Списак очних болести код особе са именима и описима

Визуелна функција у људском тијелу је главни начин перцепције околног свијета. У офталмологији постоје многе патологије које могу озбиљно оштетити органе вида. Студија списка очних болести у особи са именима и описима омогућиће благовремено консултовање лекара и предузимање одговарајућих мера за очување визуелне функције.

Алергија

Она се манифестује у облику реакција преосетљивости на било који иритант (козметика, прашина, вуна и тако даље). Тако је озбиљност симптома у распону од благе црвенило, свраб коже на старост-токсични манифестације алергијски кератитис (рожњаче инфламаторних обољења код човека), оштећење мрежњаче и оптичког нерва. Најчешћи алергијски дерматитис и коњунктивитис.

Амблиопиа

Поремећај визуелне функције, када једно око врши главну улогу у процесу визије. У овом случају, активност друге је потиснута ("лењи око"). Постоји прогресиван пад визије. Амблиопиа доводи до страбизма, када једно око одступа са стране. Често се патологија манифестује код деце. Рана дијагноза и третман (конзервативни или хируршки) промовира потпуни опоравак.

Ангиопатија

Васкуларна болест мрежног очима ретине, која се јавља када је поремећај циркулације крви, нервна регулација васкуларног тона. На основу патологије која је изазвала ангиопатију, може бити: хипертонична, дијабетична, хипотонична, трауматична. Појављује се замагљивање и смањење вида, "муња" у очима. Дијагноза се заснива на прегледу фундуса (офталмоскопије). Најчешћи код људи старијих од 30 година.

Анисоцориа

Приказује се разлика у пречнику зеница десне и леве оци. То може бити варијанта физиолошке норме или се јавља као последица пратећих болести. У првом случају, стање обично не узрокује жалбе и не захтева лијечење. У другој постоји симптоматологија патологије која је узроковала анизокорију (ограничена покретљивост очних капака, бол, фотофобија, итд.).

Астенопиа

Статус очију замора, у пратњи симптома напрезања очију: оштар бол, еритема, замагљивање, сенке, водене очи, главобоља и тако даље. Главни узрок астенопије је продужена концентрација пажње на оближњем објекту (рачунарски екран, ТВ, итд.). У напредној фази може доћи блефаритис, коњунктивитис, развој миопије.

Астигматизам

Дефект у структури оптике очију, у коме светлосни зраци нису правилно фокусирани на мрежњаче. На основу кршења облика сочива или рожњака, разликују сочиво, астигматизам рожњаче или опћенито - када се комбинују. Симптоматска болест укључује смањен вид, замућеност, замућеност слике, њену бифуркацију, прекомерни рад, напрезање очију, главобољу.

Блефаритис

Офталмолошка инфламаторна патологија ивица капака, која често има хроничну форму. То може бити независна заразна бол у очима код особе изазване разним патогенима, или бити посљедица других болести тела (гастроинтестиналних, ендокриних и других). Појављује се хиперемија, отапање очних капака, пецкање, свраб, губитак и лепљење трепавица, секрета.

Блепхароспасм

Спасмизација кружног мишића очију, споља се манифестује као интензивније стискање. Истовремено, могу се уочити и поремећаји сузења, отапање очних капака и солзација. Могући узроци патологије су промене узраста, оштећења на образном нерву, структуре мозга, различите болести и примену неуролептике. Тешки облик патологије заправо чини људе слепим у нормалној функцији вида.

Близостепеност (миопија)

Поремећај оптичке структуре ока, када се фокус слике концентрише не у мрежњачу, већ у њеној предњој равни. Као резултат тога, објекти на далекој удаљености изгледају нејасне, нејасне. У овом случају, визуелна функција у односу на блиске слике остаје нормална. На основу степена патологије, поремећај се разликује од малих нејасноћа контура до изражене нејасности субјекта.

Темпорални артеритис

Оштећење артерија (углавном око, темпорално, кичмењаче) због дисфункције имунолошког система. Резултат је хронично инфламаторно процес праћен оштрим погоршања вида, укључујући периферних, понекад до потпуног губитка (оклузије централне ретиналне артерије), живац покретач ока парализе, окуларном исхемијском синдром. Често се примећује код људи старијих од 60-80 година.

Хемофармус (крварење у очима)

Крв улази у шупљину ока (стакластог), у пратњи појавом до тачке ока, веб, сенке мутноће до његовог наглог губитка одржавајући осетљивости (светло - тамно). Разлози су патологија прекиди новоформираних крвних судова, ретине са руптуре или кидање, без одвајања, траума, очне хирургије, опште васкуларна болест (хипертензије, васкулитис, онкологије, итд).

Хетерохромија

Ретко стање, које карактерише различито или неуједначено бојење ириса очију. Је последица недостатка или вишка меланина. Што је мање у ирису, бледе боје. На Интернету постоји много фотографија са различитим варијантама ове патологије. Узроци болести, када особа има различите очи, су хередност, неурофиброматоза, траума, узимање лекова од глаукома и других.

Хипхема

Карактерише се пенетрацијом крви у предњу комору ока и сидрење у доњем делу ока. На основу волумена крви, оштрина вида може се погоршати, понекад пацијент разликује само светлост. Разлози су траума патологија, хирургија на оку, очне болести са порастом новоформираних крвних судова дужице, опште обољење (слухом хемостаза, анемија, рак крви, алкохолизам, итд).

Глауком

Хронична патологија, што доводи до неповратног оштећења оптичког нерва због периодичног или сталног повећања интраокуларног притиска. Често без симптома или у пратњи замагљивање, смањена периферни вид, бол у оку, обојени кругови испред њега када се гледа на јаком светлу. Разликују отворени угао и закратоуголну глауком, без третмана, патологија доводи до слепила.

Дакриоаденитис

Упала лакрималне жлезде акутног или хроничног тока. У првом случају, то је последица инфективних болести (паротитис, шкрлатна грозница, тонзилитис, итд.). Други може бити присутан код туберкулозе, рака крви, сифилиса. Патологија се манифестује болом у жлезди, хиперемијом, едемом, могућим егзофталмом. Ако неблаговремени третман дође апсцеса или апсцеса, што је праћено повећањем телесне температуре, слабост.

