Делимична атрофија оптичког живца: третман

Брзи пад вида може указати на разне очне болести. Али ретко ко мисли да то може изазвати тако опасна болест као што је атрофија оптичког живца. Оптички нерв је важна компонента у перцепцији информација о светлу. Због тога је вредно размотрити ову болест детаљније, тако да је могуће идентификовати симптоме у раним фазама.

Шта је то?

Оптички нерв је нервна влакна одговорна за обраду и пренос информација о свјетлу. Главна функција оптичког живца је испорука нервних импулса у области мозга.

Оптички нерв је повезан са ганглионским неуроцитима ретина, који чине оптички диск. Светлосни зраци, трансформисани у нервни импулс, преносе се дуж оптичког нерва од ћелија мрежњача до киргозма (сегмент где се оптички нерви оба ока пресецају).

Његов интегритет осигурава велику визуелну оштрину. Међутим, чак и најмања повреда оптичког нерва може довести до озбиљних посљедица. Најчешћа болест оптичког нерва је његова атрофија.

Атрофија оптичког нерва Је болест ока, у којој се дегенерација оптичког нерва јавља са накнадним смањењем вида. У овој болести влакна оптичког нерва потпуно или делимично умиру и замењују везивно ткиво. Као резултат, светлосни зраци инциденти на ретини очију претварају се у електрични сигнал са дисторзијама, због чега се видно поље смањује и његов квалитет се смањује.

У зависности од степена оштећења, атрофија оптичког нерва је парцијална или потпуна. Деломична атрофија оптичког нерва разликује се од потпуне мање изражене манифестације болести и очувања вида на одређеном нивоу.

Корекција визије са традиционалним методама (наочаре, контактна сочива) са овом болестима је апсолутно неефикасна, јер имају за циљ исправити рефракцију ока и да оптички нерв нема никакве везе.

Узроци

Атрофија оптичког нерва није независна болест, већ је последица неког патолошког процеса у телу пацијента.

Атрофија оптичког нерва

Главни узроци болести су:

  • Очување очију (болести мрежњаче, јабучице, структуре ока).
  • Патологије централног нервног система (оштећење мозга с сифилисом, апсцес мозга, траума лобање, тумори мозга, мултипле склерозе, енцефалитис, менингитис, арахноидитис).
  • Болести кардиоваскуларног система (атеросклероза церебралних судова, артеријска хипертензија, вазоспазам).
  • Продужени токсични ефекти алкохола, никотина и опојних дрога. Тровање алкохолом са метил алкохолом.
  • Наследнички фактор.

Атрофија оптичког нерва је конгенитална или стечена.

Конгенитална атрофија оптичког нерва произлази из генетских болести (у већини случајева Леберове болести). У овом случају, пацијент има лош квалитет вида од рођења.

Добијена атрофија оптичког нерва се јавља због одређених болести у старијој доби.

Симптоми

Главни симптоми атрофије делимичне видљивости могу бити:

  • Погоршање квалитета вида и немогућност кориговања са традиционалним методама корекције.
  • Уједначеност приликом кретања око очију.
  • Промените перцепцију боја.
  • Снажење поља вида (до манифестације тунелског синдрома, у коме се потпуна изгубљена способност периферног вида).
  • Појава слепе области у видном пољу (скотом).
Фазе атопије оптике

Дијагностика

Обично дијагноза ове болести не изазива посебне потешкоће. По правилу, пацијент примећује значајан пад визије и окреће се за офталмолога који утврди тачну дијагнозу. Веома је важно идентификовати узрок болести.

Да би се идентификовала атрофија оптичког нерва, пацијент пролази кроз комплекс дијагностичких метода:

  • Висометрија (проучавање оштрине вида).
  • Спхеропериметрија (дефиниција поља вида).
  • Офталмоскопија (откривање блањања диска оптичког нерва и сужавање судова фундуса).
  • Тонометрија (мерење интраокуларног притиска).
  • Видео-офталмографија (проучавање рељефа оптичког нерва).
  • Компјутерска периметрија(испитивање погођених нервних зона).
  • Компјутерска томографија и сликање магнетном резонанцом (проучавање мозга за идентификацију могућих узрока који су узроковали атрофију оптике).

Осим форталмолошког прегледа, пацијент може бити додијељен неурологу или неурохирургу. Ово је неопходно из разлога што симптоми атрофије оптичког нерва могу бити симптоми почетног интракранијалног патолошког процеса.

Третман

Лечење атрофије оптичког нерва је прилично компликовано. Уништена нервна влакна се не могу обновити, стога је пре свега неопходно зауставити процес промена у ткивима оптичког нерва. Пошто нервно ткиво оптичког нерва не може бити враћено, немогуће је подићи острину вида на претходни ниво. Међутим, неопходно је лијечити болест како би се избјегло његово прогресија и појављивање слепила. Прогноза болести зависи од термина почетка лечења, па је препоручљиво одмах контактирати оцулист када се пронађу први симптоми болести.

Разлика између парцијалне атрофије оптичког нерва и целине је у томе што се овај облик болести може лечити и још увијек постоји могућност да се рестаурација вида. Главни циљ у лечењу делимичне атрофије оптичког нерва је спречавање уништавања ткива оптичког нерва.

Главни напори требали би бити усмерени на уклањање узрока болести. Лечење основне болести зауставиће уништавање ткива оптичког нерва и враћање визуелних функција.

У контексту лечења основне болести која је изазвала атрофију оптичара, извршена је комплексна терапија. Осим тога, током лечења, лекови могу бити коришћени за побољшање снабдијевања крви и исхрану оптичког нерва, побољшање метаболизма, елиминисање едема и упале. Није сувишно користити мултивитамине и биостимуланте.

Као суштински лекови се користе следеће:

  • Васодилатор лекови. Ови лекови побољшавају циркулацију крви и трофизам у ткивима оптичког нерва. Међу лековима у овој групи, можете идентифицирати усаглашеност, папаверин, дибазол, но-схпу, халидор, еупиллин, трентал, сермион.
  • Лекови који стимулишу обнављање промењених ткива оптичког нерва и побољшавају метаболичке процесе у њему. Ово укључује биогене стимуланте (тресет, екстракт алое), аминокиселине (глутаминска киселина), витамини и имуностимуланти (елеутурокок, гинсенг).
  • Препарати, апсорбујући патолошке процесе и стимулаторе метаболизма (фосфаден, пироген, предукат).

