Ретинална дистрофија. Узроци, симптоми, лечење

Ретина је врло танак слој ткива који се састоји од нервних ћелија. Ретина покрива очну јабучицу изнутра на леђима.

Ретинално ткиво је огроман број фоторецептора или фотосензитивних ћелија, чија главна функција је претварање светлосних импулса у електричне импулсе.


Патологија "дисталне ретине" је општи појам који карактерише значајну групу разних хетерогених поремећаја.

Заједнички знаци свих врста ретиналне дистрофије су прогресија визуелних дисфункција, као и дегенеративне-дистрофичне промене у ретиналним влакнима.

Тренутно, код дистрофичних болести мрежнице главне узроке раног смањења видне оштрине приписују се слепилу.

Њихова специфичност је да је ток патологије спор, али стабилан, а карактерише га постепено смањење визуелне функције ока.

Фактори који могу изазвати развој патологије могу бити:

  • старије старости због процеса инволутион у телу;
  • наследна предиспозиција;
  • Васкуларне болести, укључујући хипертензију, атеросклерозу;
  • дијабетес мелитус;
  • неухрањеност, берибери;
  • пушење;
  • прекомјерна тежина;
  • прекомерна изложеност сунцу;
  • неке вирусне болести;
  • стрес, нервни шокови.

Централна дистинација мрежњаче

Ова група патологија се сматра најчешћим узрочником постепеног и неповратног пада у оштрини вида. Значајан део дистрофије мрежњаче се јавља у индукционој дистрофији централног типа, на други начин - у старосној макуларној дегенерацији очију.

Порекло ове болести је директно повезано са узрастом, што се може схватити из имена.

У последњих неколико година, постоји тенденција да се повећа учесталост дијагнозе горе наведених болести, због промене демографске ситуације у земљи - наиме, пад наталитета и, сходно томе, повећање удела старијих особа у популацији.

Други могући узрок је повећање преваленције васкуларних патологија у земљи.


Централни инволуционим дистрофија мрежњаче је ретиналне средњи регион лезија (мацула), који се налази у правцу храма оптичког нерва.

Подручје макуле је одговорно за отклањање очију, односно омогућује прецизно одређивање ока малих предмета и детаља на блиској и блиској удаљености.

Стога, дегенерација макулума узраст доводи до смањења јасности субјекта централног вида. Без обзира на то, чак иу напредним случајевима, индуцирана макуларна дегенерација ретикуларне мембране не изазива потпуну слепило, пошто периферна подручја мрежњаче и даље функционишу.

Стога, пацијент може и даље навигирати нормално у свемиру. Патологија доводи до кршења способности особе да ради на малој удаљености од очију (на пример, пацијент је тешко читати, писмо).

Међу централним дистрофијама мрежњаче разликују се два облика:

  • Сува инволуционарна макуларна дегенерација ретине, или непостојећа.
  • Мокра макуларна дегенерација мрежњаче или ексудативна.

Обично патологија утиче на очи пацијената старијих од 60 година. По правилу, покрива оба вида вида, а тежина и брзина прогресије болести зависе од стадијума и облика.

Макулна дегенерација сухе старости ретине

Поремећај метаболичких процеса који се јављају између ретикуларне мембране и судова који га продиру, узрокује акумулацију отпадних ћелија ћелија. Ови производи распадања налазе се у слојевима испод мрежњаче, што представља микро мјехуриће.

Овај тип централне дистрофије ретикуларне мембране назива се сувим. Облици дегенерације мрежњаче без ослобађања патолошких ексудата представљају више од 90% свих болести ове групе. Карактерише их споро, постепено смањење видне оштрине.

Прогноза суве макуларне дегенерације мрежњаче је релативно повољна.

Мокра макуларна дегенерација мрежњаче

Уколико развој патолошких процеса расте под мрежњаче новоформираних судова услед васкуларизације и преко својих зидове трауматизоване цурења и акумулира крв или другу течност, старосна макуларна дегенерација мрежњаче назива мокра (ексудативни).

Ова врста болести је само 10% свих случајева дистрофије мрежњаче, али врло негативно утиче на визуелну функцију.

Мокра макуларна дегенерација се одликује изненадним падом видне оштрине, која се може десити за неколико седмица или дана. Без брзих и адекватних мера терапије, вид се значајно смањује, а прогресија патолошког процеса постепено се повећава.

Треба напоменути да је само високо квалификовани офталмолог који може исправно дијагностиковати и диференцирати централну дистрофију ретиналних органа од других болести очију. Нарочито се односи на рану фазу болести.

Често је дијагноза тешко, јер патологије добне могу комбиновати и допуњен другим болестима ока, тако често појављују у старијих (нпр катаракте, која има сличан симптом).

Пацијенти треба да се сетимо да је развој двоструких предмета закривљена слика пред очима, појава било каквих мрља, "слепи области" одмах консултовати офталмолога!

Ако је субјективно искуство лежи у чињеници да је видно поље појављују закривљене, таласасте контуре, линије, то може да значи почетни стадијум развоја ексудативном макуларне дегенерације.

Лечење дистрофије мрежњаче

Искусни стручњак ће након темељног и свеобухватног прегледа утврдити природу лезије мрежњаче, брзину и степен патологије, што ће помоћи у предвиђању резултата лечења и развијању ефикасне тактике.

Нажалост, старосна (уводна) дистрофија мрежњаче је неповратна, напредујући са временском болешћу. Стога, његова терапија има за циљ фиксирање процеса у стабилном стању, као и компензацијску компензацију функционалности ока.

Ако је патологија откривена у раној фази, програм за лечење муцулодистрофије ретикуларне мембране укључује лекове који пружају сложени ефекат на погођено подручје.

Нарочито су прописани вазодилататори, венотоници, средства за дензификацију зида суда, препарати за утапање крви, витамински комплекси. Посебно је неопходно за пацијенте са витаминима А, Е, Б група са ретиналном дистрофијом. Такав третман треба да буде редован и постављен најмање 2 пута годишње.

Терапија патологије, која је у запостављеној фази, захтева интензиван приступ.

Активности лечења укључују физиотерапеутске, микрохируршке технике, укључујући:

  • магнетотерапија, фототерапија за стимулацију мрежњаче (изведена у контексту конзервативног третмана);
  • излагање мрежњачу ласерским зрачењем (ласерска терапија);
  • перкутана електростимулација мрежњаче;
  • интравенозно зрачење крви са ласерским гредама (на позадини лечења лијекова);
  • операције вазореконструктивног и реваскулантног типа, укључујући - уз употребу алографта.

