Дистрофија мрежњаче

Ретинална дистрофија - шта је то?

Са овом болестом су повријеђени процеси исхране у ткивима очију и угрожени су визуални рецептори, због чега постоји промјена перцепције свјетлости и погоршања вида.

Симптоми ретиналне дистрофије

Дистрофија мрежњаче у почетку наставља без очигледних симптома.

Често га случајно откривају код прегледа са офталмологом. Могуће је осумњичити поремећаје ако приметите погоршање вида у мраку - феномен који се назива "слепило" у људима.

У неким случајевима, на фундусу се појављују неоплазме у облику процеса.

У одсуству лечења, оптички нерв је атрофиран и изгубљена је способност да се предмети разликују у сумрак.

Ми наводимо типичне симптоме:

  • Блурред висион неар
  • Покров пред очима
  • Раздвајање објеката
  • Црни мухови
  • Искривљени објекти
  • Оштећење периферног вида
  • Смањење јасности вида

Скуп манифестација се разликује зависно од врсте и степена оштећења мрежњаче. Све болести ове групе класификују се по пореклу и по локацији процеса уништења на мрежњаку.

Према етиолошком принципу разликују се два типа:

  • Конгенитална дегенерација мрежњаче

Наследни тип укључује пигментни облик болести, у којој се утичу рецептори који пружају вид у мраку. Први знаци болести се манифестују у школској доби. Карактеристично трајни курс: периоди нестајања и погоршања симптома се мењају једни друге.

Генетски слом је узрокован белим тачком облика дегенерације мрежњаче. Обично се дешава у раном добу и напредује током година. На прегледу се откривају вишеструке жаришне боје без пигмента. Током времена постоји сужење и склероза мрежица на мрежници, утиче на оптички нерв.

  • Добијена дистрофија се развија са узрастом и због старења тела. Често, "сенилна" дистрофија прати катаракта - замагљивање сочива ока. Уништење мрежњаче се јавља прво у једном оку, онда процес ухвати други. Лечење је неефикасно, у последњој фази, вид значајно се погоршава.

На локацији места дистрофије на мрежњачи разликују се следеће врсте болести:

Централни облик

је чешћа и погађа Макуларна површина ока је центар мрежњаче. Одређене су децје, младалачке и сенилне врсте. Општи симптом поремећаја је неугодност и болест приликом премјештања вида од блиских предмета до удаљених. Могуће је видети предмете у изобличеним величинама и бојама. Пацијент не сме разликовати неке симболе у ​​тексту. Алармантан знак је осећај погледа кроз врући ваздух.

Централна дистинација мрежњаче постоји у сувим и влажним облицима.

Сува (не-ексудативни) облик је чешћи, у 85% случајева. На њу под ретино жуто-бијелом формацијом - друсе су одложене. Процес прати смрт суседних слојева, промјена у крвним судовима и губитак фоторецептора. Као резултат, централна визија се погоршава, а људи немају прилику да се у потпуности ангажују у читању, цртању и писању.

Мокро облик се карактерише пенетрацијом течности кроз зидове посуда. Ексудат се акумулира под мрежњаком, изазива оштећење фотоосетљивих ћелија и формирање мртвих тачака. Ова врста дистрофије је опасан брзи развој и може изазвати не само смањење тежине централног вида, већ и њен губитак.

  • Периферна дистрофија
Офталмичка дистрофија очију

Уништавање мрежњаче на периферији. Са овом патологијом, дужине очне јабучице се повећава, мембране су истегнуте, мрежњача се разређује.

Болест се неприметно развија. Требало би да буде упозорено ако пре лете муве лети, постоје блицеви и муње, што указује на то да почиње одвојена мрежњача.

