Дистрофија мрежњаче: преглед савремених метода лечења

Људско око има веома сложену структуру, главно место у коме се мрежа заузима, што омогућава очима да перципирају светлосне импулсе. Његова функција је осигурати интеракцију оптичког система и визуелних одјељења, чија локација је мозак. Ово се постиже набавком, обрадом и преносом визуелних информација. Са развојем дистрофије мрежњаче (таква болест се у већини случајева дијагностицира код старијих особа) постоји поремећај у функционисању васкуларног система очију. Са прогресијом болести код пацијената, лезија мрежњаче се јавља на микроцелуларном нивоу, што утиче на фоторецепторе, чије су функције организовање процеса перцепције дубоког снопа боја, као и за пружање дугог домета визије.

Шта је дистрофија мрежњаче?

Ретинална дистрофија је болест праћена смрћу ткива очног зглоба. Пацијенти којима је дијагностикован напредни стадијум ове болести почиње брзо изгубити вид и имају прогресивну дегенерацију ретиналних ткива.

Савремена медицина дели истинску дистрофију ретиналног и конгениталног (наслеђеног).

Постоји и класификација ове болести у локализацији патогенезе:

Периферна дистрофија. Развија се у позадини трауме органа вида. Да служи као окидач за појаву периферне дистрофије може бити урођена или стечена миопија, као и миопија;

Централна дистрофија. Уочава се у макуларном подручју очију, може се десити у односу на старостне промене у људском тијелу. Централна дистинација мрежњаче подељена је на мокро и суво.

Ризична група за дистрофију мрежњаче укључује старије људе са лошом наследјеношћу, живећи у еколошки неповољним регионима и водећи нездравим животним стилом.

Према статистикама објављеним у специјализованим медијима, јавља се ретинална дистрофија:

Код људи са миопијом - у 30-40% случајева;

Код људи са далековидост - у 6-8% случајева;

Код људи са нормалним видом - само 2-3% случајева.

Симптоми ретиналне дистрофије

Дистрофију ока обично прати карактеристична симптоматологија:

Трептање црних мува пред очима;

Дисторзија визуелно уочљивих слика;

Недостатак централне визије;

Фази перцепција бочних објеката;

Појава светлих блица пред очима;

Оштећење вида;

Изглед вео пред очима;

Немогућност разликовања статичког објекта од покретног објекта;

Појава потребе за јаком осветљењу током читања и писања.

Ако пацијент не направи правовремени медицински третман за квалификовану помоћ, он може имати прогресију болести, што на крају доводи до одвајања мрежњаче и потпуног губитка вида.

Узроци дистрофије мрежњаче

Разлози за развој ретиналне дистрофије су следећи:

Поремећај очног васкуларног система. Ова патологија доводи до чињенице да код пацијената у мрежњачу започиње процес ожиљака;

Прекидање имунолошког система може довести и до почетка ожиљка слојева мрежњаче;

Неуравнотежена исхрана. Многи лекари верују да се ретинална дистрофија може развити у позадини употребе лоше квалитете производа уз кршење исхране;

Пушење дувана негативно утиче на све унутрашње органе и системе људског тела, али нарочито никотин утиче на органе вида, нарочито на мрежницу;

Системска употреба алкохолних пића може изазвати и дистрофију мрежњаче;

Одложене вирусне инфекције, у току лечења чија квалификована медицинска њега није примљена;

Хроничне болести, као што су дијабетес, болести срца, ендокрини систем, хипертензија;

Одложена хируршка интервенција на очи;

Кршење метаболичких процеса у људском тијелу, које доводе до гојазности.

Последице дистрофије мрежњаче

Ако пацијент који има дистрофију мрежњаче не добије квалификовану медицинску негу и самодерује, може се суочити са озбиљним посљедицама. Најгора опција за њега биће потпуни губитак вида, који се више не може вратити чак ни хируршки.