Ако се дијагностикује влажни (ексудативни) облик болести, потребно је лијечење лијекова са инхибитори ангиогенезе, као и ласерска куттеризација мрежњаче.

Током манипулације кроз зену са посебним сочивом, ласерски зрак се усмерава на подручја погођене шкољке. Како се врши ласерска коагулација, повређени посудови су запечаћени, тако да течност од њих престане да улијева у ткива мрежњаче.

Овај поступак је потпуно безболан, јер се пацијент прво инстиллира у капљице за очи са анестетиком. Током сесије, пацијент види само блеск светлости пред очима.

По потреби, ласерска коагулација крвних судова може се извршити више пута након неког времена.

Дијабетичка макулопатија

Код дијабетеса, дијабетичка макулопатија је један од главних узрока особе са инвалидитетом. Међутим, ретко изазива потпуну слепило.

Болест се може развити са дијабетичком ретинопатијом (најчешће са пролиферативном дијабетичном ретинопатијом). Често се види као симптом горе наведене патологије, јер је део њене клиничке слике.

Врсте дијабетске макулопатије

Дијабетска макулопатија према природи промена евидентираних током визуализације фундуса класификована је у сљедеће облике:

  • фокална (укључујући циркину, ексудативну);
  • чести или дифузни;
  • исхемијски;
  • мешовито.

Важни знаци који могу утицати на функцију вида и прогнозе су поремећај снабдијевања кисеоником и оток централне ретине.

Одређену улогу игра и растојање патолошког фокуса из центра макуле.

Лечење дијабетичке макулопатије

Било која врста дијабетичке макулопатије треба третирати, а почиње са идентификацијом и корекцијом основне болести. Важан смер третмана је стабилизација метаболичких процеса.

Научне и клиничке студије доказују да постоји тачна корелација између степена гликемијске компензације и тежине процеса дијабетске ретинопатије, укључујући дијабетичну макулопатију.

Модеран приступ лечењу заснован је на спречавању патологије код пацијената са дијабетесом максимизацијом компензације за метаболичке поремећаје.

Овај приступ укључује редовно праћење нивоа глукозе, као и правовремену и адекватну корекцију дијабетеса, ако је могуће - у раној фази прогресије болести.

Употреба ангиопротектора (пентоксифилин, трентални, церебро-лизин, доксијум, итд.) У терапијске и профилактичке сврхе тренутно није препозната као довољно ефикасна.

По правилу, у комбинацији са незадовољавајућом заменом поремећаја метаболизма глукозе такав третман не доноси никакве позитивне резултате.

Због тога је најбољи начин лечења пацијената са дијабетичном макулопатијом био ласерска кашеризација ретиналних судова (ласерска коагулација).

Избор технике ласерске коагулације, као и специфичности патологије, одређују резултате лечења и прогнозе за опоравак.

Комплетна елиминација дистрофичних промена у мрежњачи, као и обнављање визуелне функције, према подацима, примећује се код 62% пацијената. Ако се ласерско лечење обавља у раној фази болести, његова ефикасност је нарочито велика.

Периферна дистрофија мрежњаче

Бочне области мрежњаче готово нису визуализоване једноставним прегледом фундуса, будући да се налазе иза средње линије очног зглоба.

Ипак, на периферији мрежњаче најчешће се јављају знаци дегенерације ретикуларне мембране, који су узроковани повећањем дужине ока, а самим тим и повећањем тежине миопије.

Поред тога, постоји снажно погоршање снабдијевања крви мрежници на позадини дегенерације васкуларне мреже.

Сви горе наведени знаци су најчешћи узроци тешке патологије - одвајање мрежњаче.

Како се стање очију погоршава, праћено дистрофичким променама, погођена подручја постају тањатија стварањем јаких затегнутих зона између мрежњаче и стакларе.

Ако такве напетости постоје дуго времена, може доћи до руптуре, у област на којој тече течност (водени) слој стакленог тела. Он стиже испод мрежњаче, учини јој да удари и пада.

Међу периферним дегенерацијама мрежасте шкољке очију разликују се неколико варијетета, који се разликују у степену ризика у односу на одвајање мрежњаче.

Латтична дегенерација мрежњаче

Сматра се да је најтежа патологија и одликује се високим ризиком отклањања мрежњаче. Развија више од 63% случајева дистрофије периферне ретиналне болести код пацијената са знаком детета.

Укупно, код испитивања старијих пацијената, дијагностикован је лутикуларна дистрофија код 5% људи, претежно код мушкараца.

Запажена је наследна предиспозиција овом облику дегенерације мрежнице. Већина патологија има билатерални курс. Често када је генетска условљеност, таква болест се налази већ у другој деценији живота.

Постоји довољно доказа о директном односу између учесталости одрезивања мрежњача и развоја лучне дегенерације: више од трећине пацијената са директном дијагнозом одреда откривају се симптоми латтикуларне дистрофије.

Приликом испитивања фундуса, патологија визуелно представља беличасто-сиве, уске, благо флеке траке које формирају фигуре у облику решетке или лествице. Ове цифре нису ништа друго до хијалинизоване и обрисане посуде, чешће вене.

Између патолошки измењених крвних судова постоје зони прожења ретикуларне мембране, као и микробурде, нодуле и цисте.

Друге абнормалне промене које су карактеристичне за ову врсту болести - пигментне тачке, подручја снижене пигментације, дифузна пигментација.

У већини случајева, када се открије патологија, стакласто тело се дилира, док се на линији крај дистрофичних феномена, напротив, кондензује на ивице.

Другим ријечима, постоје подручја снажне напетости дуж ивице дегенерације мрежњаче с настанком удара валвуларне мрежњаче (до 32% случајева) или удара заобљеног облика (до 18% случајева). Оба типа нагиба узрокују отицање мрежњаче.

Периферна дистрофија мрежњаче према типу "трагова пужева"

Најчешће, ова врста болести се налази код пацијената који пате од аксијалне прогресивне миопије, обично са тешким патолошким променама у крвним судовима и мрежњачи.

Узрок овакве дистрофије периферне ретиналне мреже је васкуларна лезија са формирањем белаца, благо сјајних инцлусионс у облику кратких стрија, као и малих подручја резања мрежњака и дефеката у облику рупа.

Спољно, болест је слична траговима пужева, и стога је добила своје име.

Како патологија напредује, фокуси дистрофије се спајају, формирајући лезије подобне траговима мрежњаче. У већини случајева ова врста болести се дијагностицира у горњем спољном делу ока и изузетно је нагнута на руптуре велике округласте величине.