Узроци дистрофије мрежњаче

Специјалисти идентификују следеће узроке ове болести:

  • Болести ока (запаљење, миопија)
  • Заједничке болести (дијабетес мелитус, васкуларна обољења)
  • Неправилна исхрана
  • Компликација након вирусних болести
  • Гојазност
  • Генетика
  • Старење тела
  • Штетне навике

Лечење дистрофије мрежњаче

Лечење дистрофије мрежњаче је усмерено, пре свега, да заустави процес уништавања ткива. Терапија у сваком случају је индивидуална. По правилу се прописују припреме следећих група:

  • Проширење и јачање пловила
  • Спречава настанак крвних угрушака
  • Полипептиди
  • Витамини
  • Капљице за поправку ткива

У случају периферне дистрофије, врши се ласерска коагулација, поступак у којем се, савијањем ткива, оштећена подручја лете и повезују са васкуларном мембраном. Ласерски третман јача мрежну мрежу и спречава његов одвод.

Дистрофија мрежњаче. Хоме Треатмент

Почетне фазе болести третиране су људским правим лековима

Еуфорија

  • Једна кашичица цвјетних цвјетача попије чашу с водом и инсистира на једном сату. Потребно је пити 20-30 минута пре јела за ¼ шоље.
  • 7-8 жлица биља покривати са 250 мл воде, довести до врућег, хладног и напрезања. Користите у облику капљица (2 капи 3 пута дневно) и облоге (два пута дневно).
  • Залијте кашиком целандина чашом воде, заврите, а затим хладно. После филтрирања, храните на хладном. Закопајте 2-3 капи три пута дневно. Ток третмана је 2 месеца са паузом од 1 месеца.
  • Сипати две чаше опраног зоб хладном водом. После неколико сати, испарите га, додајте кључу за кухање и држите га неко време. Препоручује се да пијете током дана до 1 литра овог пића.
  • Обришите 50 г мумије са 100 мл свежег алојевог сока. У року од 10 дана сахраните у очима кап и уђите у једну жлицу. После месец дана поновите курс.

Превенција

Да би се спречило појављивање дистрофије мрежњаче је лакше него да се супротстави његовом развоју. Ево неколико препорука:

1. Редовни преглед код офталмолога

2. Здрава јести и избегавају лоше навике

4. Коришћење наочара са УВ филтером.

Свиђа вам се чланак? Хвала вам што сте га дијелили у друштвеним мрежама

Дијагностика ретиналног система: врсте и третман патологије

Код дегенеративних-дистрофичних обољења очних мрежица, фоторецептори, који обављају боју и визуелну анализу, првенствено су погођени. Ова патологија је типична за старије људе када постоји поремећај у вези са узрастом исхране очних ткива. Људи који трпе патологије визуелног апарата, као и они који су раније претрпели повреде ока, спадају у групу ризика за морбидитет.

Опасност од овог стања је у томе што напредује, особа почиње да постепено изгуби вид, до слепила. Временом, болест се може појавити асимптоматски и откривена је само када особа изгуби значајан проценат вида.

Врсте дистрофије мрежњаче

Концепт "ретиналне дистрофије" комбинује неколико различитих врста болести визуелног апарата. Свака болест има своје разлике и карактеристике.

Централни тип дистрофије

Ова врста дистрофичних промена у мрежњачи је најчешћа и чини око 85% свих случајева. Централна дистрофија мрежњаче карактерише поремећај функције централног вида, са очувањем периферног вида.

Са централном хориоретиналном дистрофијом ока, нема начина читања, писања, управљања возилом и извлачења. Важна карактеристика је да хориоретална дистрофија мрежњаче има хронични ток.

Периферни тип дистрофије

Према нивоу појаве, ова патологија је инфериорна у односу на претходни тип ретиналне дистрофије. Дијагноза ове болести узрокује много потешкоћа, јер се патологија карактерише асимптоматским протоком.

Најчешћи облик периферног типа патологије јесте латтикуларна ретинална дистрофија. Код ове врсте дистрофије забележено је погоршање периферног вида, а особа престаје да перципира слику окружења нормално. Људи са миопијом су у опасности. Узрок дегенеративних-дистрофичних промена представља кршење снабдевања крвљу у очним ткивима.

Старосна врста дистрофије

Ова болест је типична за људе напредног узраста. Људи изложени ризику су старији од 65 година. Узрок патологије су промене у структури визуелног апарата везане за узраст. Стални сапутници старосне дистрофије су хипертензија, катаракта и дијабетес мелитус.