Неопходно је схватити да терапија лековима не третира атрофију оптичког нерва, већ само доприноси побољшању стања нервних влакана. Да бисте излечили атрофију оптичког нерва, прво морате излечити основну болест.

Важне су физиотерапеутске процедуре које се користе у комбинацији са другим методама лечења. Такође, ефикасне су методе магнетне, ласерске и електричне стимулације оптичког нерва. Они доприносе побољшању функционалног стања оптичког нерва и визуелних функција.

Као додатни третман, користе се следеће процедуре:

  • Магнетна стимулација. У овом поступку, на оптичком нерву дјелује посебан уређај који ствара измјенично магнетно поље. Магнитостимулација побољшава снабдевање крвљу, засићује оптички нерв са кисеоником, активира метаболичке процесе.
  • Електростимулација. Ова процедура се врши помоћу посебне електроде која се убризгава иза очна у оптички нерв и испоручује се са електричним импулсима.
  • Ласерска стимулација. Суштина ове методе је неинвазивна стимулација оптичког живца преко рожњаче или зенице уз помоћ специјалног радијатора.
  • Ултразвучна терапија. Овај метод ефикасно стимулише циркулацију крви и метаболичке процесе у ткивима оптичког нерва, побољшава пермеабилност хемато-офталмолошке баријере и сорпционе особине очних ткива. Ако је узрок атрофије оптичког нерва енцефалитис или туберкулозни менингитис, болест ће бити тешко третирати ултразвуком.
  • Електрофореза. Овај поступак карактерише ефекат на ткиво ока једносмерне струје ниске чврстоће и лекова. Електрофореза промовише дилатацију крвних судова, побољшава ћелијски метаболизам и нормализацију метаболизма.
  • Окиген тхерапи. Овај метод се састоји у засићењу кисеоника ткива оптичког нерва, што доприноси побољшању метаболичких процеса у њима.
Апарат "АМО-АТОС-Е" са префиксом "Хеадбанд", који спроводи комбиновану магнетотерапију и транскранијалну електростимулацију

Током лечења атрофије оптичког нерва неопходно је посматрати комплетан квалитет исхране, засићен различитим витаминима и минералима. Неопходно је користити све чешће поврће и воће, житарице, месо, млечне производе.

Не препоручује се лечење болести људским лековима, јер у овом случају нису ефикасне. Ако се надамо само за народне лекове, може се изгубити драгоцено вријеме, када би се ипак могао одржати квалитет вида.

Компликације

Треба запамтити да је атрофија оптичког нерва озбиљна болест и да се не треба третирати самостално. Погрешан независни третман може довести до тужних посљедица - компликација болести.

Најозбиљнија компликација може бити потпуни губитак вида. Игнорисање терапије доводи до даљег развоја болести и сталног смањења видне оштрине, због чега пацијент више не може водити стар начин живота. Веома често, када је оптички нерв атрофичан, пацијент добија инвалидитет.

Превенција

Да бисте избегли атрофија оптичког нерва се захтева благовремено за лечење болести, време је да обратите офтамолога са смањењем оштрине вида, не тело алкохола и интоксикације дроге. Само ако дужна пажња у лечењу ризик од болести може да се сведе на њихово здравље.

Шта да урадите ако миопија напредује, прочитајте овај чланак.

Видео

Закључци

Делимична атрофија оптичког живца је сасвим могуће зауставити у почетним стадијумима болести. Ова болест захтева дуготрајно лечење, издржљивост и стрпљење. И само са исправном идентификацијом узрока болести могуће је потпуни опоравак и очување оштрине вида на високом нивоу.

Делимична атрофија оптичког живца

Атрофија оптичког нерва се развија услед штете и болести централног нервног система и очију.

Како лијечити

Лечење оптичке атрофије је веома тежак задатак за лекаре. Потребно је знати да уништена нервна влакна не могу бити обновљена. Неки ефекти третмана могу се надати само рестаурацијом функционисања нервних влакана у процесу уништења, који су и даље задржали своје виталне функције. Ако се овај тренутак пропусти, онда се поглед на болесно око може изгубити заувек.

Код лечења атрофије, мора се имати на уму да то често није независна болест, већ последица других патолошких процеса који утичу на различите делове визуелног пута. Због тога, лечење атрофа на оптику мора бити комбиновано са уклањањем узрока који га је узроковао. У случају правовремене елиминације узрока и, ако се атрофија још није развила, у року од 2-3 недеље до 1-2 месеца, слика фундуса се нормализује и враћање визуелних функција.

Циљ лечења је елиминисање едема и упале у оптичком нерву, побољшање циркулације крви и трофичности (исхрана), обнављање провођења не потпуно уништених нервних влакана.

Али треба напоменути да је третман оптичке атрофије дуг, ефекат је слабо изражен, а понекад и потпуно одсутан, посебно у занемареним случајевима. Због тога, мора се започети што је пре могуће.

Као што је већ поменуто, главна ствар је третман основне болести, на чијој позадини се комплексно лијечење врши директно атрофијом оптичког живца. За ову сврху се прописују различити облици лекова: капи за очи, ињекције, како опће тако и локалне; таблете, електрофореза. Третман је усмерен на

  • побољшање циркулације крви у судова који снабдевају нерве - вазодилататори (компламин, никотинска киселина, без спа, Папаверин, дибасол, аминофилин, Трентал, Халидорум, Сермион), антикоагуланси (хепарин, тиклид);
  • побољшање метаболичких процеса у нервног ткива и стимулише Рецовери измењену ткиво - биогене стимулатора (. Алое, торфот, стакласто и ал), витамини (Асцорутинум, Б1, Б2, Б6), ензиме (фибринолизин, лидаса), амино киселине (глутаминска киселина ), имуностимуланси (гинсенг, елеутурокок);
  • ресорпције у патолошких процеса и стимулисања метаболизам (фосфаден, предуктал, пирогенал) за заустављање запаљенски процес - хормони (преднизон, дексаметазон); да побољша функционисање централног нервног система (емоксипин, Церебролисин, фезам, Ноотропилум, Цавинтонум).

Након дијагнозе лекове треба предузети како је прописао лекар. Доктор ће изабрати оптимални третман узимајући у обзир пратеће болести. У одсуству истовремене соматске патологије, може се узимати но-схпу, папаверин, витамински препарати, аминокиселине, емоксипин, ноотропил и фесам.

Али не треба се бавити самомедицијом са овом озбиљном патологијом. Такође се користи физиотерапија, акупунктура; Развијене су методе магнетне, ласерске и електростимулације оптичког нерва.

