Третман оптичке атрофије

Оптички нерв (очни нерв) је нерв који повезује око са сивом материјом кроз језгра средњег мозга. Ово није нерв у уобичајеном смислу, што је ланац неурона повезан са аксонима - дугим процесима, већ - бијелом медулла која се налази изван лобање.

Структура оптичког нерва је густа снопа неурона, преплетена са вену и артеријом, остављајући директно у церебрални кортекс кроз средњи мозак. С обзиром да особа има 2 ока, онда има 2 оптичка живца - 1 за свако око, респективно.

Као и сваки нерв, он је склоном на специфичне болести и поремећај који има генерално име неуралгија и неуритис. Неуралгија је болест која представља продужену болну реакцију нерва на било који стимулус без промјене унутрашње структуре. Неуритис - уништење или оштећење нервних влакана под различитим ефектима.

Висуал неуралгија људи практично не догоди, јер његова структура преноси визуелне сигнале, анализирајући их путем, што објашњава његову сличност у сржи, и за додиром или бол упознати друге влакна. Чак и ако особа започне неуралгију директно у главну визуелну пртљажник, највероватније га неће приметити, што се не може рећи о неуралгији бочних грана.

Неуритис - кршење структуре нервног влакна или његове оштећења на некој површини. У половини случајева неуралгија пролази неуралгију, ау другу - оштећење је узроковано прилично стварним физичким узроцима, о чему ће се дискутовати мало касније. Оптички неуритис се често назива атрофија оптичког нерва.

Сорте

Класификација оптиц атрофија укључује: основно, средње, цомплете, прогрессиве, парцијална, фулл, двосмерни и једносмерна, субатропхи, навише и наниже, и други.

  • Иницијално, када је оштећено само неколико влакана.
  • Прогресивна атрофија је атрофија која наставља да напредује, упркос покушајима за заустављање болести.
  • Завршено - болест која се зауставила у неком тренутку.
  • Делимична атрофија оптичког нерва је делимично уништење неуронског канала, уз истовремено одржавање одређеног удела вида, понекад под називом ПРЗН.
  • Потпуно - нерв је потпуно атрофиран и рестаурација вида је немогућа.
  • Једнострани - пораз једног ока, и двострани, односно - пораз нерва оба ока.
  • Примарно - није повезан са другим болестима, на пример, токсична оштећења сагоревањем алкохола.
  • Сецондари - атрофија, манифестује у виду компликација болести, попут упале очне јабучице, мембране мозга и других ткива.
  • Субатрофија оптичког нерва је неуједначена лезија неурона, због чега се перципиране информације искривљују.
  • Узастопна атрофија је повреда неурона, која је почела са мрежњаком и постепено се креће нагоре.
  • Опадајућа атрофија оптичког нерва је болест која почиње у мозгу и постепено се шири до очију.
  • Неуропатија - повреда функција нервног влакна без знакова упале.
  • Неуритис је запаљење оптичког нерва са болом изазваним мањим субординираним завршетком видног живца, или подручјем око главног оптичког нерва.

У медицинској литератури постоји конфузија у погледу неуритис, неуропатије, и оптичког нерва атрофије: негде каже да је иста ствар, али негде да је три веома различите болести. Међутим, они свакако имају заједничко језгро, симптоматологију и лечење.

Ако је дефиниција веома широко неуритис - повреду нервне структуре, која потпада под различитим поремећаја и инфламације за потпуно различитих разлога, већина атрофија и неуропатија је подврста неуритис, а не обрнуто.

У медицинској терминологији, МЦУ (медицинска класификација болести, од којих је најновија је ИЦД-10) толико различита имена, суштински исти процес, у зависности од озбиљности, Карактеристике протока, начин стицања, итд ово дозвољава лекарима да комуницирају информације информативније и прилично је тешко пацијенту да разуме све суптилности терминологије.

Атрофија кода оптичког нерва за ИЦД 10 - Х47.2, тако да је назначена у болничком листу, медицинским приручницима или на пацијентовој картици. Међународни код се користи да чува медицинске тајне од стране аутсајдера незнаних људи. Десета верзија ИЦД-а је најновија.

Атрофија симптома оптичког нерва

Атрофија оптичког нерва је симптоматска брзог пада у виду која се не може исправити или исправити. Почетак процеса може врло брзо довести до апсолутног, неповратног слепила од само неколико дана до неколико мјесеци, зависно од узрока и тежине болести.

Знаци атрофије на оптици могу изгледати као промена у виду без губитка оштрине. То је:

  • Визија постаје тунелирање.
  • Промените поља вида, најчешће у правцу њиховог уједначеног сужења.
  • Присуство трајних тамних тачака непромењено пре очију.
  • Несиметрична промена визуелних поља. На пример: бочни остаци, а централни је изгубљен.
  • Изолација перцепције боје или осетљивости на светлост.

Варијација у виду зависи од тога на којој се површини утиче, тако да појављивање тзв. Говеда (тамних тачака) говори о оштећењима у централном делу мрежњаче и о сужавању поља - у периферним влакнима.

Дијагностика

Ако сумњате у дијагнозу атрофије оптичког нерва, дијагнозу се обавља, пре свега, од окуриста, на који долазе пацијенти са првим проблемима вида. Очулист првенствено води студију да се ова болест одвоји од периферне катаракте, као и амблијапије, које имају сличне манифестације.

Иницијално испитивање изведено за дијагнозу је прилично једноставно: испитивање оштрине са широким видом вида и офталмоскопије.

Када офталмоскопија (безболно преглед ока кроз специјалне јединице директно у канцеларији на рецепцији) видљиви диск оптичког нерва, ако се бледа - тако атрофирале или оштећен. Са једнаким нормалним границама диска, болест је примарна, а ако су прекорачене границе - секундарна последица друге болести.

Провјерите пупилски одговор: ако је осјетљивост оштећена, ученици знатно спорије пале од свјетлости.

Након потврђивања дијагнозе, неуролог је повезан са лечењем, а узроци дегенеративног процеса почињу да се разјашњавају:

  • Општи тестови за запаљенске процесе, као и вирусне инфекције.
  • Томографија.
  • Радиографија.
  • електрофизиолошка студија (ЕФИ) - истраживање функционисања свих система очију снимањем реакција на посебне импулсе.
  • флуоресценционо-ангиографски метод - проучавање уношења у крв посебном маркером и верификацију помоћу васкуларне проводљивости очију.

Узроци болести

У овој дијагнози, атрофија оптичког нерва може бити толико разнолика да је могуће саставити читав научни расправу о медицини, међутим, разликује се мали круг главне, најчешће среће.

