Боја слепило

19. децембар 2011

Боја слепило Је стање које се развија код људи због одсуства ћелија ретиналних органа који су осетљиви на боју или због неправилног рада у њиховом раду. Ретина назвао је слој нерва који се налази у задњем делу ока. Ови нерви су одговорни за претварање светлости у нервне сигнале, који, заузврат, шаљу информације мозгу. Они који пате од слепила у боји не одобравају одређене боје. Као правило, ово је црвена, плаво, зелено боје или њихове разне комбинације. Ова болест је добила име након енглеске студије Џона Далтона, који је 1794. описао одређену врсту боје слепило, вођени њиховим осећањима. На крају крајева, Далтон није разликовао црвену боју, слична болест је имао и своју браћу. Истина, научник је схватио да није видио боју црвену само када је имао двадесет и шест година.

Као по правилу, око има три врсте коничне ћелије (конусни конуси). Налазе се у мрежњачу и осетљиве на светлост. Сваки од три врсте је осетљив на одређену боју - црвена, плава, зелена. Сходно томе, особа разазнаје боје, његове ћелије конуса одређују број ћелија три названих примарних боја. Ако не постоји једна или више ових врста ћелија, или не функционишу исправно, онда особа не види уопште одређену боју или се разликује у измењеном облику.

У основи, ћелије конопље се концентришу у центар мрежњаче, чиме се обезбеђује јасан преглед боја. Ове ћелије су најефикасније у добром осветљењу, тако да при слабом светлу дискриминација боја значајно отежава.

Боја слепило се назива и "проблем боја у виду боја", Јер већина људи са дијагнозом слепила у боји, и даље делимично разматрају гамут боја. Међутим, многи људи са слепилом у боји не могу уопште разликовати боје.

Узроци слепила у боји

Проблеми визије, који су, на неки начин, повезани са перцепцијом боја, углавном генетски и, сходно томе, имају особу од рођења. Истовремено, проблеми са видом другачије природе изазивају старење особе, његову болест, трауму око и нежељене ефекте одређених лијекова. Проблеми насљеђивања, који се тичу дефиниције боје, су чешћи од болести стечених. Најчешће се појављују код мушкарца.

Дијагноза слепила у боји

Да би се дијагностиковала ова болест, користе се посебно развијени тестови за слепило у боји. До данас, најпознатији тест за слепило у боји је псеудо-изохроматични тест плоча. Суштина теста је да се пацијенту понуди да погледа скуп тачака одређених боја и размотри које писмо или број је назначено тамо. Према којим узорцима особа примећује или не доживљава, није посебно тешко да стручњак одреди који тип проблема са бојом има пацијент. Током тестирања користи се неколико различитих плоча.

За оне који су требали стећи проблеме у виду боје, испитивање боје слепила, која се заснива на расподели предмета по бојама. Тест укључује дистрибуцију различитих предмета, с обзиром на њихову боју или сјенку. Пацијенти који пате од слепила у боји неће моћи да прођу овај тест правилним ширењем свих обојених плоча.

Симптоми слепила у боји

Такви проблеми директно мењају укупни квалитет људског живота. Неправилна перцепција боја не утиче само на процес учења, читања, већ и на касније смањује могућности за професионални избор особе. Али уз правилан приступ, и деца и одрасли пацијенти могу компензовати своју неспособност да разликују одређене боје.

Током времена, симптоми слепила у боји могу се променити. Дакле, различити људи могу видети разне нијансе боја. Људи с слепилом у боји не разликују црвене, зелене и плаве боје. Они који имају мање озбиљне проблеме могу видети плаве или жуте боје. У најтежим поремећајима боје вида, људи уопште нису у стању да разазнају боје. Они виде свет само у белим и црним тоновима, са различитим нијансама сиве боје.

Проблеми са визијом наследног карактера су карактеристични истовремено за обе очи. У исто време, стечени проблеми ове природе могу се манифестовати само у једном оку. Такође могу утицати на једно око снажно од друге.

Наследјене патологије боје визије се у основи одвијају већ на рођењу, и на крају се уопће не мењају. Али стечени проблеми могу се променити или погоршати дуго времена, узраст или због одређене болести.

Врсте наследних боја слепила

Најчешћи проблеми са визијом наследне природе је патологија вида, у којој особа не разликује или се веома разликује од црвених или зелених боја. Слични очни недостаци се јављају код око 8% мушкараца и знатно мање - 1% - код броја жена. Врло ретко је да и жене и мушкарци имају проблем са бојном видом када пацијент разликује плаве и жуте нијансе на потпуно исти начин.

Опћенито је прихваћено да се разликују четири главне врсте наслеђених проблема визуелизације:

Абнормална трихромазија Је најраспрострањенија патологија боја. Запажено је код људи који имају три врсте конуса, али не постоји једна врста конусног конуса или недостатак пигмената за перцепцију боје. Они који пате од ове патологије, виде све боје, али неки - зелени, црвени и плави - виде у другим нијансама него људи који не пате од перцепције боје.

Дихромазија Проблем који се манифестује у одсуству једне од три врсте конуса. С обзиром на то, особа види само две боје од три главна. Код већине пацијената са дихромазијом нема проблема при одређивању разлика између плаве и жуте боје. Међутим, да би се утврдила разлика између црвене и зелене, такви људи су већ много тежи. Када се дијагностикује проблем, важно је узети у обзир да врло мало пацијената са дихромазијом може разликовати црвене и зелене боје, али они збуњују плаве и жуте боје. Ова врста болести сматра се озбиљнијом од абнормалне трихромазије.