Код старосне дистрофије, потпуно слепило се развија врло ретко, али није могуће зауставити прогресију болести.

Тип пигмента дистрофије

Ово је најреалнија врста дистрофичних промена у ретини очију. Уобичајено се односи на конгениталне патологије, које су узроковане генетском предиспозицијом. Пигментна дегенерација мрежњаче карактерише пораст фоторецептора одговорних за вид у условима сумрака.

Болест је асимптоматска и тешка за лечење.

Тачка врста дистрофије

Ова болест карактерише нормална перцепција окружења, међутим, особа може посматрати визуалне аномалије у облику беле тачкице или мува пред очима. Неки људи са прецизном дистрофијом жале се на замућен вид.

Ова болест се, по правилу, развија од ране године и може бити резултат урођених абнормалности.

Свака од наведених сорти дистрофије захтева правовремену дијагнозу и правилан третман. Иначе, особа може изгубити поглед.

Узроци дистрофије

Следећи фактори могу да изазову дистрофију мрежњаче:

  • Неуспех у раду имуног система, што доводи до формирања дистрофичних промена у структури мрежњаче.
  • Патолошке промене у васкуларном апарату у оку. Као резултат таквих промена, мрежњача је ожиљна од центра до периферије.
  • Употреба алкохола и дувана негативно утиче на метаболичке процесе у структури ока. Етилни алкохол и никотин доприносе сужењу очних посуда, што доводи до оштећења снабдевања крви структурама визуалног апарата.
  • Још један дисбаланс је неуравнотежена исхрана. Повреда исхране, као и употреба сумљивих производа доприносе развоју дегенеративних-дистрофичних промена у структури ока.
  • Претходно пренесене хируршке интервенције на органе вида.
  • Кршење метаболичких процеса у телу, што доводи до прекомерног повећања телесне тежине.
  • Раније пренијети заразне болести. Треба напоменути да говоримо о оним болестима у којима није пружена благовремена медицинска помоћ.
  • Патологија унутрашњих органа и система. Ове болести укључују хипертензију, болести кардиоваскуларних и ендокриних система, дијабетес мелитус и болести бубрега.
  • Прекомерно емоционално и физичко преоптерећење. Ово укључује спортове који се односе на подизање тежине.

У трудноћи се често јавља дистрофија мрежњака, у позадини општих промена у телу.

Симптоми и дијагноза

Дистрофичне промене у ретини очију могу се десити без било каквих карактеристичних симптома. Човек може дуги низ година бити свестан ове болести.

Главни симптоми ретиналне дистрофије су:

  1. Смањена оштрина вида. Овај симптом представља индикатор одступања у раду визуелног апарата. Када први знаци оштећења вида особа треба да консултује специјалисте за анкету. За сваку врсту дистрофије карактерише смањење визуелне функције различитих брзина.
  2. Дисторзија перцепције боје. За неке врсте дистрофије карактеристично је смањење или изобличење перцепције боја. Са развојем овог симптома, особа није увек у стању да разликује боје и нијансе.
  3. Падање фрагмената околне слике из видног поља, као и изобличење контура и линија. Ови симптоми су ретки. Људи са таквим симптомима не могу у потпуности писати, читати, возити и извлачити.
  4. Смањивање видне оштрине у условима сумрака. Веома чест симптом који се јавља код људи који пате од пигментираног типа дистрофије. За многе људе овај симптом не изазива значајне неугодности.
  5. Светло трепери. Овај симптом је типичан за особе које пате од периферног типа дистрофије. Његова карактеристика је брзи изглед и самоубиство.
  6. Сензација мува пред очима. Овај симптом је најчешћи, најчешће се јавља са централном дистрофијом мрежњаче код људи. Пацијент се пожали на периодичне појавне визуалне аномалије у облику мува пред очима. Јасно светло или директна сунчева светлост може изазвати визуелну аномалију.
  7. Дисторзија и замагљивање околне слике. То је једна од најчешћих манифестација дистрофије. Човек може да се пожали на изненадни замагљивање пред очима, који на крају нестане без додатних сметњи.