Токсична атрофија оптичког нерва, чији узроци леже у смрти неурона под дејством отрова. У деведесетим годинама у Русији прво је била токсична оштећења визуелних неурона под утицајем запаљеног алкохола или течности која није намењена за унутрашњу употребу, која садржи метални алкохол. Метил алкохол из етил неспецијалиста готово је немогуће разликовати, међутим, за разлику од његовог веселог момка, ова супстанца је изузетно опасна за живот.

Укупно 40 до 250 мл метанола може изазвати смртоносну или веома озбиљну неспособност уколико су мере за реанимацију биле обављене на време. Да би неурони умрли од само 5 до 10 милилитара, чак иу смеши са другим супстанцама. Када се употребљава, не само да очеви нерви умиру, међутим, пацијент није толико приметан као нагли губитак вида. Поред тога, често токсично слепило врло често почиње након великог времена - до шест дана након конзумације, када се метанол разбија у јетру у компоненте, од којих је један формалдехид - најстрашнији отров. Иначе, производи за пушење су такође отровни за неуроне.

Код урођених или наследних разлога, атрофија оптичког нерва код деце најчешће се јавља због занемаривања здравља детета током трудноће мајке или генетског кварења.

Атрофија узрокована преносом удараца на главу или трауме очију, као и операцијама у мозгу.

Упала повлоксхи уништавање визуелних неурона који се може јавити због многих разлога, као што су једноставно због тога заробљена у оку зрно прашине, изазване упале очне јабучице, а због пренесених заразних болести: менингитиса (инфективна упала мозга), мале богиње, мале богиње, великих богиња, сифилиса, енцефалитиса (церебрална вирусна инфекција), мононуклеозе, синуситиса, тонзилитиса и чак каријеса.

  • Опште патологије читавог нервног система пацијента.
  • Оштећење очију, које је узроковало атрофију нерве као непотребно, на примјер, дистална дијагностикација мрежњаче. Ове две болести међусобно се интензивирају.
  • Поремећаји циркулације крви.

Болест може проузроковати и опструкцију посуда за храњење, и њихову атеросклерозу, повећати крвни притисак или оштећења крварењем

Све врсте тумора са апсцеса у мозгу сабије саму нерв, уништава земљу, на коју се шаље сигнал, изазвао пропусте у целој нервног система, омогућавајући компликације на очима или чак потиче директно у ока.

  • Друге болести: глауком, хипертензија, атеросклероза, дијабетес, алергијске реакције, недостатак витамина или њихова преоптерећеност, аутоимуни поремећаји и многи други.

Лечење оптичког неуритиса

Лечење атрофије оптичког нерва врше одмах два лекара - офталмолог и неуролог, ау великим градовима постоје неуро-офталмолошки центри специјализирани за такве болести. Лечење се увек врши трајно и ургентно у фази прелиминарне непотврђене дијагнозе, јер је болест непроменљиво пролазна и особа може изгубити вид за само неколико дана.

Да ли је могуће излечити атрофију оптичког нерва? Немогуће је излечити болест до краја. Лечење се смањује на заустављање ширења штете и покушаје максимизирати рад преживелих неурона.

То је због недостатка способности да делимо неуроне. Огромна већина неурона у људском нервном систему се врати у мајчиној стомак, а незнатно повећан у процесу развоја детета. Неурони сами не смеју да деле њихов број је строго ограничена, нови неурони су конструисани само од коштане сржи матичних ћелија које чине стабилизације организам фонд који има строго ограничен број ћелија - вируцхалок полаже током ембрионалног развоја и лагано конзумира током трајања. Додатна компликација је да матичне ћелије могу трансформисати у неурона, само формирању нове хаотичан комуникацију, и нису у стању да се закрпе за оштећену тканине. Овај принцип деловања је добра за мозак надоградњу, али посебно тело ће поправити нерв, само да поставе мртве нервне ћелије ћелија везивног ткива, које су савршено поуњавања ћелави ћелија у људском телу, али не може да обавља било какву функцију.

Тренутно се експериментишу са матичним ћелијама изведеним из убијени током абортуса или побачаја ембриона, дајући одличне резултате у подмлађивање и обнову различитих ткива, укључујући нерв, међутим, у пракси ова метода се не користи, јер су превише пун канцера као за лечење доктора још није дошло.

Место где је могуће излечити атрофију је искључиво болница, у том случају није дозвољено чак и амбулантно (кућно) лијечење, у којем се могу прескочити драгоцене секунде.

Третман са људским правима није само неприхватљива мера, већ једноставно не постоји. У народној медицини не постоје тако тешки ефикасни алати за тачну дијагнозу и веома брз третман.

Са потпуном или делом атрофијом оптичког нерва, лечење почиње са дијагнозом узрока болести, након чега љекар који присуствује лечењу бира одговарајући курс, до хируршке интервенције.

Осим кориштења специјалних лијекова, пацијент често прописује екстракт биогеног стимуланса алое, који спречава замјену тјелесних ткива са везивним ћелијама. Овај лек се ставља у штапове после било које операције или после упале додатака код жена као лек против чаура.

Све врсте стискања, стискања, отока, анеуризме крвних судова у близини оптичког нерва и других сличних узрока атрофије се хируршки уклањају.

Запаљен процес, узрокован последицом инфекције, зауставља се примјеном антибиотика или антивирусних и антиинфламаторних лијекова.

Токсична атрофија је живописна. Нерв се третира уклањањем токсина или њиховим неутралисањем, спречавајући даље уништење неурона. Антидот за метил алкохол је храна - етил. Стога, током тровање желуца треба испрати са раствором натријум-хидрогенкарбоната (продат у апотеци, не треба мешати са натријум бикарбонатом - печење сода) 30-40% раствора пића, нпр квалитетна водка, у количини од 100 милилитара и поновљени после 2 сата смањивањем запремину за половину.

Дистрофија и други поремећаји мрежњаче се третирају са офталмолошким методама: ласерским операцијама, витаминима или лековима у зависности од узрока. Ако је нерв почео да атрофира као непотребан, онда ће ускоро почети да се опоравља након враћања ретине.

Конгенитална и генетска атрофија оптичког нерва код деце се коригује на основу врсте патологије и често хируршким средствима.

Поред специфичном третману који потиче од узрока болести у терапији обухвата имуностимулацијом, вазодилатацију, биогена стимулације, хормонске препарате за спречавање и најмањи наговештај инфламације (преднизон, дексаметазон), материје које убрзавају ресорпцију (пирогенал, предуктал), нека средства за одржавање нервни систем (емоксипин, фезам ет ал.), физикална терапија, ласерски, електрична или магнетна стимулација оптичког нерва.