Монокромазија плавог конуса Је патологија у којој не постоје два конуса крупне - црвена и зелена. Ова врста болести манифестује се искључиво код мушкараца. Људи са овом патологијом слабо се виде на даљину, а дечаци у младом добу понекад доживљавају нехотичне покрете очију (овај феномен се зове нистагмус). Из читавог спектра боја људи са сличном патологијом разликују само плаву боју и нијансе.

Ацхроматопсиа - последњи, четврти тип наслеђених кршења визије боје. У овом случају, људско биће недостаје три врсте конуса конуса. Са таквом патологијом особа види само нијансе црне, беле и сиве боје. Код пацијената који пате од ове врсте болести, често се дијагностикује и друге болести очију. Дакле, имају довољно фуззи визије приликом читања, не виде добро на даљину. Постоји и велика осјетљивост на осветљење. Такво кршење је најчешћи тип проблема у боји, али најтеже од свих врста. Друго име за ову болест - монохромазија стомака ретина.

Практично сви проблеми боје вида су директно повезани са регулирањем производње пигмената у конусима од гена. Ови гени, који су одговорни за људску перцепцију црвене и зелене боје, налазе се у Кс хромозомима. Сходно томе, постоје два Кс хромозома код жена, а само један - у представници мушког пола. Дакле, човек ће имати проблем перцепције црвене и зелене боје, ако постоји неисправни ген у његовом Кс хромозому. Код жена, сличан ген може бити у било ком од два Кс хромозома. То такође узрокује проблеме са перцепцијом боја, али то је много ретко. Такође, носилац таквог гена има 50% шансу да пренесе ген за синове. Али у случају такве ћерке, такви проблеми са визијом могу се манифестовати само ако она наследи неисправне гене од оба родитеља. Наравно, такав случај је мање вјероватан.

У оним породицама у којима постоји наследна предиспозиција за појаву проблема са бојом вида, слични патолошки појави могу се манифестовати чак и након неколико генерација.

Гени који су одговорни за пигмент мрежних мрежица и за перцепцију плаве боје нису у Кс хромозомима, већ у не-сексуалном хромозому који имају људи оба пола. Према томе, погрешна перцепција плаве боје налази се и код мушкараца и жена. Али истовремено, ови проблеми боја визије су прилично ретки уопште.

Стечено слепило у боји

Узроци стечених проблема са визијом боје могу бити низ различитих манифестација. Дакле, слична патологија може да се деси са променама везаним за узраст, када особа пролази кроз тамњење објектива. Као резултат овог процеса, људи тешко могу разликовати тамно плаве, тамно зелене и тамно сиве боје. Чини се да је кршење перцепције боја такође евидентно због нежељених ефеката одређених лијекова. Такве болести могу бити привремене или трајне. Неколико очних болести, које су честе код људи свих старосних доби, могу изазвати манифестацију поремећаја у виду боја. Дакле, развој таквих проблема може изазвати глауком, катаракта, макуларна дегенерација, дијабетичка ретинопатија. Опоравак квалитета вида је могућ, под условом да се горе наведене болести правилно третирају. Такође, такве очи могу изазвати проблеме, нарочито мрежњаче. Стечено слепило са истом фреквенцијом се јавља код мушкараца и жена. Код ове врсте слепила у боји, проблеми се могу посматрати у једном оку, док други могу добро разликовати све боје и нијансе.

Лечење слепила у боји

Нажалост, проблеми са бојном визијом наследне природе нису подложни корекцији или лечењу. Истовремено, проблеми стеченог типа у неким случајевима су подложни лечењу. Међутим, у овом случају узрок болести је важан. Дакле, ако су проблеми са перцепцијом боја настали услед катаракте, онда након уклањања, визија боје може потпуно да се врати у нормалу.

У људима са наследном бојом у лаку форму развијена је стална навика повезивања одређене боје са објектом с временом и тиме се одређује одређена боја у свакодневном животу. Данас се нуди боја за боје са неким облицима болести да носе посебне наочаре како би исправили перцепцију боје. Међутим, они могу исправити перцепцију само одређених нијанси.

Боја слепота је камен спотицања за учење и пратећи рад у неким областима. Дакле, боје не могу бити ватрогасци, машиничари, електричари, пилоти, доктори, итд. Такође, особа са слепилом у боји не може добити возачку дозволу.

Боја слепило

Боја слепило Је урођена, ретко стечена патологија вида, коју карактерише абнормална перцепција боје. Клинички симптоми зависе од облика болести. Пацијенти у различитом степену изгубе способност да разликују једну или више боја. Дијагноза слепила у боји врши се тестом Исхихара, ФАЛАНТ тестом, аномалоскопијом и полихроматским столовима Рубкин-а. Специфични методи третмана нису развијени. Симптоматска терапија се заснива на употреби наочала са специјалним филтерима и контактним сочивима за корекцију слепила у боји. Алтернатива је кориштење специјалног софтвера и кибернетичких уређаја за рад с сликама у боји.

Боја слепило

Боја слепота или слепило у боји - је болест у којој се перцепција боје рецепторског апарата мрежњаче крши, док се одржавају нормални параметри преосталих функција видног органа. Ова болест је добила име по енглеском хемичару Ј. Далтону, који је патио од наследне форме болести и описао га у својим делима 1794. године. Патологија је најчешћа код мушкараца (2-8%), пронађена само код 0,4% жена. Према статистичким подацима, преваленција деутерономије код мушкараца је 6%, протаномалија - 1%, тританомалија - мање од 1%. Најратичнији облик слепила у боји је ахроматопсија која се јавља на фреквенцији од 1: 35,000. Доказано је да се ризик његовог развоја повећава у случају блиско повезаних бракова. Велики број породичних парова међу сељацима на острву Пингелапа у Микронезији проузроковао је настанак "друштва које не разликује боју".