Дакриоциститис

Упала лакрималне вреже у акутном или хроничном току. Појављује се као последица кршења одлива суза узрокованих инфламаторним условима носне шупљине, његових синуса, костију које окружују сузавац. Појављује се отпуштеност, хиперемија овог подручја, лакримација, гнојно испуштање из лакрмалних тачака. Патологија може проузроковати опасне густо-септичке компликације (менингитис, мождани апсцес).

Хиперопија (хиперопија)

Дефектни вид, који се карактерише фокусирањем слике иза мрежњаче очију. Са малим степеном патологије (до +3 диоптрије), визуелна функција је нормална, са умереним (до +5 диоптрија), видљив је видљив и тешки у непосредној близини. У израженом степену (одозго +5 диоптрија) пацијент пати од лошег вида како у даљини, тако и на даљину. Може бити и главобоља, замор очију, амблијапија, страбизам и слично.

Боја слепило

Дисфункција вида, манифестована у немогућности разликовања боја. Истовремено, степен поремећаја може бити различит: од немогућности разликовати једну или више боја до потпуног одсуства перцепције сенки. Патологија долази од дисфункције рецептора (чула) осетљивих на боју у средини мрежњаче, може бити урођена или стечена (са траумом, очним болестима, променом узраста итд.).

Демодекоза

Болест коже очних капака и коњунктива, чији је узрочник Демодек пршут, паразитик у фоликулима косе, лојне жлезде длаке, трепавице, вијци меибомских жлезда. Пораз очију узрокује иритирајуће дјеловање организама и производа њихове виталне активности. Постоје хиперемије, срби капци, суве очи, замор, излучивање и кора на трепавицама, могуће је да се придруже инфекцији, алергијама.

Уништавање витражног тела

Патолошка промена структурне структуре геласте супстанце која испуњава шупљину између мрежњаче и сочива на оку. Постоји загушење елемента филамента стакленог стакла са смањењем транспарентности и накнадним утапањем и губицима. Клинички, патологија се манифестује црним тачкама испред очију. Узроци су промене у вези са узрастом, локална упала, траума, дисфункција органа (јетра, бубрези и други).

Дијабетичка ретинопатија

Компликација дијабетес мелитуса, која се карактерише оштећењем посуда мрежњаче и рожњаче различите тежине. Може довести до слепила. Патологија се развија са повећаном пропустношћу и пролиферацијом новоформираних судова дуж мрежњаче, чиме се уклања и губи вид. Може да постоји продужени курс без симптома, можда не постоји јасност слике, у будућности постепено или оштро погоршање вида.

Диплопиа (двоструки вид)

Дисфункција вида, која се састоји у удвостручавању слике због одступања очију једног ока. На основу локализације мишићне лезије, постоји паралелно двоструко или диспосицирање објеката који се разматрају један изнад другог. Када се једно око затвори, дуплирање у већини случајева престаје (осим монокуларне диплопије). Пацијенти могу доживети вртоглавицу, тешкоће у процени локације предмета.

Ретинална дистрофија

Прогресивне иреверзибилне промене у мрежњачи, доводећи до погоршања или губитка вида. То се дешава у различитим старосним категоријама. Узроци су васкуларне лезије (са хипертензијом, исхемијском болести срца, траумом, дијабетесом), миопијом, наследјењем. Патологија се може развити током трудноће. Можда асимптоматски ток или манифестације у облику тачака испред очију, слепо место у центру, смањење вида у мраку, његово изобличење.

Постериорно одвајање стакластог стакла

Одвајање хијалозне мембране стаклене из унутрашње мембране мрежњаче. Патологија се манифестује флешовањем мува, пахуљица, чипке и других (нарочито када се гледа монофонска позадина), тамна "завеса" пред очима, замућени вид. Можда постоји "муња" у виду блиставих светлих светлости (посебно код затворених капака). Обично патологија не захтева третман.

Иридоциклитис

Односи се на заразну офталмолошку болест. То је запаљиво стање цилиарног тела и ириса очију (антериорни увеитис), често узрокованих обичним болестима (херпес, грип, итд.). Патологија је изражена хиперемијом очног зглоба, променом боје ириса, неправилним обликом зенице, болом у очима, храмом, лакимацијом, фотофобијом и благим погоршањем вида.

Катаракта

Постепена замена протеина растворљивих у води у структури сочива је нерастворљив у води, који је праћен упалом, едемом и замућењем, губитком транспарентности. Патологију карактерише напредни курс и неповратне промјене. Катаракти оштете целу сочиву или његов део, узрокују смањење визуелне функције, готово потпун губитак, слепило у боји, двоструки вид, осјетљивост на јако свјетло.

Кератит

Односи се на бактеријска вирусна болест ока код особе која се карактерише запаљенским процесом на рожњачу ока. На основу степена оштећења његових слојева, разликују се површински и дубоки кератитис. Симптоми укључују хиперемију мукозног ткива очних капака, очну обрве, осећај страног објекта у очима, бол, блефароспазам, лакримација, прозрачност рожњаче (грло).

Кератоконус

Прогресивно проређивање рожњака праћено протрусионом (због интраокуларног притиска) и прихватањем неправилног облика (коничан умјесто сферичног). Обично се развија из адолесценције, која се манифестује на 20-30 година, почевши од једног ока, али касније се шири на оба. Постоји напредак у смањивању вида, изобличења слика, миопије, замора очију.

Цист

Бенигно формирање урођеног или стеченог порекла. Иницијални испољавања цистозе су формирање малих везикула са хиперемијском кожом у близини њих. Патологију је праћено замућеним видом, дуготрајном болешћу у очима. Узроци циста су инфламаторни, дегенеративни услови, дефекти урођених, продужена терапија снажним лековима за очи, трауму.

Цолибома ока

Дефект ока, који се карактерише одсуством дела ока. Колобома може бити конгенитална (због интраутериних поремећаја) или стечена (као резултат повреда, некрозе, неизостављавања елемената структуре ока). Симптоми патологије укључују немогућност регулисања запремине долазеће светлости, немогућности очију да се договори, кршења смјеста, појављивања скотома, козметичког дефекта.

Рачунарски визуелни синдром

Неповољна симптоматологија, провокативни фактор је рад на рачунару. Појављује се умор очију, осећај тежине капака, брзо трепће. Са прогресијом симптома, замућеним видом, лакримацијом, фотосензибилношћу, осећајем "песка" у очима, њихове хиперемије, сувог, горућег, бол у очима и чело.