Ток третмана се понавља након неколико месеци.

Исхрана код атрофије оптичког нерва треба да буде пуна, разнолика и богата витаминима. У храни морате конзумирати што више свјежег воћа и поврћа, меса, јетре, млечних производа, житарица итд.

Са значајним смањењем вида, одлучује се питање доделе групе за особе са инвалидитетом.

За особе са оштећеним видом и слепо, прописан је курс рехабилитације чији је циљ елиминисање или надокнаду животних услова узрокованих губитком вида.

Лечење са људским правим лековима је опасно, јер је изгубљено драгоцено време, када је излечење атрофије и рестаурација вида и даље могуће. Треба напоменути да су уз ову болест народни лекови неефикасни.

Атрофија оптичког нерва код деце

Делимично

Циљ делимичног третмана атрофијом је очување визуелне оштрине пацијента и заустављање уништавања ћелијског материјала оптичког нерва. Неопходна компонента третмана лијекова је терапија истовремених болести и метаболичких процеса.

  • Атрофија узрокована хроничним или акутним циркулаторним поремећајем. Приказана је употреба вазоактивних лекова (Танакан, Цавинтон, Сермион) и антиоксиданс (Милдронат, Мекидопе, Емокипине).
  • Атрофија на позадини патологија централног нервног система. Захтева агресивну ноотропну терапију (Сопкосерил, Ноотропил, Ацтовегин) и ферментотерапију (Фпогензим, Вобензим).
  • Падајућа атрофија. Биорегулаторна терапија са пептидним лековима је прописана (Епитхаламин, Цортекин).
  • Токсична атрофија. Индикатори дезинтокације, вазоактивних, ноотропних и пептида.
  • Атрофија пост-инфламаторног, урођеног и посттрауматског порекла. Захтева употребу цитомедина (ретиналамина, кортексина) и курсева ласерске, магнетне и светлосне експозиције.

Комплетна

По правилу, потпуна атрофија оптичког нерва не може се исправити. Међутим, у случају непрекидног дегенеративног процеса, могуће је спасити вид. Терапија за атрофичне болести се одвија у неколико праваца:

  • Антикоагуланти (хепарин, аспирин у малим дозама). Ова фармаколошка група доприноси побољшању реолошких својстава крви (побољшава његову течност), спречава стварање крвних угрушака, доприноси бољем снабдевању ткива са кисеоником и храњивим материјама.
  • Васодилатори (трентал, ацтовегин, пентоксифилин). Привремено проширити лумен посуда, повећавајући волумен крви која тече кроз њих по јединици. На тај начин је могуће постићи анти-исхемијски ефекат и побољшати снабдевање крви ткивима.
  • Стимуланти метаболизма (витамини Б, алое, гинсенг). Лекови доприносе побољшању регенеративних процеса у погођеном нерву иу телу као целини.
  • Кортикостероиди (преднизолон, хидрокортизон, дексаметазон). Они имају изражен антиинфламаторни и анти-едематозни ефекат, ублажавају упале, укључујући и парорбиталну регију.
  • Ноотропни лекови (пирацетам, цераксон, церепро). Они доприносе побољшању централног и периферног нервног система.

Неурохируршка операција са оптичком атрофијом врши се ако је патологија изазвана компресијом ове анатомске формације. Фактор који је изазвао компресију, уклањајући, нормализујући рад нерва и спречавајући даљи развој атрофије. У постоперативном периоду пацијентима се прописује курс лечења лијекова, физиотерапије, нежног третмана очију.

Операција

Када оптичког нерва атрофије примењују хируршких техника укључујући вазореконструктивние операција катетеризацију субтенон са увођењем овог области лекова, имплантације електрода возити оптички нерв, и трансплантацији разних биоматеријала (деловима Оцуломотор мишића сопствене масно ткиво, конзервирана донор цадавер материјала - аллоплант).

Метод хируршке корекције хемодинамике (самостално или заједно са конзервативним током третмана) очију. Изводи се таква корекција помоћу локалне анестезије.

Колаген сунђер "Ксенопласт" увео у субтенон за пловила проширења из земаља у развоју асептичке упале у околном малих крвних судова у ткива. Ово стимулише раст везивног ткива са новоформираним судовима. После 1-2 месеца након операције, ткиво гранулације се формира на месту убацивања спужве. После 2-3 месеца сунђер потпуно не упије, а степен васкуларизације новоформиране еписцлерал ткива и даље прилично висока. Побољшање протока крви у житнице, која је укључена у прокрвљености ретине и оптичког диска ће бити фактор који повећава јачину 61,4%, као и да прошири по 75.3% видног поља. Операција се може извршити више пута, али не чешће него после истека 2 месеца након претходног.

Процедура:
Имплант колагена (ширина - 6 мм, дужина - 20 мм) је импрегниран антиоксидант или вазодилататори и кроз рез у коњунктиву се уводи у субтенон (низхненосовои или инфериорног темпоралне квадранту до 8 мм од лимбус) без шава. За 10 постоперативних дана извршене су антиинфламаторне инстилације.

Индикације:
Визуелна оштрина са корекцијом до 0,4 и ниже са:
1. са атрофијом (глаукоматозом) оптичког нерва са стабилизованим интраокуларним притиском;
2. са задњом и антериорном исхемијском неуропатијом не-инфламаторне генезе;

Контраиндикације ће бити:
1. Старост преко 75 година;
2. Визија, ако је његова тежина мања од 0,02 Д;
3. тешке некомпензиране соматске болести (колагенозе, ГБ ИИИ, канцер, итд.);
4. Диабетес меллитус;
5. Опште и локалне инфламаторне болести.

Дисабилити

Група И инвалидности је установљена са ИВ степеном кршења функција визуелног анализатора - значајних оштећења функција (апсолутно или практично слепило) и смањење једне од главних категорија виталне активности до нивоа 3 са потребом за социјалном заштитом.
Главни критеријум за ИВ степен кршења функција визуелног анализатора.
а) слепило (вид је 0) на оба ока;
б) оштрина вида са корекцијом најбољег ока није већа од 0,04;
ц) билатерално концентрично сужење видног поља на 10-0 ° од тачке фиксације, без обзира на стање оштрине вида.

ИИ група инвалидности је успостављена са трећим степеном кршења функција визуелног анализатора - изразито оштећење функција (висока оцјена) и смањење једне од главних категорија виталне активности до 2 степена уз потребу за социјалном заштитом.
Главни критеријуми за озбиљно оштећење вида су:
а) визуелна оштрина најбољег ока од 0,05 до 0,1;
б) двострано концентрично сужење поља гледишта на 10-20 ° од тачке фиксације, када је радна активност могућ само у посебно створеним условима.