Узроци слепила у боји

Етиолошки фактор слепила у боји је кршење перцепције боје од стране рецептора централног дела мрежњаче. Нормално, људи имају три врсте чуњева које садрже боју осетљивог пигмента протеинске природе. Сваки тип рецептора је одговоран за перцепцију одређене боје. Садржај пигмената, способан да одговори на све спектре зелене, црвене и плаве, пружа нормалан приказ боја.

Наследан облик болести је узрокован мутацијом Кс хромозома. Ово објашњава чињеницу да је слепило у боји често код мушкараца чије су мајке проводници патолошког гена. Боја слепота код жена може се посматрати само ако постоји болест код оца, док је мајка носилац дефектног гена. Уз помоћ мапирања генома, могуће је утврдити да мутације у више од 19 различитих хромозома могу изазвати болест, а такође откривају и око 56 гена повезаних са развојем слепила у боји. Такође, слепило у боји може изазвати урођене патологије: дистрофија конуса, Леберова амууроза, ретинитис пигмента.

Стечена облик болести је повезана са оштећењем Потиљачни режањ мозга јавља на трауме, бенигних или малигних тумора, шлога, синдрома посткоммотсионном или дегенерације ретине изазваног ултраљубичастог зрачења. Боја слепота може бити један од симптома старосне дегенерације макуле, Паркинсонове болести, катаракте или дијабетске ретинопатије. Привремени губитак способности да се разликују боје може бити узроковано тровањем или тровањем.

Симптоми слепила у боји

Главни симптом слепила у боји је немогућност раздвајања ове или тачне боје. Клинички облици болести: протанопија, тританопија, деутеранопија и ахроматопсија. Протанопија је нека врста слепила у боји, у којој се узнемирава перцепција црвених нијанси. У тританопији пацијенти не разликују плави и љубичасти део спектра. Заузврат, деутеранопију карактерише неспособност да се разликује зелено. У случају потпуног недостатка способности перцепције боје, ово се односи на ахроматопсију. Пацијенти са овом патологијом виде све у црној и белој нијанси.

Али најчешће се примећује перцепција дефеката једне од примарних боја, што указује на абнормалну трихроматију. Трихромати са протаномалним видом за диференцијацију жуте боје требају више засићења црвених нијанси на слици, деутераномали - зелени. Заузврат, дихромати виде изгубљени део боја са примесама ускладиштених спектралних боја (протанопес - са зеленом и плавом, Деутеранопиа - са црвеним и плавим, ацианопсиа - са зелене и црвене). Такође направите разлику између црвено-зеленог слепила. У развоју овог облика болести кључна је улога генетски мутираних сексуалних мутација. Патолошки делови генома су локализовани у Кс хромозому, тако да је вероватније да ће мушкарци бити болесни.

Дијагноза слепила у боји

За дијагностицирање слепила у боји у офталмологији, користи се испитивање боје Исхихаре, тест ФАЛАНТ, користећи аномалоскоп и полихроматске табеле Рабкин.

Испитивање боје Исхихаре обухвата серију фотографија. Сваки од цртежа приказује различите боје, који заједно стварају одређени образац, од којих неки падну на видело код пацијената, тако да не могу назвати оно што је обојено. Такође у тесту је слика фигура - арапских бројева, једноставних геометријских симбола. Позадина фигурине овог теста мало се разликује од главне позадине, тако да пацијенти са слепилом у боји често виде само позадину, јер је тешко да разликују мање промене у размери боје. Дјеца која не разликују цифре могу се испитати помоћу посебних цртежа дјеце (квадрат, круг, ауто). Сличан је принцип дијагностиковања боје слепила према табелама Рабкин.

Ношење Аномалосцопе и ФАЛАНТ-тестирање је оправдано само у изузетним случајевима (на пример, када се узме посао са посебним захтевима за вид у боји). Уз помоћ Аномалосцопе могуће не само за дијагнозу свих врста кршења боје, али и да проучава утицај нивоа осветљености, трајања посматрања, боја адаптација, притисак и састав ваздуха, буке, старости, обука на разлици између боја и утицају дроге на рецептор систем посао. Методологија која се користи за успостављање норми перцепције и боја дискриминације у циљу процене стручне погодности у одређеним областима, као и праћење лечења. ФАЛАНТ-тест се примјењује у САД за испитивање кандидата за војну службу. Да бисте прошли тест на одређеној удаљености, потребно је одредити боју коју емитује светионик. Сјај светионика формира се фузијом три боје, који су донекле пригушени посебним филтером. Особе са слепилом у боји не могу назвати боју, али је доказано да је 30% пацијената са благим обољењем успешно тестирано.

Конгенитална слепило могу дијагностиковати у каснијим фазама развоја, односно пацијенти често називају боје нису онако како их виде у вези са конвенционалним концептима (траве - зелени, небо - плави, итд...)... У случају оптерећене породичне историје, неопходно је што пре проћи испитивање код офталмолога. Иако класични облик болести није склон прогресије, али секундарни слепило боје, изазвано других болести органа вида (катаракте, старосне макуларне дегенерације, дијабетска неуропатија), тенденција развоју кратковидости и мрежњаче дистрофичних лезија и стога захтева хитно лечење основног патологије. Далтонизам не утиче на друге карактеристике гледишта, дакле ублажавање или сужавање визуелно поље генски одређен образац није повезана са болешћу.

Додатне студије су приказане у случају стечених облика болести. Главна патологија, симптом који је слепило у боји, може довести до кршења других параметара вида, као и изазивања развоја органских промјена у очима. Због тога се пацијентима са стеченим обликом препоручује тонометрија, офталмоскопија, периметрија, рефрактометрија и биомикроскопија годишње.