У овом случају, тело у ургентном реду је засићено витаминима, минералима и храњивим материјама. У овој фази, љубитељи традиционалне медицине могу да изаберу лек за себе од јачања, имуностимулације и антиинфламаторних лекова. Важно је само да не поступите тајно од доктора, јер све што користи пацијент мора бити правилно комбиновано са великим бројем лекова на рецепт, иначе можете ризиковати да изгубите не само вид, већ и живот.

Ево овако огромног сложеног поступка, који понекад траје више од годину дана, није неопходно да се рестаурација вида, већ једноставно заустави његов губитак.

Атрофија оптичког нерва код детета

Атрофија оптичког нерва код детета је прилично ретка болест, карактеристична за старије људе и практично се не разликује од исте болести код одрасле особе. Главна разлика је у томе што код малих дјеце неурони и даље могу дјеломично опоравити, ау почетним фазама је сасвим могуће не само зауставити болест, већ и повратак. Изузетак је наследна атрофија оптичког нерва код деце, чији третман још није пронађен - атрофија Либерове, преношена преко мушке линије.

Могуће последице и прогнозе

Да ли треба панику након саслушања такве дијагнозе? У почетним фазама, нема посебног разлога за панику, у овом тренутку болест је прилично лако зауставити. А не озбиљно оштећени неурони чак враћају своје функције. Са неправилним третманом, самотретањем и неодговорним ставом постоји још један могући исход: поред визије, у неким случајевима особа може изгубити живот, јер је очни нерв веома велики и директно повезан са мозгом. На њему, као и на мосту, запаљење очију лако се може проширити на ткиво мозга и изазвати неповратне ефекте. Још је опасно када је атрофија узрочена упалом самог мозга, туморима или проблемима са судовима. Такође, може доћи до потпуне или делимичне атрофије оптичког живца, са атрофијом оптичког нерва (главно дебло).

Када се први симптоми, треба имати на уму да је човек сам гради своју будућност, а на његово право акција ће зависити од тога да ли ће он бити здрав, да се опорави ако се његова визија наставити да ли нормалан рад целокупног нервног система у телу, или воли да проведе драгоцено време у није најважнији активности попут страха да напусти посао, покушавајући да уштеди на лечењу, неке игноришу упутства или штеде време за дугорочну рехабилитацију.

Како излечити атрофију оптичког нерва

Атрофија оптичког нерва је постепено умирање из влакана оптичког живца, због чега информације из ретине очију улазе у мозак у изобличеној форми. Овај процес може бити резултат многих офталмолошких болести.

Симптоми

Симптоми атрофије оптичара зависе од облика болести. Знак примарне атрофије оптичког нерва, као независне болести, су јасне границе диска бледе боје. Ово омета нормално ископавање (продубљивање) диска. Са примарном атрофијом оптичког нерва, она има облик тањира са сужаним артеријским крвним судовима мрежњаче.

Симптоми атрофије оптичког нерва секундарног облика укључују нескладност граница диска, ширење крвних судова, промоција (избушивање) његовог централног дела. Међутим, треба узети у обзир да у касној фази атрофије секундарног оптичког нерва симптоми су одсутни: посуде су сужене, границе диска су изједначене, диск је гурнут.

Наследна атрофија оптичког нерва, на пример, код Леберове болести, манифестује се ретробулбарним неуритисом. Тзв. Запаљење оптичког нерва, налази се иза очне јабучице. Очишћена видљивост у овом случају се постепено смањује, али у току покрета очију постоји болан осјећај.

Симптоматска атрофија оптичког нерва на позадини обилне крварења (матерница или гастроинтестинална) је оштро сужење судова мрежњаче и губитак видног поља његове доње половине.

Симптоми оптичке атрофије када се тумор стисне или траума зависи од локализације лезија на оптичком диску. Често, чак и код најтежих повреда, квалитет вида се постепено смањује.

Деломична атрофија оптичког нерва карактерише најмање функционалне и органске промене. Термин "парцијална атрофија оптичког нерва" значи да је започет деструктивни процес, утјецао само на дио оптичког нерва и зауставио. Симптоми делимичне атрофије оптичког нерва могу бити веома различити и имају различиту тежину. На пример, сужење поља вида до тунелског синдрома, присуство говеда (мртве тачке), смањује видну оштрину.

Рад глаукома отвореног кута референцом.

Симптоми

Изоловати примарну и секундарну атрофију оптичког нерва, дјеломичан и потпун, потпун и прогресиван, једностран и двостран.

Главни симптом атрофије оптичког нерва је смањење видне оштрине која није компензирана. У зависности од врсте атрофије, овај симптом се манифестује на различите начине. Дакле, с напредовањем атрофије, визија се постепено смањује, што може довести до потпуне атрофије оптичког живца и, сходно томе, до потпуног губитка вида. Овај процес може трајати неколико дана до неколико месеци.

Са парцијалном атрофијом, процес се зауставља у некој фази и вид престаје да се погоршава. Тако се изолује прогресивна атрофија оптичких нерва и готовог.

Визне поремећаји у атрофији могу бити веома различити. Ово може бити промена у визуелним пољима (чешће сужавање, када "нестанак бочне визије" нестаје), све до развоја "тунелског вида", када особа изгледа као кроз цијев, тј. види објекте који су управо испред њега, често постоје скотоми, тј. тамне мрље у било ком делу видног поља; то може бити поремећај перцепције боје.

Промена визуелних поља може бити не само "тунел", већ зависи од локализације патолошког процеса. На пример, говеда појава (тамне мрље) право пред очима указује лезија нервних влакана ближе центру или директно у центру одељења мрежњаче, визуелни губитак поље настаје као последица периферних нервних влакана, са дубљим лезија оптичког нерва може да се изгуби половину видног поља (или временски, или назални). Ове промене могу бити на једном или оба ока.

Узроци

Фактори који доводе до атрофије оптичког нерва могу бити очне болести, ЦНС лезије, механичке повреде, интоксикације, опће, заразне, аутоимуне болести итд.

Узроци уништавања и затим атрофија оптичког нерва често наступа другачије офталмопатологииа :. глауком, пигментни дегенерација мрежњаче, оклузија централне ретиналне артерије, миопије, увеитиса, ретинитис, оптички неуритис, итд до оштећења оптичког нерва може бити повезан са туморима и орбите болести: менингиом анд глиома на оптичког нерва, неурома, неурофибром, примарна канцера орбите, остеосарком, локални орбиталним васкулитис, саркоидоза, итд

Међу болести ЦНС играју водећу улогу хипофизе тумор и задњу лобање Фосса, компресија фиелд оптичка раскрсница (цхиасма) Пио-инфламаторне болести (мозак апсцес, енцефалитис, менингитис, арахноидитис), мултипла склероза, трауматски повреде мозга и оштећење лица скелета, у пратњи повреда на оптичког нерва.