Сходно томе, ризик одвајања мрежњаче с сличном патологијом је веома висок, према неким стручњацима, чак је и већи него код претходно описане дистрофије са решетком.

Али периферна дегенерација мрежњаче мрежњаче је много мања од претходне по типу "трагова пужева".

Ине-попут дегенерације ретине

То је наследни облик патологије. Као по правилу, болест покрива обе очи, али не напредује брзо.

Објективни знаци: на рубовима фундуса постоје бијеле или жуте плочице које личе на љуспице снега. Благо се подижу изнад површине и налазе се у близини заражених посуђених посуда мреже.

Понекад процес прати формирање пигментације око периферије мрежњаче.

Ретинална дистрофија "колубарски камен"

Одликује се местом места дистрофије на најудаљенијој периферији. Прати га појављивање кронично локализованих бијелих издужених патолошких жаришта са нејасном површином. Поред таквих елемената, пигментације тачке су визуализоване.

Најчешће се слични феномени виде на дну фундуса, али понекад се шире око периметра. Уз просечну и високу стопу миопије и код старијих пацијената, у 20% случајева дијагностикују се знаци дистрофије мрежњака попут "калдрма".

Када се пријављују на одвајање мрежњаче, до 11% пацијената пати од ове врсте дистрофије.

Бланшинг ретина Блессина - Иванова

Маргинална цистична дегенерација мрежњаче Блессин-Иванова изгледа као прстенасто формирање малих циста дуж најдубље периферије. Често не доводи до одвајања мрежњаче, и највише је повезана са природним инволуционим процесима у телу.

Блистин-Ивановова дистрофија може бити узрок појављивања малих рупа на мрежњачи, а такође може узроковати њене одреде од дентатске линије у траумама очију.

Међу свим случајевима одвајања мрежних оружја, ова врста дистрофије је "крив" у 7% њих.

Узроци дистрофије мрежњаче. Ко је у опасности?

До 40% различитих врста ретиналне дистрофије јавља се код људи који имају знаке миопије (миопиа). Са далековидошћу, патологија се посматра само у 8% случајева, док је код нормалног вида само 2-5%.

Сви узроци болести могу се класификовати у 2 групе.

Локални разлози:

  • генетска предиспозиција;
  • кратковидност;
  • повреда ока;
  • инфламаторне и заразне патологије очију.

Уобичајени разлози:

  • хипертензија, атеросклероза и друге васкуларне болести;
  • дијабетес мелитус;
  • тровање, интоксикација;
  • неке системске болести тела.

Дистрофија периферије ретикуларне мембране може се појавити у било којој доби пацијента. Његова опасност лежи у могућем одвајању мрежњаче, као иу чињеници да се патологија практично не појављује у раној фази.

Често пацијент долази на пријем, описујући тзв. Завој ("завеса") у пољу вида ока, што значи напредовање централних типова ретиналне дистрофије. У овој фази, само операција може помоћи у очувању вида, али не увек, а не док се визија не обнови у потпуности.

Ако је особа у ризику, пажљиво прати његово здравље. Најмање два пута годишње треба рутински проверити од офталмолога, а за било какве необичне манифестације, хитно је ићи код специјалисте.

Лечење периферне дистрофије

Лечење периферне дистрофије и, нарочито, одвајање мрежњаче је веома радно интензиван процес. Али спречавање болести није тако тешко.

Редовно испитани, у раној фази можете пронаћи дистрофичне промене. У овом случају лекар ће прописати преглед динамике, као и ласерску терапију болесника мрежњаче.

У неким случајевима, ласерска коагулација се такође спроводи у превентивне сврхе, пошто је апсолутно сигурна.

Спроведено на амбулантној основи, потпуно безболна ласерска коагулација помаже у раздвајању пацијената мрежњаче од здравих и спречава ширење патологије у центар мрежњаче.

У неким случајевима, можда ће вам бити потребна друга сесија ласерске коагулације.

Дистрофија мрежњаче очију - шта је то?

Много старијих људи жели да зна, дистилија мрежњаче - шта је то. Због ове болести, пацијент има непоправљиво оштећење вида, па је важно посветити велику пажњу третману.

Шта је дистрофија мрежњаче?

Ретинална дистрофија се односи на болест у којој је нервозно танко ткиво видног органа уништено. Овај процес је праћен озбиљним тестовима за особу, функције очију почињу да постепено избледе. Дегенерација мрежњаче доводи до дегенерације њеног централног дела, који се назива мацула. То је изузетно важан елемент. Ако макула добро ради, тада особа може:

  • читати;
  • да видимо све што је на блиској удаљености;
  • препознати боје;
  • пиши.

Макуларна дегенерација мрежњаче подразумева оштећење ћелија макуле. Није познато шта узрокује болест. У првом плану, научници унапређују промене у вези са годинама. Најчешће се јавља код старијих особа. У ткивима са узрастом, производи разлагања метаболизма материјала се акумулирају. Визуелне ћелије можда не садрже храну као резултат:

  • интоксикација;
  • оштећена циркулација крви;
  • инфекција.

Дегенерација мрежњаче може се развити уз присуство миопије, током које се притисак на очну шкољку повећава. Постоје и други узроци дистрофије ретиналног система.

Фактори који покрећу механизам његовог развоја:

  • прекомјерна тежина;
  • дијабетес мелитус;
  • хипертензија;
  • злоупотреба цигарета.

Постоје случајеви када се болест развија у младости на позадини болести срца, крвних судова, штитасте жлезде и трауме. Постоје случајеви када се током трудноће развија ретинална дистрофија. Стресови, прекомерна изложеност ултраљубичастим зрачењима и наследности такође се односе на факторе који повећавају ризик од ове болести.

Последице дистрофије мрежњаче

Ако особа која има дистрофичне промене у мрежњачи, не тражи медицинску помоћ благовремено, а самим се третира самим собом, касније се може суочити са озбиљним проблемима.

Компликација болести је често отимање визуелног органа. Најгора ствар која чека је губитак вида, који се неће вратити ни након операције. Али свеједно, комплетно слепило као резултат ове болести се развија ретко. Предвиђање сувог облика је најповољније него када је влажно.

Симптоми болести

Сува форма болести се развија у почетној фази и најчешће је. 90% укупне популације је болесно од ове врсте болести. У овим случајевима, особа је постепено изгубила централну визију, али најчешће он не додјељује такву промјену на одговарајућу вриједност. У овом тренутку је веома важно посјетити оцулиста за превентивни преглед, током којег ће специјалиста моћи да открије болест и њен облик.