Лечење дистрофије мрежњаче

Пре него што одреди лечење пацијенту који се сумњичи за дистрофију мрежњаче, офталмолог изводи свеобухватну дијагнозу, која обухвата следеће активности:

Ултразвучни преглед очију;

Инструментални преглед фундуса;

Флуоресцентна ангиографија очних посуда;

Електрофизиолошка студија (главна сврха ове процедуре је да утврди радно стање мрежних ћелија мрежњаче, као и оптички нерв).

У лечењу дистрофије мрежњаче, уско специјализовани специјалисти користе различите методе. У данашње време, ласерска хирургија је најефикаснија метода за контролу ретиничне дистрофије. Ово је због чињенице да се ова врста операције сматра најмање трауматичним и потпуно без крвопролића, јер хирург више не треба да отвара очну јабучицу. У процесу хируршког третмана са ласерским зраком, могућност инфекције пацијента је потпуно искључена због бесконтактног утицаја на површину мрежњаче.

Лековита метода лијечења дистинфије мрежњаче подразумева прихватање пацијената са специјалним лековима.

У већини случајева, пацијентима се прописују следећи лекови:

Ангиопротектори и вазодилататори. Ова група лекова има ефекат усмерен на јачање и ширење крвних судова. То укључује: Цомплине, Но-схпа, Асцорутин, Папаверин итд. Љекар који похађа појединачно бира дозу и облик лијека за сваког пацијента, узимајући у обзир степен болести и укупног здравља;

Антиаггрегантс. Ефекат ових лекова је спречавање стварања крвних угрушака у посудама. Најчешће се пацијентима прописује клопидогрел, тиклодипин или ацетилсалицилна киселина;

Витамински комплекси, као и витамини групе Б;

Лутсентис - лек који спречава патолошку пролиферацију крвних судова;

Лекови који могу ефикасно смањити ниво холестерола у крви;

Лијекови који се уносе у структуру ока, јер су у стању побољшати микроциркулацију (нпр. Пентоксифилин);

Препарати који се добијају од биолошког материјала узетог од говеда. Ова група лекова се зове "полипептиди" (односи се, на пример, на ретиноламин);

Капљице за оци, као што су Офтан-Катацхром, Тауфон, Емокипин итд. Ова група лекова помаже у побољшању метаболичких процеса, као и брзој регенерацији ткива очију.

Приликом прописивања лекова, љекар који се појави самостално развија схему за узимање лекова. Обично пацијенти са тако сложеном дијагнозом морају поновити третман више пута годишње. Паралелно са медицинском терапијом за дистрофију мрежњака, специјалисти користе различите физиотерапеутске методе.

Изражени терапеутски ефекат се постиже следећим процедурама:

Фотостимулација или електростимулација мрежњаче;

Електрофореза (ова процедура користи Но-схпа, хепарин или никотинску киселину);

Користите нискоенергетско ласерско зрачење за стимулацију мрежњаче;

Ласерско зрачење крви (интравенозно);

Магнетотерапија, итд.

У напредним случајевима, специјалисти врше хируршки третман дистрофије мрежњаче.

Пацијенти појединачно одабрали врсту операције:

Ласерска коагулација мрежњаче очију. Након такве хируршке интервенције, пацијенти треба да узимају посебне лекове који припадају групи инхибитора ангиогенезе. Захваљујући подршци за лекове, пацијенти неће развити абнормалне судове, а процес прогресивне макуларне дегенерације мрежњаче (мокра) биће заустављен;

Реваскуларизација и васореконструктивне хируршке интервенције;

Након терапије, пацијенти са дијагнозом дистрофије мрежњака дужни су да спроводе превентивне мере у редовним интервалима. Ова категорија пацијената је стриктно забрањена преоптерећивање органа вида (током читања потребно је направити паузе за одмор). Присуство на улици под утицајем ултраљубичастих зрака требало би да буде само у наочарима за сунце. Такви људи се подстичу да ревидирају своју исхрану и обогате производима корисним за вид. Свакодневно треба узимати витамине и минерале, који су неопходни за потпуну функционисање органа вида. Потпуно напустите лоше навике, као што су пушење и злоупотреба алкохола.