Моллусцум цонтагиосум

Односи се на вирусну болест ока код особе, која утиче на кожу и мукозне мембране. То је чешће у детињству и заразно. Патологија се изражава по изгледу малих, безболних, густих чворова конвексног облика са умбљеним утисцима у средини. Када су компримовани, бела материја се ослобађа. Болест може изазвати свраб, дерматитис, коњунктивитис, ожиљке.

Коњунктивитис

Инфламаторни процес у мукозној мембрани прозирног ока - коњунктива. Може бити бактеријски, вирусни, гљивични, алергични, док су неки веома заразни (болест шири контактни начин преноса). Коњунктивитис акутне или хроничне форме је могућ. Болест је праћена отицањем и хиперемијом очних капака, секретама (мукозним или гнојним), сврабом, фотосензибилношћу, сагоревањем, сечењем.

Страбисмус

Феномен одступања очију од заједничке тачке фиксације, у којем изгледају у различитим правцима. Појављује се као резултат неусаглашеног рада очуломоторних мишића. Страбизам може бити периодичан или трајан, праћен повредом бинокуларног вида. Међу узроцима су миопија, траума, астигматизам, изражена хиперопија, патологија централног нервног система, урођени дефекти, инфекције, психотраума, соматске болести.

Ксантеласм

Бенигно формирање жућкасте боје у пределу малих капака (прије пасуља), што је кластер холестерола. Патологија указује на кршење липидног метаболизма, формира се код старијих и средњих људи. То захтева диференцијацију дијагнозе са канцерозним тумором. Када болест напредује, плаке се могу развијати и спајати, трансформисати се у ксантоме (нодалне формације).

Пилеће слепило

Дисфункција вида при слабом светлу. Оштро погоршање визуелне функције примећује се ноћу, у сумрак, на улазу у тамну собу од светлости и тако даље. Постоји потешкоћа са оријентацијом у простору, постоји сужење поља вида, не перцепција плаве и жуте боје. Патологија је конгенитална, симптоматска (са ретиналном дистрофијом, глаукомом, атрофијом оптичког нерва), есенцијалном (са недостатком витамина А).

Леиомиома ириса

Ретко се појављују бенигне формације из мишићног ткива ириса. Раст леиомиома је спор, патологија може бити асимптоматска, манифестована променама у нијанси ириса. Са великом величином тумора, могу се појавити компликације: хипхема, пад вида, повећан интраокуларни притисак, глауком, катаракта, оштећење очију (са клијањем).

Макуларна дегенерација

Дегенеративна патологија мацуле (ретина центар), која се развија са дистрофичним феноменима у ткивима мрежњаче. Најчешћи узрок губитка централне видљивости код особа старијих од 50 година, али патологија не доводи до потпуног слепила (очува се периферна визуелна функција). Постоје потешкоће у читању, гледању малих детаља, изобличењу контура и замагљивања слика.

Макуларни едем

То је симптом различитих очних болести (увеитис, дијабетичка ретинопатија, тромбоза ретиналне вене). То је отицање макуле (мрежњаче) одговорног за централни вид, због акумулације течности у свом ткиву. Опис симптома укључује изобличење слике, стицање ружичастог тинта, замућеног централног вида, периодичног пада (обично ујутру), фотосензибилности.

Макуларна руптура

Руптура ретиналних ткива у макуларном подручју. Дефект може бити делимичан или преко, обично се јавља код људи преко 50 година, углавном код жена. Симптоматологија се појављује постепено, пошто се јаз полако формира. Уочено је погоршање централног вида, изобличење контура слике, смањење перцепције боје. У овом случају очувана је периферна визуелна функција, симптоматологија се посматра на погођеном очима.

Мидриасис (дилатед пупил)

Мидријаза, која може бити физиолошка (под редукованим условима осветљења, стрес) или патолошким, једнострана или примећено у оба ока. Патолошка мидријаза може примењивати при употреби одређених лекова, паралисаност сфинктера зенице (за епилепсију, глауком, хидроцефалус итд), интоксикација (ботулизам тровање кинин, кокаин, итд), у грчу дилататор зенице (када мождани лезија).

Миодеопсија

Миодесопсија је болесна бол у очима, коју карактерише бљештање пред очима тамних "мушица", тачака, тачака, које полако крећу када се очи померају и након што их зауставе. Већина пацијената види "лети" на лаганој униформној позадини. Патологија указује на деструктивне промене у структури стакленог стента. Може се посматрати са замором, болестима мрежњача, са миопијом, крварењем, васкуларним проблемима.

Поремећаји периферне видљивости

Поремећај бочног вида различите тежине: од малих нефункционалних подручја до ограничења видљивости код острва у централном дијелу (видљивост тунела). У овом случају, кршење може доћи на један или два ока. Међу узроцима патологије су глауком, оштећење мрежњаче, оптички нерв, мозак, повећани интракранијални притисак.

Оптички неуритис

Акутно запаљење оптичког нерва, праћено оштећењем вида. Патологија се неочекивано развија, обележена великим падом визуелне функције, перцепцијом боја, појавом "мрља" пред очима (периодично или трајно). Могући бол за очи, главобоља (са ретробулбарним неуритисом). Узроци су инфекције, соматске болести, трауме, алкохолно тровање.

Невус хороида

Бенигна формација, која се састоји од акумулације ћелија пигмента (неви цхороида). Формира се од рођења, али се обично налази код одраслих (након пигментације). Често се налази у задњем делу фундуса. Иницијално локализован у површинским ткивима хороида, касније продире дубоко у слојеве. Разликује стационарно (монотоно и не расте) и напредује (склони повећању) неуспеха.

Неоваскуларизација (рубеоза) ириса

Формирање новоформираних судова на ирису ока. У исто време, они су крхки и лако повређени, узрокујући хипхему. Проширујући на угао предње коморе ока, они изазивају развој секундарног глаукома. Узроци патологије су дијабетичка ретинопатија, тромбоза ретиналне вене и његов отклон, оштећена циркулација крви у орбиталној артерији.

