорна за способност очију да прави разлику између малих предмета. Али чак иу случају озбиљног тока болести, периферни делови мрежњаче настављају да обављају своје функције, а слепило се јавља веома ретко.

Посебност влажне форме је пенетрација течности и крви у мрежу. Пад визије долази веома брзо, до неколико дана. Лечење оваквог стања је компликовано, хитно.

Најчешћи су суви облици, у којима се погоршање постепено појављује. Болест се карактерише акумулацијом производа ћелијског распадања између мрежњаче и шкољке.

Пацијентима са старосном дегенерацијом макуле се саветују сваких шест месеци за болничко лечење, одбацивање лоших навика и обавезно ношење наочара за сунце.

Периферно. Овакав вид лезије мрежњаче карактерише крварење само периферне регије без утицаја на макуларни. Из манифестација болести особа може само да примети изглед пред очима "мува".

Посебност периферне дистрофије се сматра комплицираном дијагнозом. Када офталмолог испитује фундус пацијента, периферна подручја су готово невидљива. Патологију се може дијагностицирати само употребом посебне опреме. Класификација периферне дистрофије:

  • пигментирани;
  • фино зрнасто;
  • анемична;
  • решетка.

Често у контексту миопије могуће је одвајање мрежњаче. У овом случају, пацијент се пожали на осећај вео пред очима, али без операције, вид се не може вратити.

Методе третмана

Дистрофија је озбиљна болест која може довести до потпуног слепила. Већ изгубљени вид на почетку болести и егзацербација не може се обновити. Већина лечења је симптоматска, јер, поред секундарне, свака врста дегенерације има наследну предиспозицију. Већина лечења је усмјерена на такве акције:

  • стабилизација државе;
  • продужење периода ремисије;
  • јачање мишића очију и крвних судова;
  • побољшање кретања метаболичких процеса у органима вида.

Методе лијечења болести:

За лечење очију без операције, наши читаоци успешно користе Провен методу. Након пажљивог проучавања, одлучили смо да вам то понудимо на своју пажњу. Прочитајте више.

  • медицаментоус;
  • физиотерапија;
  • хирургија;
  • ласерска коагулација.

У неким случајевима очи се третирају са људским лековима који се могу користити у комбинацији са другим методама лечења, али нужно под надзором лекара који присуствује.

Ласерска коагулација

Овај метод лечења је дизајниран да спречи озбиљну компликацију дистрофије - одвајање мрежњаче и спречавање губитка вида. Ласер омогућава да утиче на ударце, а не да оштети здраво ткиво. Током манипулације, оштећена подручја се каутеризују до жељених подручја ока на одређеној дубини.

Хирургија

Да ли је то могуће без хируршке интервенције одређује лекар након свеобухватног прегледа пацијента. Ретинална дистрофија очног лечења је најчешће хируршка у случајевима када је болест дијагностикована касније и када већ нема смисла надати се да ће ињекције у очима помоћи.

Да би се побољшали метаболички процеси и нормализовали снабдевање крвљу, пацијенти пролазе кроз вазореластичну операцију. Са дијагнозираним мокрим обликом, третман макуларне дегенерације очне ретине је усмерен на спречавање акумулације течности у ткивима мрежњаче. Како би се спријечило уништавање мрежњаче, кориштене су ове методе хируршке интервенције:

  • Васореструктура, која се заснива на употреби трансплантата;
  • Радоваскуларизација резултира повећањем лумена функционисаних судова.

Физиотерапија

Са дистрофијом мрежњаче, физиотерапија се прописује у почетним стадијумима болести ради јачања мишића очију и директно мрежњаче. Постоји неколико метода физиотерапије:

  • ултразвучна терапија;
  • фонофоресис;
  • електрофореза;
  • терапија микровална пећница;
  • ласерско зрачење крви (интравенозно).

Лекови

За лечење очне дистрофије очију може се урадити уз помоћ лијекова само у најранијим фазама развоја болести. У другим ситуацијама, позитиван ефекат овог једино конзервативног третмана је немогућ. Из медицинских средстава су приказани пацијенти:

  • витамини Е и А;
  • ангиопротектори;
  • кортикостероиди;
  • значи са лутеином;
  • јачање зидова средстава крвних судова;
  • локална дејства вазодилатационих лијекова;
  • антиоксиданти;
  • општа дејства вазодилатационих лијекова.

Превенција

Као превентивне мере за оне који су у ризику од очних болести, препоручује се:

  • мање времена проведено под сунцем;
  • изводити гимнастику за очи;
  • да води здрав животни стил;
  • узимати витаминске комплексе;
  • дати очима могућност одмора;
  • добро осветљење на радном месту;
  • одсуство тешког физичког напора;
  • периодични лекарски преглед са офталмологом.

Третман народних рецепата

Као додатна терапија и интегрисани приступ лечењу дистрофије, може се користити третман са људским лековима.

Четинарска јуха. За кување потребно је:

  • 1 литар. вода;
  • за 4 тсп здробљени ружичасти кукови и луковице;
  • 10 тсп. борове игле.
  • Повежите све компоненте.
  • Залијте топлу воду.
  • 10 минута да се кува на ниској врућини.
  • Смири се.
  • Страин.
  • Узмите током дана, равномерно распоређени.

Курс је 30 дана.

За кување потребно је:

  • Водка сипати бели лук у теглу.
  • Затворите контејнер чврсто с поклопцем.
  • Да останем на топлом месту.
  • 2 недеље да инсистира, периодично мијешајући садржај.
  • Страин.
  • Узимајте пре оброка три пута дневно за 13 сати.

Ток третмана је 60 дана, а затим пауза од 1,5 недеље.

Каће од сурутке

За кување потребно је: 2 тсп. воде и свјеже сурутке козјег млека.

Припрема: Мешајте састојке.

Примена: 1 к. Закопати у очи. Слепе очи с тканином. Лези 30 минута. не помера очи.

Лечење код куће треба урадити након консултације са офталмологом.

Закључак

У овом тренутку не постоји лек који би обезбедио безболни лек за дистрофију мрежњаче. Због тога је толико важно благовремено проћи лекарске прегледе на оцулисту, да пратите своје здравље, а ако је потребно и да лекар обавља прописани третман.

У тајности

  • Невероватно... Излечите очи без операције!
  • Овај пут.
  • Без хода до доктора!
  • Два су.
  • За мање од мјесец дана!
  • Три су.

Пратите линк и сазнајте како наши претплатници то раде!

Google+ Linkedin Pinterest