Фолк лекови

Традиционална медицина, у комбинацији са традиционалним методама лечења, успешно се бори против различитих болести очију, укључујући и почетну фазу дистрофије мрежњаче. Пацијентима се саветује да прођу течност хирудотерапије, у којој пијуће ињектирају своју пљувачку крв пацијента, богате корисним ензимима.

Угриз пијеска има јединствени благотворни ефекат на људско тело:

Нормализује рад имуног система;

Делује као аналгетик;

Помаже очистити тело токсина;

Смањује ниво штетног холестерола и шећера у крви, итд.

У народној медицини постоји велики број рецептура који се могу користити у лечењу дистинфије мрежњака:

Узмите свеже козје млеко и мијешајте је куханом водом (1: 1). После тога, пацијентово око ставите у смешу и покријте га тамном тканином пола сата. Ток третмана је 1 недеља, верује се да ће за то време зауставити процес одвајања мрежњаче;

Узмите у одређеним размјерама и мјешајте сљедеће састојке: борове игле (5 дијелова), бијеле руже (2 дијела), луковице (2 дијела). Сипати саву кључну воду и кувати на ниској врућини 10 минута. Хлађена и филтрирана јуха треба пити на 0,5 литра дневно, подијељена на неколико пријема. Ток третмана је 1 месец;

Сипајте 1 кашику кашике у контејнер за емајл и сипајте 200 мл воде која се загрева. Ставите посуђе на ватру и кувајте течност 5 минута. У добијеној броји додајте цвијеће корунда (1 супене кашике), мијешајте и покријте поклопцем. Након хлађења и филтрирања, јуха се користи као капљице за очи (закопајте 2 пута дневно 2 капи у сваком оку);

Поур 1 тбсп. кашичити целандин у било којем својству и сипати кључану воду. Ставите посуђе на спор и врео неколико минута. Након што се јуха охлади и инсистира, спремна је за употребу. Препоручује се закопавање очију 3 пута дневно за 3 капи. Поступак лијечења траје 1 мјесец;

Тинктуре са листова безе, конопља, бобица, сенфа и других биљака корисних за вид могу се узимати неколико пута дневно.

Ефективне методе за лечење дистрофије мрежњаче

ВАЖНО ДА ЗНАТЕ! Ефикасно средство за враћање вида без операције и доктора препоручених од стране наших читалаца! Прочитајте више.

Унутрашња шкољка очију назива се ретина. Регулише интеракцију између централног нервног система и органа вида. Она је одговорна за превођење светлосних сигнала које органи вида виде у одговарајуће нервне импулсе уперене у мозак.

Бројни оштећени видови, који карактеришу промене мрежњаче и имају неповратну деструктивну природу, назива се дистрофија. Патологија промене ткива мрежњаче увек доводи до стабилног погоршања вида. Да би се спречио његов губитак и прогресија болести, неопходно је водити третман за дистрофију мрежњаче.

Симптоматологија

Симптоми зависе од врсте поремећаја, али такође имају и опште абнормалности. Најчешћи симптоми болести:

  • пад видљивости;
  • изобличење слика;
  • пацијент има тамне мрље пред очима;
  • објекти без јасности;
  • Осветљење у сумрак драматично погоршава перцепцију;
  • пад периферног вида (и чак његов потпуни губитак).

Узроци болести

Подстицај развоју ретиналне дистрофије (стечене), болести опасно за здравље ока, може постати много узрока другачије природе:

  • свака врста трауме ока;
  • токсични ефекат на организам било ког поријекла;
  • друге болести органа вида, на пример, миопија, упала, итд.
  • компликација након операције;
  • заразне болести;
  • системски здравствени проблеми (хипертензија, болест бубрега, дијабетес, итд.).

Сви наведени разлоги могу допринети развоју болести, али то су само фактори ризика. Уз наследну предиспозицију, претња болести може се сматрати екстремно високом. За информације! Улога окидачког механизма за појаву болести може дати чак и стрес, трудноћу, вишак телесне тежине, директно сунчево зрачење.

