Боја слепило

Препоручујемо да прођете тест за слепило у боји пре него што прочитате чланак

Боја слепота, позната и као слепило у боји, је патологија вида, која се карактерише смањеном способношћу разликовања боја.

У ретини човековог ока налазе се две врсте фотосензитивних нервних ћелија: шипке и шипке. Штапови су одговорни за визуелизацију у сумрак, стожци су активни током дневне светлости и одговорни су за разлику у боји. Постоје три врсте конуса: Л конуси, осетљиви на црвену, М зупци осетљиви на зелену, С конуси на плаву. Поремећаји перцепције боје се јављају када је пигмент једне или више врста стожера потпуно или делимично одсутан или не функционише.

Врсте и узроци

Боја слепота може бити урођена (наследна) или стечена.

Углавном слепило у боји је узрокован преношењем Кс хромозома, најчешће од мајчиног носиоца генског сина. Пошто жене имају скуп КСКС хромозома, а здрав хромозом је увек доминантан, компензује пацијента, а жена постаје само носилац болести. Код мушкараца, хромозоми се комбинују као КСИ, стога, у присуству патолошког гена, они увек постају оштроум. Због тога је број мушкараца са бојама од боје међу мушкарцима (8%) знатно већи од њиховог броја код жена (0,4%).

Стечено слепило у боји могу се развити као резултат оштећења оптичког нерва или мрежњаче. Такође, на почетку слепила у боји могу утицати промјене везане за узраст, узимање одређених лекова и неких болести очију. Дакле, катаракта изазива замагљивање сочива, због чега се осјетљивост фоторецептора на боју погоршава. Ако је оптички нерв оштећен, чак и са нормалном перцепцијом перцепције кољена, трансфер перцепције боје се погоршава. Провођење нервног импулса на чуњеве узнемиравају мождани удар, канцер, Паркинсонова болест.

Класификација

Боја слепила се класифицира према бојама, чија перцепција је повређена. Постоје сљедеће врсте ове болести:

  • Ахромазија - потпуни недостатак способности да разликују боје. Са овом врстом слепила у боји, особа може да разликује само нијансе сиве боје. Ахромазија је проузрокована потпуним одсуством пигмента у свим врстама шинова и врло је ретка.
  • Монокромазија - способност перцепције само једне боје. Обично ова врста болести прати нистагмус и фотофобија.
  • Дихромазија - способност разликовања између две боје. Подијељено на:
    • протанопија - недостатак перцепције црвене боје;
    • деутеранопија - немогућност разликовања између зеленог;
    • тританопија - кршење перцепције плавољетног дела боје спектра, праћено недостатком вида сумрака.

Трицхромасиа названа способност да сагледа све три основне боје. Постоји нормална и абнормална трихромазија.

Аномалоза трихромазија је крст између дихромазије и трихромазије. Са овом патологијом, особа није у стању да разликује нијансе примарних боја. Слично дихромазии абнормално трихромазии протаномалииу изолована и деутераномалопиа тританомалииу - ослабљене перцепција односно од црвених, зелених и плаве боје.

Симптоми слепила у боји

У сваком случају знакови слепила у боји су индивидуални, али ипак постоје одређене заједничке особине на којима је могуће идентификовати патологију:

  • проблеми са разликом у неким бојама;
  • немогућност разликовања боја уопште;
  • нистагмус;
  • слаба видна острва.

Лечење слепила у боји

Куповани формулар слепило у боји се може елиминисати у зависности од узрока болести. Дакле, ако су проблеми у разлици у боји последица катаракте, онда операција за уклањање може побољшати визију боје. Ако проблем настане услед узимања лекова, можете вратити визију за боју тако што ћете зауставити третман.

Генетичко слепило у бојама не реагује на третман.

Особе које пате од благог облика далтонизам - дихромиеи - науче да повезују боје са одређеним објектима у свакодневном животу су често у стању да одреди боју, као и људи са нормалним бојом, али је њихова перцепција боја се разликује од нормалне.

Пре неколико година су објављени успјешни резултати корекције слепила на боје код мајмуна користећи методе генетског инжењеринга. Суштина методе је увести недостајуће гене у мрежу. Међутим, такви експерименти нису били изведени на човјеку.

Постоје и методе за исправљање слепила у боји помоћу специјалних сочива. Недавно су представљене специјалне наочаре са јоргованим сочивима, које омогућавају разлику између зелених и црвених боја, што помаже побољшању визије људи са једним обликом слепила у боји.

Управљање саобраћајем и друга ограничења

Далтони имају значајна ограничења: њима није дозвољено радити на комерцијалним возилима, не могу се сами схватити као морнари, пилоти, војно особље. Представници ових професија, као и неки други, обавезни су да редовно проверавају свој вид.

У Русији људи са неким облицима слепила у боји могу добити возачку дозволу за одређене категорије, али са ознаком "Без права на рад за ангажовање", што указује на могућност управљања превозом само за личне потребе.

Боја слепило

Боја слепило Је урођена, ретко стечена патологија вида, коју карактерише абнормална перцепција боје. Клинички симптоми зависе од облика болести. Пацијенти у различитом степену изгубе способност да разликују једну или више боја. Дијагноза слепила у боји врши се тестом Исхихара, ФАЛАНТ тестом, аномалоскопијом и полихроматским столовима Рубкин-а. Специфични методи третмана нису развијени. Симптоматска терапија се заснива на употреби наочала са специјалним филтерима и контактним сочивима за корекцију слепила у боји. Алтернатива је кориштење специјалног софтвера и кибернетичких уређаја за рад с сликама у боји.

Боја слепило

Боја слепота или слепило у боји - је болест у којој се перцепција боје рецепторског апарата мрежњаче крши, док се одржавају нормални параметри преосталих функција видног органа. Ова болест је добила име по енглеском хемичару Ј. Далтону, који је патио од наследне форме болести и описао га у својим делима 1794. године. Патологија је најчешћа код мушкараца (2-8%), пронађена само код 0,4% жена. Према статистичким подацима, преваленција деутерономије код мушкараца је 6%, протаномалија - 1%, тританомалија - мање од 1%. Најратичнији облик слепила у боји је ахроматопсија која се јавља на фреквенцији од 1: 35,000. Доказано је да се ризик његовог развоја повећава у случају блиско повезаних бракова. Велики број породичних парова међу сељацима на острву Пингелапа у Микронезији проузроковао је настанак "друштва које не разликује боју".