Дијагностика

Да би се произвела тачна дијагноза, неопходно је истраживање перцепције боје, визуелних поља, оштрине вида и прегледа фундуса. Најупознатљивији метод се сматра визуализацијом мрежњаче путем кохерентне оптичке томографије.

  • ултразвучни преглед очију;
  • лабораторијске методе дијагнозе (информације о стању метаболизма у телу);
  • Испитивање фундуса коришћењем Голдманове леће са три огледала;
  • висометрија и периметрија;
  • процена функционалног стања оптичког нерва и неурона мрежњаче (електрофизиолошка студија);
  • флуоресцентна ангиографија.

У неким случајевима, особа може бити потребна да спроведе потпуну листу наведених студија.

Лечење дистрофије мрежњаче

Лечење дистрофичних промена је дуг и сложен процес који не даје увек жељени резултат. Главни задатак медицинских специјалиста је инхибиција патолошких промена у мрежњачи како би се спречило прогресија болести.

Само-лијечење у овом питању је категорично контраиндиковано, јер се може претворити у потпун или делимичан губитак визије за особу. Људи који су доживели смањење острине вида су препоручени да се консултују са офталмологом.

Терапија лековима

Употреба лекова је ефикасна само у почетним стадијумима болести. Са терапијском сврхом, ангиопротектори, вазодилатирајуће капи се користе за ретиналну дистрофију, диуретике, кортикостероиде, антиоксиданте и биогене стимулаторе. Такође су ефикасни стимулатори метаболичких процеса (Емокипин, Тауфон).

Да би се побољшала исхрана мрежнице, користе се мултивитамински комплекси за очи који садрже лутеин. Ове супстанце помажу да се изборе са повећаним оптерећењем вида и спречавају развој дистрофичних промена.

Физиотерапија

Физиотерапеутски ефекти доприносе нормализацији метаболичких процеса у мрежњачици, а такође имају и општи утицај на очне мишиће. У терапијској сврси користе ултразвук, електрофореза, фонофоресија, ласерско зрачење и микроталасна терапија.

Оперативни третман

Да би се спречило акумулирање вишка течности у мрежњачи, у неким случајевима, васореконструктивна операција може се обавити лигирањем грана површне темпоралне артерије.

Ласерски метод коагулације

Ова техника је најмодернија и ефикаснија. Његова употреба омогућује спречавање ретиналног одвода који се јавља у контексту прогресије болести. Цаутеризација проблематичних подручја у подручју мрежњаче помоћу ласера ​​врши се током сесије коагулације.

Ова техника је ниско-трауматска и без крви. Ласерска коагулација се изводи за људе различите старости.

Специјалисти из области офталмологије препоручују озбиљно схватити питање превенције дистрофије мрежњаче. Ова болест је склона брзој прогресији. Да би се спречила болест, препоручљиво је благовремено третирати опортунистичке патологије, као и посјетити офталмологу најмање једном годишње.

Ретинална дистрофија. Узроци, симптоми, лечење

Ретина је врло танак слој ткива који се састоји од нервних ћелија. Ретина покрива очну јабучицу изнутра на леђима.

Ретинално ткиво је огроман број фоторецептора или фотосензитивних ћелија, чија главна функција је претварање светлосних импулса у електричне импулсе.


Патологија "дисталне ретине" је општи појам који карактерише значајну групу разних хетерогених поремећаја.

Заједнички знаци свих врста ретиналне дистрофије су прогресија визуелних дисфункција, као и дегенеративне-дистрофичне промене у ретиналним влакнима.

Тренутно, код дистрофичних болести мрежнице главне узроке раног смањења видне оштрине приписују се слепилу.

Њихова специфичност је да је ток патологије спор, али стабилан, а карактерише га постепено смањење визуелне функције ока.