Дијагностика

За ефикасан третман болести неопходна је компетентна правовремена дијагноза и преглед од стране офталмолога. Међу студијама које се могу препоручити су:

  • ретина;
  • сензације светлости;
  • Ултразвук;
  • фундус;
  • структура очију;
  • дефиниција периферних граница вида;
  • визуелна провера оштрине;
  • електрофизиолошки преглед који даје слику стања мрежњаче и нервних ћелија;
  • Флуоресцентна ангиографија за проучавање посуда очију.

Врсте реторалне дистрофије

Болест је подељена на врсту, која је због свог порекла и места патолошког процеса мрежњаче. Разликовање између наследног и стеченог облика болести.

Наследно. Ово је наследна дистрофија, неколико врста се односи на то. Али најчешће су: спот-беле и пигментиране.

  • Спот бела. Ова патологија има урођени карактер. Развој се јавља од раног детињства, што доводи до погоршања визуелне перцепције чак и пре школовања.
  • Пигментни. Ово је генетска болест ока. Дистрофију ове врсте карактерише крварење фоторецептора, који су важни за визију човека у сумрак.

Болест има успорен курс и стабилно погоршање, упркос промени периода ремисије после погоршања. Најчешћа болест се манифестује током школских сати. До 20 година се болест већ недвосмислено манифестује и дијагностикује се. Са годинама, стање је толико погоршано да може довести до потпуног губитка вида.

Добијена је дистрофија

Ова врста болести је типична за старије особе. Може се манифестовати у комплексу са другим болестима визуелних органа повезаних са променама везаним за узраст. Не може се потпуно излечити потпуно конзервативно. У зависности од области лезије, постоје:

  • Генерализовано (у овом облику дистрофије, оштећење мрежњаче утиче на све његове области).
  • Централно (макуларно).
  • Периферно.

Централна дистрофија. Макуларна дегенерација мрежњаче назива се локализација у тој области ретине (мацула), која је одговорна за место најситнијег вида. Сорте макуларне дегенерације:

У зависности од патологије и оштећења мрежњаче, разликују се следеће сорте:

  • сероус цхоропатхи;
  • старост (мокро или суво);
  • колоидни;
  • конусни облик (урођени);
  • Најбоља болест;
  • Францесцеттиова болест;
  • Старгардову болест.

Важно! Уз централни облик дистрофије без утицаја на периферне области, развој болести не доводи до слепила.

Пацијенти доживљавају неугодност, жале се на офталмологу за такве манифестације:

  • удвостручавање објеката;
  • слика предмета је закривљена.

Старостна дистрофија. Макуларна дегенерација третмана очних мрежица је одговарајућа у зависности од клиничке форме (суве или влажне) и степена патологије. Оба облика болести су карактеристична за старосну категорију од 60 година. Централни део мрежњаче оштећен је променама везаним за узраст. То је макула одговорна за способност очију да прави разлику између малих предмета. Али чак иу случају озбиљног тока болести, периферни делови мрежњаче настављају да обављају своје функције, а слепило се јавља веома ретко.

Посебност влажне форме је пенетрација течности и крви у мрежу. Пад визије долази веома брзо, до неколико дана. Лечење оваквог стања је компликовано, хитно.

Најчешћи су суви облици, у којима се погоршање постепено појављује. Болест се карактерише акумулацијом производа ћелијског распадања између мрежњаче и шкољке.

Пацијентима са старосном дегенерацијом макуле се саветују сваких шест месеци за болничко лечење, одбацивање лоших навика и обавезно ношење наочара за сунце.

Периферно. Овакав вид лезије мрежњаче карактерише крварење само периферне регије без утицаја на макуларни. Из манифестација болести особа може само да примети изглед пред очима "мува".

Посебност периферне дистрофије се сматра комплицираном дијагнозом. Када офталмолог испитује фундус пацијента, периферна подручја су готово невидљива. Патологију се може дијагностицирати само употребом посебне опреме. Класификација периферне дистрофије:

  • пигментирани;
  • фино зрнасто;
  • анемична;
  • решетка.