Неоваскуларизација рожњаче

Формирање новоформираних судова у ткиву рожњаче. Узроци патологије укључују трауму, опекотине ока, употребу контактних сочива, упале рожњаче, дегенеративне, дистрофичне промјене у њему, операције у овој области. Разликовање између површинске, дубоке и комбиноване неоваскуларизације. Као резултат патологије, транспарентност рожњаче се смањује, вид се погоршава све док се потпуно не изгуби.

Нистагмус

Ретка патологија, карактеризирана неконтролисаним понављањем очију. Разликују клатно (једнако кретање са једне стране на другу), кретен (споро кретање на страну и брз повратак у првобитну позицију) нистагмус. Обично је патологија присутна при рођењу, али се може појавити код одраслих након трауме, болести мозга и очију. Постоји ниска визуелна функција.

Оклузија централне ретиналне артерије

Кршење снабдијевања крви ткивима мрежњача, што узрокује нервне ћелије да умру. Као резултат оклузије (васкуларна несрећа), долази до неповратног губитка вида. Патологија се јавља на позадини хипертензије, сужењу лумена каротидне артерије, атеросклерозе, срчаних болести и крвних судова. Истовремено се јавља оштар делимичан губитак видног поља или смањење визуелне функције једног ока.

Ретинал детацхмент

Патолошко искључење слојева мрежњаче из васкуларне мембране и пигментног епитела. То је опасно стање које захтева хитну хируршку интервенцију како би се избјегао потпуни губитак вида. Патологија се одвија безболно, карактерише се смањењем визуелне функције, укључујући бочни вид, изглед пред очима муње, муниције, варнице, изобличење контура, облик, величине слике.

Офталмолошка хипертензија

Повећан интраокуларни притисак без патолошких промена инхерентних примарном глаукому. Изражен осећањем пуцања у очи, боли у њима, главобоља. Разликовање између есенцијалне и симптоматске офталмолошке хипертензије. Први се јавља код средњих и старих људи са неравнотежом у производњи и одливу влаге. Друга је резултат другачије патологије (очне болести, тело, ефекти токсичних фактора, итд.).

Абиотрофија пигментације ретиналног органа

Ријетка наследна дистрофична патологија, која се карактерише порастом штапова мрежњаче. Истовремено, визуелна функција се смањује уз ниску осветљеност, прогресивно погоршање периферног вида (до потпуног губитка), пад видне оштрине, перцепција боје слике. Патологија изазива развој глаукома, макуларног едема, катаракте и замућења сочива. Може довести до слепила.

Пингвецула

Дебела жућкаста формација код старијих, стојећи на позадини белог коњунктива. Сматра се знаком њеног старења. Промотивни фактори појављивања патологије су утицај на коњунктиву ултраљубичастог, дима, ветра и тако даље. Прати га сувоћа, неугодност у области око, црвенило око пингвецуле, осећање страног тела. Може доћи до пингвецулитиса (запаљења и отока формације).

Трзање вијека

Честа појава узрокована поновљеним контракцијама кружног мишића ока. Обично, напад трзаја брзо и спонтано пролази. Међутим, понекад може трајати недеље, стварајући озбиљне неугодности. Узроци ове појаве могу бити замор, стрес, повећано напрезање очију, сувоћа, алергије и конзумирање напитака који садрже кофеин.

Прозирност рожњаче (Белмо)

Дефект ока у коме рожња губи своју транспарентност, способност преноса светлосних таласа, стиче бијелу боју. У будућности боја леукемије постаје жућкаста. Чување функције вида зависи од величине и положаја трња (хитно лечење је потребно на његовој централној локацији). Обично постоји делимичан губитак вида. Лечење патологије је могуће уз помоћ хируршке интервенције.

Пресбиопиа

Даља далековидост повезана са променом објектива након 40 година. Постоји његова кондензација, губитак еластичности, немогућност фокусирања визије на блиско лоциране објекте. Манифестације болести су замућеност слике у близини, напетост очију када се фокусира визија (током читања, шивања, итд.), Њихова претерана дејства, главобоља.

Пролиферативна витреоретинопатија

Ширење влакнастог ткива у ретини и стакленом тијелу. Разликовати примаран (болест није изазван било којим узрока) и секундарни (оштећење очију током трауме, аблације мрежњаче и руптура, хирургије, дијабетеса, итд), пролиферативне витреоретинопатија. Као резултат патологије јавља фузију стакласто тело и мрежњаче, повећава вероватноћу одреда, доводи до слепила у одсуству операције.

Птеригиум

Дегенеративна патологија, која се карактерише пролиферацијом коњунктива до центра рожњаче. Код прогресије, птеригијум може проширити до центра оптичке зоне рожњаче, изазивајући смањење визуелне функције. У почетној фази, курс је асимптоматичан, са развојем патологије, постоје хиперемија, отока, сврбе очију, осећај страног објекта, замућени вид. Лечење болести је хируршко.

Изостављање горњих очних капака од благо до изговарано затварањем очног јаза. Патологија се посматра код деце и одраслих. На основу степена озбиљности, може бити делимично (капљица капљице до нивоа горње трећине зенице), непотпуна (на средини), потпуна (затварање зенице). Птоза прати иритација, замор очију, напетост при затварању, страбизам, удвостручење. Карактеристичан је "став астролога" (нагиб главе).

Ретиналне празнине

Оштећење интегритета мрежњаче, често доводи до његовог одвајања. Можда асимптоматски ток патологије. Лигхтнинг могу јавити у очима (посебно у тамним местима), треперење муве, баци поглед, смањујући своје поље, дисторзија слика једнострано покров (симптом пуцања и аблације мрежњаче). Болест захтева хитну медицинску помоћ како би се избјегао потпуни губитак вида.

Ретинитис

Инфламаторни процес који утиче на мрежњачу ока. Главни узрок болести је инфекција, а узрочници су различити патогени: гљивице, вируси, бактерије и тако даље. Патологија се манифестује смањењем визуелне функције, чија озбиљност зависи од локализације упале, промјена у перцепцији боје, изобличења слика, појављивања муња, варница испред очију.

Ретиносцхисис

Стратификација мрежњаче ока као резултат акумулације течности између његових слојева. У овом случају се јавља дисфункција, углавном у периферном делу. Постоји смањење бочног вида. Када се изрази лезија, у случају слабе осветљености примећује се дезоријентација пацијента. Ако центар ретине остаје оштећен, постоји ризик од неповратног губитка вида. Може доћи до абрупције, хемофтхалмоса.