Узроци слепила у боји

Етиолошки фактор слепила у боји је кршење перцепције боје од стране рецептора централног дела мрежњаче. Нормално, људи имају три врсте чуњева које садрже боју осетљивог пигмента протеинске природе. Сваки тип рецептора је одговоран за перцепцију одређене боје. Садржај пигмената, способан да одговори на све спектре зелене, црвене и плаве, пружа нормалан приказ боја.

Наследан облик болести је узрокован мутацијом Кс хромозома. Ово објашњава чињеницу да је слепило у боји често код мушкараца чије су мајке проводници патолошког гена. Боја слепота код жена може се посматрати само ако постоји болест код оца, док је мајка носилац дефектног гена. Уз помоћ мапирања генома, могуће је утврдити да мутације у више од 19 различитих хромозома могу изазвати болест, а такође откривају и око 56 гена повезаних са развојем слепила у боји. Такође, слепило у боји може изазвати урођене патологије: дистрофија конуса, Леберова амууроза, ретинитис пигмента.

Стечена облик болести је повезана са оштећењем Потиљачни режањ мозга јавља на трауме, бенигних или малигних тумора, шлога, синдрома посткоммотсионном или дегенерације ретине изазваног ултраљубичастог зрачења. Боја слепота може бити један од симптома старосне дегенерације макуле, Паркинсонове болести, катаракте или дијабетске ретинопатије. Привремени губитак способности да се разликују боје може бити узроковано тровањем или тровањем.

Симптоми слепила у боји

Главни симптом слепила у боји је немогућност раздвајања ове или тачне боје. Клинички облици болести: протанопија, тританопија, деутеранопија и ахроматопсија. Протанопија је нека врста слепила у боји, у којој се узнемирава перцепција црвених нијанси. У тританопији пацијенти не разликују плави и љубичасти део спектра. Заузврат, деутеранопију карактерише неспособност да се разликује зелено. У случају потпуног недостатка способности перцепције боје, ово се односи на ахроматопсију. Пацијенти са овом патологијом виде све у црној и белој нијанси.

Али најчешће се примећује перцепција дефеката једне од примарних боја, што указује на абнормалну трихроматију. Трихромати са протаномалним видом за диференцијацију жуте боје требају више засићења црвених нијанси на слици, деутераномали - зелени. Заузврат, дихромати виде изгубљени део боја са примесама ускладиштених спектралних боја (протанопес - са зеленом и плавом, Деутеранопиа - са црвеним и плавим, ацианопсиа - са зелене и црвене). Такође направите разлику између црвено-зеленог слепила. У развоју овог облика болести кључна је улога генетски мутираних сексуалних мутација. Патолошки делови генома су локализовани у Кс хромозому, тако да је вероватније да ће мушкарци бити болесни.

Дијагноза слепила у боји

За дијагностицирање слепила у боји у офталмологији, користи се испитивање боје Исхихаре, тест ФАЛАНТ, користећи аномалоскоп и полихроматске табеле Рабкин.

Испитивање боје Исхихаре обухвата серију фотографија. Сваки од цртежа приказује различите боје, који заједно стварају одређени образац, од којих неки падну на видело код пацијената, тако да не могу назвати оно што је обојено. Такође у тесту је слика фигура - арапских бројева, једноставних геометријских симбола. Позадина фигурине овог теста мало се разликује од главне позадине, тако да пацијенти са слепилом у боји често виде само позадину, јер је тешко да разликују мање промене у размери боје. Дјеца која не разликују цифре могу се испитати помоћу посебних цртежа дјеце (квадрат, круг, ауто). Сличан је принцип дијагностиковања боје слепила према табелама Рабкин.

Ношење Аномалосцопе и ФАЛАНТ-тестирање је оправдано само у изузетним случајевима (на пример, када се узме посао са посебним захтевима за вид у боји). Уз помоћ Аномалосцопе могуће не само за дијагнозу свих врста кршења боје, али и да проучава утицај нивоа осветљености, трајања посматрања, боја адаптација, притисак и састав ваздуха, буке, старости, обука на разлици између боја и утицају дроге на рецептор систем посао. Методологија која се користи за успостављање норми перцепције и боја дискриминације у циљу процене стручне погодности у одређеним областима, као и праћење лечења. ФАЛАНТ-тест се примјењује у САД за испитивање кандидата за војну службу. Да бисте прошли тест на одређеној удаљености, потребно је одредити боју коју емитује светионик. Сјај светионика формира се фузијом три боје, који су донекле пригушени посебним филтером. Особе са слепилом у боји не могу назвати боју, али је доказано да је 30% пацијената са благим обољењем успешно тестирано.

Конгенитална слепило могу дијагностиковати у каснијим фазама развоја, односно пацијенти често називају боје нису онако како их виде у вези са конвенционалним концептима (траве - зелени, небо - плави, итд...)... У случају оптерећене породичне историје, неопходно је што пре проћи испитивање код офталмолога. Иако класични облик болести није склон прогресије, али секундарни слепило боје, изазвано других болести органа вида (катаракте, старосне макуларне дегенерације, дијабетска неуропатија), тенденција развоју кратковидости и мрежњаче дистрофичних лезија и стога захтева хитно лечење основног патологије. Далтонизам не утиче на друге карактеристике гледишта, дакле ублажавање или сужавање визуелно поље генски одређен образац није повезана са болешћу.

Додатне студије су приказане у случају стечених облика болести. Главна патологија, симптом који је слепило у боји, може довести до кршења других параметара вида, као и изазивања развоја органских промјена у очима. Због тога се пацијентима са стеченим обликом препоручује тонометрија, офталмоскопија, периметрија, рефрактометрија и биомикроскопија годишње.

Лечење слепила у боји

Специфичне методе лечења конгениталног слепила у боји нису развијене. Исто тако, не дају у терапији далтонизам, насталом на позадини генетских аномалија (Лебер је урођеним Амауросис, конус дистрофије). Симптоматска терапија заснована на коришћењу затамњеним филтера за наочаре и контактна сочива, које помажу да се смањи клиничке манифестације болести. На тржишту постоји 5 врста контактних сочива различитих боја за корекцију слепила у боји. Критериј њихове ефикасности је 100% пролазак тест Исхихара. Раније, специјализовани софтвер и кибернетички уређаји су развијени (ах Борг кибернетички очи, ГНОМЕ), како би се побољшао оријентацију палете боја када се ради.