Често у контексту миопије могуће је одвајање мрежњаче. У овом случају, пацијент се пожали на осећај вео пред очима, али без операције, вид се не може вратити.

Методе третмана

Дистрофија је озбиљна болест која може довести до потпуног слепила. Већ изгубљени вид на почетку болести и егзацербација не може се обновити. Већина лечења је симптоматска, јер, поред секундарне, свака врста дегенерације има наследну предиспозицију. Већина лечења је усмјерена на такве акције:

  • стабилизација државе;
  • продужење периода ремисије;
  • јачање мишића очију и крвних судова;
  • побољшање кретања метаболичких процеса у органима вида.

Методе лијечења болести:

За лечење очију без операције, наши читаоци успешно користе Провен методу. Након пажљивог проучавања, одлучили смо да вам то понудимо на своју пажњу. Прочитајте више.

  • медицаментоус;
  • физиотерапија;
  • хирургија;
  • ласерска коагулација.

У неким случајевима очи се третирају са људским лековима који се могу користити у комбинацији са другим методама лечења, али нужно под надзором лекара који присуствује.

Ласерска коагулација

Овај метод лечења је дизајниран да спречи озбиљну компликацију дистрофије - одвајање мрежњаче и спречавање губитка вида. Ласер омогућава да утиче на ударце, а не да оштети здраво ткиво. Током манипулације, оштећена подручја се каутеризују до жељених подручја ока на одређеној дубини.

Хирургија

Да ли је то могуће без хируршке интервенције одређује лекар након свеобухватног прегледа пацијента. Ретинална дистрофија очног лечења је најчешће хируршка у случајевима када је болест дијагностикована касније и када већ нема смисла надати се да ће ињекције у очима помоћи.

Да би се побољшали метаболички процеси и нормализовали снабдевање крвљу, пацијенти пролазе кроз вазореластичну операцију. Са дијагнозираним мокрим обликом, третман макуларне дегенерације очне ретине је усмерен на спречавање акумулације течности у ткивима мрежњаче. Како би се спријечило уништавање мрежњаче, кориштене су ове методе хируршке интервенције:

  • Васореструктура, која се заснива на употреби трансплантата;
  • Радоваскуларизација резултира повећањем лумена функционисаних судова.

Физиотерапија

Са дистрофијом мрежњаче, физиотерапија се прописује у почетним стадијумима болести ради јачања мишића очију и директно мрежњаче. Постоји неколико метода физиотерапије:

  • ултразвучна терапија;
  • фонофоресис;
  • електрофореза;
  • терапија микровална пећница;
  • ласерско зрачење крви (интравенозно).

Лекови

За лечење очне дистрофије очију може се урадити уз помоћ лијекова само у најранијим фазама развоја болести. У другим ситуацијама, позитиван ефекат овог једино конзервативног третмана је немогућ. Из медицинских средстава су приказани пацијенти:

  • витамини Е и А;
  • ангиопротектори;
  • кортикостероиди;
  • значи са лутеином;
  • јачање зидова средстава крвних судова;
  • локална дејства вазодилатационих лијекова;
  • антиоксиданти;
  • општа дејства вазодилатационих лијекова.

Превенција

Као превентивне мере за оне који су у ризику од очних болести, препоручује се:

  • мање времена проведено под сунцем;
  • изводити гимнастику за очи;
  • да води здрав животни стил;
  • узимати витаминске комплексе;
  • дати очима могућност одмора;
  • добро осветљење на радном месту;
  • одсуство тешког физичког напора;
  • периодични лекарски преглед са офталмологом.

Третман народних рецепата

Као додатна терапија и интегрисани приступ лечењу дистрофије, може се користити третман са људским лековима.

Четинарска јуха. За кување потребно је:

  • 1 литар. вода;
  • за 4 тсп здробљени ружичасти кукови и луковице;
  • 10 тсп. борове игле.
  • Повежите све компоненте.
  • Залијте топлу воду.
  • 10 минута да се кува на ниској врућини.
  • Смири се.
  • Страин.
  • Узмите током дана, равномерно распоређени.