ИИИ група инвалидности је успостављена на ИИ степену - умерена кршења функција (ниска визија просечног степена) и смањење једне од главних категорија виталне активности до 2 степена са потребом за социјалном заштитом.
Главни критеријуми за умерено оштећење видних функција су:
а) смањење оштрине вида боље од очију вида од 0,1 до 0,3;
б) једнострано концентрично сужење граница видног поља од тачке фиксације мање од 40 °, али више од 20 °;

Поред тога, када се одлучује о групи са инвалидитетом, узимају се у обзир све болести које су присутне код пацијента.

Атрофија оптичког нерва

Атрофија оптичког нерва (Оптичка неуропатија) - делимично или потпуно уништење нервних влакана која преносе визуелну стимулацију од мрежњаче до мозга. Атрофија оптичког нерва доводи до смањења или потпуног губитка вида, губитка вида на терену, поремећаја вида боја, бледило оптичког диска. Дијагноза атрофија оптичког нерва се налази у идентификацији карактеристичне знаке болести коришћења офталмоскопија, периметрија, тестирање боја оштрине вида, цраниограпхи, ЦТ и МРИ мозга, Б-сцан ултразвук еие Ангиографија ретиналне васкуларне студије визуелне ЕП ет ал. У атрофије оптичког лечење нерва је усмерено на уклањање патологије која је довела до ове компликације.

Атрофија оптичког нерва

Различите болести оптичког нерва у офталмологији налази у 1-1,5% случајева; њих од 19 до 26% довести до потпуне атрофије видног живца и слепила неизлечиве. Патолошке промене оптичког нерва атрофије карактерише деструкцијом аксона ретине ганглијских ћелија глијалног-везивно трансформације облитерацијом капиларног мреже видног живца и њеног проређивање. Оптичког нерва атрофија могу бити резултат великог броја болести повезаних са инфламацијом, компресијом, едем, оштећење нерава или оштећења васкуларног ока.

Узроци атрофије оптике

Фактори који доводе до атрофије оптичког нерва могу бити очне болести, ЦНС лезије, механичке повреде, интоксикације, опће, заразне, аутоимуне болести итд.

Узроци уништавања и затим атрофија оптичког нерва често наступа другачије офталмопатологииа :. глауком, пигментни дегенерација мрежњаче, оклузија централне ретиналне артерије, миопије, увеитиса, ретинитис, оптички неуритис, итд до оштећења оптичког нерва може бити повезан са туморима и орбите болести: менингиом анд глиома на оптичког нерва, неурома, неурофибром, примарна канцера орбите, остеосарком, локални орбиталним васкулитис, саркоидоза, итд

Међу болести ЦНС играју водећу улогу хипофизе тумор и задњу лобање Фосса, компресија фиелд оптичка раскрсница (цхиасма) Пио-инфламаторне болести (мозак апсцес, енцефалитис, менингитис, арахноидитис), мултипла склероза, трауматски повреде мозга и оштећење лица скелета, у пратњи повреда на оптичког нерва.

Често оптички нерв атрофија претходи за хипертензију, атеросклерозу, изгладњивање, берибери, интоксикације (тровања алкохолом супститути, никотина, хлорофосом, лековите супстанци), велики губитак крви-фазе (обично са утерине и гастро-интестиналног крварења), диабетес меллитус, анемије. Дегенеративни процеси у оптички нерв може јавити са антифосфолипидним синдром, системски еритемски лупус, Вегенерова грануломатоза, Бехцет болест, болест Хортон, Такајаши болест.

У неким случајевима, атрофија оптичког нерва развија као компликација тешких бактеријских (сифилис, туберкулоза), вирусни (грипа, богиња, рубеоле, САРС, херпес зостер) или паразитских (токсоплазмоза, токоцариасис) инфекције.

Цонгенитал оптиц атрофија наћи на туррицепхали (дугачке лобањи), микро и макроцефалија, Цраниофациал дисостосис (Цроузон болест), генетских синдрома. У 20% случајева, етиологија оптичке атрофије остаје нејасна.

Класификација оптичке атрофије

Атрофија оптичког нерва може бити наследна и не-хередитарна (стечена) особина. Наследним облицима атрофије оптичког нерва укључени су аутосомални, аутосомни рецесивни и митохондријални. Аутосомални доминантни облик може имати тежак и благан курс, понекад комбинован са урођеном глухостом. Аутозомно рецесивно облик атрофије оптичког нерва јавља код пацијената са синдрома вере, Волфрам, Боурневилле, Јенсен, Росенберг-Цхатториана Кенни-Цоффеи. Митохондријски облик се примећује када је митохондријална ДНК мутирана и прати Леберову болест.

Стечене атрофије оптичког нерва, зависно од етиолошких фактора, могу бити примарне, секундарне и глаукоматне по природи. Механизам развоја примарне атрофије повезан је са компресијом периферних неурона визуелног пута; ДЗН се не мења, њене границе остају јасне. У патогенези секундарне атрофије, отицање ДЗН-а долази због патолошког процеса у ретини или у самом оптичком нерву. Замена нервних влакана са неуроглијом је израженија; ДЗН повећава пречник и губи оштрину граница. Развој глаукоматне атрофије оптичког нерва је узрокован колапсом склералне плоче склере на позадини повећаног интраокуларног притиска.

Према степену дисколорације оптичког диска, разликују се иницијална, парцијална (некомплетна) и потпуна атрофија. Почетни степен атрофије карактерише благо палијација ДЗН-а уз одржавање нормалне боје оптичког нерва. Са парцијалном атрофијом забележено је бланширање диска у једном од сегмената. Комплетна атрофија се манифестује уједначеном бледом и прорезом читавог диска оптичког нерва, сужавање судова фундуса.

Локализацијом изолују се узлазни (са оштећивањем ћелија мрежњаче) и опадајући (са оштећивањем оптичког нервног влакна) атрофија; локализација - једнострана и двострана; по степену прогресије - стационарни и прогресивни (одређени током динамичког посматрања офталмолога).

Симптоми атрофеја оптике

Главни знак атрофије оптичког нерва је не-аменабилна корекција са наочарима и сочивима који смањују видну оштрину. Код прогресивне атрофије, смањење визуелне функције се развија у року од неколико дана до неколико месеци и може довести до потпуног слепила. У случају непотпуне атрофије оптичког нерва, патолошке промене достижу одређену тачку и не развијају се даље, те се стога визија делимично губи.