У неким случајевима елиминише симптоме поремећаја вида стечено у боји онда може излечити основно обољење (Неуросургицал третман повреде мозга, операција за уклањање катаракте, и тако даље. Д.).

Прогноза и превенција слепила у боји

Предвиђање далтонизма за живот и радне капацитете је повољно, али ова патологија погоршава квалитет живота пацијента. Дијагноза слепила у боји ограничава избор професије у оним областима где перцепција боје игра важну улогу (војно особље, комерцијални превозници, медицинско особље). У неким земљама (Турској, Румунији) забрањено је издавање возачких дозвола за слепило у боји.

Специфичне превентивне мере за спречавање ове патологије нису развијене. Неспецифична превенција се састоји у консултовању генетичара породица са блиским браковима при планирању трудноће. Пацијенте са дијабетес мелитусом и прогресивну катаракту треба прегледати два пута годишње од офталмолога. Током тренинга детета са недостатком перцепције боја у нижим разредима потребно је користити посебне материјале (табеле, мапе) са контрастним бојама.

Боја слепило

Боја слепота је посебност визије, за коју је карактеристична повреда перцепције боја. По први пут болест је описао енглески хемичар Џон Далтон 1794. године. Научник, као и његова браћа и сестра, били су протонотопи, односно нису разликовали црвену боју. О својој слепој боји, хемичар је препознат само у 26 година. Далтон је описао болест у књизи, након чега се појавио израз слепило у боји.

Мушкарци и жене са овим болестима не могу разликовати црвене, зелене или плаве боје и њихове нијансе. Ово људима даје пуно неугодности и потешкоћа у животу. Дакле, многи су заинтересовани да ли је могуће излечити слепило у боји или избјећи његов развој. Нажалост, наследна болест од родитеља је неизлечива.

Шта је слепило у боји?

Боја слепота је урођена (мање често стечена) болест, која се манифестује у различитим дефектима перцепције боја. Већина патологије се преноси на дјечаке од мајки који су носиоци ове болести. Ризик од развоја болести код детета је посебно висок ако су блиски сродници његове мајке такође патили од ове болести.

Као по правилу, ген за боје слепила је рецесиван и локализован у Кс хромосому. То значи да доводи до развоја болести само у одсуству другог, нормалног Кс-хромозома. Жене могу бити носиоци дефектног гена, преносе их својој деци, док имају савршено нормални вид. Мушкарци имају један Кс-и један И-хромозом, због чега се генотип који одређује развој слепог сјаја, одмах манифестује.

Не тако давно, научници су проучавали генотип обојене боје и установили да узрок болести може бити мутација у 19 различитих хромозома. Такође су пронашли око 60 различитих гена који могу изазвати настанак слепила у боји.

Узроци

По правилу, особа која пати од слепила у боји добија неисправни ген као родитељско наслеђе. Због тога развија патологију ретине мрежњаче, одговорног за перцепцију боје. Као што је познато, у мрежастој шкољци постоје три врсте чуњева, од којих свака има свој фотоосетљиви пигмент. Различити стожци су одговорни за перцепцију светлосних таласа различитих дужина. Таласи 570 нм се перципирају као црвени, 544 нм - зелени, 443 нм - плави.

Када се утиче на једну врсту конуса, перцепција плаве, зелене или црвене боје је повређена. Ако пате од неколико врста, особа не разликује две основне боје одједном или уопште види свет у црно-белој боји. Такве аномалије перцепције боје се називају акроматични и дихроматични.

Треба напоменути да слепило у боји није само урођене, већ се такође може развити. Неке болести мрежњаче, оптичког живца или других делова визуелног анализатора доводе до тога.

Могући узроци слепила у боји:

  • узимање одређених лекова;
  • макуларна дегенерација повезана са узрастом;
  • дијабетичка ретинопатија;
  • ретинитис пигментоса;
  • катаракта;
  • штетан утицај ултравиолетних на мрежњаче;
  • траума или неоплазма мозга.

Симптоми

Карактеристичан симптом за слепило у боји је немогућност разликовати једну или више боја, као и њихове нијансе. Уместо зелене, плаве или црвене, сиво боје слепог изгледа. Поред тога, неки пацијенти могу да доживе нистагмуса (неконтролисано део вибрационе кретања ока), смањење оштрине вида и неке друге непријатне симптоме.

Врсте слепих боја

Болест је подељена на следеће врсте слепила у боји:

  • ахроматопсиа;
  • монохромазија;
  • дихромазија;
  • аномалозна трихромазија.

За први карактеристика црно беле визије, друга особа увиђа само једну боју (обично плава), а трећи - два (плава и жута).

Међутим, најчешће код људи, то је само абнормална трихромазија (протаномалије, деутераномалије или тританомалије). Са овим, најлакши степен слепила у боји, пацијенти виде све три основне боје, али један од њих се перципира на искривљен начин.

Протанопиа

Протанотопи немају способност да разликују црвено. Ово је због недостатка визуелног пигмента у једној од три врсте чуњева. У случају очуване способности искривљења црвене боје, то је ствар протаномалије.

Дееранопиа

Слепило боје са деутеронопијом не може да разликује зелене нијансе. Искривљена перцепција зелене се зове деутераналмија.

Тританопиа

Тритонопију карактерише неспособност да се види плава боја. У случају тританомалија откривена је инфериорна перцепција плавог дела боје спектра. Аномалије визуелне перцепције проузроковане су недостатком визуелних пигмената у различитим врстама конуса.

Возачка дозвола и друга ограничења

Нажалост, слепач нема право да ради као возач. Не може возити путни, железнички или ваздушни саобраћај. Треба напоменути да су људи са одређеним поремећајима боје могу добити возачку дозволу (категорија А и Б), међутим, показаће да се запослени су забрањене на њих.

Далтоник не може ићи на посао у органима за спровођење закона. Не може изабрати професију у којој је неопходан визуелни изглед (хемичар, доктори одређених специјалитета). По правилу, такви људи се не баве моделовањем одеће, ентеријерским дизајном, дизајном пејзажа итд.