Рањи симптоми ретиналне дистрофије укључују чињеницу да се јасноћа вида постепено смањује. Постоји спор напредак болести, при чему се временске слике почињу перципирати у изобличеној форми. Ако се сув форма не открије у раној фази, на себи се развија мокра дегенерација макуле. Његов развој је много бржи од сувог. У особи са дистрофијом мрежњаче, симптоми су следећи:

  • нема периферног вида;
  • искривљене слике и искривљене праве линије;
  • ноћу и са смањеним осветљењем, вид се погоршава;
  • бљескови светлости, мува и обојене тачке се појављују пред вашим очима;
  • перцепција боје је изобличена;
  • контрастна осјетљивост вида је потпуно изгубљена или смањена;
  • раздвојени видљиви објекти.

Тешки влажни облик је тешко излечити, вид се погоршава брзо. Дегенерација напредује, нови крхки и врло суви крвни судови почињу да се формирају. То доводи до крварења, формирајући жуте грудве. Код макуларне дегенерације, очи брзо постају уморне. Ова дегенерација везана за узраст је специфична за људе старије од 50 година. Ово стање често доводи до развоја централне дисталне дистрофије.

Али треба напоменути да је код пацијента који пати од хориоретиналне дистрофије мрежњаче, периферни вид је нормалан. Међутим, ако не постоји централна визија, онда особа није у стању да јасно види објекте који га окружују.

Људи који имају знаке болести ове врсте не могу возити и читати. Тип и тежина кориоретиналне дистрофије мрежне мрежице утиче колико брзо напредује. Макуларна старостна дистрофија је увек двострана. У једном оку се развија влажна форма, у другом - суха.

Ласерски третман

Данас је најефикаснији начин лечења ласерска хирургија. Многи људи се питају да ли је могуће обновити претходну визију ласера. Мора се имати на уму да је то немогуће. Ласер помаже да се заустави развој болести, као и да се смањи ризик од одвајања мрежњаче.

Овај метод сматра се најефикаснијим због најмање трауматизма. Хирург не прави јабучицу, тако да је операција апсолутно без крви. Цаутеризација са ласерским зраком се јавља као резултат бесконтактног утицаја на подручје погођеног подручја гдје се, под утицајем топлотне енергије, лепљење и заптивање ткива одвија.

Ласер промовира објашњење оболелих и здравих ткива. Као резултат, третирана површина је ограничена. Због ове методе, дистрофија је суспендована. Ласерска интервенција је брза. Током рехабилитације неопходно је држати посебну гимнастику за очи и дуго времена ископати капљице које ће лекар прописати. Стога је неопходно лечити дистрофију мрежњача ако је болест отишла предалеко.

Лечење људских лекова ове болести може се извршити само у комбинацији са традиционалном терапијом. Припреме алтернативне медицине у неким случајевима помажу у заустављању прогресије болести и значајно побољшавају стање особе.

Неопходно је разумети да третирање ретиналне дистрофије са народним лековима и лековима има контраиндикације. Због тога, пре него што почнете да користите различите фолк технике, увек треба консултовати офталмолога.

Лечење лековима

Након што постане јасно, ретинална дистрофија - шта је то, пацијент жели да зна како се ова патологија лечи. Пре именовања лечења обавља се свеобухватна дијагноза. Како лијечити дистрофију мрежњаче, зна само офталмолог, што треба рећи одмах након откривања болести. Специјалистички специјалиста ће користити све могуће методе.

У почетној фази, за лечење мрежњаче се прописују специјални лекови, због чега се обезбеђује сложени ефекат на захваћени орган. Ретина у овој ситуацији је слаба, тако да лекови помажу јачању и дилатацији крвних судова очију.

У дистрофији очију, лечење од стране лекара се одређује појединачно, развија се посебна шема за узимање лекова. У већини случајева, пацијенти са овом озбиљном дијагнозом треба поновити курс неколико пута годишње.

Лечење дистрофије мрежњаче врши се лековима који имају следећа својства:

  • вазоконстриктивни;
  • заптивни зидови крвних судова;
  • разређивање крви.

Пацијент који пати од ове болести треба да узима микроелементе (цинк, бета-каротен и омега-3 масне киселине) и витаминске препарате. Пријем таквих дрога се не сме заборавити ни у првим фазама болести, и без обзира на то који лекови се лече.

Са дегенерацијом видног органа везане за узраст, велика пажња се мора посветити супстанци као што је лутеин. Овај врло ефикасан пигмент у овој болести се налази у биљкама. Одликује га антиоксидативна својства и способност апсорпције светлости.

Лутеин се налази у специјализованим витаминским комплексима. Они помажу заштити очи од прекомјерног зрачења, што узрокује велику штету организму током периода болести. Када се дијагностикује влажни облик, пацијенту ће бити прописани лекови који садрже инхибиторе.

Физиотерапеутски третман

Заједно са лечењем, лекари користе све врсте физиотерапијских метода. Са овим додатком, дозе употребљених лекова су смањене. Често је развој болести суспендован. Основне физичке методе укључују:

  1. Ласерска терапија. Промовише стимулацију мрежњаче.
  2. Магнетна терапија. Помаже у смањивању притиска у око, убрзању опоравка, повећању величине посуда мрежњаче.
  3. Електрофореза. У овом случају, поступак се изводи помоћу одређених лекова.
  4. Ултразвук. Због своје употребе, метаболизам и микроциркулација су побољшани.

Офталмолог одабире специфичну методу, засновану на стварној ситуацији, врсти болести и њеном току. Ако се дегенерација мрежњаче оздрави медицинским и физиолошким методама, не ради, врши се хируршка интервенција.

Превентивне мјере

Људи којима је постављена дијагноза након завршетка терапије редовно треба предузимати превентивне мере. Таквим пацијентима не би требало дозволити прекомерни преглед органа вида. Ово се односи на читање, током којег је потребно организирати паузе тако да очи могу да се одморе. У профилаксу дистрофије ретиналног органа укључене су и такве мере:

  • дозирање времена на рачунару, телевизији и књигама;
  • уздржавање од вруће купке и туширања;
  • одбијање подизања тешких предмета и повећан физички напор.

Такви људи треба да осигурају правилно осветљење и систематски изводе посебне вежбе за очи. Приликом уласка на улицу неопходно је носити наочаре за сунчање, због чега ће се мрежњача очистити од утицаја ултраљубичастих зрака. Да би се спречила оксидација ћелија у очима, која у већини случајева доводи до дистрофије, неопходно је да дијета садржи корисну храну. Правилна исхрана значи јести храну богата антиоксидансима.