Атрофија оптичких поремећаја нерва видне функције може доћи концентрично сужење видног поља (нестанак бочном приказу), развој "тунела" визија, поремећај боја вида (углавном зелено и црвено, ретко - плаво-жута део спектра), појаву тамних мрља (говеда) до поља вида. Типично Идентификација ипсилатерални аферентним предвиђени зенично дефект - смањење ученика одговора на светлост задржавајући пријатељски предвиђени зенично реакцију. Такве промене могу се десити у једном или оба ока.

Током офталмолошког прегледа откривени су објективни знаци атрофије оптичког нерва.

Дијагноза атрофа оптике

Испитивање пацијената са оптичком атрофије треба појаснити присуство истовремених болести и лекови заправо прима контакт са хемикалијама, присуство лоших навика као жалби указује на могуће интрактранијалних лезије.

У физичком прегледу, офталмолог одређује одсуство или присуство егзофалма, испитује покретљивост очних капака, тестира учеников одговор на светлост и корнеални рефлекс. Верификација визуелне оштрине, периметрије, преглед перцепције боје је обавезна.

Основне информације о присуству и степену атрофије видног живца користе офталмоскопија. У зависности од узрока и облика оптиц неуропатхи опхтхалмосцопиц слике ће бити другачије, али постоје заједничке карактеристике које се јављају у различитим врстама оптичког нерва атрофије. То укључује: бледило оптичког диска различитог степена и обима, мења своје контуре и боје (од сиве до воштаног нијанса), ископ на површини диска, смањење броја диск малих крвних судова (Кестенбаум симптома), смањујући калибар мрежњаче артерија, промене у венама и други статус. ОНХ наведено преко снимања (оптички кохерентан, ласерско скенирање).

Електрофизиолошка студија (ВЕП) открива смањење лабилности и повећање осетљивости прагове на оптичком нерву. Са глаукоматном формом атрофије оптичког нерва са тонометријом, одређује се повећање интраокуларног притиска. Патологија орбите откривена је путем антитела радиографије орбите. Испитивање посуда мрежњаче врши се флуоресцентном ангиографијом. Испитивање крвотока у орбиталној и супралатералној артерији, интракранијални део унутрашње каротидне артерије врши се помоћу ултразвучне доплерографије.

Ако је потребно, један офталмолошки преглед допуњује студија неуролошких стања, укључујући и консултација неуролога, држи лобање и Селла радиографију, ЦТ или МРИ мозга. Ако пацијент има формирање запремине у мозгу или интракранијалну хипертензију, мора се консултовати неурохирурга. У случају патогене везе атрофије оптичког нерва са системским васкулитисом, указује се на консултације са реуматологом. Присуство орбиталних тумора диктира потребу да се пацијент прегледа са офталмологом. Терапијска тактика за оклузивне лезије артерија (офталмолошки, унутрашњи каротид) одређује офталмолог или васкуларни хирург.

Код атрофије оптичког нерва, узрокованог заразном патологијом, информативни лабораторијски тестови: ИФА и ПЦР-дијагностика.

Диференцијална дијагноза оптичке атрофије треба обавити са периферном катарактом и амблијапијом.

Третман оптичке атрофије

Пошто атрофија оптичког нерва у већини случајева није независна болест, али служи као последица других патолошких процеса, његово лечење мора почети са елиминацијом узрока. Пацијенти са интракранијалним туморима, интракранијалном хипертензијом, анеуризмом церебралних судова итд. Приказани су неурохируршки захват.

Неспецијални конзервативни третман атрофије оптичког нерва има за циљ максимално могуће очување визуелне функције. У циљу смањења инфламаторну инфилтрацију и едем оптичког нерва одржана пара-, ретробулбарни ињекције р-ра дексаметазон, интравенска инфузија глукоза р-ра и калцијум хлорид, интрамускуларне диуретика (фуросемид).

Да би се побољшао циркулација и трофизам оптичког живца, приказани су ињекције пентоксифилина, ксантиналног никотината, атропина (парабулбар и ретробулбарно); интравенска ињекција никотинске киселине, еуфилин; витаминска терапија (Б2, Б6, Б12), ињекција екстракта алое или витреумовог тела; пријем циннаризина, пирацетама, рибозина, АТП-а, итд. Да би се одржао низак ниво интраокуларног притиска, извршавају се инстилације пилокарпина, прописују се диуретици.

У одсуству контраиндикација оптиц атрофије добио акупунктурних, Пхисицал Тхерапи (јонтофорезу, ултразвук, ласер или електро оптицких, магнетни, ендонасал електрофорезе ет ал.). Са смањењем острине вида испод 0.01, било који поступак није ефикасан.

Прогноза и превенција атрофије оптике

У случају да се атрофија оптичког нерва може дијагностиковати и почети лијечити у раној фази, могуће је одржати и чак повећати видљивост, али не постоји потпуна рестаурација визуелне функције. Са прогресивном оптичком атрофијом и мањком лечења може се развити потпуна слепила.

Да би се спречила атрофија оптичког живца, неопходно је правовремено лијечење очију, неуролошке, реуматолошке, ендокрине, заразне болести; спречавање интоксикације, благовремену трансфузију крви током обилне крварења. Код првих знакова оштећења вида треба консултовати офталмолога.

Атрофија оптичког живца: симптоми и третман. Делимична атрофија оптичког живца

Атрофија оптичког нерва се развија као резултат потпуног или делимичног умирања влакна овог нерва. Некротични процеси у ткивима настају због преноса патологија заразне и неинфективне природе.

Атрофија оптичког живца: узроци

Ова патологија ретко се бележи у офталмолошкој пракси. Главни фактори који узрокују атрофију оптичког нерва укључују следеће факторе:

  • генетска предиспозиција;
  • аутоимуне болести (Фогг-Коианаги-Харада болест, антифосфолипидни синдром);
  • тровање алкохолом;
  • болести очију;
  • гладовање;
  • хипо и берибери;
  • интоксикација (никотин, цитин, угљенмоноксид, хлороформ, сулфонамидни препарати);
  • очне болести (увеитис, глауком, миопатија, ретинитис);
  • паразитске и заразне болести (токсоплазмоза, токсокаријаза, САРС, херпес и други);
  • бактеријске инфекције (туберкулоза, сифилис);
  • обилно крварење;
  • дијабетес мелитус;
  • системски васкулитис (Бехцетова болест, артеритис гигантских ћелија, Вегенерова грануломатоза, Такаиасов артеритис, системски еритематозни лупус);
  • хипертензија, вазоспазме, атеросклероза;
  • патологија централног нервног система (енцефалитис, мултипла склероза, арахноидитис, менингитис, повреде лобање, церебрални апсцес, сифилитичка лезија, оток).