Боја слепота код мушкараца и жена

Из горе описаног описа, како се наслеђивање боје наслеђује, можемо закључити да је болест много чешћа код мушкараца. Више о далтонизму мушкараца?

Жена може бити болесна само ако добије од својих родитеља два дефектна Кс-хромозома. Такво наслеђивање слепила у боји ретко. Више о далтонизму код жена?

Према статистичким подацима, око 6-8% мушкараца и само 0,2-0,4% жена имају аномалије перцепције боје.

Боја слепота код деце

У детињству, слепило у боји је изузетно тешко дијагнозирати. По правилу, код деце ретко се открива. Обично се дијагноза врши већ у старијој доби, током превентивног прегледа код офталмолога.

Тест за слепило у боји

До данас се најчешће користе полихроматичне таблице за дијагностицирање слепила у боји. Они су нацртани са различитим бројевима или симболима. Особа са нормалним видом боје ће без икаквих проблема видети све знакове, сиво боје не може прочитати неке од табела. До данас се такви тестови користе врло често, јер с њиховом помоћи можете брзо и лако одредити боју за боје. Такође су вам обавештени о томе каква је аномалија перцепције боје код пацијента.

Дијагностика

За дијагнозу слепила у боји користе се следеће методе:

  • полихроматске столице Рабкин;
  • колор тест Исхихара;
  • ФАЛАНТ-тест;
  • спектралне методе - Нагелов аномалоскоп, Рабкин спектроаномалоскоп, итд.

Третман

Нажалост, посебан третман за слепило у боји још није развијен. За исправљање аномалозне трихромазије користе се посебна сочива. Могуће је обновити нормалну перцепцију боја само у неким случајевима, на примјер, у секундарном далтонизму узрокованом катарактором, краниоцеребралном траумом или можданог удара.

Поларизациона сочива преносе само одређене светлосне зраке. Чини се да су одсечили део спектра светлости, тако да особа може видети одређену боју. Ове сочива повећавају контраст вида, чине боје засићеним и побољшавају визуелну перцепцију. Поларизирајућа сочива се користе за израду наочара за боје.

Прогноза

Уз урођени далтонизам, прогноза за живот и здравље људи је повољна. Међутим, људи са кршењем перцепције боје доживљавају неугодност у свакодневном животу.

Стечено слепило у боји може да означи озбиљне болести визуелног анализатора или нервног система. У овом случају, прогноза зависи од тежине болести која је узроковала развој слепила у боји.

Да ли постоји превенција

Нажалост, специфична превенција болести још није развијена. Да би се спријечило стечено слепило у боји, редовни прегледи треба узети од офталмолога, катаракте, дијабетичке ретинопатије и других болести које могу довести до кршења перцепције боје третирати на вријеме.

Боја слепота је бројне аномалије перцепције боја, у којима особа не може нормално разликовати једну или више боја. Повреда перцепције боје може бити урођена или стечена. У другом случају може указивати на озбиљну патологију мрежњаче, оптичког живца или других делова визуелног анализатора.

Нажалост, у нашем времену слепило у боји не одговара на лечење. До данас постоје специјална поларизирајућа сочива за сјенило у боји (аномалозни трихромати). Користе се за прављење наочара, са којима људи могу видјети свет живописнијим и шареним. Данас, са наочарима, можете уклонити такве врсте слепила у боји као протанопија и деутеранопија.

Главни типови слепила у боји

Међу различитим офталмолошким болестима, слепило у боји остаје један од најчешћих. Слична патологија може се десити код људи различите старости. Као резултат, они нису у стању да разликују одређене боје. Због тога особа не може у тачној боји видети неке предмете, што компликује живот.

Дефиниција болести

Боја слепота је патолошки процес који доводи до кршења нормалне перцепције одређених боја. Патологија, по правилу, има генетички одређену природу, али може се десити на позадини болести мрежњаче, оптичког нерва.

Мрежна шкољка органског вида је слој нервних ћелија који су способни да перципирају зраке светлости, а затим шаљу информације добијеним преко оптичког живца у мозак.

Ова болест је први пут детаљно описао Џон Далтон, који није могао да разликује боје црвеног спектра. Он је открио ово оштећење вида тек до 26 година, што је служило као основа за стварање мале публикације у којој је детаљно описао симптоме поремећаја. Невероватно, његова два браћа од троје и његова сестра су такође имали одступања у овом спектру боја. Након објављивања књиге у медицини, термин "слепило у боји", који описује ову патологију не само у оквиру црвене, већ и плаве и зелене, дуго је потврђен.

Врсте и класификације

Узрок кршења перцепције боје је одступање у раду мрежњаче. У његовом централном делу, мацула, постоје рецептори који су осетљиви на боју, који се зову конуси. Укупно, постоје три врсте чуњева које реагују на одређени спектар боја. Обично раде на координиран начин, а особа потпуно разликује све боје и нијансе, њихову раскрсницу. Ако је један од врста прекршен, примећује се једна или друга врста слепила у боји.

Разликују потпуну и делимичну слепило на одређеном спектру. На пример, тританопија - потпуно одсуство колона одговорних за перцепцију плаве, тританомалије - делимичан недостатак чуњева, када особа види плаву као пригушен.

На генетичком нивоу, ако постоји носач боје слепила, то доводи до поремећаја у производњи једног или више боје осјетљивих пигмената. Они који виде само две боје од тројице се зову дихромати. Људи са пуним комадом трохромата.

У почетку се класифицира према врсти стјецања болести: урођене и стечене.

Углавном

Ова врста слепила у боји, по правилу, утиче на обе очи, нема склоности напретку и примећује се претежно код мушкараца, тк. се наследи кроз Кс хромозом од мајке до сина.

Овај облик слепила у боји најчешће је код мушкараца него код жена.

За жене, карактеристика је наследства далтонизма на очевој линији од мајке оца и његове баке.

Статистика наводи да је учесталост манифестације слепила у боји код жена 0,4%, а код мушкараца 2-8%.