Понављајућа ерозија рожњаче

Корупција епителија рожњаче, склона понављању. Формирана након повреде површинског слоја рожњаче, или дегенеративних промена у њему. Патологија је бол у оку непосредно након формирања ерозије, осећање страног тела у њему, хиперемија, лакримација, осетљивост на светлост, смањење вида (када велики износ штете и централног локализацију).

Фотофобија

Повећана осетљивост на светло, болови, оштар бол, пецкање у очима, жеља да се жмиркате или затворе очи. Симптоматски узрокује сунчеву светлост или вештачку светлост. Фотофобија је показатељ упале разних патологија ока (кератитис, коњуктивитис, итд), њихове повреде (опекотина, ерозија), наследним услови (албинизма, далтонизам), разних болести (инфективни, нервни систем), интоксикација.

Синдром мачјег ока

Ријетка хромозомска патологија, која има 2 главне манифестације: дефект ириса (мачје око) и одсуство ануса. Главни узрок болести је наследство. Болест мачијег ока код особе прати комплекс тежих симптома: потпуна или делимична одсуства ириса, изостављање спољашњих углова очију, епицантх, цолабома цатарацт, страбисмус. Постоје и знаци оштећења других органа (срца, крвних судова, бубрега и сл.).

Синдром црвених очију

Симптом бројних болести органа вида, који се манифестују хиперемијом ока, углавном коњунктива. Такве патологије укључују коњунктивитис, трауму, глауком, синдром сувог ока, увеитис, алергије, иридоциклитис и слично. Хиперемија може бити праћена болом, паљењем, сврабом, отицањем, фотофобијом, лакримацијом, осећањем страног тела.

Марфанов синдром

Наследни недостаци због инсуфицијенције везивног ткива. Постоји повећана растезљивост ткива тијела, што је основа поремећаја насталих. За очне манифестације укључују кратковидост, промене у дужице (колобом), глауком, сублуксација или дислокација сочива, катаракта, ретине, зацкиљис.

Синдром сувог ока

Често стање изазвано прекидом производних процеса и испаравањем суза са рожњаче. Главни узрок патологије је недостатак производње суза. Изазивање синдрома може бити прекомерно сојило очију, употреба контактних сочива, излагање праху, ветра, дима, иритација козметике, узимање одређених лекова, хормонска неравнотежа и тако даље. Патологију прати нелагодност, пецкање, испирање очију, лакирање и други знаци.

Склерите

Инфламаторно стање фиброзне мембране очног зглоба. Узроци патологије су реуматоидни артритис, Бецхтеревова болест, системски еритематозни лупус и други. Могућа је инфективна природа болести. Манифестације болести укључују хиперемију очну јабучицу, формирање нодула упале, редчење склере, бол, повећану фотосензибилност, лакримацију. Када се процес промени у друга ткива, може доћи до губитка вида.

Лацхриматион

Изолација течног течења. Повећала производњу и кршење одлива може бити узрокована различитим условима: а реакција на бол, стрес и друге иритирајући ефекат на коњунктиву или назалну мукозу, упале у оку, абнормалности лакрималне жлезде, анатомским дефеката, алергије, синдромом "сувог ока", старости (са слабостима мишића лацрималног канала).

Спазм смештаја

Неисправан вид, који се манифестује симптомима затезања очију. Често се патологија јавља код деце која су имала кршење режима дана, неорганизовано радно место код ученика. Међутим, патологија је такође могућа код одраслих. То је проузроковано дугим читањем, рачунарским активностима, везом и тако даље. Манифестације укључују умор органа вида, хиперемију, бол, нежност у очима, главобоље, погоршање вида у даљину (лажна слијепост).

Субкоњунктивно хеморагија

Испуштање крви из оштећеног пловила под коњунктивом. Патологија може јавити у старијих (због крхкости крвних судова, атеросклероза, дијабетес), наглим порастом венског притиска (кашаљ, дизања терета, повраћање) са повредама, операције. Упркос наглашеном козметичком дефекту, ова врста крварења није опасна.

Трахома

Инфективна болест очију, чији је узрочник хламидија. Пацијенти пате од оштећења рожњаче и коњунктива, што доводи до израженог ожиљка ткива последње, хрскавице капака и потпуног губитка вида (реверзибилно). Патологија обично се посматра на два ока, у почетку се коњунктива упали, постоји хиперемија, пражњење, у касним фазама рожњача постаје мутна, прелази вијек развија. У Русији се елиминише трахома.

Централна тромбоза вене ретиналне вене

Патологија се чешће примећује код средњих и старијих особа у присуству анамнезе атеросклерозе, хипертензије, дијабетеса. У младој популацији, тромбоза може бити резултат обичних болести (грипа, пнеумонија, сепса), локалних инфекција (запаљење у зубима, назални синуси), поремећаји хемостазе. Патологија се манифестује смањењем визуелне функције или појавом слепих области у виду једног ока.

Увеитис

Инфламаторно стање свих или одвојених делова хороида очију (предње, задње). У овом случају могуће је оштетити околна ткива (склера, ретина, оптички нерв). Узроци патологије могу бити инфекције, траума, имунска и метаболичка дисфункција. Симптоми укључују замућеност или смањен вид, фотофобију, испирање очију, лакирање, бол у погођеном подручју.

Халиазион

Мала густа формација унутар капака, настала услед запаљења и затварања меибомске жлезде. Формирање дефекта је последица акумулације његове тајне. Узроци патологије укључују болести пробавног тракта, ослабљени имунитет. Халијазион се манифестује едемом капака, бола и иритације ткива (у почетној фази), онда се формира конвексно мрље црвеног или сивог нијанса.

Централна сероус цхориоретинопатхи

Ограничено одвајање мрежњаче као резултат течности која улази у своје ткиво због повећане капиларне пропустљивости. Болест се примећује у различитим старосним категоријама (20-60 година), наводни узроци - физичка активност, стрес. Изгледа изненада, манифестује смањен вид (са оштећењима у средини мрежњаче), изобличење слике, изглед тамног прозирног подручја испред очију.