Патогенеза

Атрофију оптичког нерва праћене су инфламаторним реакцијама, дисфункцијом циркулације, која на крају доводи до уништавања неуроцита, њихове замјене глијским ткивом. Поред тога, с повећаним интраокуларним притиском развија се колапс диска оптичког нерва.


Атрофија оптичког нерва: симптоми

Клинички знаци патологије зависе од облика атрофије. Без адекватне и благовремене терапије напредује атрофија оптичког нерва и може изазвати развој потпуне слепило. Главни клинички знак представљене патологије је оштро смањење видне оштрине која се не може исправити.


Деломична атрофија оптичког нерва прати делимично очување вида. Видна оштрина се смањује и не обнавља уз помоћ сочива или чаша. Клиника болести може се манифестовати са различитим степеном озбиљности. Делимична атрофија оптичког нерва се манифестује следећим симптомима:

  • промени перцепцију боје;
  • смањена визуелна оштрина;
  • појаву "тунелског вида";
  • кршење оријентације у простору;
  • смањена периферна и централна визија;
  • изглед говеда (мртве тачке);
  • проблеми у процесу читања или другог визуелног рада.

Циљни симптоми горе наведене патологије одређени су само током офталмолошког прегледа.

Карактеристике развоја болести у детињству

Атрофија оптичког нерва код деце може бити конгенитална и стечена. У првом случају, деца су већ рођена са оштећењем вида. Што се тиче ученика и њихове реакције на светлост, ова патологија може бити дијагностикована у раним фазама његовог развоја. Проширени ученици, као и њихов недостатак одговора на јако свјетло, кључни су индиректни симптоми једносмерне или двостране атрофије оптичког нерва. Током будности детета примећује се хаотично плутање покрета очију. По правилу, конгениталне болести код деце се налазе током провонења планираних прегледа у узрасту до годину дана. Важно је напоменути да је атрофија оптичког нерва код дјеце млађе од 2 године често непримећена.

Дијагноза болести

Ако нађете проблеме са вашом визијом, обратите се офталмологу. Важно је сазнати шта је изазвало болест. Да бисте утврдили дијагнозу "атрофије оптичког нерва", потребно је урадити следеће:

  • Око преглед (оштрина вида тестирања, рачунарски периметрија, Фундус испитивање, видеоофталмографииа, сферопериметрииа, Доплер студија боје);
  • радиографија лобање;
  • тонометрија;
  • флуоресцентна ангиографија;
  • магнетна резонанца и компјутеризована томографија;
  • лабораторијски тест крви.

Конзервативни третман

Једном дијагностикована "оптички атрофија" третман треба да буде непосредан. На жалост, потпуно излечити болест је то немогуће, али неки од њих успевају да успоре, па чак и зауставити за патпротсесса. За лечење пацијената, лекари користе различите групе лекова који побољшавају циркулацију крви. Најчешће коришћени вазодилататори ( "папаверине", "амил" "Компаламин", "Но-бања", "СТУГЕРОН" "Халидорум", "еуфилина", "Сермион", "Трентал", "Дибазол"), антикоагуланси ( ' хепарин "," калцијум Надропарин "," тиклид "), витамини (тиамин, рибофлавин, пиридоксин, цијанокобаламин, Асцорутинум), ензими (лидаса, фибринолизин), аминокиселине (глутаминска киселина), хормони (" преднисолоне "," Дексаметазол ") и имуномодулатори ( "Елеутхероцоццус", "Гинсенг").

Многи специјалисти препоручују употребу Цавинтона као вазодилататора интраокуларних судова. Овај лек не повећава офталмотонус, тако да се може користити за лечење пацијената са нормалним крвним притиском, као и са умереном хипертензијом.

Сада широкој употреби биогене препарате (,, "Пелоидодистиллиат" "ФИБС" Торфот " Алое ") ангиопротецторс ( "Емоксипин" Милдронат "," Доксиум "), витамина растворљивих у води. Задовољавајући резултати су добијени комбиновањем "Емокцхипин" лека са витамином Е (токоферол). Као иммунокоррегирујусхцхеј значи прописати лекове "Декарис", "натријум нуцлеинате", "Тималин".

Традиционални режими лијечења лијекова су неефикасни, тако да се недавно комплексна терапија уводи у комбинацији са хируршким и физиотерапеутским методама. Практичари препоручују пацијентима дијагнозу "оптичке атрофије" за постављање терапије у вези са блокадом птеригоид ганглиона. Упркос широко распрострањеној употреби терапије лековима, постоје недостаци који се откривају када се лекови уносе у тело. Бројни компликације могу да се јављају коришћењем пара- и ретробулбар ињекција.

Физиотерапеутске методе лечења

У модерној офталмологији, пуно пажње се посвећује методама лијечења без дрога. За то се користе ласерска, електро- и рефлексотерапија. Употреба електричне струје повезана је са покретањем активности одређених система људског тела. Распрострањена употреба у офталмологији пронашла је магнетотерапију. Пролаз магнетског поља кроз ткива ојачава кретање јона у њима, стварање интрацелуларне топлоте, активира оксидационо редукцију и ензимске процесе. Да би се елиминисала болест, треба проћи кроз неколико сесија.

Комбинована терапија оптичког атрофије подразумева коришћење фонофорезом, електрофорезе и ултразвука. Иако подаци о литератури, ефикасност таквог лечења је само 45-65%. Поред наведених метода лекара терапије користе галванизација, Хипербарична оксигенација и јонтофорезом (јонтофорезом, ионотхерапи, ионогалванизатсииа, диелектролиз, ионоелектротерапииа). Чак и након добијања позитивног резултата, након неколико месеци, третман треба поновити.

Методе терапије се стално побољшавају. Недавно су коришћене микрохирургије матичних ћелија и ткива за борбу против атрофије нервних влакана. Степен побољшања острине вида је различит и варира од 20% до 100%, зависно од различитих фактора (степен оштећења оптичког живца, природа процеса итд.).