Лечење слепила у боји

Специфичне методе лечења конгениталног слепила у боји нису развијене. Исто тако, не дају у терапији далтонизам, насталом на позадини генетских аномалија (Лебер је урођеним Амауросис, конус дистрофије). Симптоматска терапија заснована на коришћењу затамњеним филтера за наочаре и контактна сочива, које помажу да се смањи клиничке манифестације болести. На тржишту постоји 5 врста контактних сочива различитих боја за корекцију слепила у боји. Критериј њихове ефикасности је 100% пролазак тест Исхихара. Раније, специјализовани софтвер и кибернетички уређаји су развијени (ах Борг кибернетички очи, ГНОМЕ), како би се побољшао оријентацију палете боја када се ради.

У неким случајевима елиминише симптоме поремећаја вида стечено у боји онда може излечити основно обољење (Неуросургицал третман повреде мозга, операција за уклањање катаракте, и тако даље. Д.).

Прогноза и превенција слепила у боји

Предвиђање далтонизма за живот и радне капацитете је повољно, али ова патологија погоршава квалитет живота пацијента. Дијагноза слепила у боји ограничава избор професије у оним областима где перцепција боје игра важну улогу (војно особље, комерцијални превозници, медицинско особље). У неким земљама (Турској, Румунији) забрањено је издавање возачких дозвола за слепило у боји.

Специфичне превентивне мере за спречавање ове патологије нису развијене. Неспецифична превенција се састоји у консултовању генетичара породица са блиским браковима при планирању трудноће. Пацијенте са дијабетес мелитусом и прогресивну катаракту треба прегледати два пута годишње од офталмолога. Током тренинга детета са недостатком перцепције боја у нижим разредима потребно је користити посебне материјале (табеле, мапе) са контрастним бојама.

Боја слепило

Боја слепота је посебност визије, за коју је карактеристична повреда перцепције боја. По први пут болест је описао енглески хемичар Џон Далтон 1794. године. Научник, као и његова браћа и сестра, били су протонотопи, односно нису разликовали црвену боју. О својој слепој боји, хемичар је препознат само у 26 година. Далтон је описао болест у књизи, након чега се појавио израз слепило у боји.

Мушкарци и жене са овим болестима не могу разликовати црвене, зелене или плаве боје и њихове нијансе. Ово људима даје пуно неугодности и потешкоћа у животу. Дакле, многи су заинтересовани да ли је могуће излечити слепило у боји или избјећи његов развој. Нажалост, наследна болест од родитеља је неизлечива.

Шта је слепило у боји?

Боја слепота је урођена (мање често стечена) болест, која се манифестује у различитим дефектима перцепције боја. Већина патологије се преноси на дјечаке од мајки који су носиоци ове болести. Ризик од развоја болести код детета је посебно висок ако су блиски сродници његове мајке такође патили од ове болести.

Као по правилу, ген за боје слепила је рецесиван и локализован у Кс хромосому. То значи да доводи до развоја болести само у одсуству другог, нормалног Кс-хромозома. Жене могу бити носиоци дефектног гена, преносе их својој деци, док имају савршено нормални вид. Мушкарци имају један Кс-и један И-хромозом, због чега се генотип који одређује развој слепог сјаја, одмах манифестује.

Не тако давно, научници су проучавали генотип обојене боје и установили да узрок болести може бити мутација у 19 различитих хромозома. Такође су пронашли око 60 различитих гена који могу изазвати настанак слепила у боји.

Узроци

По правилу, особа која пати од слепила у боји добија неисправни ген као родитељско наслеђе. Због тога развија патологију ретине мрежњаче, одговорног за перцепцију боје. Као што је познато, у мрежастој шкољци постоје три врсте чуњева, од којих свака има свој фотоосетљиви пигмент. Различити стожци су одговорни за перцепцију светлосних таласа различитих дужина. Таласи 570 нм се перципирају као црвени, 544 нм - зелени, 443 нм - плави.

Када се утиче на једну врсту конуса, перцепција плаве, зелене или црвене боје је повређена. Ако пате од неколико врста, особа не разликује две основне боје одједном или уопште види свет у црно-белој боји. Такве аномалије перцепције боје се називају акроматични и дихроматични.

Треба напоменути да слепило у боји није само урођене, већ се такође може развити. Неке болести мрежњаче, оптичког живца или других делова визуелног анализатора доводе до тога.

Могући узроци слепила у боји:

  • узимање одређених лекова;
  • макуларна дегенерација повезана са узрастом;
  • дијабетичка ретинопатија;
  • ретинитис пигментоса;
  • катаракта;
  • штетан утицај ултравиолетних на мрежњаче;
  • траума или неоплазма мозга.

Симптоми

Карактеристичан симптом за слепило у боји је немогућност разликовати једну или више боја, као и њихове нијансе. Уместо зелене, плаве или црвене, сиво боје слепог изгледа. Поред тога, неки пацијенти могу да доживе нистагмуса (неконтролисано део вибрационе кретања ока), смањење оштрине вида и неке друге непријатне симптоме.

Врсте слепих боја

Болест је подељена на следеће врсте слепила у боји:

  • ахроматопсиа;
  • монохромазија;
  • дихромазија;
  • аномалозна трихромазија.

За први карактеристика црно беле визије, друга особа увиђа само једну боју (обично плава), а трећи - два (плава и жута).

Међутим, најчешће код људи, то је само абнормална трихромазија (протаномалије, деутераномалије или тританомалије). Са овим, најлакши степен слепила у боји, пацијенти виде све три основне боје, али један од њих се перципира на искривљен начин.

Протанопиа

Протанотопи немају способност да разликују црвено. Ово је због недостатка визуелног пигмента у једној од три врсте чуњева. У случају очуване способности искривљења црвене боје, то је ствар протаномалије.