Курс је 30 дана.

За кување потребно је:

  • Водка сипати бели лук у теглу.
  • Затворите контејнер чврсто с поклопцем.
  • Да останем на топлом месту.
  • 2 недеље да инсистира, периодично мијешајући садржај.
  • Страин.
  • Узимајте пре оброка три пута дневно за 13 сати.

Ток третмана је 60 дана, а затим пауза од 1,5 недеље.

Каће од сурутке

За кување потребно је: 2 тсп. воде и свјеже сурутке козјег млека.

Припрема: Мешајте састојке.

Примена: 1 к. Закопати у очи. Слепе очи с тканином. Лези 30 минута. не помера очи.

Лечење код куће треба урадити након консултације са офталмологом.

Закључак

У овом тренутку не постоји лек који би обезбедио безболни лек за дистрофију мрежњаче. Због тога је толико важно благовремено проћи лекарске прегледе на оцулисту, да пратите своје здравље, а ако је потребно и да лекар обавља прописани третман.

У тајности

  • Невероватно... Излечите очи без операције!
  • Овај пут.
  • Без хода до доктора!
  • Два су.
  • За мање од мјесец дана!
  • Три су.

Пратите линк и сазнајте како наши претплатници то раде!

Карактеристике лечења дистрофије мрежњаче

Ретина је унутрашња шкољка очију, која пружа контакт између органа вида и нервног система. Одговоран је за пренос сигнала, што доприноси перцепцији слика мозга. Уколико је оштећен, постоји брз губитак вида, који се не може зауставити без квалификованог третмана. Због тога се таква аномалија мора дијагнозирати благовремено. И за ово, да видимо шта је то ретинална дистрофија.

Дефиниција болести

Ретинална дистрофија је сложена болест која укључује дегенеративне аномалије ока. Болест утиче на рожњачу и капиларни систем органа за преглед. Ако постоји повреда снабдевања крвљу, ткива су уништена, што доприноси губитку визуелног квалитета. Недостатак правовремене квалификоване помоћи убрзава овај процес.

Прве фазе болести су асимптоматске, док особа не може да схвати да му је оштећено. Најчешћа патологија је старија особа. Истовремено, ретко је дијагностикована и чини се око једног процента свих болести мрежнице.

Често постоје случајеви када људи постану носиоци ове болести. Вероватноћа њихове болести је веома ниска.

Главне врсте ретиналне дистрофије налазе се у две: наследно и стечено.

Конгенитална (наследна)

Урођена дегенерација ретине се наследи. Може имати два облика:

  • Спот бела. Визуелна перцепција почиње да се погоршава од момента рођења. У овом случају, евидентно погоршање стања очног здравља јавља се већ у предшколском узрасту. Карактерише се модификацијама у облику тачака на ретини.
  • Пигментни. Карактеризирана је кршењем функционалности фоторецептора одговорних за сумрак визију.
Ретинална пигментна дегенерација

Наследна дистрофија често се јавља са изменама ремисије и погоршања. Истовремено, до двадесет година, постаје изражен и може касније довести до губитка способности да види.

Преузето

Стечена врста болести је карактеристична за особе старије од 50 година. Ова патологија је скоро немогућа конзервативно лечење.

Периферно

По правилу, периферна дистрофија погађа само периферни део мрежњаче и тешко је дијагнозирати. Један од знакова његове појаве је присуство оптичких ефеката у облику "мува". Може бити пигментиран, фино зрнаст, решетан и мраз. У комбинацији са развојем миопије може доћи до одвајања мрежњаче.

Периферна дистрофија мрежњаче

Централ

Централна дистрофија се налази у центру, на макули мрежњаче. Са својим развојем, визија брзо губи јасност. Има такве сорте суве и влажне, које су типичне за деградацију очних ткива повезаних са узрастом. Мокро се одликује пенетрацијом влаге у мрежу, а вид се може изгубити за неколико дана. Сува сорта је чешћа. Са њом, повреда квалитета вида се постепено појављује и доприноси акумулацији производа распадања ћелија између хороида и мрежњаче.