Хируршке методе корекције хемодинамике

Ако се дијагностикује "атрофија оптичког нерва", операција у комбинацији са терапијом лековима је најефективнији третман за болест. Постоји неколико начина хируршког побољшања циркулације хумерног дела очне јабучице. Сви начини хируршке интервенције подељени су на неколико група:

  • ектра-сцлерал;
  • вазоконстриктивни;
  • декомпресија.

Екстраклерне операције

Ова врста хируршке интервенције има за циљ стварање асептичног упала у простору Тенона. Постоји много начина на које то Тенон је простор сцлеропластиц убризгава материјале. Да би се постигао жељени резултат помоћу беоњаче, колаген сунђер, хрскавица, брефоткан, дура матер, па аутофастсииу Д. Већина ових операција побољшати метаболизам., Стабилизује хемодинамику у задњем делу ока. За јачање беоњаче и да се побољша циркулација у оку се ординира ТЕНОН Простор аутологне крви, протеиназе крви, хидрокортизон, талк, 10 процената раствора трифлуоросирћетне киселине.

Ваза-конструктивне операције

Ове методе имају за циљ редистрибуцију крвотока у подручју око. Овај ефекат је постигнут због лигације спољне каротидне артерије (артериа царотис ектерна). Каротидна ангиографија је неопходна за кориштење ове технике.

Операције декомпресије

Ова метода се користи за смањење венске стазе у посудама оптичког нерва. Техника дисекције склералног канала и костног канала оптичког нерва је веома тешко изводити и тренутно започиње свој развој, па се ретко користи.

Традиционалне методе лечења

У делимичног атрофије је препоручљиво користити биљке које испољавају антисклеротичним дејство: глог, наранџаста, руже, морски кељ, боровнице, кукуруз, црна аронија, јагоде, соја, бели лук, хељда, Мајка и маћеха, лук. Шаргарепе су богате бета-каротен, витамина растворљивих у води (аскорбинска киселина, пантотенска, фолна киселина, тиамин, пиридоксин), садржи значајне количине макро (калијум, натријум, калцијум, фосфор, хлор, сумпор) и микроелементе (бакар, хром, цинк, гвожђе, јод, молибден, бор). Побољшава вид, повећава отпорност тела на имунитет. За бољу апсорпцију витамина А шаргарепе мора водити ренданим форму заједно масти (нпр павлака или цреам).

Подсетимо да је делимично атрофија оптичког нерва, третман врши употребом традиционалне медицине, има своје недостатке. Са тако озбиљном патологијом, лекарима се не препоручује да се ангажују у лечењу. Ако одлучите да користите популарне рецепте, онда би требало да се консултује са стручњацима: офталмолог, терапеут, пхитотхерапеутист или неурохирурга.

Превенција

Атрофија оптичког нерва је озбиљна болест. Да бисте је спречили, морате следити одређена правила:

  • редовно се испитује код онколога и офталмолога;
  • правовремени третман заразних болести;
  • да не злоупотребљава алкохол;
  • праћење крвног притиска;
  • спречити очну и краниокеребралну трауму;
  • поновљена трансфузија крви током крварења.

Делимична атрофија оптичког живца

Најмањи знаци погоршања вида и озбиљних болести увијек захтевају молбу за офталмолога. Игнорисање проблема повезаних са очима је потпун губитак способности да се види. Атрофија оптичког нерва неповратно узнемирава активност очију. Пацијенти са овом дијагнозом не обављају производну и кућну службу и примају инвалидитет.

Шта је то?

Према концепту "атрофије оптичког нерва", офталмологи разумеју дисфункционалност нервног ткива који лежи у визуелном систему. Проблем се развија услед акутног недостатка хранљивих материја. Његово друго име је оптичка неуропатија. Покретање процеса води до споро смрти неурона. Што дуже особа не прими лечење, то је већи број ћелија које болују од болести. У тешким случајевима читав нервни труп умире и није могуће обновити вид.

Нервни импулси су ненамјерно у контакту са структурама мозга. Бочна перцепција је фокусирана на слике околног света. Јер ово је унутрашња страна ока. Медијска перцепција је повезана са спољним делом слике. Одговорно одељење визуелног органа налази се близу круне.

Оба дела се састоје од ћелија ганглија. Како се формирају, они се шаљу у различите дијелове мозга. Али одмах након изласка из орбите, унутрашњи делови прелазе у визуелни систем. Као резултат, леви тракт обрађује слику добијеног од лијевог дела ока. Прави пут даје мозгу слику заузета десним половицама очију. Због тога оштећење нерва који је оставио границе орбите доводи до поремећаја функција два ока одједном.

Делимична атрофија

Код парцијалне атрофије, такав симптом као губитак визуелних поља или анопија може бити одсутан. Информације од ока до мозга преносе одрживост неурона. Али ако пораз додирне целу дебљину пртљага, анопија се манифестује. Да би се утврдило које зоне заправо испадају из перцепције пацијента, треба размотрити оптичку неуропатију.

Са непотпуном атрофијом, само неки од неуроцита настављају да обављају своје функције. Значајан део видљиве слике улази у поље гледишта особе. Ниво оштећења у овом случају може ићи до крста и прелазити преко границе и завршити у било којој тачки (узлазни и падајући тип оштећења, респективно).

Болест може бити асимптоматична или, као опционално, видно поље престаје да примећује само један орган. Какво око ће патити зависи од локализације некротичног процеса. Ово је неуролошки симптом који је неразумљив обичним људима. Међутим, искусни лекар захваљујући његовом присуству лако открива проблематично место без укључивања других дијагностичких метода. За поуздану процену ситуације, важно је да пацијент детаљно опише знаке пада из поља вида.

Узроци атрофије

У већини случајева, оптичка неуропатија није конгенитална и не развија се самостално. Као правило, то је последица друге офталмолошке патологије. За успешну терапију лекар мора идентификовати извор проблема и елиминисати га. Уз узлазни облик болести, дистрофија нервног трупа се посматра ближе оку, односно пре крста. Карактеристична карактеристика падајуће неуропатије је некротизирајуће ткиво са врха надоле. Неуроцити умиру изнад крста на стадијуму прогресије до мозга.

Узроци атрофеја узлазног оптичког нерва:

  • Глауком.
  • Стагнирај диск.
  • Исхемијски поремећаји.
  • Онкопатологија ткива локализована пре крста.
  • Ретробулбар и интрабулбарни неуритис.
  • Оштећење тумора и токсина.