Дееранопиа

Слепило боје са деутеронопијом не може да разликује зелене нијансе. Искривљена перцепција зелене се зове деутераналмија.

Тританопиа

Тритонопију карактерише неспособност да се види плава боја. У случају тританомалија откривена је инфериорна перцепција плавог дела боје спектра. Аномалије визуелне перцепције проузроковане су недостатком визуелних пигмената у различитим врстама конуса.

Возачка дозвола и друга ограничења

Нажалост, слепач нема право да ради као возач. Не може возити путни, железнички или ваздушни саобраћај. Треба напоменути да су људи са одређеним поремећајима боје могу добити возачку дозволу (категорија А и Б), међутим, показаће да се запослени су забрањене на њих.

Далтоник не може ићи на посао у органима за спровођење закона. Не може изабрати професију у којој је неопходан визуелни изглед (хемичар, доктори одређених специјалитета). По правилу, такви људи се не баве моделовањем одеће, ентеријерским дизајном, дизајном пејзажа итд.

Боја слепота код мушкараца и жена

Из горе описаног описа, како се наслеђивање боје наслеђује, можемо закључити да је болест много чешћа код мушкараца. Више о далтонизму мушкараца?

Жена може бити болесна само ако добије од својих родитеља два дефектна Кс-хромозома. Такво наслеђивање слепила у боји ретко. Више о далтонизму код жена?

Према статистичким подацима, око 6-8% мушкараца и само 0,2-0,4% жена имају аномалије перцепције боје.

Боја слепота код деце

У детињству, слепило у боји је изузетно тешко дијагнозирати. По правилу, код деце ретко се открива. Обично се дијагноза врши већ у старијој доби, током превентивног прегледа код офталмолога.

Тест за слепило у боји

До данас се најчешће користе полихроматичне таблице за дијагностицирање слепила у боји. Они су нацртани са различитим бројевима или симболима. Особа са нормалним видом боје ће без икаквих проблема видети све знакове, сиво боје не може прочитати неке од табела. До данас се такви тестови користе врло често, јер с њиховом помоћи можете брзо и лако одредити боју за боје. Такође су вам обавештени о томе каква је аномалија перцепције боје код пацијента.

Дијагностика

За дијагнозу слепила у боји користе се следеће методе:

  • полихроматске столице Рабкин;
  • колор тест Исхихара;
  • ФАЛАНТ-тест;
  • спектралне методе - Нагелов аномалоскоп, Рабкин спектроаномалоскоп, итд.

Третман

Нажалост, посебан третман за слепило у боји још није развијен. За исправљање аномалозне трихромазије користе се посебна сочива. Могуће је обновити нормалну перцепцију боја само у неким случајевима, на примјер, у секундарном далтонизму узрокованом катарактором, краниоцеребралном траумом или можданог удара.

Поларизациона сочива преносе само одређене светлосне зраке. Чини се да су одсечили део спектра светлости, тако да особа може видети одређену боју. Ове сочива повећавају контраст вида, чине боје засићеним и побољшавају визуелну перцепцију. Поларизирајућа сочива се користе за израду наочара за боје.

Прогноза

Уз урођени далтонизам, прогноза за живот и здравље људи је повољна. Међутим, људи са кршењем перцепције боје доживљавају неугодност у свакодневном животу.

Стечено слепило у боји може да означи озбиљне болести визуелног анализатора или нервног система. У овом случају, прогноза зависи од тежине болести која је узроковала развој слепила у боји.

Да ли постоји превенција

Нажалост, специфична превенција болести још није развијена. Да би се спријечило стечено слепило у боји, редовни прегледи треба узети од офталмолога, катаракте, дијабетичке ретинопатије и других болести које могу довести до кршења перцепције боје третирати на вријеме.

Боја слепота је бројне аномалије перцепције боја, у којима особа не може нормално разликовати једну или више боја. Повреда перцепције боје може бити урођена или стечена. У другом случају може указивати на озбиљну патологију мрежњаче, оптичког живца или других делова визуелног анализатора.

Нажалост, у нашем времену слепило у боји не одговара на лечење. До данас постоје специјална поларизирајућа сочива за сјенило у боји (аномалозни трихромати). Користе се за прављење наочара, са којима људи могу видјети свет живописнијим и шареним. Данас, са наочарима, можете уклонити такве врсте слепила у боји као протанопија и деутеранопија.

Боја слепота - шта је то, узроци и симптоми слепила у боји

Боја слепила је кршење људског визуалног апарата, који се карактерише кршењем способности да се разликују боје. У зависности од облика болести, око не разликује једну, две или све три боје. Болест се преноси искључиво наслеђивањем, али као последица повреда или узимања лекова може се појавити у апсолутно здравој особи.

Боја слепота - шта је то?

На мрежничној оци постоје три врсте конуса, које садрже пигмент који је осетљив на одређене боје. Садржај различитих врста пигмента у датом пропорцији карактерише које боје спектара разликује овај конус. Када се пропорција прекине или недостаје неки пигмент, перцепција једне боје је прекинута. Патологија може да се развије до боје слепила, односно потпуног недостатка способности да сагледају све боје и нијансе.

Више информација о томе ко је таква слепој особи у боји, можете научити из видео интервјуа офталмолога:

Које боје и нијанси не разликују (збуњују) сјајне боје? Целокупни спектар боја подељен је на три главне боје и њихове нијансе: црвена, зелена, плава. Најчешће постоји повреда перцепције црвене, а затим кршење перцепције зелене, могуће је кршити перцепцију боја одређених комбинација боја, на пример, црвене и плаве.