Дијагноза такође генерализован облик стечене дистрофије. Укључује карактеристике макуларног и периферног, што утиче на практично све области мрежњаче.

Узроци

Дијагноза болести је могућа благовремено у клиничким условима, али током дијагнозе важно је разумјети основни фактор који је изазвао патолошки процес. Ако то није учињено, онда очекујте брзо и ефикасно лечење није вредно тога. Постоје сљедећи разлози за развој ретиналне дистрофије:

  • поремећена функција васкуларног система видног органа;
  • лоше навике;
  • неисправна јела;
  • продужени ток заразних и вирусних патологија;
  • претходна оперативна интервенција на очима;
  • дијабетес мелитус;
  • поремећаји у ендокрином систему;
  • поремећени метаболизам и гојазност.

Симптоми

Визија у дистрофија није покварен одмах, већ постепено. Тако пацијент доживљава низ непријатних симптома, што компликује његов свакодневни живот.

Током дијагнозе, можете видети да се патологија брзо напредује.

У раној фази дегенерације јавља без очигледних симптома, али након неког времена, пацијент истакао нелагодност током трепери, губитак вида, слетања поглед.

Симптоматика је веома слична другим болестима очију, тако да прикупљање анамнесисних података није довољно за дијагнозу. Одређени су следећи симптоми дистрофије:

  • сужење поља вида;
  • лоше вид ноћу;
  • формирање вела пред очима;
  • оштећен вид;
  • формирање ракета у радијусу вида;
  • искривљена слика;
  • метаморфоза.

Могуће компликације

Дистрофија мрежњаче чак иу тешким не доводи до слепила, тако да се упркос свим тешкоћама, особа је у стању да види и препозна објекте у простору.

Посебно пажљиво пратите визију жена које су у другом тромесечју трудноће.

У овом тренутку код ових пацијената, БП се смањује, доприносећи поремећају стабилног функционисања циркулационог система. Због тога је поремећај прилива крви и хранљивих материја на посуде, што изазива почетак дегенеративних процеса. Ризик од њиховог развоја се повећава неколико пута, ако је прије концепције детета, жена већ била дијагностификована са одређеном болестом органа вида.

Да би се спријечиле непредвиђене компликације, трудница треба хитно посјетити офталмолога. Ако је ризик од формирања тренутне дистрофије током периода испоруке висок, а да би се избегао губитак фетуса, треба извести царски рез.

Дијагностика

За тачну дијагнозу дистрофије мрежњака било којег облика користе се сљедеће методе:

  • Висометрија (дефиниција озбиљности);
  • Периметрија (испитивање пацијентовог видног поља);
  • Оптичка томографија (проучавање структура и ткива очију);
  • Кампиметрија (дефиниција и проучавање слепе локације);
  • Ултразвук;
  • Тестирање помоћу Амслер мреже;
  • Тонометрија (мерење притиска флуида унутар ока);
  • Офталмоскопија (провера стања фундуса);
  • Електроретинографија (провера стања мрежњаче и визуелни анализатор);
  • Ангиографија (преглед стања капиларног система визуелног апарата, откривање абнормалних судова).
Провера оштрине вида (висометрија)

По правилу, употребом само једне од наведених метода немогуће је прецизно дијагнозирати, тако да се обавља свеобухватна дијагноза. Поред тога, важно је добити податке из здравственог записа пацијента и информације добијене као резултат његовог интервјуа.

Третман

Сврха методе лечења обично зависи од врсте дистрофије мрежњаче и степена његове прогресије. По правилу, она има за циљ да стабилизује пацијента, побољшава метаболизам у ткивима ока, у истезања фази ремисије и јачање крвне судове и мишиће визуелног апарата.

Медицирано

Решавање проблема деградације ткива лековима може бити само у раним фазама прогресије патологије. У овим случајевима обично се прописују следећи лекови:

  • Кортикостероиди;
  • Витамини Е и А, Рибофлавин;
Рибофлавин
  • Васодилатори (локални и општи);
  • Антиокиданти унутар и у облику капи за очи;
  • Препарати који садрже лутеин;
  • Средства за јачање зидова капилара;
  • Ангиопротектори.