Ако особа има оштећење мрежњаче, онда се унос витамина сматра обавезним, нарочито А, Е и група Б. Они доприносе нормалном функционисању овог органа. Захваљујући витаминима, који се налазе у свежем поврћу, воће, ораси, житарице, побољшава се исхрана ткива, а продужена употреба зауставља дистрофичне промјене. Пацијент треба у потпуности одустати од алкохола и цигарета. Све ово се мора извести у присуству било које врсте очне дистрофије, како би се избјегао развој атрофије.

Треба напоменути да таква опасна болест не може бити спречена, јер је повезана са нагињањем тела. Али редовни офталмолошки преглед ће помоћи у времену да се открије проблем и да се спроведе хируршки третман.

Дијагностика ретиналног система: врсте и третман патологије

Код дегенеративних-дистрофичних обољења очних мрежица, фоторецептори, који обављају боју и визуелну анализу, првенствено су погођени. Ова патологија је типична за старије људе када постоји поремећај у вези са узрастом исхране очних ткива. Људи који трпе патологије визуелног апарата, као и они који су раније претрпели повреде ока, спадају у групу ризика за морбидитет.

Опасност од овог стања је у томе што напредује, особа почиње да постепено изгуби вид, до слепила. Временом, болест се може појавити асимптоматски и откривена је само када особа изгуби значајан проценат вида.

Врсте дистрофије мрежњаче

Концепт "ретиналне дистрофије" комбинује неколико различитих врста болести визуелног апарата. Свака болест има своје разлике и карактеристике.

Централни тип дистрофије

Ова врста дистрофичних промена у мрежњачи је најчешћа и чини око 85% свих случајева. Централна дистрофија мрежњаче карактерише поремећај функције централног вида, са очувањем периферног вида.

Са централном хориоретиналном дистрофијом ока, нема начина читања, писања, управљања возилом и извлачења. Важна карактеристика је да хориоретална дистрофија мрежњаче има хронични ток.

Периферни тип дистрофије

Према нивоу појаве, ова патологија је инфериорна у односу на претходни тип ретиналне дистрофије. Дијагноза ове болести узрокује много потешкоћа, јер се патологија карактерише асимптоматским протоком.

Најчешћи облик периферног типа патологије јесте латтикуларна ретинална дистрофија. Код ове врсте дистрофије забележено је погоршање периферног вида, а особа престаје да перципира слику окружења нормално. Људи са миопијом су у опасности. Узрок дегенеративних-дистрофичних промена представља кршење снабдевања крвљу у очним ткивима.

Старосна врста дистрофије

Ова болест је типична за људе напредног узраста. Људи изложени ризику су старији од 65 година. Узрок патологије су промене у структури визуелног апарата везане за узраст. Стални сапутници старосне дистрофије су хипертензија, катаракта и дијабетес мелитус.

Код старосне дистрофије, потпуно слепило се развија врло ретко, али није могуће зауставити прогресију болести.

Тип пигмента дистрофије

Ово је најреалнија врста дистрофичних промена у ретини очију. Уобичајено се односи на конгениталне патологије, које су узроковане генетском предиспозицијом. Пигментна дегенерација мрежњаче карактерише пораст фоторецептора одговорних за вид у условима сумрака.

Болест је асимптоматска и тешка за лечење.

Тачка врста дистрофије

Ова болест карактерише нормална перцепција окружења, међутим, особа може посматрати визуалне аномалије у облику беле тачкице или мува пред очима. Неки људи са прецизном дистрофијом жале се на замућен вид.

Ова болест се, по правилу, развија од ране године и може бити резултат урођених абнормалности.

Свака од наведених сорти дистрофије захтева правовремену дијагнозу и правилан третман. Иначе, особа може изгубити поглед.

Узроци дистрофије

Следећи фактори могу да изазову дистрофију мрежњаче:

  • Неуспех у раду имуног система, што доводи до формирања дистрофичних промена у структури мрежњаче.
  • Патолошке промене у васкуларном апарату у оку. Као резултат таквих промена, мрежњача је ожиљна од центра до периферије.
  • Употреба алкохола и дувана негативно утиче на метаболичке процесе у структури ока. Етилни алкохол и никотин доприносе сужењу очних посуда, што доводи до оштећења снабдевања крви структурама визуалног апарата.
  • Још један дисбаланс је неуравнотежена исхрана. Повреда исхране, као и употреба сумљивих производа доприносе развоју дегенеративних-дистрофичних промена у структури ока.
  • Претходно пренесене хируршке интервенције на органе вида.
  • Кршење метаболичких процеса у телу, што доводи до прекомерног повећања телесне тежине.
  • Раније пренијети заразне болести. Треба напоменути да говоримо о оним болестима у којима није пружена благовремена медицинска помоћ.
  • Патологија унутрашњих органа и система. Ове болести укључују хипертензију, болести кардиоваскуларних и ендокриних система, дијабетес мелитус и болести бубрега.
  • Прекомерно емоционално и физичко преоптерећење. Ово укључује спортове који се односе на подизање тежине.

У трудноћи се често јавља дистрофија мрежњака, у позадини општих промена у телу.

Симптоми и дијагноза

Дистрофичне промене у ретини очију могу се десити без било каквих карактеристичних симптома. Човек може дуги низ година бити свестан ове болести.

Главни симптоми ретиналне дистрофије су:

  1. Смањена оштрина вида. Овај симптом представља индикатор одступања у раду визуелног апарата. Када први знаци оштећења вида особа треба да консултује специјалисте за анкету. За сваку врсту дистрофије карактерише смањење визуелне функције различитих брзина.
  2. Дисторзија перцепције боје. За неке врсте дистрофије карактеристично је смањење или изобличење перцепције боја. Са развојем овог симптома, особа није увек у стању да разликује боје и нијансе.
  3. Падање фрагмената околне слике из видног поља, као и изобличење контура и линија. Ови симптоми су ретки. Људи са таквим симптомима не могу у потпуности писати, читати, возити и извлачити.
  4. Смањивање видне оштрине у условима сумрака. Веома чест симптом који се јавља код људи који пате од пигментираног типа дистрофије. За многе људе овај симптом не изазива значајне неугодности.
  5. Светло трепери. Овај симптом је типичан за особе које пате од периферног типа дистрофије. Његова карактеристика је брзи изглед и самоубиство.
  6. Сензација мува пред очима. Овај симптом је најчешћи, најчешће се јавља са централном дистрофијом мрежњаче код људи. Пацијент се пожали на периодичне појавне визуалне аномалије у облику мува пред очима. Јасно светло или директна сунчева светлост може изазвати визуелну аномалију.
  7. Дисторзија и замагљивање околне слике. То је једна од најчешћих манифестација дистрофије. Човек може да се пожали на изненадни замагљивање пред очима, који на крају нестане без додатних сметњи.