Пушити квалитет живота, друштвену активност људи погођених овом болести. Падајући део спектра представљају различите нијансе главне боје и изгледа тамније или лакше за боје.

У основи, слепило у боји се може наћи само код мушкараца, повезано је с полом и Кс хромозомом, с којим се одређује ген који одређује производњу пигмената у телу. Мушкарци у присуству ове болести датиће 100% својој ћерки и безопасан је за свог сина. Али то није тако једноставно, јер жена такође има пар Кс хромозома, а у случају кварења један секунд потпуно га замењује, тако да жене практично нису погођене овим бумом.

Могу ли дјевојчице бити слеп?

Девојчица у рођењу може бити носилац ДНК болести, која је наследила од њеног оца или мајке. Искривљене боја перцепција само у случају два оштећена Кс хромозома, који је изузетно редак и јавља у инцесту, инбридинг или случајно случајно болесни отац и мајка носилац.

У одрасле жене могу купити (фалсе) далтонизам, онда нико није имун: оштећења ока и мрежњаче, повреда главе, упала очног живца онда могу ићи у прогресивном слепила. У овом случају пати само једно оштећено око, а најчешће постоје потешкоће у разликовању жуто-црвеног спектра.

Више детаља о томе да ли жене имају слепило у боји - прочитајте овде.

Права и слепило у боји

Свака особа која пати од изобличене перцепције боје (деутеранопиа), пре или касније, поставља се питање да ли сијалица у боји може возити возило и добити права. Али деутеранопија и возачка дозвола нису компатибилни.

Постоји мали изузетак од степена озбиљности и облика слепила у боји, али ће вам дати права и какву врсту слепила у боји имате, само након окончног прегледа ће се обратити само офталмологу.

Ако спадају у дозвољеној категорији, ти мора да прође додатну обуку саобраћајних прописа, као што је семафора у вашем случају ће бити разматран по боји и редним штављени сијалице и слично. Људи са таквом повредом имају само права са категоријама А и Б искључиво за лично возило, забрањено је да возач вози као возач.

Такође је ограничено ограничење у таквим занимањима као доктор, војник, пилот, машиничар, у хемијској, текстилној индустрији и тако даље.

Класификација болести

У овом одељку ћемо описати класификације по степену (степену) слепила у боји и описати различите облике болести.

Врсте слепих боја по поријеклу:

  • Стечено слепило у боји (лажно) због повреда или лијекова.
  • Конгенитално (истинито) слепило у боји, наследјено од родитеља.

Разноликост у природи лезије:

1. Пуна, црно-бела перцепција света:

  • ахромазија - пигмент не производи тело;
  • монохромазија - производи се само једна врста пигмента;
  • ахроматопија - пигмент се производи у недовољним количинама.

2. Дјеломично слепило у боји:

  • дихромазија - нема једног пигмента:

- протанопиц - испадне црвено;

- деутеранопик - испадне зелено;

- Тританопиц - боја је плава.

  • аномална трихромазија - смањена активност пигмента:

- протаномалије - црвени пигмент је потцењен;

- деутераномалија - зелени пигмент је потцењен;

- тританомалииа - плави пигмент је подцртан.

Протанопија (црвена) и деутеранопија (зелени) су чешћа, кршење црвено-зелене перцепције. Студије о третирању ових форми су још увијек у првој фази, у овом тренутку нема радикалног рјешења.

Узроци слепила у боји

Узроци слепила у боји зависе од његовог поријекла, истинитог (сродна боја узрокована наследјењем) или лажно (сјајна боја након повреде).

Истинска боја слепила се наследи кроз ген за слепило у боји у мајци. Све је у вези с сетом сексуалних хромозома, жена има пар Кс хромозома, а човек има КСИ. За далтонизам Кс хромозом је одговоран, а када се поквари, онда су жене преузима своју функцију на другом хромозому, тако да они могу бити носиоци и не позли. Мушкарци су мање срећни, немају други Кс-хромозом, па се ова болест назива мужјем.

Модерна генетика вам омогућава да изведете ДНК тест да бисте сазнали да ли имате кочију, без обзира да ли сте слепог или не. Да бисте схватили који је тип наслијеђен, детаљно погледајте на слици испод:

Развој патологије према наследном типу није отежана нити напредовала током живота, осим стандардних промена повезаних са узрастом.

Фалсе стекли слепило услед трауме, повреда, болести ока, катаракте, можданог удара, можданог потреса, упала, модрица, као и утицај на организам хемикалијама.

Како одредити слепило у боји: симптоми

По правилу, благи прекршаји перцепције боја манифестују се на насумичан начин, јер то није нарочито непријатност. Код деце, боја слепила је, по правилу, теже препознати, јер је дете навикло да замени боју са именом ове боје и на примјер види плаву сенку као зелену или црвену.

Симптоми слепила у боји су индивидуални од врсте, али опште кршење је препознавање боја.

Дијагноза болести

Да бисте сазнали да ли сте слеп или не, морате користити картице Рабкин. То су слике из идентичних кругова различитих боја, у којима је кодирана одређена цифра или геометријска фигура. Бленда не види шифровану слику. 27 табела Рабкин одређује било какву слепило у боји.

Можете се тестирати тренутно гледањем видео записа, пролазом теста и сазнањем да ли сте слепог или не, поделите своје резултате у коментарима:

Може ли се слепило у боји излечити?

Лечење слепила у боји је веома тешко питање, пилуле из разбијене перцепције боје још нису измишљене, тако да је немогуће потпуно отклонити повреду. Постоји опција варијације уз помоћ специјалних наочара, које имају сложене сочива. Можете сазнати више о третирању слепила у боји посматрајући сљедећи видео:

Прогноза и превенција

Блистав сам - ово није дијагноза, али, највероватније, посебан поглед на свет. Немојте бити стидљиви, искористите прилику да прилагодите свој вид, погледајте свет различитим очима.