Често оптички нерв атрофија претходи за хипертензију, атеросклерозу, изгладњивање, берибери, интоксикације (тровања алкохолом супститути, никотина, хлорофосом, лековите супстанци), велики губитак крви-фазе (обично са утерине и гастро-интестиналног крварења), диабетес меллитус, анемије. Дегенеративни процеси у оптички нерв може јавити са антифосфолипидним синдром, системски еритемски лупус, Вегенерова грануломатоза, Бехцет болест, болест Хортон, Такајаши болест.

У неким случајевима, атрофија оптичког нерва развија као компликација тешких бактеријских (сифилис, туберкулоза), вирусни (грипа, богиња, рубеоле, САРС, херпес зостер) или паразитских (токсоплазмоза, токоцариасис) инфекције.

Цонгенитал оптиц атрофија наћи на туррицепхали (дугачке лобањи), микро и макроцефалија, Цраниофациал дисостосис (Цроузон болест), генетских синдрома. У 20% случајева, етиологија оптичке атрофије остаје нејасна.

Симптоми кератитиса око референцом.

Деца

Неуролог, микро-педијатар и офталмолог подижу трофичност очију детета. Глукоза се користи (до 10 пута дневно), дибазол, витамински таблета и капи за очи, Амидопирине тауфон, ацетилхолин, ЕНКАД, цистеина, и другим лековима који су у стању да барем мало оживи анализатора приказу. Усклађеност са препорукама лекара дозвољава многим пацијентима да делимично обнављају визију након сложене и неуроваскуларне терапије користећи технике ласерске и рефлексне физиотерапије.

Примарна атрофија оптичког нерва код дјеце изражава се ограничењем диска на бледе марже. Постоје одступања у нивоу продубљивања диска - ископавања, подсећа на тањир, артеријски судови мрежњаче су уски.
Знаци секундарне атрофије су нејасне границе диска (у центру је претежно), увећана посуда мрежњаче.

Могућа је и делимична атрофија оптичког нерва, у којој функционисање органа вида пати минимално. Нерв није био потпуно оштећен и деструктивни ефекат се није развио. Симптоми делимичне атрофије оптичког живца: уско поље вида (понекад тунелски синдром), мртве тачке, које се зову скотоми, нису довољно акутне.

Све акције у лечењу атрофије оптичког нерва код детета су усмерене на спречавање развоја болести и спречавање потпуног умирања оптичког живца ако постоји делимичан. Пре почетка лечења утврдите узроке болести.
Додијелити средства за повећање снабдевања нерва и не-мртвих ћелија код гладног кисеоника. Лекови се могу примењивати на различите начине: капање, извођење електрофорезе, ињекције. У неким случајевима, ултразвук, терапија кисеоником је корисна.

Одмах испод ћемо вам рећи о детаљније шта разлози узрокују атрофију очног живца код деце, лечење ове болести од стране савремених метода и узме у обзир карактеристичне симптоме делимичне атрофије видног живца.

Делимично

Делимична атрофија оптичког нерва карактерише поремећај у функцији вида. Видна оштрина је смањена и не може се исправити помоћу наочала и сочива, али и даље постоји резидуални вид, могу се јавити осјетљивост на боју. На пољу вида остају очуване области, постепено се смањује визија до осјећаја светлости.

Са овим обликом атрофије, долази до најповољнијег исхода. Обично се врши неурохируршки третман, а тек онда се користе ласерска стимулација и физиотерапија.

Потпуно враћање визуелне функције је готово немогуће, али је за превенцију потпуне слепило важно у раним фазама.

Атрофија оптичког нерва код деце је болест која захтева хитну операцију да би се спречиле озбиљне последице по органе вида.

Падајући

Довнвард оптиц атрофија - неповратне дегенеративни и склеротични промене оптичких нерава, карактерише смањењем визијом, а оптички диск бледило. Све болест мозга, његове гранате (оптохиазмални арахноидитис) и васкуларне деформације и лобања повреда, хипертензија, атеросклероза.

Симптоми. Полако прогресивно погоршање визуелних функција је концентрично сужење визуелних поља и смањена визуелна оштрина. Перцепција боје је такође прекршена, а поља вида су сузена бојама. Деломична атрофија је могућа са релативно високом оштрином вида. Са прогресивним развојем, визија пада стално.

Потребно је, ако је могуће, да се елиминише узрок атрофије оптичког нерва (на примјер, дисекција адхезија око визуелне раскрснице "цхиасма"). Терапија лековима зависи од природе атрофије. Додељивање витамина групе Б, вазодилатације, тонирања, препарата ткива, трансфузије крви и течности које замењују крв. Примијенити поступке физиотерапије: електро- и ласерска стимулација оптичког нерва, магнетотерапија. Хирургија је могуће побољшати исхрану и циркулацију у оптичком живцу: имплантацију специјалног система што је могуће ближе оптичком нерву, омогућавајући испоруку лекова директно у своје ткиво; као и дисекција склералног прстена око оптичког диска.

Примарно

Примарна атрофија се дешава непромењена пре овог диска. Уз једноставну атрофију, нервна влакна се благовремено замењују пролиферирајућим елементима глије и везивног ткива који заузимају своја места. Границе диска остају различите. Секундарна атрофија диска оптичког нерва се јавља на измењеном диску услед едема (стајаћа брадавица, антериорна исхемијска неуропатија) или упале. Уместо влакна мртвих нерва, као иу случају примарне атрофије, глиа елементи продиру, али то се јавља брже иу већим величинама, што резултира стварањем грубих ожиљака. Граница оптичког диска није различита, испрана, њен пречник се може повећати.

Подела атрофије у примарну и секундарну је условна. Са секундарном атрофијом, граница диска је само на почетку нејасна, с временом отицање едема, а границе диска постају јасне. Ова атрофија се не разликује од једноставне. Понекад се глаукомозна (маргинална, каверназна, шупља) атрофија оптичког диска изолује у посебан облик. Када је практично нема глиалне пролиферације и везивног ткива, као последица директног механичког утицаја повишене пуцања интраокуларног притиска јавља (ископавање) од оптичког нерва доводи пропасти свог трелис-глиалне мембране.

Углавном

Цонгенитал генетски изазвало атрофија оптичког нерва је подељен на аутозомно доминантни, у пратњи асиметрична смањењем оштрине вида од 0,8 до 0,1, и аутозомно рецесивно, назначен смањење оштрине вида често практично имати слепила у раном детињству.