Дијагностика

Да би се произвела тачна дијагноза, неопходно је истраживање перцепције боје, визуелних поља, оштрине вида и прегледа фундуса. Најупознатљивији метод се сматра визуализацијом мрежњаче путем кохерентне оптичке томографије.

  • ултразвучни преглед очију;
  • лабораторијске методе дијагнозе (информације о стању метаболизма у телу);
  • Испитивање фундуса коришћењем Голдманове леће са три огледала;
  • висометрија и периметрија;
  • процена функционалног стања оптичког нерва и неурона мрежњаче (електрофизиолошка студија);
  • флуоресцентна ангиографија.

У неким случајевима, особа може бити потребна да спроведе потпуну листу наведених студија.

Лечење дистрофије мрежњаче

Лечење дистрофичних промена је дуг и сложен процес који не даје увек жељени резултат. Главни задатак медицинских специјалиста је инхибиција патолошких промена у мрежњачи како би се спречило прогресија болести.

Само-лијечење у овом питању је категорично контраиндиковано, јер се може претворити у потпун или делимичан губитак визије за особу. Људи који су доживели смањење острине вида су препоручени да се консултују са офталмологом.

Терапија лековима

Употреба лекова је ефикасна само у почетним стадијумима болести. Са терапијском сврхом, ангиопротектори, вазодилатирајуће капи се користе за ретиналну дистрофију, диуретике, кортикостероиде, антиоксиданте и биогене стимулаторе. Такође су ефикасни стимулатори метаболичких процеса (Емокипин, Тауфон).

Да би се побољшала исхрана мрежнице, користе се мултивитамински комплекси за очи који садрже лутеин. Ове супстанце помажу да се изборе са повећаним оптерећењем вида и спречавају развој дистрофичних промена.

Физиотерапија

Физиотерапеутски ефекти доприносе нормализацији метаболичких процеса у мрежњачици, а такође имају и општи утицај на очне мишиће. У терапијској сврси користе ултразвук, електрофореза, фонофоресија, ласерско зрачење и микроталасна терапија.

Оперативни третман

Да би се спречило акумулирање вишка течности у мрежњачи, у неким случајевима, васореконструктивна операција може се обавити лигирањем грана површне темпоралне артерије.

Ласерски метод коагулације

Ова техника је најмодернија и ефикаснија. Његова употреба омогућује спречавање ретиналног одвода који се јавља у контексту прогресије болести. Цаутеризација проблематичних подручја у подручју мрежњаче помоћу ласера ​​врши се током сесије коагулације.

Ова техника је ниско-трауматска и без крви. Ласерска коагулација се изводи за људе различите старости.

Специјалисти из области офталмологије препоручују озбиљно схватити питање превенције дистрофије мрежњаче. Ова болест је склона брзој прогресији. Да би се спречила болест, препоручљиво је благовремено третирати опортунистичке патологије, као и посјетити офталмологу најмање једном годишње.

Дистрофија мрежњаче

Опште карактеристике болести

Дијагностика ретиналног система је један од главних узрока лоше видљивости код старијих особа. Болест је неповратно уништавање ретиналних ткива и постепена инхибиција функције органа вида.

Узроци дистрофије ока су веома различити. Пре свега, ово је акумулација старосне доби у ткивима производа метаболичке деградације. Значајну улогу у недостатку исхране визуелних ћелија мрежњаче узрокују и поремећаји циркулације, интоксикација и инфекције.

Миопиа је такође предиспозитивни фактор у развоју ретиналне дистрофије. То доводи до повећаног притиска на мембране ока, узроковане повећаном попречном величином видних органа миопијске особе.

Други фактори који подстичу механизам развоја дисталне ретиналне болести се претпостављају да укључују дијабетес, пушење, прекомерну тежину, висок крвни притисак. Дистритична дистрофија се такође може развити у прилично младој години у контексту трудноће, кардиоваскуларних обољења, патолошких болести штитасте жлезде и такође као повреда.

Симптоми ретиналне дистрофије

Ранији симптом ретиналне дистрофије је постепено смањење вида у близини. Болест полако напредује и на крају води до перцепције искривљених слика. Пацијенти са симптомима дистрофије ретиналног пута често се жале на двоструки вид визуелно перципираних објеката, на раскошност линија, присуство мртвих тачака у виду. Међутим, потпуно слепило због ретиналне дистрофије се развија прилично ретко.

Врсте дистрофије мрежњаче

Хориоретинална дегенерација мрежњаче, као и старосна повезаност макуле дегенерације ретине, карактеристична је за особе старије од 50 година. Болест може довести до потпуног губитка централног вида. У овом случају, периферна визија пацијента са хориоретиналном дистрофијом мрежњаче остаје унутар нормалног опсега.

Без централног вида, оштрина перцепције објеката је немогућа. Људи са симптомима дистрофије мрежњаче ове врсте нису у могућности да читају или возе возила. Стопа прогресије болести зависи од врсте и јачине хориоретиналне дегенерације ретине.

Влажни облик болести се сматра најтежим, брзо текућим и лошим третманом. Међутим, најчешће (у 9 од 10 случајева) постоји сух облик хориоретиналне дистрофије мрежњаче. Са њом, процес постепеног уништења ћелија централног дела мрежњаче (мацула) траје неколико година.

Код другачије врсте дистрофије мрежњаче, дистрофија периферне ретиналне мреже, промене утичу на периферне дијелове фундуса. Опасност од ове болести је што се рана фаза развоја периферне дегенерације мрежњаче одвија скоро асимптоматски. Прве дистрофичне промене могу се дијагностиковати само уз помоћ специјалне офталмолошке опреме.

Међутим, веома је важно дијагнозирати ове промјене у раној фази периферне дистинације мрежњаче. Само у овом случају могуће је ефикасно спречити озбиљну компликацију болести - одвајање или руптура мрежњаче. Сличне патологије, за разлику од њиховог првобитног узрока, прилично је тешко третирати.