Фактори који могу изазвати развој патологије могу бити:

  • старије старости због процеса инволутион у телу;
  • наследна предиспозиција;
  • Васкуларне болести, укључујући хипертензију, атеросклерозу;
  • дијабетес мелитус;
  • неухрањеност, берибери;
  • пушење;
  • прекомјерна тежина;
  • прекомерна изложеност сунцу;
  • неке вирусне болести;
  • стрес, нервни шокови.

Централна дистинација мрежњаче

Ова група патологија се сматра најчешћим узрочником постепеног и неповратног пада у оштрини вида. Значајан део дистрофије мрежњаче се јавља у индукционој дистрофији централног типа, на други начин - у старосној макуларној дегенерацији очију.

Порекло ове болести је директно повезано са узрастом, што се може схватити из имена.

У последњих неколико година, постоји тенденција да се повећа учесталост дијагнозе горе наведених болести, због промене демографске ситуације у земљи - наиме, пад наталитета и, сходно томе, повећање удела старијих особа у популацији.

Други могући узрок је повећање преваленције васкуларних патологија у земљи.


Централни инволуционим дистрофија мрежњаче је ретиналне средњи регион лезија (мацула), који се налази у правцу храма оптичког нерва.

Подручје макуле је одговорно за отклањање очију, односно омогућује прецизно одређивање ока малих предмета и детаља на блиској и блиској удаљености.

Стога, дегенерација макулума узраст доводи до смањења јасности субјекта централног вида. Без обзира на то, чак иу напредним случајевима, индуцирана макуларна дегенерација ретикуларне мембране не изазива потпуну слепило, пошто периферна подручја мрежњаче и даље функционишу.

Стога, пацијент може и даље навигирати нормално у свемиру. Патологија доводи до кршења способности особе да ради на малој удаљености од очију (на пример, пацијент је тешко читати, писмо).

Међу централним дистрофијама мрежњаче разликују се два облика:

  • Сува инволуционарна макуларна дегенерација ретине, или непостојећа.
  • Мокра макуларна дегенерација мрежњаче или ексудативна.

Обично патологија утиче на очи пацијената старијих од 60 година. По правилу, покрива оба вида вида, а тежина и брзина прогресије болести зависе од стадијума и облика.

Макулна дегенерација сухе старости ретине

Поремећај метаболичких процеса који се јављају између ретикуларне мембране и судова који га продиру, узрокује акумулацију отпадних ћелија ћелија. Ови производи распадања налазе се у слојевима испод мрежњаче, што представља микро мјехуриће.

Овај тип централне дистрофије ретикуларне мембране назива се сувим. Облици дегенерације мрежњаче без ослобађања патолошких ексудата представљају више од 90% свих болести ове групе. Карактерише их споро, постепено смањење видне оштрине.

Прогноза суве макуларне дегенерације мрежњаче је релативно повољна.

Мокра макуларна дегенерација мрежњаче

Уколико развој патолошких процеса расте под мрежњаче новоформираних судова услед васкуларизације и преко својих зидове трауматизоване цурења и акумулира крв или другу течност, старосна макуларна дегенерација мрежњаче назива мокра (ексудативни).

Ова врста болести је само 10% свих случајева дистрофије мрежњаче, али врло негативно утиче на визуелну функцију.

Мокра макуларна дегенерација се одликује изненадним падом видне оштрине, која се може десити за неколико седмица или дана. Без брзих и адекватних мера терапије, вид се значајно смањује, а прогресија патолошког процеса постепено се повећава.

Треба напоменути да је само високо квалификовани офталмолог који може исправно дијагностиковати и диференцирати централну дистрофију ретиналних органа од других болести очију. Нарочито се односи на рану фазу болести.

Често је дијагноза тешко, јер патологије добне могу комбиновати и допуњен другим болестима ока, тако често појављују у старијих (нпр катаракте, која има сличан симптом).

Пацијенти треба да се сетимо да је развој двоструких предмета закривљена слика пред очима, појава било каквих мрља, "слепи области" одмах консултовати офталмолога!

Ако је субјективно искуство лежи у чињеници да је видно поље појављују закривљене, таласасте контуре, линије, то може да значи почетни стадијум развоја ексудативном макуларне дегенерације.