У идентификацији опхтхалмосцопиц знаке атрофије видног живца је потребно спровести темељну клинички преглед пацијента, укључујући одређивање оштрине вида и видном пољу граница на белом, црвене и зелене боје, проучавају интраокуларни притисак.

У случају развоја атрофије на позадини едема оптичког диска, чак и након нестанка едема, границе и образац диска остају нејасни. Таква офталмоскопска слика назива се секундарна (постотензивна) атрофија оптичког нерва. Артерије мрежњаче сужене су у калибру, док су вене увећане и збијене.

Када се открију клинички знаци атрофије оптичког нерва, прво је потребно утврдити узрок развоја овог процеса и ниво оштећења видних влакана. У том циљу, не само клиничко испитивање, већ и ЦТ и / или МР из мозга и орбитала.

Осим етиолошки због лијечења, комбинована терапија се користи симптоматско садржи вазодилататорски терапију, витамине Ц и Б, препарати побољшавајући метаболизам ткива, различите реализације стимулативних терапију, укључујући електричне, магнетне и оптичке ласерске стимулације.

Наследне атрофије се јављају у шест облика:

са рецесивном врстом наслеђивања (инфантилног) - од рођења до три године постоји потпун пад у виду;

са доминантним типом (младалачки слепило) - од 2-3 до 6-7 година. Курс је бољи. Визија се смањује на 0,1-0,2. На фундусу постоји сегментни блед диск диска оптичког нерва, може се јавити нистагмус, неуролошки симптоми;

оптички-ото-дијабетички синдром - од 2 до 20 година. Атрофија се комбинује са ретиналном пигментном дистрофијом, катаракте, шећером и инсипидом дијабетеса, глухостом, оштећењем уринарног тракта;

Бехров синдром је компликована атрофија. Билатерални једноставно атрофија већ на годишњем нивоу у првој години живота, зреггае пада на 0.1-0.05, нистагмус, страбизам, неуролошким симптомима, лезије мале карлице органа, трпи пирамидалне пут придружује ментална ретардација;

повезан са полом (чешће се посматра код дечака, развија се у раном детињству и полако се повећава);

Лестерова болест (наследна атрофија Леицестер) - у 90% случајева се јавља у доби од 13 до 30 година.

Симптоми. Акутни почетак, оштар пад вида неколико сати, често неколико дана. Пораз од врсте ретробулбарног неуритиса. Диск оптичког нерва се у почетку не мења, границе се зближавају, мењају се мала пловила - микроангиопатија. Након 3-4 недеље, оптички нерв постаје блед са темпоралне стране. Код 16% болесника, вид се побољшава. Углавном низак вид остаје за живот. Пацијенти су увек раздражљиви, нервозни, забринути су за главобољу, умор. Разлог је опиохиазматични арахноидитис.

Дијагностика

У тешким случајевима, дијагноза није тешка. Ако бледило оптичког диска мале (нарочито временског), успостављање дијагнозе помаже детаљну студију видне функције, посебно у области белих и обојених објеката, електрофизиолоаких, радиолошке и флиуорестсентпо Ангиографска студије.

Карактеристичне промене видокругу наглог пораста у електричним прагова осетљивости (до 400 мА по стопи од 40 мА) показују атрофије оптичког нерва, присуство ивице ископа видног живца и повећаног интраокуларног притиска - оф глауцоматоус атрофије.

Посебно је важна исправна и правовремена диференцијална дијагноза атрофија узрокованих компресијом интракранијалног дела оптичког нерва, у којем већини пацијената треба неурохируршку интервенцију.

4. Истраживање визије боје

5. Компјутерска томографија и НМР скенирање орбите и мозга.

6. флуоресцентна ангиографија

7. Радиографија лобање и турско седло.

Методе третмана

Циљ лечења лијекова је елиминисање едема и упале влакна оптичког нерва, побољшање трофизма и циркулације крви (исхрана), обнављање проводљивости не сасвим уништених нервних влакана.

Треба напоменути да је процес дуготрајан, са слабим ефектом, који је у текућим случајевима потпуно одсутан. Стога, за успјех предузећа, лијечење треба започети врло брзо.

Како је горе напоменуто, овде је основно лечење болести - изазива атрофију, против које одреди комбиновану терапију разних облика препарата: капи за очи, ињекцијама (општих и локалних), таблете, физиотерапија. Такав третман је, по правилу, усмерен:

1. побољшати васкуларну циркулације снабдева нервних коришћењем вазодилататори (никотинска киселина, компламин, Носпанум, папаверине, дибасол, аминофилин, Халидорум, Сермион, Трентал) и антикоагуланси (тиклид, хепарин);

2. Побољшање метаболичких процеса у ткивима и стимулишу нервне регенерације измењена ткиво, коришћењем биогене стимулатора (торфот, алое екстракт, витреоус хумор, итд). Тамино (Б1, Б2, Б6, Асцорутинум), ензими (фибринолизин, лидазу), амино киселине (глутаминска киселина), имуностимуланси (елеутурокок, гинсенг);

4. зауставити запаљенске процесе уз помоћ хормоналних лекова (преднизолон, дексаметазон);

5. побољшати функционисање централног нервног система (емоксипин, церебролисин, ноотропил, фесам, кавинтон).

Дроге се узимају само по пропису лекара и након успостављања тачне дијагнозе. Само стручњак може одабрати најбољи третман у односу на истовремене болести.

Истовремено се користе физиотерапија и акупунктура; постоје методе магнетне, ласерске, као и електричне стимулације оптичког нерва.

Третман се понавља након неколико мјесеци.

Са очигледним смањењем вида, питање додељивања инвалидске групе пацијенту може бити подигнуто.

Слепима и слабовидим особама треба додијелити курс рехабилитације, који, ако је могуће, елиминише или надокнађује ограничења живота која су настала услед губитка вида.

Вреди знати да је уз ову болест, третман са људским лековима апсолутно неефективан, поред тога, прети губитком драгоцјеног времена, када се излечи атрофија, а самим тим и повратни вид је и даље могућ.