Хируршки

Оперативна интервенција, по правилу, примењује се у каснијим фазама развоја. Ласерска коагулација се сматра једним од најефикаснијих метода лечења. Може спречити отицање мрежнице и губитак вида. Његова суштина је узимање ласерског апарата оштећених подручја по правилу. Ова операција не захтева сечење и не подразумијева предуго дуготрајну фазу.

Процедура ласерске коагулације

Хируршки метод који користи скалпел побољшава метаболичке процесе у ткивима и њиховом снабдевању крвљу. Посебно је ефикасан у лечењу влажне макуларне дегенерације, јер спречава акумулацију течности. Главне методе хируршке интервенције:

  • Васореконстуктсииа (изведено уз употребу трансплантата);
  • Радиоваскуларизација (циљ је ширење лумена између капилара).

Да би у потпуности обновили изгубљене визуелне функције, важно је не само да успешно обављате операцију, већ и да пратите све препоруке лекара који лечи. Након наношења скалпела примењују се шав и стерилни завој, који се стално мијењају. Поред тога, неопходна је употреба лекова који спречавају појаву инфекција.

Често се у раним фазама развоја патологије користи и физиотерапија. Међутим, такав третман не даје увијек опипљиве позитивне резултате.

Корекција оптика

Овај метод терапије се приписује помоћном. Задатак корективне оптике је смањен на јачање мишићног система очију, стабилизујући интраокуларни притисак. Најчешће се користи ласерска корекција за ове сврхе. Ово је једна од најуспешнијих и најсигурнијих метода, омогућавајући олакшање стања пацијента и убрзавање опоравка.

Корекција ласерског вида

Након лечења, пацијент треба да се припреми за видање да је визија магловита и замућена 3-4 сата. Осим тога, може се појавити бљештав или плутајући опацитет испред очију, пулсни осјећај, песак и фотофобија. Али до следећег дана након ласерског лечења пацијент може да се врати у уобичајени ритам живота.

Фолк лекови

Средства алтернативне медицине треба користити само за брзо опоравак, али нису у стању да потпуно излече болест.

Ефикасно користите овакве рецепте:

  • Узмите 4 листе алоје, завијте у фолију, ставите у фрижидер. После 2 седмице их треба опрати водом, исецканом млазницом меса, а затим се исећи са стерилном газом. Додајте 5 г мумије. Припрема лекова капљице 2 капљице у сваком оку 2-3 пута дневно. Трајање терапије је 9-10 дана. После тога одморите се месец дана.
  • Узмите сушену траву духовитог коприве и ђурђевка у долини у размери 5: 1. Додајте чашу воде за кухање. Убаците 9 сати, филтрирајте и ставите 5 г соде. Чувајте производ у фрижидеру и користите га за хладне лосионе.
  • Узимајте воду и козје млеко у једнаким количинама. Добијени састав је одличан за капи за очи. Дрип 2 капи једном дневно.
  • Узмите 180 мл воде која се кључа, додајте 20 г семена кумина. Сушите 5 минута. У филтрирани броолу ставите 10 грама цветних латицара и попијте 5 сати. Филтер и капљица 2 капље у погодан орган вида.

Превенција

Да бисте се заштитили од болести као што је дистрофија мрежњаче, морате пратити једноставне превентивне мере:

  1. Обезбедити очи са пуним мировањем.
  2. Извршите дневне вежбе.
  3. Избегавајте штетно и УВ зрачење.
  4. Да се ​​спроведе пријем БАДов-а са склоностом на очну дистрофију.
  5. У исхрани укључују корисну храну за ретино.

Видео

Закључци

Ретинална дистрофија је непријатна болест која може доћи из разних разлога. Због тога се лечење може прописати тек након тачне дијагнозе и утврђивања основног фактора. Ако се спроведе терапија како би се елиминисала једна симптоматологија, осигуран је релапс болести.

Google+ Linkedin Pinterest