Лечење дистрофије мрежњаче

Искусни стручњак ће након темељног и свеобухватног прегледа утврдити природу лезије мрежњаче, брзину и степен патологије, што ће помоћи у предвиђању резултата лечења и развијању ефикасне тактике.

Нажалост, старосна (уводна) дистрофија мрежњаче је неповратна, напредујући са временском болешћу. Стога, његова терапија има за циљ фиксирање процеса у стабилном стању, као и компензацијску компензацију функционалности ока.

Ако је патологија откривена у раној фази, програм за лечење муцулодистрофије ретикуларне мембране укључује лекове који пружају сложени ефекат на погођено подручје.

Нарочито су прописани вазодилататори, венотоници, средства за дензификацију зида суда, препарати за утапање крви, витамински комплекси. Посебно је неопходно за пацијенте са витаминима А, Е, Б група са ретиналном дистрофијом. Такав третман треба да буде редован и постављен најмање 2 пута годишње.

Терапија патологије, која је у запостављеној фази, захтева интензиван приступ.

Активности лечења укључују физиотерапеутске, микрохируршке технике, укључујући:

  • магнетотерапија, фототерапија за стимулацију мрежњаче (изведена у контексту конзервативног третмана);
  • излагање мрежњачу ласерским зрачењем (ласерска терапија);
  • перкутана електростимулација мрежњаче;
  • интравенозно зрачење крви са ласерским гредама (на позадини лечења лијекова);
  • операције вазореконструктивног и реваскулантног типа, укључујући - уз употребу алографта.

Ако се дијагностикује влажни (ексудативни) облик болести, потребно је лијечење лијекова са инхибитори ангиогенезе, као и ласерска куттеризација мрежњаче.

Током манипулације кроз зену са посебним сочивом, ласерски зрак се усмерава на подручја погођене шкољке. Како се врши ласерска коагулација, повређени посудови су запечаћени, тако да течност од њих престане да улијева у ткива мрежњаче.

Овај поступак је потпуно безболан, јер се пацијент прво инстиллира у капљице за очи са анестетиком. Током сесије, пацијент види само блеск светлости пред очима.

По потреби, ласерска коагулација крвних судова може се извршити више пута након неког времена.

Дијабетичка макулопатија

Код дијабетеса, дијабетичка макулопатија је један од главних узрока особе са инвалидитетом. Међутим, ретко изазива потпуну слепило.

Болест се може развити са дијабетичком ретинопатијом (најчешће са пролиферативном дијабетичном ретинопатијом). Често се види као симптом горе наведене патологије, јер је део њене клиничке слике.

Врсте дијабетске макулопатије

Дијабетска макулопатија према природи промена евидентираних током визуализације фундуса класификована је у сљедеће облике:

  • фокална (укључујући циркину, ексудативну);
  • чести или дифузни;
  • исхемијски;
  • мешовито.

Важни знаци који могу утицати на функцију вида и прогнозе су поремећај снабдијевања кисеоником и оток централне ретине.

Одређену улогу игра и растојање патолошког фокуса из центра макуле.

Лечење дијабетичке макулопатије

Било која врста дијабетичке макулопатије треба третирати, а почиње са идентификацијом и корекцијом основне болести. Важан смер третмана је стабилизација метаболичких процеса.

Научне и клиничке студије доказују да постоји тачна корелација између степена гликемијске компензације и тежине процеса дијабетске ретинопатије, укључујући дијабетичну макулопатију.

Модеран приступ лечењу заснован је на спречавању патологије код пацијената са дијабетесом максимизацијом компензације за метаболичке поремећаје.

Овај приступ укључује редовно праћење нивоа глукозе, као и правовремену и адекватну корекцију дијабетеса, ако је могуће - у раној фази прогресије болести.

Употреба ангиопротектора (пентоксифилин, трентални, церебро-лизин, доксијум, итд.) У терапијске и профилактичке сврхе тренутно није препозната као довољно ефикасна.