Превенција

Као превентивну мјеру можемо разликовати сљедеће:

Консултовање са специјалистом са најмању сумњом у виду оштрине пацијента

Правовремени третман болести које могу изазвати развој атрофије оптичког живца

Спречавање разних врста интоксикације

Пружање трансфузије крви уз крварење крвљу

Атрофија оптичког нерва је озбиљна болест. Код најмањег смањења вида, пацијент треба консултовати лекара, како не би пропустио време потребно за лечење болести. У одсуству лечења и прогресивне атрофије, вид се може у потпуности нестати, а то неће бити могуће обновити. Неопходно је идентификовати узрок који је узроковао развој атрофије оптичког нерва, како би се он благовремено елиминисао. Недостатак лечења није опасан само за губитак вида. То може довести до смрти. Такође желим да приметим ниску ефикасност и, у неким случајевима, опасност, третирање атрофије људским правима.

Атрофија оптичког нерва

Атрофија оптичког нерва (Оптичка неуропатија) - делимично или потпуно уништење нервних влакана која преносе визуелну стимулацију од мрежњаче до мозга. Атрофија оптичког нерва доводи до смањења или потпуног губитка вида, губитка вида на терену, поремећаја вида боја, бледило оптичког диска. Дијагноза атрофија оптичког нерва се налази у идентификацији карактеристичне знаке болести коришћења офталмоскопија, периметрија, тестирање боја оштрине вида, цраниограпхи, ЦТ и МРИ мозга, Б-сцан ултразвук еие Ангиографија ретиналне васкуларне студије визуелне ЕП ет ал. У атрофије оптичког лечење нерва је усмерено на уклањање патологије која је довела до ове компликације.

Атрофија оптичког нерва

Различите болести оптичког нерва у офталмологији налази у 1-1,5% случајева; њих од 19 до 26% довести до потпуне атрофије видног живца и слепила неизлечиве. Патолошке промене оптичког нерва атрофије карактерише деструкцијом аксона ретине ганглијских ћелија глијалног-везивно трансформације облитерацијом капиларног мреже видног живца и њеног проређивање. Оптичког нерва атрофија могу бити резултат великог броја болести повезаних са инфламацијом, компресијом, едем, оштећење нерава или оштећења васкуларног ока.

Узроци атрофије оптике

Фактори који доводе до атрофије оптичког нерва могу бити очне болести, ЦНС лезије, механичке повреде, интоксикације, опће, заразне, аутоимуне болести итд.

Узроци уништавања и затим атрофија оптичког нерва често наступа другачије офталмопатологииа :. глауком, пигментни дегенерација мрежњаче, оклузија централне ретиналне артерије, миопије, увеитиса, ретинитис, оптички неуритис, итд до оштећења оптичког нерва може бити повезан са туморима и орбите болести: менингиом анд глиома на оптичког нерва, неурома, неурофибром, примарна канцера орбите, остеосарком, локални орбиталним васкулитис, саркоидоза, итд

Међу болести ЦНС играју водећу улогу хипофизе тумор и задњу лобање Фосса, компресија фиелд оптичка раскрсница (цхиасма) Пио-инфламаторне болести (мозак апсцес, енцефалитис, менингитис, арахноидитис), мултипла склероза, трауматски повреде мозга и оштећење лица скелета, у пратњи повреда на оптичког нерва.

Често оптички нерв атрофија претходи за хипертензију, атеросклерозу, изгладњивање, берибери, интоксикације (тровања алкохолом супститути, никотина, хлорофосом, лековите супстанци), велики губитак крви-фазе (обично са утерине и гастро-интестиналног крварења), диабетес меллитус, анемије. Дегенеративни процеси у оптички нерв може јавити са антифосфолипидним синдром, системски еритемски лупус, Вегенерова грануломатоза, Бехцет болест, болест Хортон, Такајаши болест.

У неким случајевима, атрофија оптичког нерва развија као компликација тешких бактеријских (сифилис, туберкулоза), вирусни (грипа, богиња, рубеоле, САРС, херпес зостер) или паразитских (токсоплазмоза, токоцариасис) инфекције.

Цонгенитал оптиц атрофија наћи на туррицепхали (дугачке лобањи), микро и макроцефалија, Цраниофациал дисостосис (Цроузон болест), генетских синдрома. У 20% случајева, етиологија оптичке атрофије остаје нејасна.

Класификација оптичке атрофије

Атрофија оптичког нерва може бити наследна и не-хередитарна (стечена) особина. Наследним облицима атрофије оптичког нерва укључени су аутосомални, аутосомни рецесивни и митохондријални. Аутосомални доминантни облик може имати тежак и благан курс, понекад комбинован са урођеном глухостом. Аутозомно рецесивно облик атрофије оптичког нерва јавља код пацијената са синдрома вере, Волфрам, Боурневилле, Јенсен, Росенберг-Цхатториана Кенни-Цоффеи. Митохондријски облик се примећује када је митохондријална ДНК мутирана и прати Леберову болест.

Стечене атрофије оптичког нерва, зависно од етиолошких фактора, могу бити примарне, секундарне и глаукоматне по природи. Механизам развоја примарне атрофије повезан је са компресијом периферних неурона визуелног пута; ДЗН се не мења, њене границе остају јасне. У патогенези секундарне атрофије, отицање ДЗН-а долази због патолошког процеса у ретини или у самом оптичком нерву. Замена нервних влакана са неуроглијом је израженија; ДЗН повећава пречник и губи оштрину граница. Развој глаукоматне атрофије оптичког нерва је узрокован колапсом склералне плоче склере на позадини повећаног интраокуларног притиска.

Према степену дисколорације оптичког диска, разликују се иницијална, парцијална (некомплетна) и потпуна атрофија. Почетни степен атрофије карактерише благо палијација ДЗН-а уз одржавање нормалне боје оптичког нерва. Са парцијалном атрофијом забележено је бланширање диска у једном од сегмената. Комплетна атрофија се манифестује уједначеном бледом и прорезом читавог диска оптичког нерва, сужавање судова фундуса.

Локализацијом изолују се узлазни (са оштећивањем ћелија мрежњаче) и опадајући (са оштећивањем оптичког нервног влакна) атрофија; локализација - једнострана и двострана; по степену прогресије - стационарни и прогресивни (одређени током динамичког посматрања офталмолога).

Симптоми атрофеја оптике

Главни знак атрофије оптичког нерва је не-аменабилна корекција са наочарима и сочивима који смањују видну оштрину. Код прогресивне атрофије, смањење визуелне функције се развија у року од неколико дана до неколико месеци и може довести до потпуног слепила. У случају непотпуне атрофије оптичког нерва, патолошке промене достижу одређену тачку и не развијају се даље, те се стога визија делимично губи.

Атрофија оптичких поремећаја нерва видне функције може доћи концентрично сужење видног поља (нестанак бочном приказу), развој "тунела" визија, поремећај боја вида (углавном зелено и црвено, ретко - плаво-жута део спектра), појаву тамних мрља (говеда) до поља вида. Типично Идентификација ипсилатерални аферентним предвиђени зенично дефект - смањење ученика одговора на светлост задржавајући пријатељски предвиђени зенично реакцију. Такве промене могу се десити у једном или оба ока.