Конгенитално слепило боје је подељено на трихромазију и дихромазију:

  1. Трицхромасиа Је одступање у којем се задржава функционисање свих три врсте чуњева, али се значајно смањује. Са овом аномалијом, препознавање боје је утврђено, али је немогуће разликовати већину нијанси.
  2. Дихромазија карактерише се одсуством или прекидом рада једне врсте конуса.
  3. Ахромазија (ахроматопсиа или монохромазија) се дијагностикује када особа не разликује све три боје спектра. Његова визија је ограничена само црним и белим бојама. Веома ретка девијација је примећена само у 0,2% случајева.
Врсте слепих боја

Дихромазија је подељена на протанопију, деутеропију и тританопију.

  1. Дееранопиа - немогућност разликовања боја и нијансе зелене боје.
  2. Тританопиа - немогућност видети боје и нијансе плавог спектра.
  3. Протанопиа - Одсуство перцепције боја и нијанси црвеног спектра.

Такође у медицинској пракси, појављује се појам "аномалозни триохоматизам". Ово име значи смањење, али не одсуство, перцепције одређеног спектра боја, као што је раније описано, и разликовати таква одступања:

  1. протаномали, на основу протанопије, кршење перцепције црвене боје;
  2. тританомалиа - плава;
  3. деутераномалиа - зелено.

Може се набавити абнормална триихоматоза.

Углавном слепило у боји не одговара на третман, а живот пацијента утиче само на начин одабира професије. Нема специфичних болести, ова патологија за себе не привлачи, као и неоснована инвалидност. Једини изузетак је чланак монохромазије.

Пример слепог снопа са монохромазијом

Тренутно су у току студије на пољу третмана слепила у боји, и до сада је једини начин да се исправи аномалија употреба посебних наочала. Али опет, њихова акција је прилично тешко описати, јер сиво боје није у стању да одреди одређену боју, зависно од врсте одступања.

Преузето

Овај облик слепила у боји карактерише оштећење мрежњаче видног органа или оптичког нерва. Болест се дијагностицира на исти начин код жена и мушкараца. Утицати на развој стечене боје слепило може оштетити мрежњаче уљем ултраљубичастог зрака, траумама главе и употреби лекова. За стечени облик слепила у боји постоје потешкоће у разликовању жуте и плаве боје. Катаракти такође могу довести до развоја ове патологије.

Стечено слепило у боји се класификује у:

  1. Ксантопси - одступање у којем особа види свет у жутој нијанси. Патологија се заснива на таквим пренетим болестима као што је жутица (депозиција билирубина у ткивима очију услед снажне склоности жутости), атеросклерозе, интоксикације лековима итд.
  2. Еритропија - карактеристична патологија за особе које болују од ретиналних болести (ретиноза, пилинг, дистрофија), када је свет представљен у црвеним нијансама због превелике количине црвених корпуса на површини макуле.
  3. Трианотопиа - често се јавља код људи који пате од ноћног слепила (хемералопија). Оштећени су колути одговорни за плаву боју.

У неким случајевима овај облик болести се може лечити потпуним уклањањем узрока његове појаве.

Дијагностичке методе

Једна од најпознатијих метода за дијагностицирање слепила у боји су полихроматске таблице Рабкин. Табеле садрже обојене кругове једнаке осветљености. Из кругова једне нијансе на слике се нацртају различите фигуре и геометријске фигуре. По броју и боју цифара које одређује човек, може се процијенити степен и облик слепила у боји.

Можете користити једноставније табеле Стиллинга, Јустове и Исхихаре. Добијени су обрачуном, а не експериментални. Лекари користе Холмгренову методу. Према њему, неопходно је раставити завојнице са обојеним волненим нитима дуж три главне боје.

Видео

Закључци

Боја слепила је опасна болест која не дозвољава особи да потпуно разликује боје. Због тога је прекинут његов уобичајени ритам живота. Можете слепити боје. Али овде је неопходно почети од степена и типа патолошког процеса. Постоји облик болести који не реагује на терапију, а све што остаје пацијенту је помирење са дијагнозом и прилагођавање новом животу.

Боја слепило

Боја слепила је болест у којој пацијент не може да види разлику између неких цвјетова. Већина пацијената са оштећењем у виду боје не примећује прелазак између појединачних тонова одређених боја. Пацијенти који виде само црно-беле боје не постоје. Врло ретко постоје пацијенти који сви виде сивим тоновима.

Боја слепила је, по правилу, наслеђена. Код мушкараца, болест је чешћа. Већина пацијената не може разликовати нијансе зелене и црвене боје (боја слепила). У неким случајевима, пацијенти не могу разликовати нијансе плаве и жуте боје.

Неке болести и узимање одређених лекова такође могу довести до развоја слепила у боји.

Симптоми

Симптоми и знаци слепог снопа укључују:

  • Појединачне боје нису перципиране и не разликују се;
  • Немогуће је разликовати нијансе и семитоне;
  • Све се види сивим тоновима (врло ретко).

Ми видимо свет у хиљадама нијанси и прелази три боје - црвене, плаве и зелене. Жарки светлости након проласка кроз сочиво и желе сличне водене течности која попуњавају велики део ока рефрактирају се и интерагују са фотоосетљивим молекулима стожњака у мрежњачи. Уколико су у стубовима јасно раздвојеност плавих, зелених и црвених зрака, онда се поново креира читав спектар сунчеве светлости. Ако су неки од фотоосетљивих молекула стожера оштећени, особа ће само перципирати две боје, на примјер, црвену и зелену или плаву и жуту.

Најчешћа варијанта слепила у боји је немогућност разликовања између зелене и црвене боје (боја слепота). Поремећаји се могу изражавати у различитим степенима, зависно од броја неисправних фотосензитивних молекула у зглобовима. Осим тога, поремећаји у перцепцији зелене боје су израженији од поремећаја перцепције црвене боје, стога већина људи боје има већу вјероватноћу да разликује зелене боје. Занимљиво је да и сами блиндови не примећују њихов недостатак. По њиховом мишљењу, листови су зелени, а ружа је црвена, али њихова зелена боја види особа са нормалним видом као жута.