Пигментна дегенерација мрежњаче је најрелецнија аномалија узрокована наследним факторима. То доводи до крварења у раду фоторецептора мрежњаче, која одговара било црно-белој сумрак или дневном бојном виду.

Пигментна дегенерација мрежњаче може се преносити од мајке до детета аутосомним рецесивним или аутосомним доминантним типом наслеђивања. Најчешће, пигментирана мрежњача дистрофија погађа мушкарце. Клиничка слика болести и механизам развоја су дубоко индивидуални.

Са пигментном дистрофијом мрежњаче, у слабом осветљеном простору постоји само незнатно смањење острине вида. У тешким случајевима пигментне дегенерације мрежњаче, могуће је потпуно избледити у визуелној функцији.

Дијагноза ретиналне дистрофије

Највише информативне методе дијагностике од мрежњаче дистрофије мрежњаче ока су ласерско скенирање са оптичким скенером, централни компјутерски периметрија и флуоресцентне ангиографија крвних судова фундуса. Они нам омогућавају да идентификујемо најраније симптоме ретиналне дистрофије.

Поред тога, рани тестови болести могу такође користити тестове за проверу перцепције боје, контраста и величине централног и периферног видног поља.

Лечење дистрофије мрежњаче

У третману ретиналне дистрофије хориореоретинског облика коришћене су методе фотодинамичке терапије, ласерске фотокоагулације и ињекције анти-ВЕГФ лекова. Други су посебни протеин који може зауставити дистрофичне процесе у мацулици око.

Фотодинамички третман дистрофије ретиналног система укључује интравенозну примену фотосензибилизатора. Они су у стању да веже протеине патолошких судова и зауставе развој дистрофије. Начин фотодинамичког третмана дистрофије мрежњаче се утврђује појединачно, у зависности од осетљивости пацијента на ову врсту терапије.

Ласерски третман дистрофије мрежњаче заснован је на методи за цаутеризацију патолошких посуда. Уместо опекотина на ткивима макуле око, формира се ожиљак, а вид на овом месту ока није обновљен. Али ова техника помаже у спречавању даљег ширења процеса ретиналне дистрофије.

У лечењу дегенерације пигментне мреже се користе углавном физиотерапеутске технике: магнето- и електростимулација очних ткива. Нажалост, њихова ефикасност није висока. Уске реконструктивне операције усмјерене на побољшање снабдијевања крвотоком мрежнице такође имају ограничен ефекат.

Спречавање отклањања мрежњаче у периферној дистрофији мрежњаче врши се уз помоћ ласерске коагулације. Ова минимално инвазивна бесконтактна техника за лечење ретиналне дистрофије омогућава избјегавање хируршког отварања очију. Поступак се изводи амбулантно и не захтева период опоравка.

Дијететска и витаминска терапија се користи као помоћни третман за дистрофију мрежњака свих врста.

Дијагностика мрежњаче, шта је то?

ВАЖНО ДА ЗНАТЕ! Ефикасно средство за враћање вида без операције и доктора препоручених од стране наших читалаца! Прочитајте више.

Очи човека су огледало душе. Из појављивања очију можете наручити много о особи, као и стању његовог здравља. Структура ока је прилично сложена. Централно место се даје мрежници, слика се фокусира на то. Главна функција је повезивање оптичког система и правац информација у мозгу. Постоји континуиран процес: прима, процесира и преноси.

Макуларна дегенерација мрежњаче најчешће је међу старијим особама. Због промена у вези са узрастом, постоје неуспјехе у правилном функционисању васкуларног система. Ако се болест брзо напредује, утиче на влакно очију, што доводи до поремећаја у рецепторима одговорним за спектар боја.

Дијагностика мрежњаче, шта је то?

Ово је бол у очима у којој се јавља некроза очних ткива. Одсуство терапије лековима доводи до занемаривања болести, у којој је вид значајно смањен. Болести ретине очију могу бити урођене, која је од рођења и стечене. Ако један од родитеља има дегенерисано измењено око, онда ће у пола случаја ова патологија бити наслеђена.

Дистрофична болест на локацији патогенезе разликује следеће типове:

  • Периферна дистрофија мрежњаче може се десити након повреде органа вида. Да би промовисао развој ове болести, може се пренети миопија наслеђивањем.
  • централна хориоретинална дистрофија се по правилу јавља код старијих особа, пошто се органи вида мењају.

Ризична група обухвата људе напредног узраста, људе који живе у условима загађивања животне средине, као и онима који воде неморалан начин живота, злоупотребе алкохола и дувана.

Спроведена социолошка истраживања показала су да у 40% случајева хориоретинална дистрофија мрежњаче развија код људи са кратковидошћу. И само код 2 процента долази код људи који никада нису имали проблема са видом.

Узроци дистрофије мрежњаче

Размотрите главне узроке дистрофије мрежњаче. Корнеја нема крвне судове, метаболички процеси се јављају уз помоћ васкуларног система лимбуса. Стога, раније се веровало да се дистрофија јавља услед кршења метаболичких процеса унутар рожњаче.

До данас, офталмологи сматрају да дегенеративне дистрофичне болести настају управо на нивоу генетике. Главни узроци дистрофије:

  • Процеси биокемије у ћелијским мембранама.
  • Мала количина лизозома.

У присуству болести атеросклерозе или артеријске хипертензије, која у већини случајева доводи до општег оштећења циркулације крви у целом телу. Према лекарима слична оној из ретине макуларне дегенерације доводи до тога да око је сличан, док је стајао на челу кратковидост или кратковидости другим речима. Макуларна дегенерација мрежњаче може се десити када се злоупотреба дувана злоупотребљава.

До данас, офталмологија је направила значајан корак напред. Доктори су идентификовали главни разлог - генетске промене.

Симптоми ретиналне дистрофије

Дистрофија мрежнице симптома очију варира у зависности од личних карактеристика сваке особе. Често постоје следећи симптоми:

  • Осећај бола у очима, који може бити јачи и слабији.
  • Стални осећај присуства страног тијела или прашине у очима.
  • Јака осетљивост на светлост.
  • Прекомерно испуштање суза.
  • Едем површине рожњаче.
  • Стратум цорнеум постаје мање транспарентан, а видна оштрина се смањује.
  • Понекад има свраба у очима и удвостручавање предмета. Развој ове патологије је дуг процес, који у почетним фазама нема изражене симптоме.