Током офталмолошког прегледа откривени су објективни знаци атрофије оптичког нерва.

Дијагноза атрофа оптике

Испитивање пацијената са оптичком атрофије треба појаснити присуство истовремених болести и лекови заправо прима контакт са хемикалијама, присуство лоших навика као жалби указује на могуће интрактранијалних лезије.

У физичком прегледу, офталмолог одређује одсуство или присуство егзофалма, испитује покретљивост очних капака, тестира учеников одговор на светлост и корнеални рефлекс. Верификација визуелне оштрине, периметрије, преглед перцепције боје је обавезна.

Основне информације о присуству и степену атрофије видног живца користе офталмоскопија. У зависности од узрока и облика оптиц неуропатхи опхтхалмосцопиц слике ће бити другачије, али постоје заједничке карактеристике које се јављају у различитим врстама оптичког нерва атрофије. То укључује: бледило оптичког диска различитог степена и обима, мења своје контуре и боје (од сиве до воштаног нијанса), ископ на површини диска, смањење броја диск малих крвних судова (Кестенбаум симптома), смањујући калибар мрежњаче артерија, промене у венама и други статус. ОНХ наведено преко снимања (оптички кохерентан, ласерско скенирање).

Електрофизиолошка студија (ВЕП) открива смањење лабилности и повећање осетљивости прагове на оптичком нерву. Са глаукоматном формом атрофије оптичког нерва са тонометријом, одређује се повећање интраокуларног притиска. Патологија орбите откривена је путем антитела радиографије орбите. Испитивање посуда мрежњаче врши се флуоресцентном ангиографијом. Испитивање крвотока у орбиталној и супралатералној артерији, интракранијални део унутрашње каротидне артерије врши се помоћу ултразвучне доплерографије.

Ако је потребно, један офталмолошки преглед допуњује студија неуролошких стања, укључујући и консултација неуролога, држи лобање и Селла радиографију, ЦТ или МРИ мозга. Ако пацијент има формирање запремине у мозгу или интракранијалну хипертензију, мора се консултовати неурохирурга. У случају патогене везе атрофије оптичког нерва са системским васкулитисом, указује се на консултације са реуматологом. Присуство орбиталних тумора диктира потребу да се пацијент прегледа са офталмологом. Терапијска тактика за оклузивне лезије артерија (офталмолошки, унутрашњи каротид) одређује офталмолог или васкуларни хирург.

Код атрофије оптичког нерва, узрокованог заразном патологијом, информативни лабораторијски тестови: ИФА и ПЦР-дијагностика.

Диференцијална дијагноза оптичке атрофије треба обавити са периферном катарактом и амблијапијом.

Третман оптичке атрофије

Пошто атрофија оптичког нерва у већини случајева није независна болест, али служи као последица других патолошких процеса, његово лечење мора почети са елиминацијом узрока. Пацијенти са интракранијалним туморима, интракранијалном хипертензијом, анеуризмом церебралних судова итд. Приказани су неурохируршки захват.

Неспецијални конзервативни третман атрофије оптичког нерва има за циљ максимално могуће очување визуелне функције. У циљу смањења инфламаторну инфилтрацију и едем оптичког нерва одржана пара-, ретробулбарни ињекције р-ра дексаметазон, интравенска инфузија глукоза р-ра и калцијум хлорид, интрамускуларне диуретика (фуросемид).

Да би се побољшао циркулација и трофизам оптичког живца, приказани су ињекције пентоксифилина, ксантиналног никотината, атропина (парабулбар и ретробулбарно); интравенска ињекција никотинске киселине, еуфилин; витаминска терапија (Б2, Б6, Б12), ињекција екстракта алое или витреумовог тела; пријем циннаризина, пирацетама, рибозина, АТП-а, итд. Да би се одржао низак ниво интраокуларног притиска, извршавају се инстилације пилокарпина, прописују се диуретици.

У одсуству контраиндикација оптиц атрофије добио акупунктурних, Пхисицал Тхерапи (јонтофорезу, ултразвук, ласер или електро оптицких, магнетни, ендонасал електрофорезе ет ал.). Са смањењем острине вида испод 0.01, било који поступак није ефикасан.

Прогноза и превенција атрофије оптике

У случају да се атрофија оптичког нерва може дијагностиковати и почети лијечити у раној фази, могуће је одржати и чак повећати видљивост, али не постоји потпуна рестаурација визуелне функције. Са прогресивном оптичком атрофијом и мањком лечења може се развити потпуна слепила.

Да би се спречила атрофија оптичког живца, неопходно је правовремено лијечење очију, неуролошке, реуматолошке, ендокрине, заразне болести; спречавање интоксикације, благовремену трансфузију крви током обилне крварења. Код првих знакова оштећења вида треба консултовати офталмолога.

Атрофија оптичког живца: симптоми и третман

Атрофија оптичког нерва је дегенеративни процес у диску оптичког нерва, што је важан знак далекосежне болести. Оптички нерв (нервус оптицус) је други пар кранијалних живаца, који је део беле медуле, као да је номиниран на периферији.

Узроци

Узроци болести оптичког диска су веома различити. То је због чињенице да сам оптички нерв има неколико делова: интраокуларни, интраокуларни, интракуларни, интракранијални. Патолошки процес који се јавља на било којој локацији може довести до атрофије оптичког нерва.

Додајте следеће разлоге:

  • инфламаторне болести мозга (менингитис, енцефалитис, апсцес);
  • акутне и хроничне инфекције (сепса, грипа, пилићи, кариес, синуситис);
  • паразитске инфекције и хелминтичке инфестације;
  • мултипла склероза;
  • аутоимуне болести;
  • системски васкулитис;
  • траума (цраниоцеребрал);
  • кардиоваскуларни поремећаји (дијабетес мелитус, хипертензија);
  • Орбитне болести (хемангиоми, тумори);
  • хипотензија очног зглоба (постоперативна, дегенерација цилиарног тијела);
  • интоксикација (алкохол, дуван, лек);
  • фактори хране (недостатак витамина Б).

У 20% случајева није могуће утврдити тачан узрок који је изазвао патологију оптичког нерва.

Могућа је наследна природа болести. Наследни оптиц атрофија одвојена доминантног (Киер синдром) и рецесивних (Волфрам синдром, Бера, атрофија Лебер) типе наследство.