Екопхтхалмос

Дефект видних органа, манифестован у облику кретања напред један или оба очна. Болест се испупчење очи људи може десити када ендокриних дисеасе, запаљење сузне жлезде, масно ткиво, крвни судови, тумори, очна дупља повреда са крварењем, са проширеним венама. Симптом протруса манифестује се у различитим степенима озбиљности. Можда појављивање страбизма, дистрофија, дистрофија рожњаче, компресија оптичког живца.

Ектропион (прелом века)

Дефект видних органа, окарактерисан преломом вијека споља с излагањем коњунктива. Патологија се посматра искључиво у доњем капу. У пратњи лакримација (због нарушавања одлива течности), иритације коже (због вишка влаге суза), страно тело сензација, песак у очи, то хиперемија. Патологија постаје провокативни фактор инфекције.

Ендофталмитис

Пурулентни инфламаторни процес тешког протока у шупљини очију, узрокујући слепило и губитак очна јабучица. Узрок развоја патологије може бити траума очију с продором страног објекта, упале у ирису или хороиду, операција, тешки улцеративни дефект. Међу манифестацијама болести примећује се смањење и сужење визуелних поља, бола, набирање очне јабучице. Могуће је проширити процес на све љуске ока.

Ентропион (прелом вијека)

Оштећене очи, окарактерисане окретањем капака према унутра, док се његов цилиарни ивичак повезује са коњунктивом и рожњачом. Обично је патологија присутна у доњем капу. У пратњи израженом иритације ока, страно тело сензације у њој, хиперемијом, бол током трепери, мицротраумас или рожњаче ерозије, сузење, фотофобија. Патологија може изазвати инфекцију.

Емболизам ретиналне артерије

Озбиљно поремећај циркулације у артерији мрежњаче. Одликује се брзим напредовањем, што доводи до потпуног слепила. Разлози су патологија тромба оклузија пловила (нпр артериосклероза), артеритис, сужавање великих каротидних артерија, тумори (за цеђење артерију). Патологија се манифестује безболним падом вида до његовог потпуног губитка.

Епицантхус

Анатомска карактеристика структуре ока, која се састоји у присуству прегибе коже са стране носа, повезујући горњи и доњи капак. Обично се види у оба ока, понекад са различитим степеном озбиљности. Карактеристично за источну популацију. Са изговараним епикантусом, сужавањем очног јаза, траумом на цилиарној ивици рожњаче, потешкоћама у одливу суза и затварањем капака могућа су. У овом случају се врши хируршка корекција.

Епиретинална мембрана

То је провидни филм који се налази изнад макуле. Ово ожиљно ткиво закључује мрежницу, узрокујући боре и боре. Узроци патологије могу бити очне болести (дијабетичка ретинопатија, руптура мрежњаче, тромбоза централне вене или гране), инфламаторни услови, крварење. Знаци болести су смањење централног вида једног ока, његова замућеност, изобличење контура слике, удвостручење.

Еписцлеритис

Инфламаторни процес у еписклералном ткиву (између коњунктива и склера). Постоје једноставни и нодуларни еписклеритис. Промотивни фактори патологије су изложеност хемикалијама, страним тијелима, алергијама, угриза инсеката. Симптоми укључују неугодност, хиперемију ока, отеклину, бистар пражњење. У неким случајевима, болест се поново јавља.

Ерозија рожњаче

Оштећење епителија рожњаче, углавном трауматског порекла. Патологија изазива повреде (укључујући контактне сочива), улазак страних тела, излагање високим температурама, хемикалијама и слично. Ерозија се манифестује болом у очима, осећај страног објекта, фотофобија, хиперемија. Са великом величином и централним положајем фокуса, визуелна функција може бити смањена.

Корнеални улкус

Патологија рожњаче, узрокована знатним оштећењем његових ткива дубље од Бовманове љуске, обично је гнојива. Узроци болести укључују повреде ока, ефекте хемикалија и високе температуре, утицај патогена (бактерија, вируса, гљивица). Међу симптомима су оштри болови у очима, узнемиреност, фотофобија, хиперемија, смањени вид (са лезијама централне зоне).

Јечам

Пурулентно запаљење меибомске жлезде која се налази унутар цилиарне маргине (унутрашњег јечма) или сијалице косе трепавице (спољни јечам). Узрок патологије је бактеријска инфекција, обично - Стапхилоцоццус ауреус. Симптоми укључују хиперемију, едем од ивице капака, свраб, нежност у додиру, слама, сензација страног тијела, понекад грозница, општа болест.

Очи различитих боја, узроци патологије

ВАЖНО ДА ЗНАТЕ! Ефикасно средство за враћање вида без операције и доктора препоручених од стране наших читалаца! Прочитајте више.

Невероватно феномен када улицом, ви приметити људи са другачијом бојом очију. Многи људи су срамота за ову функцију, сакрити своје необичне очи под наочарима за сунце или покушавају да се састане са вама очима. Погледамо детаљније у чланку о томе како се ова болест назива кад различите боје очију.

Опис болести са различитом бојом ока

Неједнака боја ириса десног и левог ока се назива хетерокромија. У датој аномалији се примећују и промене боје кожног и коса. Промена боје је последица недовољног или прекомерног меланина (боје) у телу. Захваљујући меланину, одређује се боја коже, косе и ириса визуелног органа.

Статистика је показала резултате које разликују десет хиљада различитих боја очију. Најчешће се овај феномен јавља код жена, а не код мушкараца. До сада, да објасни разлоге за такве манифестације лекара специјалиста не могу. Хетерохромие - ово није патолошко стање, али само могуће упозорење многих других повезаних очних болести.

Међу узроцима присуства различитих ириса код људи су:

  • Наследна предиспозиција.
  • Присуство запаљенских процеса или туморских формација ириса, иридоциклитиса, разних повреда.
  • Чести стрес, хормонски неуспеси.
  • Употреба одређених лекова.

Понекад, у присуству хетерокромије код људи на генетичком нивоу, њихов квалитет вида није оштећен. То значи, то значи да, као здрава обична особа, види све облике објеката у исправној боји. У неким случајевима доводи до озбиљних компликација попут катаракте, глаукома. Када се глауком услед узимања лекова смањи интраокуларни притисак, ирис се затамни, чиме се мења сенка. Ради се о промени боје оба ока. На пример, плаве очи услед замагљивања ириса постају сиве. Хетерокромија не угрожава здравље очију.