Симптоми који указују на промене у мрежњачици су сљедећи:

  • Умор око у кратком временском периоду.
  • Откази у рефракцији.
  • Смањење или губитак визуелне осетљивости.
  • Објекти су изобличени, линије нису равне.
  • У очима почиње да удвостручује.
  • Особа почиње да види лоше у слабом свјетлу, сумрак или ноћ.
  • Пре него што очи почну да се појављују на различитим местима или лети.
  • Кршење преноса боје.
  • Појава тамних мрља.

Старосна макуларна дегенерација мрежњаче почиње након стицања старости од 60 и више година.. Код мушкараца, по правилу, зхрд је чешћи. Постоји сува и мокра дегенерација. Сухи изгледају као отоци жуте боје. Овим обликом, ретко се јавља потпуни губитак визуелних функција.

Прилично сложена болест је мокра дистрофија. Један од знакова је брзо погоршање вида за кратко време. Истовремено, под жутом патцх започиње интензиван раст капилара. У 90% од сто људи потпуно изгуби способност да види. Све почиње са сухо дистрофијом са глатким покретом у мокром. Због промена у вези са узрастом, на оци су погођене дегенерације. Постоје случајеви када је једна дегенерација ока суха, а на другом је мокра. Уз одвајање мрежњаче, болест се сматра озбиљном. Центар ретине где је фокусирана слика назива се макула.

За лечење очију без операције, наши читаоци успешно користе Провен методу. Након пажљивог проучавања, одлучили смо да вам то понудимо на своју пажњу. Прочитајте више.

Дијагноза ретиналне дистрофије

Подложност ове болести је одсуство карактеристичне симптоматологије у почетној фази прогресије. Чак и најмања промјена у виду захтева консултацију лекара. Брза дијагноза, као и правовремена терапија лековима ће очувати ваш вид. До данас постоји велики број дијагностичких метода, сматрајте их најпопуларнијим:

  • Проучите перцепцију боја користећи Рубкин сто.
  • Дијагноза оштрине вида се зове висеометрија.
  • Детекција сужења видног поља.
  • Биомикроскопска анализа омогућава откривање додатних патологија.
  • Ултразвучни преглед очију.
  • Томографија очне ретине.
  • Давање опће анализе крви и урина за лабораторијски преглед.
  • Истраживање аномалије рефракције мрежњака.
  • Темељни преглед мрежњаче са посебним микроскопом.
  • Макуларна дегенерација се може одредити помоћу Амслерове решетке.

За другу методу није потребна специјална опрема или обавезно присуство офталмолога. Да бисте направили ову мрежу, потребан вам је лист папира у кутији и оловком. Нацртајте квадрат чије стране су једнаке 10 центиметара. У центру, одаберите дебљину тачке. Затим морате носити наочаре које се најчешће користе за читање књига. Покријте једно око са листом непрозирног папира. Фокусирајте се на тачку. Добро размислите о квадрату, да ли су све линије једнаке једни другима, било да постоји кривина или неравнина. Даље сличне акције морају се обавити са другим очима. Ако су све линије и величина квадрата јасне, све је у реду. Ако су линије изобличене или изгледају нејасне, требало би да посетите офталмолошку клинику.

Лечење дистрофије

Лекар прописује лечење само након свеобухватне дијагнозе и резултата лабораторијских испитивања. Офталмолог може користити различите методе за лечење. До сада је најефективнији третман хируршка интервенција помоћу ласера. Ова врста је најсигурнија и ефикаснија. Доктору није потребно отворити очију. Ласерска, бесконтактна интервенција потпуно искључује ризик од инфекције. У неким случајевима лекарска терапија се користи за лечење. Примјењује се:

  • Ангиопротектори, крвни судови од којих су постали јачи и шири. Ово укључује Но-схпа, папаверин, дротаверин. Доза лека зависи од старосних карактеристика и степена лезије.
  • Лекови који спречавају стварање крвних угрушака и блокада. Један од познатих и јефтиних лекова је ацетилсалицилна киселина.
  • Витамини корисни за органе вида.
  • Лутсентис, овај лек спречава пролиферацију крвних судова.
  • Смањује холестерол.
  • Средства која побољшавају метаболичке процесе.
  • Капљице за очи које промовишу брзо зарастање и обнову.
  • Ова терапија подразумева избор индивидуалног режима лечења. Како је болест озбиљна и може имати негативне последице, узимање лекова се понавља два или три пута годишње.

Паралелно са узимањем лекова, користе се различите методе:

  • Фотостимулација очне ретине.
  • Примена електрофорезе.
  • Низкофреквентно ласерско зрачење се добија стимулацијом.
  • Одуговавање крви са ласером.

Превентивне мјере

Након лечења, пацијенти треба да се придржавају превентивних мера, и то:

  • Забрањено је направити снажно оштећење очију. Када читате књиге или радите на рачунару, морате се одморити, боље је изаћи неколико минута.
  • Не дозволите директном сунцу да дође у ваше очи, ово се може урадити уз помоћ сунчаних наочара.
  • Ревизија уношења хране додавањем више корисних производа.
  • Свакодневни унос витамина и елемената у траговима.
  • Здрав животни стил, вежбање, одбијање цигарета и алкохола.
  • Свакодневно обављају гимнастику за очи.

Употреба народних метода за лечење

Систем метода отклањања болести методом традиционалне медицине даје позитиван ефекат. Веома ефикасна хирудотерапија уз употребу пијавица. Ујед пијеска делује здравим за цео организам:

  • Она се бори са запаљенским процесом.
  • Повећава заштитне функције.
  • Поседује ефекат анестезије.
  • Чисти од токсичних супстанци.
  • Смањује холестерол, као и шећер.

До данас постоји много ефикасних начина да се отарасите дистрофије. Третман треба провести у почетној фази.

Козје млеко. Треба вам козје млеко, које се меша са водом. Да капирате очарано око и да не покривате просветљену тканину, лежите пола сата. Лечење се изводи током читаве седмице, током овог периода можете се носити са отимањем мрежњаче.

Чистоћа. Једну жлицу сувог целандина треба пасти у кључну воду и брзо мешати. Донесите до вреле и кувајте мало. Дозволите времену да се хлади неко време, а затим исцедите. Закопајте четири пута дневно, две капи у сваком оку. Лечење се изводи месец дана.

Дневна употреба першуна, копра, целера, купуса, шаргарепе. Будите здрави!

У тајности

  • Невероватно... Излечите очи без операције!
  • Овај пут.
  • Без хода до доктора!
  • Два су.
  • За мање од мјесец дана!
  • Три су.

Пратите линк и сазнајте како наши претплатници то раде!

Google+ Linkedin Pinterest