По правилу, у комбинацији са незадовољавајућом заменом поремећаја метаболизма глукозе такав третман не доноси никакве позитивне резултате.

Због тога је најбољи начин лечења пацијената са дијабетичном макулопатијом био ласерска кашеризација ретиналних судова (ласерска коагулација).

Избор технике ласерске коагулације, као и специфичности патологије, одређују резултате лечења и прогнозе за опоравак.

Комплетна елиминација дистрофичних промена у мрежњачи, као и обнављање визуелне функције, према подацима, примећује се код 62% пацијената. Ако се ласерско лечење обавља у раној фази болести, његова ефикасност је нарочито велика.

Периферна дистрофија мрежњаче

Бочне области мрежњаче готово нису визуализоване једноставним прегледом фундуса, будући да се налазе иза средње линије очног зглоба.

Ипак, на периферији мрежњаче најчешће се јављају знаци дегенерације ретикуларне мембране, који су узроковани повећањем дужине ока, а самим тим и повећањем тежине миопије.

Поред тога, постоји снажно погоршање снабдијевања крви мрежници на позадини дегенерације васкуларне мреже.

Сви горе наведени знаци су најчешћи узроци тешке патологије - одвајање мрежњаче.

Како се стање очију погоршава, праћено дистрофичким променама, погођена подручја постају тањатија стварањем јаких затегнутих зона између мрежњаче и стакларе.

Ако такве напетости постоје дуго времена, може доћи до руптуре, у област на којој тече течност (водени) слој стакленог тела. Он стиже испод мрежњаче, учини јој да удари и пада.

Међу периферним дегенерацијама мрежасте шкољке очију разликују се неколико варијетета, који се разликују у степену ризика у односу на одвајање мрежњаче.

Латтична дегенерација мрежњаче

Сматра се да је најтежа патологија и одликује се високим ризиком отклањања мрежњаче. Развија више од 63% случајева дистрофије периферне ретиналне болести код пацијената са знаком детета.

Укупно, код испитивања старијих пацијената, дијагностикован је лутикуларна дистрофија код 5% људи, претежно код мушкараца.

Запажена је наследна предиспозиција овом облику дегенерације мрежнице. Већина патологија има билатерални курс. Често када је генетска условљеност, таква болест се налази већ у другој деценији живота.

Постоји довољно доказа о директном односу између учесталости одрезивања мрежњача и развоја лучне дегенерације: више од трећине пацијената са директном дијагнозом одреда откривају се симптоми латтикуларне дистрофије.

Приликом испитивања фундуса, патологија визуелно представља беличасто-сиве, уске, благо флеке траке које формирају фигуре у облику решетке или лествице. Ове цифре нису ништа друго до хијалинизоване и обрисане посуде, чешће вене.

Између патолошки измењених крвних судова постоје зони прожења ретикуларне мембране, као и микробурде, нодуле и цисте.

Друге абнормалне промене које су карактеристичне за ову врсту болести - пигментне тачке, подручја снижене пигментације, дифузна пигментација.

У већини случајева, када се открије патологија, стакласто тело се дилира, док се на линији крај дистрофичних феномена, напротив, кондензује на ивице.

Другим ријечима, постоје подручја снажне напетости дуж ивице дегенерације мрежњаче с настанком удара валвуларне мрежњаче (до 32% случајева) или удара заобљеног облика (до 18% случајева). Оба типа нагиба узрокују отицање мрежњаче.

Периферна дистрофија мрежњаче према типу "трагова пужева"

Најчешће, ова врста болести се налази код пацијената који пате од аксијалне прогресивне миопије, обично са тешким патолошким променама у крвним судовима и мрежњачи.

Узрок овакве дистрофије периферне ретиналне мреже је васкуларна лезија са формирањем белаца, благо сјајних инцлусионс у облику кратких стрија, као и малих подручја резања мрежњака и дефеката у облику рупа.

Спољно, болест је слична траговима пужева, и стога је добила своје име.

Како патологија напредује, фокуси дистрофије се спајају, формирајући лезије подобне траговима мрежњаче. У већини случајева ова врста болести се дијагностицира у горњем спољном делу ока и изузетно је нагнута на руптуре велике округласте величине.