Поред тога, препоручујемо да прочитате чланак о наочарима у случају слепила у боји.

Спречавање ове болести се састоји у провери гена за слепило у боји у планирању дјетета, као и пажљивог и пажљивог односа према сопственом здрављу ради избјегавања стеченог облика болести.

Како се види боја?

Свет у очима сродних боја може се видети на следећем видео снимку:

Многи познати људи су патили од овог оштећења вида, међу њима чак и уметници. Али то их није спречило да се у животу схвате, бити срећни, зато се не узнемирујте. Делите чланке са пријатељима, оставите коментаре. Све најбоље, будите здрави!

Боја слепило

Боја слепила је оштећена способност да адекватно доживи одређене боје које су наследне по природи или узроковане болестима мрежњаче или оптичког нерва. Ретина је слој нервних ћелија који имају способност да перцепирају светлост и преносе додатне информације добијене преко оптичког живца у мозак. По први пут слепило у боји описао је Џон Далтон 1794. године, који је сам трпио делимично слепило у боји и није разликовао црвену боју (као и његова два брата). Према статистичким подацима, слепило у боји се примећује код 0,5% жена и 8% мушкараца. Са далтонизмом, особа је изгубила способност да разликује зелену, плаву и црвену (понекад неколико одједном). На мрежници постоје три варијанте перцепције одређене (плаве, зелене, црвене) боје конусних ћелија. У случају кршења активности или потпуног одсуства конусних ћелија одређеног типа, око особе губи способност да прецизно разликује боју за коју су одговорни. Највећа густина конусних ћелија примећује се у централном делу мрежњаче, чиме се обезбеђује јасан преглед боја

Боја слепота - узроци развоја

У већини случајева узроци појављивања слепила у боји укључују генетске факторе (конгенитално слепило у боји), пошто је кршење перцепције боје примећено од момента рођења. Мање је уобичајено обољење слепила, које се јавља због природних процеса старења, болести оптичког нерва, повреда ока и других узрока. Проблем боје вида је најчешћи код мушкараца

Боја слепота - знаци и симптоми

Боја слепила директно утиче на квалитет људског живота. Проблем боја у виду не утиче само на процесе читања и учења, већ у будућности значајно смањује могућности професионалног избора. Упркос томе, и одрасли пацијенти и дјеца могу компензирати немогућност разликовања одређених боја.

Симптоми слепих боја током времена могу се променити и различити људи могу видети апсолутно различите нијансе боја. У већини случајева, људи са слепилом у боји не разликују плаве, зелене и црвене боје. Уз мање озбиљне проблеме, особа може видети жуто или плаво. Али у случајевима најтежих поремећаја вида у боји људи нису у стању да разликују боје уопште и околног света који виде црне и беле тонове са различитим нијансама сиве боје.

У случају наследне природе слепила у боји, проблеми са видом се истовремено посматрају за обе очи. У случају стечене природе поремећаја, проблеми се могу посматрати само у једном оку. Постоје случајеви када је једно око погођено више од друге. Наследне патологије вида боје најчешће се примећују при рођењу и не мењају се временом у току времена. Надолазеће патологије, напротив, могу се отежати или промијенити довољно дуго, због промјена у вези са узрастом или присуством одређених болести код особе

Врсте наследних боја слепила

Постоје четири главна типа слепила у боји:

→ Дихромазија. Овај проблем манифестује се у потпуном одсуству било које од три врсте шкољке конуса. Најчешће, пацијенти који пате од дихромазије, без проблема, утврђују разлику између жутог и плавог цвијећа, али за те људе је теже одредити разлику између зелене и црвене

→ Абнормална трихромазија. Ово стање је најчешћа патологија вида боје. Запажено је код људи који имају све три врсте конусних шкољки, од којих је један недостатак пигмената за перцепцију боје. Они који трпе од абнормалне трихромазије виде све боје, само неколико (плава, црвена, зелена) виде у потпуно другачијим нијансама од оних који не пате од неуравнотежености боја

→ Монокромазија плавог конуса. Са овом патологијом три могућа недостајућа два конуса - зелена и црвена. Ова врста болести се јавља искључиво код мушкараца. Из свих различитих боја, људи са плавом монофромијом мозга могу да разликују само плаву боју + њене нијансе. Људи са овом патологијом не могу да виде довољно добро на даљину. Мали дјечаци могу имати нистагмус (нехотични покрети очију)

→ Ахроматопсиа (монохромазија ретина). Код ове врсте кршења визије боје код људи, недостају све три врсте конуса. Присуство ове патологије омогућава особи да види само нијансе сиве, беле и црне боје. Код пацијената са овом врстом болести, често се откривају друге болести очију, не виде добро на даљину, при читању имају довољно фуззи вида, постоји велика осетљивост на светлост. Иако је ово кршење ретко, то је најозбиљније од свих

Стечено слепило у боји

Разлози за стечено боје слепила укључују низ различитих манифестација. Један од разлога за развој ове патологије укључује промене у вези са узрастом у којима се одвија кристализација сочива. Због овог процеса, људи врло лоше разликују тамно сиве, тамно зелене и тамно плаве боје. Понекад перцепција боје може бити поремећена ефектом нежељених дејстава одређених лекова. Такве повреде могу бити трајне или привремене. Осим тога, слепило у боји може изазвати и оштре болести као што су дијабетичка ретинопатија, макуларна дегенерација, катаракте, глауком. Рестаурација квалитета визуелних функција је могућа уз обавезно стање благовременог квалитативног третмана наведених болести. Стечено слепило у боји може се развити због свих могућих повреда и рана у очима (посебно мрежњаче)