Врсте хетерокромије и терапије

Код хетерохромије, пацијенти треба стално посматрати код офталмичких лекара како би открили иницијалне промјене у очној мембрани.

За лечење очију без операције, наши читаоци успешно користе Провен методу. Након пажљивог проучавања, одлучили смо да вам то понудимо на своју пажњу. Прочитајте више.

Хетерохромија може бити од следећих типова:

  • централно - на једном оку постоји неколико нијанси (главна боја се издваја на позадини осталих, формирајући кругове око ученика);
  • делимично (сектор) - на једној ирису ока, издвојене су две боје;
  • пуни - најчешћи међу другим типовима хетерокромије (у човеку потпуно очију различитих боја);
  • једноставна (урођена) - појављује се од момента рођења, а током читавог живота особа има два различита ока са тамном или осветљеном ирисом;
  • Стечена - се појављује као последица продора страних тела у органа вида, бојењем ирис на одговарајућу сенку (у контакту са гвозденом прашином - измене Русти Бровн боју, соли бакра - плаво-зелена), као иу траума, неправилно примену лека, инфламаторних процеса итд.
  • компликован - значи тешко откривање хетерохромије, која се јавља када је Фуцхсов синдром присутан код људи, који се манифестује поремећајом ириса, прозирност објектива, смањење видне оштрине.

Једноставна хетерохромија не реагује на третман. А ако ова аномалија је последица замућења болести објектива, повреде или другог ока, након потпуног испитивања офталмолога и потврде дијагнозе, она додељује правилно метод лечења у облику ласерске операције, Витректомија, стероидима.

У случају неочекиване боје неког подручја у другој боји на једној ирису ока, неопходно је одмах обратити се лекару ради хитне идентификације узрока ове појаве. Овај процес се понекад збуњује природним старењем организма, јер је карактеристика ириса са годинама да расте досадно или блаже, односно да промени њену боју.

У тајности

  • Невероватно... Излечите очи без операције!
  • Овај пут.
  • Без хода до доктора!
  • Два су.
  • За мање од мјесец дана!
  • Три су.

Пратите линк и сазнајте како наши претплатници то раде!

Хетерохромија

Хетерохромие - Офталмолошки је феномен који се одликује присуство различитих очног пигментација ириса, и на лево и десно око истовремено или неуниформних боје за пуњење одређених подручја од ириса схелл само на једном оку.

Најчешћи је свуда тамни пигмент (доминантни тип генетског порекла од смеђих очију), затим плава, сива и најређа је препознат као зелени пигмент ириса. Али, такође једна од јединствених тајни природе и изузетно неуобичајених особина изгледа, која разликује одређену особу од других, сматра се различита у боји од очију. Хетерокромија очију из грчког тумачи се као "друга боја" или "другачија боја". Овај феномен се може посматрати у животињском свијету.

Такође, хетерохромија код људи може се појавити под углом нехомогене боје коже (од малих површина, до великих тачака) или боје карактеристика косе.

Овај аномалозни феномен је веома ретка - само 2% укупне популације људи.

Шта је хетерокромија?

Овај феномен, који се назива хетерокромија код људи, не представља опасну болест и ни на који начин не утиче на квалитет перцепције света од стране људског визуелног апарата, сваки појединац је у стању да нормално види апсолутно без обзира на његову боју ока. Слично томе, различите боје очију јасно разликују било који облик и шему боја, као и код људи без хетерокромије.

Статистички подаци говоре да је хетерокромија типична код жена него код мушкараца. Међутим, научна потврда чињенице о односу између родног идентитета и хетерокромије није утврђена.

Најчешћа подврста хетерохромије је централна хетерокромија, односно када се дефект меланинског пигмента концентрише у расушту у средини. Веома ретко, хетерохромија може деловати као независни патолошки процес у телу, тачније је то описати као симптом на позадини одређене, већ постојеће болести, а не као независне носолоске јединице. У овом случају, вреди размислити о опцијама за темељну дијагнозу и, наравно, за лечење основне болести.

Најчешће регистрована врста је потпуна хетерокромија, у којој је људско око смеђе и плаве.

Хетерохромие око на механизам настанка аномалија може објаснити као присуство, дистрибуцију и акумулације меланин пигмента директно у око ириса одређеним у односу на други (на пример у суштини, патолошке промене увек одређује у једно око само). И апсолутно без обзира меланина у вишку или недостатка - оком може као бити хиперпигментисаним и хипо, у оба извођења претпоставити исход у хетерохромие.

Укупно, постоје три нијансе меланинског пигмента, који у различитим пропорцијама чине основну боју људског ока. То су жути, плави и смеђи пигменти.

Код новорођенчади с хетерокромијом, оци су више светле боје и стога су сјајније другачије, али са узрастом овај феномен се затамњава, а заправо очи добијају сличне нијансе.

Узроци хетерокромије

Узроци феномена хетерокромије су многоструки, у офталмолошкој пракси они се разликују у следеће подврсте:

- Синдром Ваарденбурга је процес који се патолошки развија, током којег постоји неуједначена пигментна дистрибуција ћелија меланоцита, локализација процеса је горњи слој ириса људског ока.

- Запаљен процес, који је више некритичког карактера, утиче само на једно око.

- Присуство у очима страног агента (оштрице металних струготина итд.).

- Трауматске повреде, изазивајући промјене у деструктивној природи ириса ока.

- Породица, генетски одређена, болест је хетерокромија.

- Узрочни фактор може бити крварење које се десило у очима или директно у склерама.

- Неурофиброматоза је болест у којој меланински пигмент меланин дистрибуира у једној дистрибуцији са меланоцитима.

- Хетерохромија као последица глаукома или спољне употребе лекова (нарочито специјалне капљице) током лечења глаукома.

- За остале болести: Хорнер-ов синдром, пебалдизм - генетску мутацију (на површини коже означена конгенитална беличасте, комплетно лишена он-меланоцита ћелије мрље), увеитис, Хирсцхспрунг болест, Блоцх-Сулзбергер болести Ромберг синдром и Стиллинг-Турк-Дуане, мозаицизам, јувениле ксантогранулематоз, канцерогене процесе (леукемија, лимфом).