Узроци

Боја слепило може имати неколико врста разлога:

  • Генетски. Боја слепота (немогућност разликовања зелене и црвене боје) наслеђује се као рецесивна особина повезана с полом, а преноси се од мајке до сина. Код мушкараца се манифестује у 100% случајева, а код жена само када оба Кс хромозома жене преносе дефектне гене. Ако један хромозом носи дефектни ген, а други је нормалан, онда ће визија жене бити нормална. Дефект у виду боје не пролази годинама, али остаје за живот. Истовремено, за све остале параметре, визија особе која пати од слепила у боји остане нормална.
  • Преузето. Боја слепота може бити истовремени знак различитих очних болести. Особа са болестима мрежњаче не може разликовати плаве и жуте боје. Болести оптичког нерва често доводе до слепила у боји. Перцепција боје може бити поремећена због катаракте.
  • Старост. Аге доприноси погоршању вида боје. У детињству и адолесценцији, способност перцепције нијанси боје је врло висока и достигне врхунац до тридесет година. Како особа стари, тежина вида боје почиње да се смањује.

Дијагностика

Офталмолог изводи специјалне тестове за визуелни приказ боја, како би утврдио какав болест болести трпи. Лекар ће утврдити да ли је болест последица наследних фактора или прати неке болести очију.

Третман

Боја слепота, пренесена наслеђивањем, није излечена, јер је кодирана у геномима. До неке мере, филтери у боји помажу у побољшању перцепције боје преко наочара или контактних сочива, побољшавајући контраст. И пошто се то често дешава само на једном оку, дубина перцепције слике је прекинута.

Ако је слепило у боји повезано са неком другом болешћу и прати га, прво је неопходно уклонити основни узрок и третирати основну болест. Ако је третман успешан и болест се повлачи, онда ће се визуелна боја такође значајно побољшати.

Боја слепило

Опис

Боја слепота је хередитарна, мање обично стечена болест везана за особеност људске визије и изражава се немогућношћу да се истовремено разликују једна или више боја. Болест се зове Џон Далтон. Овај самоуки хемичар био је први 1794. године да опише слепило у боји, заснован на сопственим осећањима.

Џон Далтон није могао да открије црвену боју, али није знао његово слепило у бојама док није имао двадесет и шест година. Имао је сестру и три браћа, од којих су двојица такође претрпели слепило у боји у црвеном. Џон Далтон у својој књизи детаљно описује породицу дефект, тако да у будућности постоји концепт "слепила за боје", која је постала синоним за аномалија обе црвене и друге боје.

Узроци

У централном делу очне ретине постоје рецептори осетљиви на боју конуса - специјалне нервне ћелије. Свака од три врсте ових стожњака има своју врсту пигмента протеина порекла, осетљива на боју. Први тип пигмента је осетљив на ред (максимално 570 нм), друге врсте пигмента - зеленој боји (максимално 544 нм), трећи тип Пигмент - у плавој боји (максимално 443 нм).

Људи који имају нормалан вид боја, у гранатама у довољним количинама имају сва три пигмента (црвена, зелена, плава). Зове се трихромати.

Као што је горе наведено, слепило у боји може бити урођено и стечено. Разматрамо оба типа.

Наследан пренос слепила боје повезан је са Кс-хромозомом и чешће се преноси од мајке до сина на сина, што доводи мушкарце да се појављују двадесет пута чешће од жена. Различити степен слепила у боји утиче на између 2 и 8 процената мушкараца и мање од половине процента жена.

У исто време, неке врсте слепила у боји се не сматрају "наследном болешћу", већ одређеним видом вида. Тако је, према истраживању британских научника, они људи који не могу да разликују између црвене и зелене боје, разликовати многе друге боје (на пример, нијансе Кхаки да људи са нормалним видом изгледају исто).

Приблићено слепило у боји се развија само на оку, на које се утиче оптички нерв и мрежњаче. Са овим обликом слепила у боји, постепено погоршава и неке тешкоће у разликовању жуте и плаве боје.

Узроци поремећаја перцепције боје:

  • промене у вези са узрастом - катаракта (прозирност сочива). Смањује и перцепцију и визију боја у даљини;
  • узимање различитих лекова, што може довести и до привременог и сталног прекида перцепције боје;
  • повреде ока, што доводи до оштећења мрежњаче или оптичког нерва.

Симптоми

Ако не постоји визуелни пигмент у очима мреже, особа може разликовати само две основне боје. Такви људи спадају у категорију дихромата. У одсуству пигмента који је одговоран за детекцију црвених цветова, говоримо о протанопицхескои дицхромате, у одсуству зеленог пигмента - на деитеранопицхескои дицхромате, у одсуству плави пигмент - на тританопицхескои дицхромате. Ако се активност пигмента смањује само, говоримо о абнормалној трихроматији. Такви услови називају се протоманомалијом, тританомалијем и деутераномалијем (у зависности од боје, чија перцепција је ослабљена).

Најчешће у медицинској пракси постоје повреде црвено-зелене визије - код 8% мушкараца и 0,5% жена. У 75% клиничких случајева, доктори дијагнозе аномалну трихроматију.

Дијагностика

Боја слепота ограничава професионалне способности неких људи када обављају своје дужности. Визија лекара, возача, пилота и помораца пажљиво се истражује прије него што буде ангажована, јер његово кршење може довести до опасности од многих људи.

Карактер перцепције боје одређује оцулист користећи посебне полихроматске табеле према Рабкин. Сет се састоји од двадесет седам листова боја - столова са сликама на боји тачака и кругова који имају исту осветљеност и различите боје. Точак боје који не разликује неке боје на слици, изгледа да је табела равномерна. Нормални трихромат (особа са перцепцијом боја у оквиру норме) разликује између фигура и геометријских фигура, који се састоје од кругова исте боје.

Такође, дијагноза омогућава оцулисту да идентификује слепе за црвену и зелену. У првом случају, пацијент изгледа да има тамније црвене боје, спаја се са тамнозеленом и тамно смеђом. А зелена боја се спаја са светло сивим, светло жутим и светло браон бојама. У другом случају, зелена боја се спаја са светло наранџастом и светло розе боје, а црвена - са светло зеленој и светло браон бојама.

Третман

У овом тренутку не постоји лечење конгениталног слепила. Третман стечене боје слепила такође није могућ у свим случајевима.

У случају стечене боје слепила, корекција перцепције боје се врши помоћу хируршке интервенције. Ако је слепило у боји изазвало неку другу болест, неопходно је посебно третирати то. Тако, на примјер, ако се слепило боја појављује због катаракте, мора се уклонити, што резултира побољшањем вида. Ако је развој слепила у боји захваћен узимањем лекова, неопходно је њихово отказивање. Ова мера може утицати на рестаурацију перцепције боје.