Сходно томе, ризик одвајања мрежњаче с сличном патологијом је веома висок, према неким стручњацима, чак је и већи него код претходно описане дистрофије са решетком.

Али периферна дегенерација мрежњаче мрежњаче је много мања од претходне по типу "трагова пужева".

Ине-попут дегенерације ретине

То је наследни облик патологије. Као по правилу, болест покрива обе очи, али не напредује брзо.

Објективни знаци: на рубовима фундуса постоје бијеле или жуте плочице које личе на љуспице снега. Благо се подижу изнад површине и налазе се у близини заражених посуђених посуда мреже.

Понекад процес прати формирање пигментације око периферије мрежњаче.

Ретинална дистрофија "колубарски камен"

Одликује се местом места дистрофије на најудаљенијој периферији. Прати га појављивање кронично локализованих бијелих издужених патолошких жаришта са нејасном површином. Поред таквих елемената, пигментације тачке су визуализоване.

Најчешће се слични феномени виде на дну фундуса, али понекад се шире око периметра. Уз просечну и високу стопу миопије и код старијих пацијената, у 20% случајева дијагностикују се знаци дистрофије мрежњака попут "калдрма".

Када се пријављују на одвајање мрежњаче, до 11% пацијената пати од ове врсте дистрофије.

Бланшинг ретина Блессина - Иванова

Маргинална цистична дегенерација мрежњаче Блессин-Иванова изгледа као прстенасто формирање малих циста дуж најдубље периферије. Често не доводи до одвајања мрежњаче, и највише је повезана са природним инволуционим процесима у телу.

Блистин-Ивановова дистрофија може бити узрок појављивања малих рупа на мрежњачи, а такође може узроковати њене одреде од дентатске линије у траумама очију.

Међу свим случајевима одвајања мрежних оружја, ова врста дистрофије је "крив" у 7% њих.

Узроци дистрофије мрежњаче. Ко је у опасности?

До 40% различитих врста ретиналне дистрофије јавља се код људи који имају знаке миопије (миопиа). Са далековидошћу, патологија се посматра само у 8% случајева, док је код нормалног вида само 2-5%.

Сви узроци болести могу се класификовати у 2 групе.

Локални разлози:

  • генетска предиспозиција;
  • кратковидност;
  • повреда ока;
  • инфламаторне и заразне патологије очију.

Уобичајени разлози:

  • хипертензија, атеросклероза и друге васкуларне болести;
  • дијабетес мелитус;
  • тровање, интоксикација;
  • неке системске болести тела.

Дистрофија периферије ретикуларне мембране може се појавити у било којој доби пацијента. Његова опасност лежи у могућем одвајању мрежњаче, као иу чињеници да се патологија практично не појављује у раној фази.

Често пацијент долази на пријем, описујући тзв. Завој ("завеса") у пољу вида ока, што значи напредовање централних типова ретиналне дистрофије. У овој фази, само операција може помоћи у очувању вида, али не увек, а не док се визија не обнови у потпуности.

Ако је особа у ризику, пажљиво прати његово здравље. Најмање два пута годишње треба рутински проверити од офталмолога, а за било какве необичне манифестације, хитно је ићи код специјалисте.

Лечење периферне дистрофије

Лечење периферне дистрофије и, нарочито, одвајање мрежњаче је веома радно интензиван процес. Али спречавање болести није тако тешко.

Редовно испитани, у раној фази можете пронаћи дистрофичне промене. У овом случају лекар ће прописати преглед динамике, као и ласерску терапију болесника мрежњаче.

У неким случајевима, ласерска коагулација се такође спроводи у превентивне сврхе, пошто је апсолутно сигурна.

Спроведено на амбулантној основи, потпуно безболна ласерска коагулација помаже у раздвајању пацијената мрежњаче од здравих и спречава ширење патологије у центар мрежњаче.

У неким случајевима, можда ће вам бити потребна друга сесија ласерске коагулације.

Google+ Linkedin Pinterest