  • Тунгстен синдром је болест која се први пут манифестује код деце у доби од 5 година. Такође је комбинован са другим патологијама (дијабетес инсипидус, дијабетес, глухост). Видна оштрина је мала, у неким случајевима се примећује комплетно слепило.
  • Беер-ов синдром се јавља у доби од 3 године. Такви пацијенти су регистровани код неуролога. Они имају повећање рефлекса тетива, менталне ретардације, мишићне хипертензије. Атрофија оптичког нерва је билатерална, процес је стабилан. Визија је оштро смањена.
  • Леберова атрофија је генетска болест. Повезује се са мутацијом матичне митохондријалне ДНК. Пацијенти пријављују оштро смањење вида на једно око, у року од 2-3 дана, смањење вида на друго око. На пољу вида појављује се централни скотом. Даљи ток болести доводи до потпуне атрофије оптичког нерва.
  • Киеров синдром почиње рано. Системске манифестације су одсутне. Болест се изражава делимична атрофија оптичког нерва. Опсервације су показале да је у неким породицама висока оштрина прилично висока.

Симптоми

Симптоми карактеристични за атрофију оптичког нерва било које етиологије:

  • смањење оштрине вида, а пацијенти наводе да је визија је драстично смањен, често ујутро, може се свести на стотом делу јединице удела, али понекад је и даље висока;
  • губитак видног поља, који зависи од локализације патолошког процеса; могу се посматрати централни скотом ("тачке"), концентрично сужавање поља гледишта;
  • кршење перцепције боја;
  • притужбе, карактеристичне за основну болест.

Дијагностика

Дијагнозу ове болести спроводи офталмолог у сарадњи са другим специјалистима. Изводи се у неколико фаза, од којих је први преглед офталмолога, који ће пацијента упутити на додатна испитивања.

Фазе дијагнозе у канцеларији офталмолога:

  1. Одређивање оштрине вида - истраживање се врши помоћу посебних табела или пројектора знакова. У ријетким случајевима острина вида опстаје у опсегу од 0,8-0,9, чешће се смањује пад до стотина јединице.
  2. Кинетичка периметрија: у случају болести оптичког нерва, видно поље ће се сводити до зелене и црвене боје.
  3. Компјутерска периметрија: спроведена да прецизније утврди присуство стоке ("мртве тачке"), њихов број и својства. Испитана је фотосензитивност и осетљивост прага мрежњаче.
  4. Студија одзива ученика на светлост: у присуству болести на страни лезије, реакција на светлост се смањује.
  5. Тонометрија (одређивање интраокуларног притиска) се врши да би се елиминисао глаукоматски процес.
  6. ЕФИ (електрофизиолошка испитивања очију): током овог прегледа испитани су визуелни потенцијални потенцијали; то су сигнали формирани у нервном ткиву као одговор на стимулацију, а са атрофијом оптичких нерва њихов интензитет се смањује.
  7. Офталмоскопија: преглед фундуса и оптичког диска. У извршавању ове процедуре, офталмолог види:
  • у основном диску атрофије беле или сивкасто-бела, јасне границе, смањење броја судова на малом диску, смањујући и прореда цирцумдиск васкуларне слој ретиналне нерв влакна;
  • са секундарном атрофијом диска је сива, границе су нејасне, број малих бродова на диску се смањује;
  • када је глаукоматна атрофија диск бела или сива, границе су чисте, изразито ископавање (продубљивање централног дела диска), промена васкуларног снопа.

Лабораторијске студије се спроводе да би се утврдио узрок болести:

  • клинички преглед крви;
  • биохемијски тест крви (глукоза, холестерол);
  • тест крви за ХИВ, антиген ХБс, анти-ХЦВ, антитела на Трепонема паллидум;
  • ензимски имуноассаи.

Консултације повезаних специјалиста:

  1. Консултовање терапеута врши се за идентификацију болести које могу узроковати поремећаје у оптичком нерву и довести до његове атрофије.
  2. Консултације неуролога за искључивање мултипле склерозе.
  3. Консултовање неурохирурга је прописано ако постоји сумња на повећање интракранијалног притиска.
  4. Консултација реуматолога је назначена у присуству жалби карактеристичних за васкулитис.

Третман

Лечење атрофије оптичког нерва је медикаментно и физиотерапеутско:

  • Лечење на лековима је ефикасно само у случају компензације болести која је у основи и са острином вида нижа од 0,01. Уколико се не узрокује узрок атрофије, смањење видних функција ће се посматрати и против неуропротективне терапије.
  • Физиотерапија се изводи у одсуству контраиндикација на ову врсту лечења. Главни Контраиндикације: хипертензија корак 3 изразио артериосклерозе, грозницу, тумора (тумори), акутну инфламацију гнојаву, пост-срчани или мождани удар у року од 1-3 месеци.
  1. Лечење основне болести, у случају његовог откривања, спроводи одговарајући специјалиста, чешће у болничком окружењу. Од благовременог откривања болести зависи процена тока оптичке атрофије.
  2. Напуштање лоших навика омогућава заустављање прогресије болести и очување визуелних функција пацијента.
  3. Неуропротективни агенси директног деловања штите аксоне (влакна) оптичког нерва. Избор специфичног лијека врши се узимајући у обзир водећу улогу патолошког фактора (хемодинамички поремећај или регионалну исхемију).
  4. Неуропротективни агенси индиректног ефекта утичу на факторе ризика који доприносе губитку оптичких нервних ћелија. Избор лека се обавља појединачно.
  5. Магнетотерапија.
  6. Електро-ласерска стимулација оптичког нерва.
  7. Акупунктура.

Последње три ставке су физиотерапеутске процедуре. Препоручују се за побољшање циркулације крви, стимулишу смањене метаболичке процесе, повећавају пропустљивост ткива, побољшавају функционално стање оптичког нерва, што на крају исправља стање визуелних функција. Сва терапија се обавља у болници.

Неуропротективни агенси директног деловања:

  • метил етилпиридинол (емоксипин) 1% раствор за ињекцију;
  • пентахидроксиетилнапхокинон (Хистохром) 0,02% раствор за ињекције.

Неуропротективни агенси индиректног деловања:

  • Теофилин таблете су 100 мг;
  • Винпоцетин (Цавинтон) таблете од 5 мг, раствор за ињекције;
  • Пентоксифилин (Трентал) ињекција 2%, таблете 0,1 г;
  • Пикамилон таблете од 20 мг и 50 мг.

Превенција

Спречавање ове болести се састоји у поштовању здравог начина живота, благовременом лечењу истовремених болести и избјегавању хипотермије.

Доктор-офталмолог ДНГигинеисхвили говори о атрофији оптичког живца:

Google+ Linkedin Pinterest