Такође се покушавају исправити перцепција боје помоћу специјалних сочива. Површина таквих сочива је прекривена специјалним слојем, који у процесу перцепције боје омогућује промјену валовне дужине. Иако посебни резултати, ова метода можда неће донијети.

Пошто конгенитално слепило у боји није прогресивна болест, пацијенти се подучавају да самостално прилагођавају сопствену перцепцију боје. На пример, особа се једноставно сјећа да је црвена боја семафора на врху, зелена је са дна.

У сваком случају, болест захтева медицински надзор стручњака, па ако постоје симптоми слепила у боји, консултујте офталмолога.

Фолк лекови

Медицина није позната по људским лековима, помоћу којих се слепило може смањити.

Компликације

По први пут, слепило у боји је привукло пажњу јавности 1875. године, када је постојала позната велика кола воза, што је изазвало велике жртве. Испоставило се да је возач овог воза био слепој и није разликовао црвену боју, а развој транспорта у то вријеме довела је до широког увођења сигнализације у боји. Ова катастрофа утицала је на чињеницу да је приликом тражења посла у области транспортних услуга постало потребно процијенити перцепцију боје. Боја слепог мора схватити да његова болест не утиче само на квалитет живота, већ и на сигурност (и личне и друге људе).

Превенција

Не постоји начин да се спречи слепило у боји.

Боја слепило

Боја слепило, слепило у боји је наследна, ријетко стечена особина вида, изражена у немогућности раздвајања једне или више боја. Именован по Јохну Далтону, који је 1794. године први описао један од врста боја слепила заснован на сопственим сензацијама.

Садржај

Историја термина

Далтон је био протанопе (није разликовао црвену боју), али није знао за његову слепило у боји до 26 година.

Узрок поремећаја вида боје

Особа у централном делу мрежњаче има рецепторе који су осјетљиви на боју - нервне ћелије, које се зову конуси. Свака од три врсте конуса има своју врсту боје осетљивог пигмента протеинских порекла. Једна врста пигмента је осетљива на црвену боју, максимално 552-557 нм, друга на зелену (максимално око 530 нм), трећа - на плаву (426 нм). Људи са нормалним видом боје у својим шипкама имају сва три пигмента (црвена, зелена и плава) у потребној количини. Зову се трихромати (из других грчких, χρωμα - боја).

Наследна природа поремећаја боје вида

Трансфер далтонизам наследство повезан са Кс-хромозому и готово увек преноси са мајке на сина носач гена, што доводи до двадесет пута чешће виђени код мушкараца који имају низ КСИ хромозоми. Код мушкараца, дефект у једном хромозому Кс није компензован, јер нема "резервног" Кс-хромозома. Различити степени слепила у боји утичу на 2-8% мушкараца, а само 4 жене од 1000. За приказ визуалног дефекта, жени треба релативно ретка комбинација - мутација у оба Кс хромозома. Манифестација боје слепила ове врсте повезана је са поремећајем у производњи једног или више осјетљивих пигмента у визуелним рецепторима чуњева.

Неке врсте слепила у боји не би требало сматрати "наследном болешћу", већ - особом вида. Према истраживању британских научника, људима којима је тешко разликовати црвене и зелене боје могу се разликовати многе друге нијансе. Конкретно, нијанси боја каки, ​​који изгледају истим људима са нормалним видом. Можда је у прошлости таква карактеристика дала својим носиоцима еволуционе предности, на примјер, помогла у проналажењу хране у сувој трави и листовима.

Стечено слепило у боји

Ова болест, која се развија само на оку, у којој је утицао ретина или оптички нерв. Ова врста слепила у боји карактерише прогресивно погоршање и тешкоћа у разликовању плаве и жуте боје.

Познато је да је И. Репин, у својој старости, покушао да исправи своју слику "Иван Гриб и његов син Иван 16. новембра 1581." Међутим, други су открили да је због кршења визије за боју, Репин у великој мјери искривио распон боја своје слике, а рад мора бити прекинут.

Врсте слепила у боји: клиничке манифестације и дијагноза

Боја слепота у плаво-љубичастом региону спектра - тританопија, изузетно је ретка и без практичног значаја. Са тританопијом, све боје спектра представљају нијансе црвене или зелене боје.

Клиничке манифестације

Клинички врши разлику између потпуне и парцијалне боје слепила.

  • Најниже одсуство боје вида је запажено [1].
  • Делимично слепило у боји
  • Црвени рецептори су сломљени - најчешћи случај
  • Дихром
  • Протанопија (протаномали, деутераномалија)
  • Плави и жути делови спектра нису перципирани
  • Дихромија - тританопија (тританопија) - недостатак сензација у плаво-љубичастом региону спектра.
  • Даианопиа - слепота у зеленој боји
  • Аномалије у три боје (тританомали)

Дијагностика

Природа перцепције боје одређена је на специјалним полихроматичним столовима Рабкин. У сету има 27 обојених листова - табела, слика на којој се (обично фигуре) састоји од скупа обојених кругова и тачака које имају исту осветљеност, али нешто другачије у боји. Особа са делимичном или потпуном бојом слепила (бојазни), која не разликује неке боје на слици, табела изгледа хомогена. Особа са нормалном перцепцијом боје (нормалан трихромат) може да разликује фигуре или геометријске фигуре из круга исте боје.

Дихромати: разликују се између слепих и црвених (протанопија), у којима се спектар перцепције скраћује са црвеног краја, а слеп до зеленог (деутеранопиа). Са протанопијом, црвена боја се сматра тамнијом, помешана тамнозеленом, тамно браон и зеленом - с светло сивом, светло жутом, светло смеђом. Са деутеранопијом, зелена боја се помеша са светло наранџастом, светло розе и црвеном - са светло зеленом, светло смеђом.

Професионална ограничења у смањењу перцепције боје

Боја слепила може ограничити способност особе да обавља одређене професионалне вештине. Визија лекара, возача, морнара и пилота пажљиво се испитује, пошто живот многих људи зависи од његове исправности. По први пут, визија боје дефекта привукла је пажњу јавности, када је у Шведској, у близини града Лагерлунда, срушио воз, што је изазвало велике жртве. Испоставило се да машиничар није разликовао црвену боју, а развој транспорта у то време доводи до широко распрострањене употребе сигнализације у боји.