Боја слепота - третман

У случају наследне природе проблема боје визије, лечења или корекције, савремена медицина још није развијена, али су неки проблеми стеченог типа лечења подложни и у овом случају је основни узрок развоја болести веома важан. На пример, ако због катаракте постоје проблеми са перцепцијом боја, након њеног уклањања, визија боје се често враћа у нормалу. Људи са лаким облицима слепила у боји на крају развијају снажну навику повезивања одређене боје са неким објектом. У неким облицима слепила у боји, за корекцију перцепције боја људи се додељују за ношење специјалних наочара (могу се исправити само неке нијансе)

За повјерење у адекватну перцепцију боја предлажемо вам да прођете Тест за слепило у боји

Боја слепило

Препоручујемо да прођете тест за слепило у боји пре него што прочитате чланак

Боја слепота, позната и као слепило у боји, је патологија вида, која се карактерише смањеном способношћу разликовања боја.

У ретини човековог ока налазе се две врсте фотосензитивних нервних ћелија: шипке и шипке. Штапови су одговорни за визуелизацију у сумрак, стожци су активни током дневне светлости и одговорни су за разлику у боји. Постоје три врсте конуса: Л конуси, осетљиви на црвену, М зупци осетљиви на зелену, С конуси на плаву. Поремећаји перцепције боје се јављају када је пигмент једне или више врста стожера потпуно или делимично одсутан или не функционише.

Врсте и узроци

Боја слепота може бити урођена (наследна) или стечена.

Углавном слепило у боји је узрокован преношењем Кс хромозома, најчешће од мајчиног носиоца генског сина. Пошто жене имају скуп КСКС хромозома, а здрав хромозом је увек доминантан, компензује пацијента, а жена постаје само носилац болести. Код мушкараца, хромозоми се комбинују као КСИ, стога, у присуству патолошког гена, они увек постају оштроум. Због тога је број мушкараца са бојама од боје међу мушкарцима (8%) знатно већи од њиховог броја код жена (0,4%).

Стечено слепило у боји могу се развити као резултат оштећења оптичког нерва или мрежњаче. Такође, на почетку слепила у боји могу утицати промјене везане за узраст, узимање одређених лекова и неких болести очију. Дакле, катаракта изазива замагљивање сочива, због чега се осјетљивост фоторецептора на боју погоршава. Ако је оптички нерв оштећен, чак и са нормалном перцепцијом перцепције кољена, трансфер перцепције боје се погоршава. Провођење нервног импулса на чуњеве узнемиравају мождани удар, канцер, Паркинсонова болест.

Класификација

Боја слепила се класифицира према бојама, чија перцепција је повређена. Постоје сљедеће врсте ове болести:

  • Ахромазија - потпуни недостатак способности да разликују боје. Са овом врстом слепила у боји, особа може да разликује само нијансе сиве боје. Ахромазија је проузрокована потпуним одсуством пигмента у свим врстама шинова и врло је ретка.
  • Монокромазија - способност перцепције само једне боје. Обично ова врста болести прати нистагмус и фотофобија.
  • Дихромазија - способност разликовања између две боје. Подијељено на:
    • протанопија - недостатак перцепције црвене боје;
    • деутеранопија - немогућност разликовања између зеленог;
    • тританопија - кршење перцепције плавољетног дела боје спектра, праћено недостатком вида сумрака.

Трицхромасиа названа способност да сагледа све три основне боје. Постоји нормална и абнормална трихромазија.

Аномалоза трихромазија је крст између дихромазије и трихромазије. Са овом патологијом, особа није у стању да разликује нијансе примарних боја. Слично дихромазии абнормално трихромазии протаномалииу изолована и деутераномалопиа тританомалииу - ослабљене перцепција односно од црвених, зелених и плаве боје.

Симптоми слепила у боји

У сваком случају знакови слепила у боји су индивидуални, али ипак постоје одређене заједничке особине на којима је могуће идентификовати патологију:

  • проблеми са разликом у неким бојама;
  • немогућност разликовања боја уопште;
  • нистагмус;
  • слаба видна острва.

Лечење слепила у боји

Куповани формулар слепило у боји се може елиминисати у зависности од узрока болести. Дакле, ако су проблеми у разлици у боји последица катаракте, онда операција за уклањање може побољшати визију боје. Ако проблем настане услед узимања лекова, можете вратити визију за боју тако што ћете зауставити третман.

Генетичко слепило у бојама не реагује на третман.

Особе које пате од благог облика далтонизам - дихромиеи - науче да повезују боје са одређеним објектима у свакодневном животу су често у стању да одреди боју, као и људи са нормалним бојом, али је њихова перцепција боја се разликује од нормалне.

Пре неколико година су објављени успјешни резултати корекције слепила на боје код мајмуна користећи методе генетског инжењеринга. Суштина методе је увести недостајуће гене у мрежу. Међутим, такви експерименти нису били изведени на човјеку.

Постоје и методе за исправљање слепила у боји помоћу специјалних сочива. Недавно су представљене специјалне наочаре са јоргованим сочивима, које омогућавају разлику између зелених и црвених боја, што помаже побољшању визије људи са једним обликом слепила у боји.

Управљање саобраћајем и друга ограничења

Далтони имају значајна ограничења: њима није дозвољено радити на комерцијалним возилима, не могу се сами схватити као морнари, пилоти, војно особље. Представници ових професија, као и неки други, обавезни су да редовно проверавају свој вид.

У Русији људи са неким облицима слепила у боји могу добити возачку дозволу за одређене категорије, али са ознаком "Без права на рад за ангажовање", што указује на могућност управљања превозом само за личне потребе.

Google+ Linkedin Pinterest