У опадајућој атрофији мрежњаче, узроци су различити. То су апсцеси у лобањи, повезани са неуроинфекцијама, и специфичне лезије нервног ткива. Такође, опадајући облик болести очију долази због малигног онколошког процеса који се јавља у самом нерву или утиче на околна ткива. Због токсичног оштећења организма, неуроцисти ретко умиру након крста.

Симптоми

Главни симптом уништења оптичког нерва је смањење видне оштрине са немогућношћу да се то исправи. Тачна манифестација болести зависи од његове разноликости. Прогресивна атрофија постепено смањује вид и без третмана доноси нерв да доврши изумирање. Особа може изгубити вид у врло кратком времену (неколико дана) или ће му слепило за неколико месеци доћи.

Непотпуна дистрофија ока не прелази границу, она се завршава у одређеној фази. Особа примећује да је визија престала да се погоршава. Карактеристике тока болести дају доктору право да га дијагнозе прогресивно или комплетно.

Постоји оштећење вида током атрофије на различите начине. Неки људи се жале на поремећај перцепције боје. Остали пацијенти кажу да виде свет као кроз цев, тј. Развијају тунелску визију тамним тачкама у различитим областима истог видног поља. Сличан симптом указује на недостатак споредног вида.

Тамне тачке испред очију са атрофијом могу такође указивати на пораз оних нервних аксона који се налазе близу централне ретине или у њему. Смањење видног поља се јавља на позадини оштећења периферног нервног влакна. Дубоке лезије оптичког нерва узрокују да визуелни систем изгуби пола читавог видног поља. Временски или носни простор нестаје. Негативне промене утичу на један или оба ока.

Дијагностика

Да би потврдили дијагнозу атрофије оптичког нерва, офталмолог испитује дно пацијента. Ова техника помаже у процени стања почетног дијела нервног трупа. Офталмоскопија се изводи у мрачној соби. Лекар користи офталмоскоп и огледало. Електронски офталмоскоп чини резултате студије што прецизнијим. Прелиминарна припрема за процедуру није потребна.

Ако задана офталмоскопија није довољна за идентификацију проблема, пацијенту се упућује на такве врсте прегледа као:

  1. ФАГ, или флуоресцентна ангиографија - открива недостатак снабдевања крвљу и погођених ткива. Поступак се изводи помоћу посебног бојила који се ињектира у вену и улази у очи.
  2. ЦТ или МР из мозга - олакшава потрагу за туморима и другим патолошким неоплазмима. Неинвазивни метод пружа детаљно истраживање проблематичне области.
  3. Опто-кохерентна томографија диска оптичког нерва - прати некротичне промене у иницијалном делу нервног трупа. Процена стања ткива обезбеђује прецизно инфрацрвено зрачење.
  4. Ласерска томографија очног диска - уређај види негативне промене на почетном сегменту нервног трупа. Далеки начин проучавања фундуса искључује трауматизацију.

Неспецифичне методе дијагнозе укључују тестове урина, крви и цереброспиналне течности. Они носе помоћну дијагностичку вредност.

Код ИЦД-10 шифара, атрофија оптичког нерва је наведена као Х47.2 и назива се оптичка неуропатија. Ово је деструктивна болест нервних влакана визуелног система.

Третман

Немогуће је потпуно излечити атрофију мрежњаче. Уз делимичну штету, лекови побољшавају вид и дозвољавају особи да види више или мање нормално. Али ако је, због патологије, пренос импулса са ока у мозак потпуно поремећен, само хируршка интервенција може исправити ситуацију.

Савремена медицинска метода враћања визуелне активности базирана је на употреби различитих група лекова:

  • Антиокиданти и антихипоксанти - обнављају нервно ткиво ока, инхибирају ток патолошких процеса, елиминишу кисеоник гладовање неуроцита. Ова група укључује Триметазидин, Мекидол, Тримецтал.
  • Ноотропицс - стимулише обнову неуроцита и локални проток крви (глутаминска киселина, Пирацетам, Церебролисин).
  • Коректори микроциркулације - решења за инфузије и таблете Трентални и Ацтовегин. Њихов задатак у лечењу је побољшање метаболичких процеса и повећање снабдијевања крви нервним ћелијама.
  • Средства која смањују васкуларну пропустљивост - ињектирају се парабулбар, односно у влакно очију. Пример - Емоксипин.
  • Витамини групе Б и аскорбинске киселине - побољшавају метаболизам неурона. Користе се у комплексној терапији за очи.

Поред класичног третмана атрофа на оптику, пептидна метода се широко користи. Значајно побољшати визију таквих два пептидних биорегулатора, као што су Цортекин и Ретиналамине. Њихова ефикасност је због импликације стимулације обнове неуроцита. Комбинација традиционалне и пептидне терапије је ефикасна у пракси регенерације нерава, али овај приступ не доноси увек пожељне резултате. Додатни стимуланс за процес опоравка биће физиотерапија.

Тренутно лекови нуде два ефикасна метода физиотерапије атрофираним очима:

  1. Импулсна магнетотерапија - побољшава рад погођених ћелија, густи садржај неурона и убрзава пренос импулса у мозак.
  2. Биоресонантна терапија - благотворно дејство на метаболичке процесе који не протиче добро у оштећеним ткивима, и нормализује капиларни проток крви.

Ови поступци су скупи и спроводе се само у приватним центрима за очување ока или великим регионалним центрима. Већина пацијената не може приуштити савремену технологију.

Операције за прилагођавање очију са атрофијом мрежњаче подељене су на два типа:

  1. Редистрибуирати локални проток крви и повећати проток крви у проблематичном подручју. Лекар повлачи дио сала за лице, усмеравајући већину крви ка оку артерију.
  2. Трансплантација ткива реваскуларизације - у некротичном подручју специјалиста трансплантира ткива са добром крвном снагом. Када се на транспланту формирају нова суда, неурони могу бити потпуно засићени крвљу. Компликације трансплантације нису, за разлику од прве опције интервенције.

Осим тога, прије неколико година, руске клинике су практиковале методе лечења атрофије оптичког нерва користећи матичне ћелије. Међутим, касније су такве манипулације почеле да се сматрају незаконитим и забрањене. У Израелу и Немачкој примјењује се технологија стемова до данас.

Прогноза лечења атрофијом није веома повољна. Успех терапије зависи од благовремености његовог настанка и тежине лезије нервног трупа. Али ако је некроза погођена свим аксонима, а пренос импулса је у потпуности заустављен, ризик од слепила пацијента се повећава.

Google+ Linkedin Pinterest