Врсте хетерокромије

Постоји неколико основних класификационих позиција, али хетерохромно одвајање примарно представљају генетски одређени или стечени облици аномалије.

1) Генетска (конгенитална варијанта). Може се наслиједити из аутосомног доминантног типа. Заузврат, подијељен је на:

- абнормално затамњење ириса - окидач нодула зостер (неирофиброматозного формирање симптом), промену у облику меланом пигмента дисперзије синдром (губитак меланин пигмента у задњем површини шаренице интраокуларни пролиферацију и пигментне разни окуларних структуре), Стурге-Вебер патологије.

- Аномалозно осветљење ириса је генетски једноставан тип хетерохромије без пратећих офталмичких или других системских болести, који карактерише развој хипоплазије ириса. Може се манифестовати као потпуна промена у нијанси или у малим подручјима.

2) створена хетерохромија. Класификујте га на следећи начин:

- Абнормални димерских ирис - ат рожњаче гвожђа кластера (сидерозу очним ткивима и хемосидерозе) након примене топијски одређеној капи за глауком (јавља меланин стимулација) после повреде, запаљења и рака тумора, као иридоцорнеал ендотелијалне симптом.

- Абнормални Лигхтенинг ирис - Фуцхс иридоциклитис (ирис атрофије, хетерохромие развојна Добијена интраокуларни инфламацију), Хорнер синдром услед неуробластома, меланом.

Постоје и следећи типови хетерокромије очију:

1) Полне људске рожњаче имају потпуно различите нијансе. На пример, једно око је зелено, а друго плаво.

2) Делимично проузрокована, или секторска хетерокромија - једно око обојено је истовремено две потпуно различите боје. На пример, на позадини плаве ириса, постоји смеђе боје или зелене боје. Ово место је рекао да је дете на рођењу почела да се формира, и поставио коначан боју очију, али то није било довољно меланоцити произведе пигмент и као резултат бојења није сасвим до краја. Парцијална хетерохромие у детињству може објаснити чињеницом да када видите очи света велика већина сиве-плаве, које онда, као по правилу, мења боју у завршном бојом. Формирање тамних нијанси долази донекле касније. Постоје случајеви када је секторски хетерокромија постепено нестала спонтано.

3) Централна хетерохромие - најраспрострањенији и највише неупадљиво аномалија, јер у ствари људи са овог типа хетерохромие нису ни свесни његовог присуства, него једноставно мислим да су они власници необичне боје очију. У питању је овај облик хетерокромије који не доводи до естетског нелагодности.

У зависности од основних узрока формирања хетерокромије, подијељен је на подврсте:

1) симпле - неко лице не поштује неке друге очне или орган-система болести, проблем је само у спољашњем неудобности. У овом случају, различите ирисес су фиксиране од детињства, а то ни на који начин не утиче на здравље одређеног појединца. Међутим, ово се дешава веома ретко. Једноставан хетерохромие и последица пораза грлића материце симпатичког живца, ће показати мало ненаметљиво диспозитив очне јабучице, промену боје коже, миоситис поштовање према другом оку може да се јави птоза века.

2) Цомплицатед - последице Фуцхс синдрома, што је патолошко стање са манифестацијом хроничне васкуларних лезија апарат очне јабучице љуске. Ова болест има својство да се развија у сваком узрасту и, у великој већини, утиче само на једно око. Ова патологија практично не представља прилику да се дијагностикује или да је отежава. Она се разликује у следећем комплексу симптома:

- прогресивни проблеми са визуелним апаратом (нагли пад или спазмодичност овог процеса).

- сочиво очију полако замагљује.

- Дистрофичне промене у ирису.

- Формирање бочних белих укључивања, ирис постаје "бијеле мрље".

- Споро олепшава око.

3) Металлознаиа образац - сасвим јасно јединствен подтип проузрокована механичка оштећења, пажљиво "делује агенс" металик природа. Можда са оштећењима ока од бакарних или бронзаних струготина, али се то може покренути и кроз улаз микропилија гвожђа. Тхин струготине улази у горњи слој шаренице и беоњаче (која је лишено нервних завршетака, и сходно томе нема осетљивост), а у одсуству хуманог нелагоду остаје дуже у дужице и били тамо у влажној средини, постоји њена оксидације и стога формирање нових пигмент. Овај новоформирани пигмент доводи до фокалне промене у боји ока. Често су то сенка као зарђала-зелена или тамнозелена салата. Уз потпуну елиминацију скале, аномалија се не зауставља, а пигмент остаје заувек.

Лечење хетерокромије

Пре свега, неопходно је да пре него што било која особа са феноменом хетерохромие испитивања или лечење да схвате да је сама појава хетерохромие - није болест, већ феномен офталмологије у којем је особа видела необичну појаву - очи имају веома различиту боју.

Али не губе из вида могућност да хетерохромие може послужити као претходница организма болести или трауматском оштећења очију, тако да прође обавезном испитивању од стране лекара специјалиста профила и даље је неопходно чак и за мање манифестације хетерохромие. То јест, да се идентификује касније притисак на тело и узроцима појаве различитих бојење очију, морате да потрошите што је могуће темељне студије у офталмолога. Неки растуће синдроми и манифестација од патолошког феномена са хетерохромие (нпр пигментосае промене глауком), може се детектовати само током детаљног офталмолошки преглед.

У зависности од основног узрока што је утицало на развој хетерохромие, офталмолог ће бити додељена адекватан терапеутски третман, или, у зависности од тежине болести, хируршке интервенције.

Ако не постоје подаци о болесту организма повезаног са хетерохромијом и то је само генетски одређена појава, даље истраживање није потребно. Међутим, са потврђивањем било каквих патолошких процеса, пацијент, у зависности од дијагнозе коју је давао лекар, додељује:

- Ласерска хируршка корекција. То је атрауматска метода са минималним периодом опоравка.

- Терапија уз употребу лекова стероидног порекла.

- Са замућењем очних лећа, препоручљиво је обавити витрецтомију.

- Са прогресивним смањењем вида и погоршањем катаракте - само операција.

Међутим, треба знати да боје ириса са хетерокромијом, чак и уз потпуну излечење изазивајуће болести, никада неће постати иста. Понекад је могуће вратити боју ириса након механичких оштећења очију страних тела.

Google+ Linkedin Pinterest