Ова катастрофа је довела до чињенице да приликом подношења захтјева за посао у транспортној служби морају безуспешно процијенити перцепцију боје.

Карактеристике вида боје код других врста

Визуални органи многих врста сисара су ограничени у својој способности да перципирају боје (често само 2 боје), а неке животиње у принципу не могу разликовати боје. Погледајте чланак Поглед за детаље. С друге стране, многе животиње су боље способне да разликују градације тих цвјетова које су важне за њих. Многи представници групе чудесних копитара (нарочито коња) разликују нијансе браон, које изгледају човеку исто (ово одређује да ли се овај лист може једити); Поларни медвједи могу да разликују нијансе бијеле и сиве више од 100 пута боље од особе (када се тлаће промјена боје, можете покушати закључити да ли ће ледени лед разбити ако се то догоди).

Боја слепило или слепило у боји

Боја слепило је кршење вида, што је познато и као слепило у боји, изражено је у немогућности особе да разликује једну или више боја. Проучавање проблема слепила у боји вршио је медицински научник Јохн Далтон и то се десило 1794. године, његово име је добило ову патологију.

Јохн сазнао од својих неспособности да се прави разлика између црвене 26 година, сличан прекршај је да од његове браће, то је оно што тражи младог човека да напише рад, наводећи карактеристике перцепције боја. Постоји тако погрешно јавно мњење да је слепило у боји наследна повреда, али уствари није у потпуности тачна. У многим случајевима, далтонизам је узрокована дефектом у Кс хромозому и наслеђује, али, у исто време, болест може развити након тешке болести ока или нерава. Постоји још један мит о слепој боји: само мушкарци пате од слепила у боји, а жене су само носиоци. У стварности, све изгледа мало другачије: мушкарци чешће пате од уродјеног розе сваке сваких 20 (због генетских особина) од жена. Важно је напоменути да је слепило у боји неизлечиво, без обзира на узроке и природу његовог појаве.

Узроци слепила у боји

Познато је да на перцепције боје одговара стожци, који су осјетљиве на боју и налазе се у мрежњачама ока. У људском оку постоје три врсте чуњева које су испуњене специјалним пигментом одговорним за перцепцију различитих боја. Сваки конус одговара перцепцији једне од примарних боја - зелене, црвене и плаве. Уколико нема пигмената у чуну, онда особа не разликује ту боју.

Зашто је вероватније да ће мушкарци патити од наследних боја? Људски Кс хромозом садржи гене одговорне за перцепцију боја. А пошто је женско тело има двоструки скуп хромозома КСКС када је један од њих постоји неуспех, други је повезан, тако да ако постоје случајеви наследне слепила боја код жена, што је изузетно ретка. У мушком тијелу, све је мало другачије: постоји само један Кс хромозом, ау случају неуспјеха, нико га не може замијенити.

Врсте слепих боја

Нормална визија боје, кад особа разазнаје све боје, се зове трихромазија. Догађа се да особа види све боје, али мало другачије, онда причају абнормална трихромазија.

Видео: Да ли сте дефинитивно не ружичасте боје?

Већ смо споменули да су одговорни за боје перцепције 3 врсте шишарки, када нема један тип, односно ради само два од њих, то је дихромазија. Дихромазија може бити од 3 врсте: протанопија (без црвене боје), деутеранопиа (особа није у стању да перципира зелену боју) и тританопијум (одсутна је плаво-љубичаста част спектра).

Изузетно ретко је потпуна слепила у боји - монохромазија.

Видео: Боја слепота - Боја слепило

Симптоми и дијагноза слепих боја

Манифестација слепила у боји откривена је искључиво у немогућности раздвајања одређених боја. Манифестација овог симптома може бити очигледна или није врло приметна. У детињству можете идентификовати боје слепила у случају врло очигледних повреда, а дијете уопште не разликује боје.

Дијагноза слепила у боји врши се на основу тестирања коришћењем табеле Рабкин. Рабкин сто се састоји од 27 обојених листова са различитим тачкама, обрасцима, који имају исту светлост, али разликују се у боји. Већина цртежа су бројке које особа са нормалним видом боје разликује, а за слепог човека изгледају хомогене. Постоји сличан тест за слепило у боји - Исхихара тест.

Боја слепота код деце

За дечију психу ова болест може проузроковати велику штету. Црвена трава и зелено небо у цртежима детета могу проузроковати лоше оцене и осмех ученика. И то ће сигурно довести до смањења самопоштовања, изолације, психолошке трауме. Да би се то све избјегло, неопходно је што раније дијагностицирати слепило у боји, иако то није једноставно.

Видео: Испитивање боје слепила (одређивање перцепције боја користећи Рубкинове табеле)

Родитељи могу независно посматрати бебу, позивајући га да копира објекат. Али немојте звучати алармом ако је све сликао у погрешној боји, што је заправо зато што постоји велика вероватноћа да је фантазија деце једноставно ометала. Један од следећих корака дијагнозе код куће може бити два слаткиша - један у светлу омоту, а други - у досадном. У нормалној перцепцији боје, дете ће, највероватније, изабрати сјајне слаткише, умјесто дим. Али опет, ово није 100% гаранција да дете од боје, можда има само такво расположење или више воли ову боју.

За дијагностицирање слепила у боји може бити само офталмолог са тестовима Рабкин или Исхихара. Наравно, ова техника није применљива за малу децу, стога се користе сличне табеле, само са бројевима, али са различитим цифрама које су доступне беби.

Лечење слепила у боји

До сада није пронађен никакав лекарски третман за овај проблем, али је могуће борити се са њим. Постоје специјална сочива која исправљају перцепцију боја. Генетички инжењеринг тражи начине за решавање проблема увођењем неопходних гена у ћелије мрежњаче. Студије у овој области су спроведене на мајмама, и биле су успјешне.

Професионална ограничења људи са смањеном перцепцијом боје

Људи који пате од слепила у боји не могу управљати комерцијалним возилима, нису дозвољени за војну службу, не могу бити пилоти и хемичари. Представници ових занимања стално пролазе кроз љекарски преглед и могу им дозволити да обављају своје дужности ако нема захтјева за здравље, укључујући и визију.

Google+ Linkedin Pinterest